请问钒60铬锰钒铁的顺磁性大小?

锡酸钠是一种投资者想知道因為了解它可以帮助操作。【中文名称】锡酸钠   【英文名称】sodium stannate   锡酸钠【结构或分子式】Na2SnO3·3H2O   【分子量】 266.73   【CAS号】   【性状】   白色至浅褐色晶体   【溶解情况】   溶于水不溶于乙醇、丙酮。   【用途】   可用作纺织品的防火剂、增重剂和媒染剂吔可用于制玻璃、陶瓷,碱性镀锡和镀酮锡合金、锌锡合金等   【制备或来源】   由锡与氢氧化钠、硝酸钠灼烧共熔,或由锡与氰酸钠溶液共沸而制得   【其他】   加热至140℃时失去结晶水。在空气中易吸收水分和二氧化碳而分解为氢氧化锡和碳酸钠因而水溶液呈碱性。化学性质无色六角板状结晶或白色粉末溶于水,不溶于醇和丙酮加热至140℃时失去结晶水而成无水物。在空气中吸收二氧化碳而成碳酸钠和氢氧化锡熔点  140°C如果你想更多的了解关于锡酸钠的信息,你可以登陆上海 有色 网进行查询和关注

什么是钨酸钠?钨酸钠昰白色具有光泽的片状结晶或结晶粉末溶于水呈微碱性(PH8.5-9),不溶于乙醇, 微溶于氨在空中风化。加热到100℃失去结晶水而成无水物与强酸(氫氟酸除外)反应生成不溶于水的黄色钨酸, 与磷酸或磷酸盐反应生成磷钨杂多酸络合物, 与酒石酸、柠檬酸、草酸等有机酸反应生成相应有机酸络合物。英文名称: Sodium tungstate dihydrate中文名称: 生产钨材料的中间产品也可用于媒染剂、催化剂颜料和分析试剂,纺织工用作织物加重剂、水处理药劑制造防火、防水材料, 以及磷钨酸盐、硼钨酸盐2 用于制造 金属 钨、钨酸、钨酸盐、染料、油墨、催化剂等3 用于 金属 钨、钨酸及钨酸鹽类的制造。用做媒染剂、颜料和催化剂还可做织物防火剂以及分析化学试剂。4 本品用作织物助剂由钨酸钠、硫酸铵磷酸铵等组成的混合物用于纤维的防火和防水。此种纤维可制作防火人造丝和人造棉亦可用于织物加重,皮革鞣制电镀镀层防腐。本品作助溶剂引入瓷釉色料能起降低烧成温度和补色作用更多有关钨酸钠请详见于上海 有色 网

  NaSbO3又称偏锑酸钠。有粒状结晶与等轴结晶的白色粉末耐高温,在1000℃仍不分解溶于酒石酸、硫化钠溶液、浓硫酸,微溶于醇、铵盐不溶于乙酸、稀碱和稀无机酸。冷水中不溶热水中发生水解形成胶体。有毒用作显像管、光学玻璃和各种高级玻璃的澄清剂,纺织品、塑料制品的阻燃剂搪瓷乳白剂,制造铸件用漆的不透明填料及铁皮、钢板抗酸漆的成分;化学分析中用于鉴定纳离子由锑块粉碎后与硝酸钠混合加热,通空气进行反应再经硝酸浸取而得。吔可由粗三氧化二锑与盐酸混合再经氯气氯化、水解、用过量碱中和而得。   锑酸钠用途:   1.用作不透明填料、搪瓷的乳白剂及铁皮、钢板的抗酸漆;   2.用作显像管、光学玻璃等高档玻璃澄清剂、裉色剂能抗暴晒,灯工性能极好;   3.用于塑料、橡胶等工业阻燃劑:   4.用于工程塑料待业着色力低节约颜料;   用于搪次和耐酸陶瓷、高档陶瓷。

多芯铜线和单芯铜线绕制的电感优缺点:在同样的截媔积下多芯铜线的表面积要远比单芯铜线的大。在高频下工作的导线由于涡流的作用,都存在“趋肤效应”即高频电流都从导线的表面赱。所以高频电路中用的线圈都要用多芯铜线(各导线间互相绝缘),这样线圈的损耗小Q值高。许多场合还用空芯铜管做线圈以节省材料,减轻重量 在低频电路中,就可以用单芯导线做线圈加工容易。  趋肤效应:在计算导线的电阻和电感时假设电流是均匀分布于他的截面上。严格说来这一假设仅在导体内的电流变化率(di/dt)为零时才成立。另一种说法是导线通过直流(dc)时,能保证电流密度是均匀嘚但只要电流变化率很小,电流分布仍可认为是均匀的对于工作于低频的细导线,这一论述仍然是可确信的但在高频电路中,电流變化率非常大不均匀分布的状态甚为严重。高频电流在导线中产生的磁场在导线的中心区域感应最大的电动势由于感应的电动势在闭匼电路中产生感应电流,在导线中心的感应电流最大因为感应电流总是在减小原来电流的方向,它迫使电流只限于靠近导线外表面处這样,趋肤效应应使导线型传输线在高频(微波)时效率很低因为信号沿它传送时,衰减很大对 零件进行高频表面淬火,是趋肤效应茬工业中应用的实例导体中的交变电流在趋近导体表面处电流密度增大的效应。在直长导体的截面上恒定的电流是均匀分布的。对于茭变电流导体中出现自感电动势抵抗电流的通过。这个电动势的大小正比于导体单位时间所切割的磁通量以圆形截面的导体为例,愈靠菦导体中心处,受到外面磁力线产生的自感电动势愈大;愈靠近表面处则不受其内部磁力线消长的影响,因而自感电动势较小这就导致趋菦导体表面处电流密度较大。由于自感电动势随着频率的提高而增加趋肤效应亦随着频率提高而更为显著。趋肤效应使导体中通过电流時的有效截面积减小从而使其有效电阻变大。    多芯线(单根多股)有更好的柔软度易于缠绕,适合连接用电器同样导电截面积的多芯线有更强的导电能力。多根的单根多股线常用来做橡套电缆单根多股线可以用来做电源线。

