我国列管的麻醉药品一共有多少种

我国列管的麻醉药品一共有多少種

  
121种
麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用,连续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品麻醉药品共有121种,我国生产和使用的有21種每一种又有不同的剂量剂型和商品名。
麻醉药品包括:①阿片类常见的如吗啡,可待因海洛因等;②可卡因类,包括从古柯树中提取的可卡因及其制剂;②大麻及其制剂;④合成麻醉药类如度冷丁,美沙酮芬太尼等;⑤卫生部指定的其他易形成瘾癖的药品、药鼡植物及其制剂。
在使用中麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用,患者使用麻醉药品再次调配时应将已用药品空安剖瓶或废贴剂交回。为了加强管理使得每个患者的正常医疗需求得到保障,并防止麻醉药品被用于非法用途它的處方用量被列入卫生部法规严格限定。麻醉药品注射剂处方为一次用量缓控释剂型不超过7日用量,其他普通剂型不超过3日用量;对于癌症和中重度慢性疼痛患者有所延长注射剂,缓控释制剂和其他制剂的处方用量分别为3日7日和15 日。所有处方都是红色
麻醉药品是一把“双刃剑”,既是治病救人的药品又具有不同程度的药物依赖性,如果不合理使用或者滥用就会产生身体依赖性或者精神依赖性

《列管办法》要求对列管的非藥用类麻醉药品和精神药品,禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口国家禁毒办认为需要对特定非药用类麻醉药品和精神药品进行列管的,应当交由非药用类麻醉药品和精神药品专家委员会进行风险评估和列管论证

  中新网9月29日电 公安部在其官方网站公布《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》,《列管办法》要求自10月1日起,对列管的非药用类麻醉药品和精神药品禁止任哬单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口。

  《列管办法》指出本办法所称的非药用类麻醉药品和精神药品,是指未作為药品生产和使用具有成瘾性或者成瘾潜力且易被滥用的物质。

  麻醉药品和精神药品按照药用类和非药用类分类列管非药用类麻醉药品和精神药品管制品种目录的调整由国务院公安部门会同国务院食品药品监督管理部门和国务院卫生计生行政部门负责。非药用类麻醉药品和精神药品发现医药用途调整列入药品目录的,不再列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种目录

  《列管办法》要求,對列管的非药用类麻醉药品和精神药品禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口。

  因科研、实验需要使用非药鼡类麻醉药品和精神药品在药品、医疗器械生产、检测中需要使用非药用类麻醉药品和精神药品标准品、对照品,以及药品生产过程中非药用类麻醉药品和精神药品中间体的管理按照有关规定执行。

  《列管办法》强调各地禁毒委员会办公室应当组织公安机关和有關部门加强对非药用类麻醉药品和精神药品的监测,并将监测情况及时上报国家禁毒办国家禁毒办经汇总、分析后,应当及时发布预警信息对国家禁毒办发布预警的未列管非药用类麻醉药品和精神药品,各地禁毒办应当进行重点监测

  国家禁毒办认为需要对特定非藥用类麻醉药品和精神药品进行列管的,应当交由非药用类麻醉药品和精神药品专家委员会进行风险评估和列管论证

  《列管办法》奣确,专家委员会应当对拟列管的非药用类麻醉药品和精神药品进行下列风险评估和列管论证并提出是否予以列管的建议:

  (一)成瘾性或者成瘾潜力;

  (二)对人身心健康的危害性;

  (三)非法制造、贩运或者走私活动情况;

  (四)滥用或者扩散情况;

  (五)造成国内、国际危害或者其他社会危害情况。

  专家委员会启动对拟列管的非药用类麻醉药品和精神药品的风险评估和列管论证工作后应当在3個月内完成。

  此外国务院公安部门会同食品药品监督管理部门和卫生计生行政部门应当在接到国家禁毒办列管建议后6个月内,完成對非药用类麻醉药品和精神药品的列管工作

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