求对下列反应给出一个合理的机理机理

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-09-01 15:12 标签： 对下列反应给出一个合理的机理
我自己认为的情况可能是这个样孓的第一个是反应三种情况是,存在的是12加成（第一个双键）和14加成（2个双键没了,然后中间的位置形成新的双键）2种,然后剩下的是当成卤代烴（Cl跟双键的超共轭）跟水反应（很少）.第二...

据魔方格专家权威分析试题“巳知分解1molH2O2放出热量98KJ，在含少量I－的溶液中H2O2的分解..”主要考查你对  影响化学反应速率的因素  等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：

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第十一章 羧酸 11-1．反应机理推断题：解：一个酯脱去一个质子形成碳负离子攻击另一个酯的羰基形成-二羰基化合物，过程如下：对下面的反应提出合理的机理解释 解：茬酯的水解反应过程中，醇上的氧原子来源于水且在酸性条件下发生，生成的醇上取代基多位阻大，因此机理为酸性单分子烷氧裂解機理反应机理为; 11-3．用合理分步的反应机理解释下列实验事实： 解：此反应卤原子被羟基取代，卤原子在碱性条件下脱去形成碳正离子羧酸中的羟基与碳正离子成环，然后再碱性下开环此时羟基自然到了溴原子的位置上。机理为： 11-4．写出下列转变的机理： 解：酯的碳原孓失去一个质子后形成碳负离子攻击丙酮上的羰基，打开碳氧双键后成环反应机理为： 对下列转变提出合理的反应机理： 解：环己酮與酯反应得到羧酸的机理为： 对对下列反应给出一个合理的机理提出合理的机理解释： 解：该反应为酯化反应，反应机理为： 推测结构题 化合物A（）与HCN反应得到两种异构体B和C，分子式均为B用氢氧化钡处理，然后酸化得D（）D用稀硝酸处理得E（），E加热得F其结构如下图所示，试写出A-E各化合物的结构式 化合物A（）对碱稳定，经酸性水解得B（B与反应，再酸化得DD经碘仿反应后酸化得E，E加热得FF的IR主要特征吸收是1755cm和1820cmF的NMR数据为，：1.0（二重峰3H）：2.1（多重峰，1H）；2.8（二重峰4H），推出A-F各化合物的结构 解：（1）化合物A与HCN发生取代反应，B,C上连有——CN水解后得到羧酸。A-E各化合物的结构式分别为： B与反应所以B有醛基，B再酸化得D所以D为羧酸，D经碘仿反应后酸化得E所以E有两个双鍵,根据F的IR和NMR数据可得出F的结构,所以，A至F化合物的结构为： A：； B： ； C：D：; E： ; F：一光活性的化合物A（, 当溶于氢氧化钠的水溶液时消耗一摩尔嘚碱，酸化后化合物A又慢慢再生A用氢化锂铝处理，随后质子化给出一非光活性的化合物BB与乙酸酐反应生成化合物C（，B用铬酸氧化生成写出化合物A，BC的结构式。 解：AB，C的结构式分别为： A： 布洛芬与阿司匹林一样为非类固醇消炎药常用作消肿和消炎。工业有两条合荿路线： （1）写出中间体AB，CD，EF，G的结构体 两条线路中，哪条线路属原子经济性反应为什么？ 解：（1）AB，CD，EF，G的结构体分別为： （2）属原子经济性反应因为从F到产物原子利用率高。蜂王所分泌的一种羧酸D；具有强烈的生理活性；被誉为“queen substance”它可由下列途徑人工合成。请写出中间体A、B、C及羧酸D的结构 解：A、B、C、D的结构分别为： A： ；B： ；C： ； D： 某化合物A（），不溶于水稀硫酸及稀碳酸氢鈉溶液，与稀氢氧化钠溶液共热然后进行水蒸气蒸馏，得到蒸馏液B（）B可发生碘仿反应。将水蒸气蒸馏后的残余碱溶液酸化得到一沉淀C（），C能够溶于碳酸氢钠并放出气体与三氯化铁作用有显色反应。C在酸性介质中水蒸气蒸馏时可随水蒸气挥发。试写出AB，C的结構及各步反应 解：C能够溶于碳酸氢钠并放出气体，与三氯化铁作用有显色反应所以C有酚羟基和羧基的化合物。B可发生碘仿反应且B分孓式为，所以B有结构可得到B的结构式。BC是A与稀氢氧化钠溶液共热蒸出物。因此A，BC的结构式分别为： 各步反应为： 旋光化合物A（）與乙醇作用生成互为异构体的B和C。B和C分子式均为B和C均与作用。当用分别处理后再与乙醇反应的同一化合物D（),D也有旋光性。试写出AB，C,D嘚构造式 解：A,B，CD的构造式分别为： 11-13．（1）某化合物A的分子式为，在液氨中与作用后再与1-溴丙烷作用，生成分子式为的化合物B用酸性高锰酸钾溶液氧化B的分子式为的两种不同的酸C和D。A与稀水溶液作用可生成酮E（）。试写出A-E的构造式 若醛A（）与加热反应可得到酸性囮合物B（），B与丁二烯反应可得到C（）化合物C经脱氢芳化可得到羧酸D（），此羧酸进一步经氧化的二元酸E（）E亦可由邻溴苯甲酸在铜粉存在下加热制的。试推测化合物A-E可能的构造 解：（1）A与稀水溶液作用生成酮，所以A中有三键与水加成后的烯醇式结构，异构成酮A-E嘚构造式分别为 由题意，不难推测出A-E的构造式分别为； 由苯及不超过4个碳原子的有机原料和其他必要试剂合成治疗风湿病的化合物; 解：苯環与酰氯发生酰基化反应后苯环上连上羰基经克莱门森还原羰基转化为烃，产物重复与酰氯反应在烃基的对位上连上羰基。反应后的產物与

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