锡矿哪里多是很多金属锡企业和金属锡生產厂家关注的问题金属锡是人类最早发现和使用的金属之一。早在商代我们的祖先就能用锡、铜、铅生产青铜器皿。因此了解锡矿哪里多,有利于金属锡工业和金属锡矿企业进今后的发展    锡质软有延展性、化学性质稳定,抗腐蚀、易熔摩擦系数小,锡盐无毒因此锡和锡合金在现代国防、现代工业、尖端科学技术和人类生活中得到了广泛的应用。自然界已知的含锡矿物有50多种主要锡矿物大约有20哆种。目前有经济意义的主要是锡石其次为黄锡矿。某些矿床中硫锡铅矿、辉锑锡铅矿、圆柱锡矿,有时黑硫银锡矿、黑硼锡矿、马來亚石、水锡石、水镁锡矿等也可以相对富集形成工业价值。    中国锡资源丰富长期以来一直是锡的生产大国,储量和产量均居于世界湔列云南个旧早在公元前就已开采锡矿。新中国成立以后为了满足我国锡工业发展的需要,为了更加明确我国锡矿哪里多这一问题開展了大规模的普查勘探工作。50年代首先对个旧锡矿进行勘查至50年代中期就探明了一系列大、中型砂锡矿床,60年代提交了老厂、松树脚等几个原生锡矿勘探报告广西大厂锡矿也于1955年开始工作,从前人开采老峒和“三条小矿脉露天”着手找到一系列大而富的锡多金属矿床。50姩代还开展了广西富贺钟和广东海陆丰以砂锡为主的普查勘探工作很快探明了工业储量。随着1∶20万和1∶5万区域地质调查、矿产普查的开展和物化探方法的广泛应用60年代以来不仅在一些老矿区及外围不断有新的发现,还发现了一些新的锡矿区、带和新的锡矿类型经过40多姩的地质调查和普查勘探工作,我国已形成了以个旧、大厂和平桂为骨干的锡矿工业基地成为世界首要的锡生产大国。    那么在中国各渻市中,锡矿哪里多呢中国锡矿主要集中在云南、广西、广东、湖南、内蒙古、江西6个省、区。而云南又主要集中在个旧广西集中在夶厂,个旧和大厂二个地区的储量就占了全国总储量的40%左右中国锡矿大、中型矿床多,尤以云南个旧和广西大厂最为著名是世界级的哆金属超大型锡矿区。中国锡矿的另一个特点是以原生锡矿为主砂锡矿居次要地位。在全国总储量中原生锡矿占80%,砂锡矿仅占16%    更多關于锡矿哪里多的资讯,请登录上海有色网查询

多股铜线焊接机对焊接 金属 表面要求低,氧化或电镀均可焊接;电源采用逆变直流焊接系统控制焊接时间短,控制精度高避免焊接过热或焊接熔深不够,不需任何助焊剂、保护气体、焊接的接点是熔为一体的合金层化學性能稳定、导电性好,电阻系与材料原来的系数基本一致无飞溅,焊点光亮镀层不露铜,端子不开裂。适用于多股铜线、线束、端子连接线、电脑接口连接线、电子设备连接线、电机连接线的焊接特别是运用在多股铜线与电阻引脚、电容引脚led灯引脚、插座插片引腳、插头等电子元器件的焊接,多股铜线和多股铜线、漆包线、铝片、铜片焊接并广泛应用于电线、插头线、电脑周边设备、通讯网络電子产品、汽车连接线等 行业 。铜线分为单股铜导线和多股铜线两类其的区别在于:单股硬线和多股的软线有何区别,有何优点分别適用于何种环境?有没有硬性的使用标准单股铜导线和多股铜线的区别在于在它的结构不同,由于多股铜线较软不易折断线芯,它适鼡于导线要跟随远动的场合(比如一般的配电箱 柜的门上)多根导线敷设在一起的场合(便于导线敷设和导线束成型),相对于单股导線而言多股导线多用于控制线路。详细内容请查阅上海 有色 网

锡锭哪里多是许多投资者都会想知道的问题下文中我们来看下这个问题。锡锭用作涂层材料在食品、机械、电器、汽车、航天、浮法玻璃和其它工业部门中有着极广泛的用途。产品名称 锡锭   执行标准 GB/T728-1998   牌号:Sn99.99 Sn99.95 Sn99.90   主要用途:可以用作涂层材料在食品、机械、电器、汽车、航天和其它工业部门中有着极广泛的用途。在浮法玻璃生產中熔融玻璃浮在熔融的锡池表面冷却固化。   性状:银白色金属质软,有良好延展性熔点232℃,密度7.29g/cm3无毒   产品规格:每锭偅25kg±1 kg;捆装,每捆重约1050 kg生产锡锭的大公司:锡业股份是上市公司 20多家基金和券商研究员赶赴位于世界锡都——云南个旧市的锡业股份(资讯 行情 論坛)(000960)现场考察。公司副董事长杨超在见面会上表示2004年锡业股份在全球排名上升至第二位,今年公司完成了在新加坡的锡精炼厂建设以及對湖南郴州锡矿的收购根据目前国际上各大锡业公司生产计划的比较获知,锡业股份即将成为世界第一大锡生产企业更多锡锭哪里多嘚问题,你可以登陆上海有色网中锡专区进行查看你会有更多的收获。 

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(1)强度高水玻璃硬化后具有较高的粘结强度、抗拉强度和抗压强度水玻璃硬化后的强度与水玻璃模数、密度、固化剂鼡量及细度,以及填料、砂和石的用量及配合比等因素有关同时还与配制、养护、酸化处理等施工质量有关。(2)耐酸性高硬化后的水箥璃其主要成分为二氧化硅,所以它的耐酸性能很高尢其是在强氧化性酸中具有较高的化学稳定性,但水玻璃类材料不耐碱性介质的侵蚀(3)耐热性好水玻璃硬化形成SiO2空间网状骨架,因此具有良好的耐热性能若以镁质耐火材料为骨料配制水玻璃混凝土,其使用温度鈳达1100℃

多股软铜线 / flexible stranded cable现在保护装置的配线均为多股铜软导线同样截面积下,单股和多股导线的性能区别:1.集肤效应 由于集肤效应多股导線在高频下的等效电阻小于单股导,因此高频信号只能用多股导线,越细越好;2.制造成本 多股导线成本高于单股导线故在一些不需要迻动的场合(如建筑物内部的电源引线)多使用单股导线;3.使用便捷性 毫无疑问多股导线更易弯曲,适应性好所有家电电源线均采用多股导线,由于 金属 疲劳影响单股导线长久弯曲后易断裂,所以继电保护装置上端子配线是不应采用单股硬导线铜线分单股和多股两种。以2.5平方毫米的铜线为例单股铜线是一根铜线,外包绝缘皮;多股铜线是由六根(不是很确定)更加细的铜线并排而成圆柱状外包绝緣皮。从物理性能上来说多股铜线散热性能更好,同时由于内部结构差异多股铜线更加易于弯曲走线。从经济角度考虑单股线的 价格 更加便宜。载流量方面似乎也是多股铜线的载流量在同样线径情况下高于单股铜线。 

性状:淡黄色或灰白色有刺激性气味的粉末(或颗粒)能溶于水。首要用途:戊基黄原酸钠(钾)是一种强捕收剂首要应用于需求捕收力强而不需求选择性的有色金属矿藏的浮选。例如它昰浮选氧化了的硫化矿或氧化铜矿和氧化铅矿(通过或进行硫化)的杰出捕收剂。该品对铜-镍硫化矿及含金黄铁矿等的浮选也能获得较好的选別作用规格: 项 目 指 标 粒 状 粉 状 戊基黄原酸钠(钾) % ≥ 90.0

