艾滋病如何预防性使用复方磺胺甲恶唑基异恶唑片？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-09-11 16:03 标签： 磺胺

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两批掺假复方磺胺甲恶唑口恶唑片的質量分析

以磺胺甲恶唑基异口恶唑与对羟基苯甲醛合成一种新西佛碱(H2L),并用此配体制备8个稀土配合物,通过元素分析、红外光谱、核磁共振、熱分析、摩尔电导和溶解性试验对配合物进行了表征。

本文研究了近红外漫反射光谱法进行磺胺甲恶唑基异口恶唑粉末药品质量评价的可能性

补充资料：复方磺胺甲恶唑{恶}唑片

磺胺甲恶唑恶唑 400g 甲氧苄啶 80g ─────────────── 制 成 1000片

(1) 取本品的细粉适量（约相当于磺胺甲恶唑{恶}唑50mg），显芳香第一胺的 鉴别反应（附录Ⅲ） (2) 取本品的细粉适量（约相当于甲氧苄啶50mg），加稀硫酸10ml微热溶解后， 放冷滤過，滤液加碘试液0.5ml 即生成棕褐色沉淀。 (3) 取本品的细粉适量（约相当于磺胺甲恶唑{恶}唑0.2g）加甲醇10ml，振摇滤过， 取滤液作为供试品溶液；另取磺胺甲恶唑{恶}唑0.2g与甲氧苄啶40mg加甲醇10ml溶解，作为 对照溶液照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl分别点于同一 矽胶ＧＦ254 薄层板上，以氯仿－甲醇－二甲替甲酰胺(20:2:1)为展开剂展开后，晾 干置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液所显两种成分的主斑点的位置应与对照溶

应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）

磺胺甲恶唑{恶}唑 取本品10片，精密称定研细，精密称取适量（约相 当于磺胺甲惡唑{恶}唑50mg与甲氧苄啶10mg）置100ml 量瓶中，加乙醇适量振摇15分钟使 磺胺甲恶唑{恶}唑与甲氧苄啶溶解，加乙醇稀释至刻度摇匀，滤过取续滤液作为供试品溶 液；另精密称取在105 ℃干燥至恒重的磺胺甲恶唑{恶}唑对照品50mg与甲氧苄啶对照品10mg， 分别置100ml 量瓶中各加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀分别作为对照品溶液(1) 与对 照品溶液(2) 。精密量取供试品溶液与对照品溶液(1)、(2)各2ml 分别置100ml 量瓶中， 各加0.4％氢氧化钠溶液稀释至刻度搖匀，照分光光度法（附录Ⅳ A）取对照品溶 液(2) 的稀释液，以257nm 为测定波长（λ2 ）在304nm 波长附近（每间隔0.5nm ） 选择等吸收点波长为参比波长（λ1 ），要求△Ａ＝Ａλ2 －Ａλ1 ＝0 再在λ2 与 λ1 波长处分别测定供试品溶液的稀释液与对照品溶液(1) 的稀释液的吸收度，求出各 自的吸收度差徝（△Ａ）计算即得。 甲氧苄啶 仪器狭缝不得大于1nm 如使用自动扫描仪，波长重现性不得大于0.2nm, 如使用手动仪器时波长调节器应同一方姠旋转并时时用对照液核对等吸收点波长。 精密量取上述供试品溶液与对照品溶液(1)、(2)各5ml,分别置100ml 量瓶中各加 盐酸－氯化钾溶液〔取0.1mol/L盐酸溶液75ml与氯化钾6.9g，加水至1000ml摇匀〕 稀释至刻度，摇匀照分光光度法（附录Ⅳ A），取对照品溶液(1) 的稀释液以239. 0nm 为测定波长（λ2 ），在295nm 波长附近（每间隔0.2nm ）选择等吸收点波长为参 比波长（λ1 ）要求△Ａ＝Ａλ2-Ａλ1 ＝0 ，再在λ2 与λ1 波长处分别测定供试 品溶液的稀释液与对照品溶液(2) 嘚稀释液的吸收度求出各自的吸收度差值（△Ａ） ，计算即得。

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山东省济宁市传染病医院

也需要吃吃复方磺胺甲恶唑恶唑片不但可以预防肠炎，也可以预防上呼吸道感染、肺炎等等如果CD4细胞数继续上升，达到500以上可以停用。

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