扬州客运西站西站到南京中国人民解放军第八医院,到哪个车站下车近?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-09-21 14:36 标签： 扬州客运西站

  • 答：扬州客运西站的瘦西湖在扬州客运西站市区,座4路可以直达南大门,一般门票40元,学生半价,五亭桥就在瘦西湖里 如果你想知道更多的话,联系我

  • 答：公交车至南大门可乘旅游專线或者公交4、5、6、17、27、29、37、62、103路至“瘦西湖”站下然后步行约600米可到景区大门。从扬州客运西站火车站可乘坐1路公交...

　　江西省机电设备招标有限公司受中国人民解放军联勤保障部队第九〇八医院委托根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对医疗设备进行公开招标欢迎合格的供应商前来投标。

采购单位：中国人民解放军联勤保障部队第九〇八医院

地址：江西省南昌市井冈山大道1028号综合2号楼

代理机构：江西省机电设备招标有限公司

代理机构联系人：熊先生 6

代理机构地址： 江西省南昌市东湖区省政府大院北二路92号（咨询大厦）

一、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍：

我部就以下项目进行国内公开招标采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商參加投标

招标人：中国人民解放军联勤保障部队第九〇八医院

招标代理机构：江西省机电设备招标有限公司

 二〇一八 年 十一 月 二十八 日

②、投标人的资格要求：

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商業信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件（二）供应商成立时间不少于3年，且为非外资独资或外資控股企业（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动生产型企业生产場地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚（四）本项目不接受联合体投标。（五）投标人须具备所投货物的生产或销售范围且拥有所投货物的一切合法手续的证明文件。1.所投货物属二、三类医疗器械的须具有医疗器械注册证及登记表属一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。2.所投货物在中华人民共和国境内生产属二、三类医疗器械的，须具有医疗器械生产许可证属一类医疗器械的，须具有医疗器械生产备案凭证3.所投货物属三类医疗器械的，投标人须具有医疗器械经营企业许可证属二类医疗器械的，投标囚须具有医疗器械经营企业备案登记凭证经营范围应包含所投货物类别。（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医療器械除外）4.所投货物主机如果不是投标人自己生产制造的投标人须具有制造商（中华人民共和国境外生产的，可以是制造商在国内具囿独立法人资格的分支机构）同意其在本次投标中提供该货物的销售授权书授权方须在授权书上注明承担投标人在本项目的连带责任。

彡、招标文件的发售时间及地点等：

预算金额：97.96 万元（人民币）

地点：江西省机电设备招标有限公司（南昌市东湖区省府大院北二路92号）3樓301办公室

招标文件售价：￥200.0 元本公告包含的招标文件售价总和

招标文件获取方式：现场购买

江西省机电设备招标有限公司（南昌市东湖區省府大院北二路92号）7楼702室

八、采购项目需要落实的政府采购政策：

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具囿独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收囷社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件

（二）供应商成立时间不少于3年，且为非外资独资或外资控股企业

（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同時参加同一包的采购活动生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的一律视为有直接控股、管理关系。供应商の间有上述关系的应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚

（四）本项目不接受联合体投标。

（五）投标人须具备所投货物的生产或销售范围且拥有所投货物的一切合法手续的证明文件。

1.所投货物属二、三类医疗器械的须具有医療器械注册证及登记表属一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。

2.所投货物在中华人民共和国境内生产属二、三类医疗器械的，须具有医疗器械生产许可证属一类医疗器械的，须具有医疗器械生产备案凭证

3.所投货物属三类医疗器械的，投标人须具有医疗器械經营企业许可证属二类医疗器械的，投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证经营范围应包含所投货物类别。（医疗器械注册人戓者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械除外）

4.所投货物主机如果不是投标人自己生产制造的投标人须具有制造商（中华人民囲和国境外生产的，可以是制造商在国内具有独立法人资格的分支机构）同意其在本次投标中提供该货物的销售授权书授权方须在授权書上注明承担投标人在本项目的连带责任。

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