锡酸钠价格是锡投资者会感兴趣的一个话题,其关系到锡的投资与操作产品名称:檸檬酸亚锡酸钠类别: 食品添加剂 / 防腐剂品牌:国产/进口规格型号:25kg/袋价格:65.0 元/千克分子式:MS Song">Na2SnO3·MS Song">3H2O性状:无色六角板状结晶或白色粉末;溶于沝,不溶于醇和丙酮;加热至140℃时失去结晶水而成无水物;在空气中吸收二氧化碳而成碳酸钠和氢氧化锡用途:其最重要的用途是用于電镀工业的碱性镀锡及其合金(例如:锡>-锌、锡>-镉、锡>-铜和锡>-铝合金)。此外还用于纺织工业用作防火剂、增重剂;染料工业用作媒染劑;也用于玻璃、陶瓷等工业。在电镀工业中其性能稳定可靠,易于操作并能获得高质量镀层且对钢无腐蚀。该镀层经过“流动熔化”处悝可变得光亮锡酸钠也用于浸没镀锡,可在汽车铝合金活塞等零件上形成光洁镀层另外,锡酸钠还用于制造在相当大的温度范围内具囿均匀介电常数的陶瓷电容器的基体、颜料和催化剂包装:塑料袋包装,外用纸板桶密封或按用户要求包装。每袋净重5Kg每桶净重25kg。 【中文名称】锡酸钠   【英文名称】sodium stannate   锡酸钠【结构或分子式】Na2SnO3·3H2O   【分子量】 266.73   【CAS号】   【性状】   白色至浅褐色晶体   【溶解情况】   溶于水不溶于乙醇、丙酮。   【用途】   可用作纺织品的防火剂、增重剂和媒染剂也可用于制玻璃、陶瓷,堿性镀锡和镀酮锡合金、锌锡合金等   【制备或来源】   由锡与氢氧化钠、硝酸钠灼烧共熔,或由锡与氰酸钠溶液共沸而制得   【其他】   加热至140℃时失去结晶水。在空气中易吸收水分和二氧化碳而分解为氢氧化锡和碳酸钠因而水溶液呈碱性。如果你想更多嘚了解锡酸钠价格等其他信息你可以登陆上海有色网进行查询。

人造聚晶金刚石(PCD)是在高温高压下将金刚石微粉加溶剂聚合而成的多晶体材料一般情况下制成以硬质合金为基体的整体圆形片,称为聚晶金刚石复合片根据金刚石基体的厚度不同,复合片有1.6mm、3.2mm、4.8mm等不同规格而聚晶金刚石的厚度一般在0.5mm左右。目前国内生产的PCD直径已经达到19mm,而国外如GE公司最大的复合片直径已经做到58mm戴比尔斯公司更达到了74mm。     根据制作刀具的需要可用激光或线切割切成不同尺寸和角度的刀头制成车刀、镗刀、铣刀等。     PCD的硬度比天然金刚石低(HV6000左右)但抗弯强喥比天然金刚石高很多。另外通过调整金刚石微粉的粒度和浓度,使PCD制品的机械物理性能发生改变以适应不同材质、不同加工环境的需要,为刀具用户提供了多种选择     PCD刀具比天然金刚石的的抗冲击和抗震性能高出很多。与硬质合金相比硬度高出3-4倍;耐磨性和寿命高50-100倍;切削速度可提高5-20倍;粗糙度可达到Ra0.05μm。切削效率高、加工精度稳定     PCD同天然金刚石一样,不适合加工钢和铸铁这种刀具主要用于加笁有色金属及非金属材料,如:铝、铜、锌、金、银、铂及其合金还有陶瓷、碳纤维、橡胶、塑料等。PCD的另一大功能是加工木材和石材     PCD刀具特别适合加工高硅铝合金,因此在汽车、航空、电子、船舶工业中得到了广泛的应用

一、铜线类别 1.硬铜线: 经伸线冷加工而成,具有较高的抗张强度适用于架空输电线、配电线及建筑线之导体。 2.软铜线: 硬铜线加热去除冷却加工所产生之残余应力而成富柔软性忣弯曲性,并具有较高之导电率用以制造通信及电力线缆之导体、电气机械及各种家用电器之导线。 3.半硬铜线: 抗张强度介于硬铜线与軟铜线之间用于架空线之绑线及收音机之配线。 4.镀锡铜线: 铜线表面镀锡以增加焊接性及保护铜导体于PVC或橡胶绝缘押出时不受侵蚀并防止橡胶绝缘之老化。 5.平角铜线: 断面为正方形或长方形之铜线为制造大型变压器或大型马达等感应线圈之材料。 6.无氧铜线: 含氧量0.001%以丅、纯度特高之铜线铜之含量在99.99%以上,不会受氧脆化用以制真空管内之导线、半导体零件导线及极细线等。 7.漆包线: 铜线软化后表媔涂以绝缘漆,经加热烤干而成一般分为天然树脂及合成树脂漆包线。 8.铜箔丝: 以扁平且极薄之铜丝卷绕于纤维丝上的导体 9.先绞后镀線: 将未镀之铜线绞合后,再加以镀铝 10.铜包钢: 一般用于同轴线作信号的传输(如电视机与VCD的连接、户外电视天线、闭路电视等﹔较硬线具有更高的抗张强度,在高山地带跨越河流等须长距离时作为架空线用,依其铜厚度一般分导电率21%、30%、40%等。 二、铜线的性能 1. 导体电阻 導体之电阻与其长度成正比与其截面积成反比 2.导电率 以20℃时长度为1m、截面积为1mm2之标准软铜线之电阻1/58ohm(0.017241ohm)为基准,称为100%导电率电阻愈大,则導电率愈低两者成反比例。 3.耐弯折性 单线之一端固定另一端加上重量使垂直向下,然后来回180地弯折直至线断为止,弯折次数愈多表示耐弯折性愈强。 4.拉断力 抗张试验时施于试样而使其断裂之最大负荷重量或力。 5.抗张强度 抗张试验时使得试样断裂,单位面积承受嘚拉断力 6.伸长率 于规定之标准距离,试样经伸长至断裂后所增加之长度与原来长度之比率 导体在温度不同时会有不同的阻抗,一般常鉯20℃或25℃时为标准温度愈高,阻抗会愈大 抗张试验时,施于试样而使其断裂之最大负荷重量或力 5.抗张强度 抗张试验时,使得试样断裂单位面积承受的拉断力。 6.伸长率 于规定之标准距离试样经伸长至断裂后所增加之长度与原来长度之比率。 导体在温度不同时会有不哃的阻抗一般常以20℃或25℃时为标准,温度愈高阻抗会愈大。

110公斤/铁桶 800公斤/多层板箱 50公斤/塑编袋等 110公斤/铁桶50公斤/塑编袋等 120公斤/铁桶 50公斤/塑编袋等

多流螯合离子对金离子有很强的络合才能在适宜氧化剂的合作下,或许借助于多硫离子本身的岐化多硫化合物能有效地溶解金。假如浸出进程能发生元素硫硫化物也能浸金,由于硫化物和元素硫很简单转化为多硫化物多硫化物一般有多、多硫化钙、多硫化銨等,它们适用于含砷、锑的含金硫化精矿的处理多硫化物的特点是选择性强,浸出速度快几个小时为一个浸出周期,浸出率高也適用于低档次金矿石。 多硫化物浸金进程(以多硫化铵为例)是将40%的,在常温下浸出1~24h金以NH4AuS的方式进入溶液,锑以(NH4)2SbS3的方式进入溶液砷固定在渣中,然后用活性炭从溶液中收回金溶液热分化生成Sb2S3和硫,放出气和气体并与提高硫一道再生为多硫化铵。此法金的浸絀率达80%~99%得到的含砷只要0.07%。 我国龙炳清等人进行过用多硫化物浸金的研讨张箭等人研讨了石硫合剂,本质就是多硫化物和硫代硫酸盐嘚混合体他们以为,运用石硫合剂金银浸出率可别离到达96%、80%以上,金浸出周期为惯例化法的1/8~1/2    多硫化物法的首要缺点是本身的熱稳定性差,分化发生和气恶化出产环境,工业出产时对设备的密闭功能要求严厉

下行式串级型搅拌吸附设备的结构如图1所示。在所規划的DSMST吸附设备中使用桨叶发生的抽力将浆相和煤一油聚团从混合室上端进口吸入混合室,混合相从槽底出口经提高管排出从而使煤┅油聚团散布均匀,并且无需空气提高设备就能完结浆相或火油聚团的级间传递把一个搅拌室分红多槽,一起削减槽与槽之间的返混漿相在搅拌槽内的活动趋向柱塞流,浆相和火油聚团各微元有更多的平等时机进行触摸和吸附别离    设备级间筛分设备能够使通过上一级槽子吸附的浆相进入下一级槽子进行吸附,一起使煤一油聚团保留在本来的槽内进行恣意次数的循环。该进程以半回流方法进行级间篩分设备由提高管和Z型筛组成,省去了紧缩气体和振荡机械系统混合相的提高量由提高管的高度调理。Z型筛筛网孔径应在煤-油聚团直径囷矿粉直径之间实验结果标明,以筛分替代浮选能使工艺流程缩短,设备简化[next]    从DSMST吸附设备与全混式高速搅拌吸附槽的吸附功能比较鈳知,在矿的含金档次为4.0~5.5g/t条件下1L的全混式高速搅拌吸附槽在搅拌速度为1400r/min时,金的回收率为84.0%;3.6L的DSMST在搅拌速度为580r/min时金的回收率为84.0%~85.5%。    DSMST吸附设備的扩大功能列于表1表1  通过30kg/h级接连工作,三槽串联吸附每槽吸附时刻0.5h。榜首槽吸附量达90%以上第二、三槽吸附量只占总量的百分之几。流量为0.6~2.1m3/h时金的回收率到达80%以上,渣中金档次可降至0.9g/t吸附总时刻可缩短至1h(而化炭浆法搅拌吸附时刻长达28h)。经60余次循环后载金聚團进行焙烧,金档次达2559g/t富集600倍以上。经接连化实验证明DSMST吸附设备具有扩大功能好、出资费用低和功率高级特色。    EILR吸附床如图2所示。咜归于气体提高式触摸器为了便于气体一起完结物料的搅拌和运送使命,置中心管于偏疼方位当接连操作时凹型歪斜筛替代溢流口,使浆相溢出而使煤一油聚团停留床内EILR吸附床内部无滚动部件,结构简略制作成本低,操作修理便利该吸附床扩大实验标明,当尺度從40mm×600mm扩大到800mm×3000mm,操作方法从接连改为接连时金的吸附回收率从83.6%改变到82.4%~83.3%,扩大功能杰出曾用该设备在中科院化冶所进行了吨级接连性实验,金的吸附回收率达85%[next]    在接连操作条件下EILR吸附床与DSMST吸附设备的吸附功能如表5.3.2所示。从表2能够看出EILR吸附床与DSMST吸附设备吸附功能附近,但EILR吸附床结构简略、出资费用低、操作和修理便利应该为煤一油聚团选金的首选设备。表2 

2月初聚氯化铝 价格行情 有最新影响。随着郑西高速铁路的正式投入运营途经的巩义地区的聚合氯化铝等净水剂生产也发生较大变化。铁道部通知称因净水剂企业的生产开工将导致空氣中悬浮 金属 颗粒浓度加大,进而影响高速列车的安全行驶等问题要求该地区净水剂企业停产。由此将对国内整个净水剂 市场 造成较大影响加之环保、原料等因素综合影响将打破聚合氯化铝的 价格市场 的长期稳定格局, 行情 也将由稳转升春节后,聚氯化铝 价格 保持了┅年多的1900~2100元(30%固体吨价,下同) 价格 开始上扬涨幅在5%以上,资源紧张续涨趋势明显。同时区域供需格局也将面临重新调整。聚匼氯化铝由一系列不同聚合度的无机高分子化合物组成主要成分为AL13O4(OH)24(H2O)127+高电荷聚合环链的聚合铝离子,对水中胶体及颗粒物具有高效电中和及架桥絮凝功能可有效去除水中浊度、色度、重 金属 离子及微量有机毒物. 聚合氯化铝 市场 价聚合氯化铝产品特点: 该产品与其它混凝剂相比,具有以下优点:l、应用范围广适应水性广泛。2、易快速形成大的矾花沉淀性能好。3、适宜的PH值范围较宽(5-9间)且处悝后水的PH值和碱度下降小。4、水温低时仍可保持稳定的沉淀效果。5、碱化度比其它铝盐、铁盐高对设备侵蚀作用小。 1、絮凝体成型快活性好,过滤性好;   2、不需加碱性助剂如遇潮解,其效果不变;   3、适PH值宽适应性强,用途广泛;   4、处理过的水中盐分少;   5、能除去重 金属 及放射性物质对水的污染;   6、有效成分高便于储存、运输。  聚合氯化铝产品用途:该产品能除菌、除臭、除氟、铝、铬、除油、除浊、除重 金属 盐除放射性污染物质,在净化各种水源过程中具有广泛的用途聚氯化铝 价格行情 连续上涨加大产品成本,促 市场 优胜劣汰 价格 被动传导。自金融危机爆发以来聚合氯化铝等系列净水剂产品是难得的 市场 相对稳定的产品之一。因此 市场 的优勝劣汰在此期间表现得非常明显,存续的规模型企业在上游 行情 上升的推动产品 价格 也只有被动向下传导,以保证企业经济效益的稳定增长预计2010年仍将是聚氯化铝 价格市场 继续回升的重要一年。

含钒钢渣是含钒铁水直接在转炉里按一般碱性单渣法炼钢而得到的钢渣该種渣成分复杂,又经常波动含钒钢渣的特点是氧化钙含量高,钒含量较低研究结果表明,硅酸三钙(Ca3SiO5)其形状受空间限制,自行性差┅般呈不规则粒状填充于其他矿物格架之间,并包裹其他矿物硅酸三钙相中V2O5的含量较低,约1.47%但由于该相在渣中占得比例大,仍有17.88%的V2O5夹雜其中镁--方铁石系方镁石、方锰石构成的固溶体系列,其分子为(Mg0.58Fe0.36,Mn0.06)1.00O该矿物中含钒很少。 钙钛氧化物是一种新矿物分子式为(Ca3.02,Mn0.013.03(Ti1.36V0.37,Fe0.23Mg0.01,Si0.09)2.12O7可简写成Ca3(Ti,V)2O7该矿物是一种黑色厚薄不等的长板状矿物,并与其他矿物连生钒置换钛进入晶格中。该矿物中V2O5含量为9.78%其钒量占渣Φ总钒量的78%,是提钒的主要对象含钒钢渣返回高炉处理是我国首创的一种提钒工艺。它是把含钒钢渣再烧结后返回小高炉练出含钒2~3%的鐵水,再兑入氧气底吹转炉内吹炼得到V2O5含量高于35~40%的高钒渣。此渣在电炉内直接还原制取含钒大于35%的钒铁合金。含钒钢渣的特点是氧化鈣含量高用传统的钠盐焙烧--水浸提钒工艺,钒浸出率很低目前研究出的钠盐焙烧--碳酸化浸出工艺较好的解决了氧化钙的危害。 焙烧主偠技术条件:渣碱比100:18钢渣的磨细度-200目大于60%,制粒后的粒度直径5~10mm焙烧温度1100℃,物料停留时间3.7小时技术指标是:生产能力1.58T·m-2·d-1,烟尘率0.5%熟料转浸率85%。

煤一油聚团法选金的基础是用油将亲油性的煤浸润而形成煤、油聚团在一定酸度和充分搅拌的条件下,亲油的金颗粒从礦浆中有选择性地被俘获到煤、油团聚物中这些团聚物可循环吸附新鲜矿浆中的金粒直至很高的载金量,然后同矿浆分离载金聚团再鼡湿法或火法处理选金。    煤聚团是用中性油作为桥联液亲油性的煤粒被浸润而互相聚集成团。控制表面活性剂的加入量可以调节聚团的夶小和稳定性煤一油聚团与金粒和脉石之间存在着由动量差、重力差、范得华力和静电斥力所造成的排斥势垒,也存在着相互间的疏水結合能利用金粒与脉石两者间存在疏水作用能的差别,使得金粒而不是脉石被煤-油聚团吸附    在选择性地使金疏水化和降低金粒与煤-油聚团之间的作用势垒的同时,用化学方法抑制脉石等杂质的疏水性就会扩大金粒与脉石等杂质的吸附行为的差异金粒表面的疏水化预处悝通常是加入一些表面活性剂,例如黄药和黑药使金的表面形成一层疏水膜。    煤-油聚团的选金速率是取决于煤-油聚团与含裸露金的矿粒の间的碰撞频率和碰撞能量碰撞频率主要由含裸露金的矿粒的浓度和运动速度所决定;碰撞能量则由含裸露金的矿粒的质量和相对运动速度所决定,增加搅拌强度能使矿粒运动加快,也使金粒表面受到擦洗而增大吸附速率    由于金粒和煤-油聚团的向心力不同,金粒又以┅定速率从煤一油聚团上脱落最后达到动态平衡。此外原矿的磨矿粒度,原矿中细泥的含量和铁含量等均会影响浆相与煤-油聚团的接觸对矿砂进行脱泥除铁预处理,能够显著提高金的吸附速率和回收率

钨酸钠 价格 :09月25日全国主要地区钨酸钠 江西  钨酸钠是白色具有光澤的片状结晶或结晶粉末,溶于水呈微碱性(PH8.5-9),不溶于乙醇 微溶于氨。在空中风化加热到100℃失去结晶水而成无水物。与强酸(氢氟酸除外)反應生成不溶于水的黄色钨酸, 与磷酸或磷酸盐反应生成磷钨杂多酸络合物, 与酒石酸、柠檬酸、草酸等有机酸反应生成相应有机酸络合物用途1 生产钨材料的中间产品,也可用于媒染剂、催化剂颜料和分析试剂纺织工用作织物加重剂、水处理药剂,制造防火、防水材料 以及磷钨酸盐、硼钨酸盐。2 用于制造 金属 钨、钨酸、钨酸盐、染料、油墨、催化剂等3 用于 金属 钨、钨酸及钨酸盐类的制造。用做媒染剂、颜料和催化剂还可做织物防火剂以及分析化学试剂。4 本品用作织物助剂由钨酸钠、硫酸铵磷酸铵等组成的混合物用于纤维的防火和防水。此种纤维可制作防火人造丝和人造棉亦可用于织物加重,皮革鞣制电镀镀层防腐。本品作助溶剂引入瓷釉色料能起降低烧成温度和補色作用更多有关钨酸钠 价格 请详见于上海 有色 网 

锡酸钠溶解度是一种投资者想知道,因为了解它可以帮助操作无色六角板状结晶或皛色粉末。溶于水不溶于醇和丙酮。加热至140℃时失去结晶水而成无水物在空气中吸收二氧化碳而成碳酸钠和氢氧化锡。【中文名称】錫酸钠   【英文名称】sodium stannate   锡酸钠【结构或分子式】Na2SnO3·3H2O   【分子量】 266.73   【CAS号】   【性状】   白色至浅褐色晶体   【溶解情况】   溶于水不溶于乙醇、丙酮。   【用途】   可用作纺织品的防火剂、增重剂和媒染剂也可用于制玻璃、陶瓷,碱性镀锡和镀酮锡合金、锌锡合金等   【制备或来源】   由锡与氢氧化钠、硝酸钠灼烧共熔,或由锡与氰酸钠溶液共沸而制得   【其他】   加热至140℃时失去结晶水。在空气中易吸收水分和二氧化碳而分解为氢氧化锡和碳酸钠因而水溶液呈碱性。 如果你想更多的了解关于锡酸钠溶解度的信息你可以登陆上海 有色 网进行查询和关注。

钒是高熔点稀有金属密度5.96,熔点1890℃沸点3380℃,有耐性在中加热变脆,含氧和氮的钒也有脆性钒是电的不良导体,其电导率仅为铜的十分之一室温下,钒不与氧效果在加热条件下被氧化成VO、V2O3、VO2、V2O5,高温下與大都非金属元素(如氮、碳、硫)发作反响钒还能与铝、钴、铜、铁、锰、钼、镍、钯、锡、硅构成合金。钒的氧化态为-1、+1、+2、+3、+4、+5一般+2和+3价钒的氢氧化物呈碱性,+4和+5价钒的氢氧化物呈+5价钒在不同酸度的水溶液中构成不同组成的钒酸盐。在常温下钒有较好的抗蚀性,夲领、稀硫酸、碱溶液和海水腐蚀但能被硝酸、或浓硫酸腐蚀。 钒在地壳中常与其他元素伴生富集成工业矿床的很少。首要涣散于钒鈦磁铁矿、铀矿、磷矿、铝钒土及煤炭中钒的矿藏首要有绿硫钒矿(V2S+nS)、钒云母〔K2(Mg,Fe)(AlV)4Si12O32?4H2O〕、钒铅矿〔PbCl2?3Pb3VO4〕2〕、钒钾铀矿(K2O?2V2O3?V2O5?3H2O)等。 钒矿的汾化办法有:①酸法用硫酸或处理后得到(VO2)2SO4或VO2Cl。②碱法用或碳酸钠与矿石熔融后得到NaVO3或Na3VO4。③氯化物焙烧法用食盐和矿石一同焙烧得到NaVO3。 金属钒的制取:含钒的矿藏经处理后得到五氧化二钒再将五氧化二钒用碳、硅、铝复原得到金属钒;或用、镁复原的办法制取金属钒。 釩是冶金工业的重要质料在钢铁中,钒首要是以钒铁的方式参加首要起脱氧和脱氮的效果,一起可进步钢的强度、耐性、淬透性和回吙稳定性现在,90%的钒用作钢铁增加成分出产高强度低合金钢、高速钢、工具钢、轴承钢、耐热钢、不锈钢和铸铁等钒还用于钛合金、鈷和镍基高温合金的增加剂。 V2O5广泛用作有机和无机氧化反响的催化剂用于出产硫酸、精粹石油。钒在电子工业中可用作电子管的阴极、柵极、X射线靶、真空管加热灯丝硅化钒和镓化钒是杰出的金属间化合物超导材料。在玻璃工业钒可用于制作吸收紫外线的玻璃,以及鼡于制作护目玻璃和防护屏等

烷基硫酸钠浮选锡石 一般说来,烷基硫酸钠 与其它捕收剂比较只能得到中等的浮选目标例如 ,关于以石渶、电气石、赤铁矿为脉石的锡石十六烷基硫酸钠用量为135g/t,在增加钠的条 件下得到SnO236.5%的粗精矿及含SnO246%的终究 精矿,回收率为86%

高锰酸钠价格,根据报告数据来源于国家统计局、国家海关总署、国务院发展研究中心、国内外相关刊物杂志的基础信息以及高锰酸钠科研单位等。报告对我国高锰酸钠行业发展现状与前景、国际高锰酸钠行业发展现状与前景、高锰酸钠行业数据、高锰酸钠行业标杆企业、高锰酸钠荇业上下游、高锰酸钠价格和销售渠道价格管理、高锰酸钠行业投资策略、营销策略、经营管理和竞争战略等进行深入研究并重点分析叻高锰酸钠行业的前景与风险。该报告揭示了高锰酸钠市场潜在需求与潜在机会为战略投资者选择恰当的投资时机和公司领导层做战略規划提供准确的市场情报信息及科学的决策依据,同时对银行信贷部门也具有极大的参考价值一、健康危害   侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。   健康危害:本品有强烈刺激性高浓度接触严重损害粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤。接触后引烧灼感、咳嗽、喘息、气短、喉炎、头痛、恶心和呕吐等   二、毒理学资料及环境行为   危险特性:强氧化剂。遇硫酸、铵盐或过氧化氢能发生爆炸遇甘油、乙醇能引起自燃。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险   燃烧(分解)产物:氧化锰。   3.现場应急监测方法:   4.实验室监测方法:   原子吸收法(EPA方法 7770、7460)   等离子体光谱法(EPA方法 200.7)   5.环境标准:   中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容許浓度 0.2mg/m3[MnO2]一、泄漏应急处理  隔离泄漏污染区限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器穿防毒服。不要直接接触泄漏物勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物接触。小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合收集于密闭容器中作好标记,等待处理大量泄漏:鼡塑料布、帆布覆盖,减少飞散然后收集回收或运至废物处理场所处置。二、防护措施  呼吸系统防护:可能接触其粉尘时建议佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。   眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护   身体防护:穿胶布防毒衣。   手防护:戴氯丁橡膠手套   其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕淋浴更衣。保持良好的卫生习惯三、急救措施  皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医   眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟僦医。   吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处保持呼吸道通畅。如呼吸困难给输氧。如呼吸停止立即进行人工呼吸。就医   食叺:误服者用水漱口,给饮牛奶或蛋清就医。   灭火方法:灭火剂:雾状水、砂土小编还了解到,高锰酸钠的健康危害和环境污染,小编也给你搜寻了关于处理高锰酸钾的危害有关内容

卡尔多炼铅法是瑞典波利顿公司开发的一项铅冶炼技能。1979年用来处理含铅烟尘嘚首台有色金属卡尔多熔炼炉在瑞典的隆斯卡尔冶炼厂诞生1992年伊朗曾姜铅锌总公司用卡尔多炉处理氧化铅精矿出产铅,年出产能力4.1万t箌目前为止,世界上已有12台卡尔多炉投产我国西部矿业公司引进的卡尔多炉于2006年在青海建成投产,设计能力60kt/a粗铅 卡尔多炉有多种类型,但根本结构类似其炉子本体与炼钢氧气顶吹转炉的形状类似,由圆桶形的下部炉缸和喇叭形的炉口两部分组成内衬为铬镁砖。炉子夲体在电机、减速传动机的驱动下可沿炉缸轴作反转运动。在正常作业的倾角部位设有烟罩和烟道,将炉气引进收尘体系运送燃油囷氧气的焚烧喷以及运送精矿的加料喷经过烟罩从炉口刺进炉内。    卡尔多炉是一台歪斜氧气顶吹转炉加料、氧化、复原、放渣/放铅四个冶炼过程在一台炉内完结,周期性作业复原期炉烟气SO2很少,不得不在氧化期吸收、紧缩冷凝一部分SO2为液体在复原期再气化后补充到烟氣中以保持烟气制酸体系的接连运转,操作费事

喷雾枯燥聚:液态质料----压力过滤----喷雾塔喷雾烘干----制品  聚运用方法:  1.运用时直接将適量的产品投加到待处理水中,并激烈拌和使之与水混合均匀  2.详细投药量视源水而定,用烧杯进行絮凝实验断定最佳投药量。聚技术指标及用处:应用于源水净化、城市污水、污泥处理、各种工业、化工废水处理,阳离子聚酰胺;水泥速凝、铸造成型、化妆品质料、医藥精制、造纸施胶等  3.本产品防止受潮,但受潮后仍可运用药效不变,硫酸镁,新的生产管理让打包机报价下降。喷雾枯燥型聚与滚筒枯燥型聚生产工艺的差异!  聚,是一种多羟基,多核络合体的阳离子型无机高分子絮凝剂,PAC对管道设备腐蚀性低;PAC广泛用于饮用水,阴离子聚酰胺,工业用水和污水处理范畴

含钒溶液经净化后,钒多以五价钒酸根存在随溶液酸度增加,钒酸根会以钒酸的形式析出俗称红饼。钒嘚水解主要取决于酸度、温度、钒浓度及杂质的影响析出的沉淀也会因pH值、钒浓度的变化呈不同的聚合状态。有关的机理在认识上还不統一大致可勾画如下,由图1及图2关于钒酸水溶液的性质图可以看出:钒浓度/(mol·L-1)溶液pH值主要的钒离子水解产物低10-4酸性低4~8高,50×10-32~3高50×10-31~6高,50×10-310~12高50×10-313~当pH值约1.8时,V2O5的溶解度最小约230mol/L。V2O5与H2SO4之间的浓度关系如下:[H2SO4]/(g·L-1)2.312.017.121.2V2O5/(g·L-1)0.240.781.142.04 红褐色、针狀; ②V2O5·2 H2O2SO3·8H2O 粉红色、无定形、棕红色、针状; ③V2O5·H2O,V2O5·2SO3·3H2O 淡黄、针状、红色、柱状; ④V2O5V2O5·5SO3·4H2O 黄色、针状、黄色、晶状。 对钒水解有重偠影响的因素有温度、酸度、钒浓度及杂质含量等图1  图2  V2O5溶解度与pH的关系(25℃) 1—V2O5/ 钒水解沉淀应在90℃以上进行,最好在沸腾状态不同溫度及酸度下沉淀率与时间的关系见图3。图3  沉淀率与时间的关系:Ⅰ-0.855;Ⅱ-0.954;Ⅲ-1.16;Ⅳ-1.18 二、钒浓度 溶液中含V以5~8g/L为宜浓度过高,則结晶成核过快易形成疏松的滤饼,吸附较多杂质及游离水红饼组成xNa2O·yV2O5·z H2O中的x/y偏大。当溶液中含钒浓度低时则会有负面影响。 三、杂质的影响 磷与钒形成稳定的络合物H7[P(V2O5)6]还与Fe3+、Al3+形成磷酸盐沉淀,会污染红饼为此要求净化后液含P小于0.15g/L。当酸度较高时可使FePO4、AlPO4的溶解度提高,而减少磷对红饼的污染 硅、铬、铝、铁等离子浓度较高时,水解生成的胶体沉淀物妨碍V2O5晶体的长大,使水解速度變慢生成的红饼沉降、过滤困难。适当提高酸度可以改善此类不良的影响。 氯离子可以加快钒水解沉淀的速度而硫酸钠含量在20~160g/L,会使钒水解沉淀速度下降主要表现为延长晶核孕育期。氯化钠或硫酸钠过多都会使红饼中V2O5含量降低 四、搅拌 钒的水解沉淀是一个伴囿热量、质量传递的水解反应过程,因此必须保持适宜的搅拌速度已达到临界悬浮状态,没有任何死角为宜工业用的机械搅拌沉钒罐為圆柱形,内径2~5m容积4~5m3。罐内壁衬耐酸瓷砖或辉绿岩中心安装不锈钢搅拌器。罐壁附近设不锈钢蒸汽加热管 水解沉钒是间歇作业,先加入25%的沉钒前液开始搅拌,再加入所需的硫酸然后通蒸汽加热到90℃以上接近沸点。继续添加剩余的75%的沉钒前液最后分析溶液中遊离酸及钒的浓度,调整酸度或补加沉钒前液以使最后溶液中含钒小于0.1g/L为终点。停止加热、搅拌、再静置10~20min后过滤即得红饼。根据苼产规模过滤设备可采用吸滤盘、压滤机或鼓式真空过滤机。 红饼须先经干燥去除水分再在1073~1173K温度下熔化,浇铸成片状作为炼钒铁嘚原料。 水解沉钒早期用得比较普遍但所产红饼熔片V2O5的含量仅为80%~90%,纯度较低且耗酸量大,污水量大故现已基本为铵盐沉钒所取代。

概 况 钒在地壳中的含量大约是地壳分量的0.02%散布较广,但涣散含钒矿藏已发现的就有70多种,其间的绿硫钒矿、钒云母矿和钒铅锌矿等含钒氧化物高达8-20%钒钛磁铁矿含钒档次低,一般含v2o5为0.2-1.4%但它的储量最多,国际储量在400亿吨以上是提取钒的首要质料。 全球的钒铁磁铁矿囷钒资源恰当丰厚已查明国际钒铁磁铁矿的储量为400亿吨以上,且会集在少数几个国家有前苏联、美国、我国和南非,首要赋存于钒钛磁铁矿、磷块岩矿、含铀砂岩和粉砂岩型矿床中此外还有许多钒赋存于铝土矿和含碳质的原油、煤、油页岩和沥青沙中。 据美国矿藏局統计资料标明按现在挖掘规划,已探明的钒资源可继续挖掘150年且会集散布在南非洲、亚洲、北美洲等区域,(南非占47.0%前苏联占24.6%,美国占13.1%我国占9.8%,其他国家总和占小于6%) 钒具有杰出的可塑性和可锻性,常温下可制成片、拉成丝和加工成箔但少数的杂质,特别是空隙元素(如碳、氢、氧、氮)会显着影响钒的物理性质如钒含氢0.01%时引起脆变,可塑性下降;含碳2.7%时其熔点升高到2458K。钒的熔点高硬度大,电阻率高呈弱顺磁性,线胀系数小钒的弹性模量密度和钢附近,可用作结构材料 钒是重要的战略物资之一,首要用于冶金工业作为合金え素增加剂,改进钢材的结构、功能进步强度和耐性,次之与钛制成具有高温高强度合金再次之是化学工业,以钒的氧化物形状用莋出产催化剂、触媒等等。 国外钒的提取基本上是从副产品中收回的如南非、芬兰、前苏联等国家是从钒钛磁铁矿炼铁中收回,美国大蔀分钒是钾钒铀矿及磷铁矿中收回加拿大是从焚烧石油焦搜集的尘中收回,少数国家还从石煤中提取钒总归,国际上钒首要是从钒钛磁铁矿中收回的现在从钒钛磁铁矿收回的钒,每年约为7万吨左右约占总产量的%。 钒的产品分为初级产品、二级产品和三级产品初级產品包含含钒矿藏,精矿、钒渣、作废的粹的废催化剂作废触媒和其他残渣。二级产品包含v2o5也可所以一种可用的工业产品,即出产硫酸的触媒和粹用的催化剂三级产品包含钒铁、钒铝合金、钼钒铝合金、硅锰钒铁合金及钒化合物,其间钒铁是最为重要钒材料它占钒消费量的85%。各国钒铁标准可分为50-60%和70-85%的二类 我国钒工业起步于20世纪50年代,1958年康复并扩建锦州铁合金厂提钒车间以承德大庙含钒铁矿精矿為提钒质料,1960年今后我国的其他提钒厂相继建成投产70年代攀枝花钢铁公司建成投产,从此我国的钒工业便进入一个新的历史时期至80年玳中已成为国际首要产钒国家之一,能出产各种钒制品钒的推广运用也取得较快的开展。 从含钒质料提取纯钒化合物的技能视质料不哃而有所差异。钒钛磁铁矿、钒铁精矿、含钒石煤、石油渣、钒铀矿、钒磷铁矿等等现分述收回技能。 一、 钒钛磁铁矿提钒技能: 钒钛磁铁矿提钒能够概括为火法和湿法两大类火法流程能够处理含钒档次低的质料,能够经过火法富集然后处理收回,也称之为简接法;湿法流程具有流程短、收回率高的长处但要求处理的质料含钒档次相对较高,也称之为直接法 1.火法工艺流程 将选出的钒铁精矿参与高炉戓电炉炼铁,矿石中的钒大部分进入铁水中将含钒铁水送入转炉吹炼成钢,钒高度富集在表面渣中即钒渣,钒渣再经破碎、焙烧、浸絀、过滤即得到V2O5这是前苏联、挪威和南非等国所选用的办法。我国也选用相似的办法收回钒 2、湿法工艺流程 选用含钒铁精矿加芒硝制團、焙烧、水浸,使钒酸钠进入溶液再加硫酸使之转化为V2O5沉积,过滤后直接得到V2O5水浸后的球团用于炼铁质料。 南非海威尔德公司是西方国家一起运用以上两流程(即生铁—钒渣流程和焙烧浸出流程)的典型比如 生铁—钒渣流程 含钒铁精矿 料仓配料 回转窑预复原 含钛炉渣 炼鐵 暂存堆积未处理 含钒铁水 板坯 氧气 吹炼 出售 钢水 顶吹炼钢 半钢 钒渣 钢坯 首要视炼铁的主体设备,曾经苏联炼铁主体设备是高炉挪威、喃非等国则是电炉。 ② 吹炼:不同国家选用的设备也不相共同 a.底吹转炉提钒:前苏联丘索夫联合公司是将含钒铁水装入底吹转炉吹炼,在炼半鋼进程氧化表面构成含钒渣,钒渣经破碎、焙烧、水浸收回V2O5然后炼成钒铁。从精矿到钒铁、钒的总收回率为60%左右 b.顶吹转炉双联提钒:前蘇联下塔吉尔钢厂则用顶吹转炉将含钒铁水吹成半钢和钒渣。就铁水到钒渣钒的收回率达92%—94%我国的承钢、马钢和攀钢也用该法出产钒渣,钒的收回率为80%—88% c.高炉铁水雾化法提钒,该法实际上是将含钒铁水倾入中间缸然后进雾化器,经雾化反响之后使钒由V2O3氧化成V2O5、 V2O4、V2O3的混合物流入半钢缸,半钢面上构成钒渣该法由我国攀钢首要实验成功并投入出产运用的,并且是我国钒渣出产的首要办法钒的氧化率達85~90%,收回率为73.6%,半钢收回率为93.9%该法的首要长处是:炉龄长(最高炉龄已达12000炉)、处理才干大(可达366吨/时)、可半接连化出产、设备简略、操作简略。 d.曹式炉提钒:我国马钢曾用槽式炉吹炼提钒槽式炉才干为70T/h,实验的首要技能目标,钒的氧化率达88.5~95.2%钒的收回率为81.3~90.49%,半钢率90.20~94.1%,出产目标不如實验目标该法的长处是能接连出产、设备简略、出产本钱低,缺陷、钒渣含铁高、钒收回率还欠低因而现在已停止运用,需求进一步唍善仍不失可供挑选的好办法之一。 4、焙烧浸出流程设备 湿法流程即焙烧浸出流程的中心首要是使钒氧化然后转化构成水可溶性的钒酸鹽选用何种焙烧设备,完成其意图 a. 南特殊特腊厂,所运用钒钛磁铁矿成分: Fe 50~60%,V2O5 2.5% ,TiO2 8~20%, Al2O31~9%, Cr2O31%,选用回转窑焙烧完成氧化和转化 b. 前苏联和澳大利亚阿格紐克拉夫有限公司都选用欢腾炉焙烧使97~98%的钒转化可溶性钒而被浸出。 c. 芬生奥坦馬基运用原矿成分Fe40%,TiO215.5%,VO26%(V2O5:0.71%)原矿制团,在竖炉焙烧和转化,转化率达80~90%。 ②、钾钒铀矿和磷铁矿收回钒技能 1、 美国钒的出产供应商处理的质料的以钾钒铀矿石、铀钼钒矿和磷铁矿石为主钾钒铀矿的化学式为:K2(VO2)2(V2O8)" 3H2O戓K2O" 2UO2"V2O5"3H2O。最近澳大利亚西部伊利里的钙结石乐岩中发现大型钾钒铀矿我国陕西、湖南区域也发现钒铀共生矿。国际上最大的矿冶公司——美國联合碳化物公司从钾钒铀矿石出产钒的工艺流程是焙烧、浸出、沉积、复原和再浸出该法钒铀浸出率别离为70~80%和90~95%,其流程如下: 钾钒铀礦 6~9%NaCl 钠化氧化焙烧 (多膛炉850℃ φ5m.8层) 1~2%Na2CO3 急冷 浸出 H2SO4 浸出液中和煮沸 PH:3 NaOH或NH3 沉积PH7 钒滤液 滤饼 沉积 Na2CO3 或NaCl 复原熔化 钒化含物 H2O 浸出 钒溶液 含铀沉积物收回铀 酸法和堿法浸出含钒溶液可用离子交换法、溶剂萃取法、或挑选性沉积法进行别离提纯。该公司年产V2O8454吨V2O51360吨。 2、 钒铁矿的处理与钾钒铀矿有所鈈同钒铁矿运用真空揉捏和焙烧炉,先将矿粉与盐混合送揉捏机揉捏成条、堵截,焙烧浸出提纯沉积后得V2O5 3、 钒磷铁矿的处理 先将含釩磷铁磨至粒度小于0.42mm,配入1.4倍纯碱和0.1倍的食盐在回转窑中770~800℃下焙烧钒便转变成水溶性的钠盐,焙砂在沸水中浸出钒、铬、磷均溶入浸絀液,过滤后滤液结晶折出磷酸钠晶体粗磷酸钠可再行纯化直至产品合格。磷酸钠结晶母液含磷>0.98g/L,可参与适量CaCl2,使其以磷酸钙(CaPO4)沉积然后水解收回钒,随后往母液中参与以沉积此工艺的钒、铬和磷的收回率别离能够到达85%、65%和94%。 三、含钒褐铁矿收回钒技能 含钒褐铁矿五氧化二釩含量为0.5~2.5%Fe20~40%,SiO230~65%. 矿石首要由针铁矿、赤铁矿和脉石组成脉石以石英为主,其次是泥质还有少数的绢云母钒在褐铁矿中没有呈独立矿藏存茬,而是以离子型吸附状况存在于铁和泥质中处理的准则流程是:破碎球磨 焙烧 浸出 沉积Nu4VO3 或V2O5。 研讨标明褐铁矿V2O5含量不同钒的转化率受礦石组分的影响,其间首要影响要素是矿石CaO的含量,跟着的CaO的含量增加影响钒的转化,焙烧温度的进步能进步钒的转化率不同含钒矿石,最高转化率的温度是有差异的 四、含钒石油渣提钒技能 一般讲,原油和石油砂都含有钒虽然有些国家至今仍未把油含钒列为钒资源,但这些原油确是钒的潜在资源全球的石油中钒的含量改动很大,委内瑞拉、墨西哥、加拿大和美国原油含钒为220~400ppm是全球石油含钒量较高的少数几个国家。 美国、日本、德国、加拿大和俄罗斯等国家从石油渣石油灰中提钒,提钒的终究产品首要是V2O5但也能够直接炼成钒鐵。提取的办法许多首要依据质料成分或性质上的差异,挑选不同的工艺 1、 从石油会集收回钒技能 委内瑞拉的原油经过裂化处理得到石油焦含0.4%V,石油焦用作蒸气锅炉的燃料,焚烧后烟尘用电收尘器收尘,尘含V2O5达15%,作为收回钒的质料。收回办法是将搜集烟尘直接酸浸经过滤滤液加次(NaClO4)将钒氧化成五价,滤液由兰色变黄色后加NH3调PH由0.3至1.7,使钒以铵盐方式沉出,然后枯燥锻烧得V2O5或V2O5熔化铸片流程图: 石油焦尘埃 酸 浸出 滤液 美国Amax和CRIVentures公司就是处理炼油渣、归纳收回钒、钼、钴、镍和铝。他们处理的工艺:炼油渣与烧碱混合磨矿进行加压浸出在高温和加压下氧化,硫转化硫化物碳氢化合物大部分分化,钒、钼溶入溶液经过滤别离,从溶液收回钒钼或石油渣加Na2CO3或NaCl配料后,在硫化物和硫酸鹽存鄙人进行电炉熔炼取得钒渣和镍锍。钒渣首要惯例处理办法制取工业V2O5美国是20世纪80年代末开端用石油渣,石油灰为质料出产钒的現在仍然是该质料出产钒的最大出产国。 在普查磷矿时意外地发现了石煤含有钒进而发现石煤中还有铀、铜和镍等金属和非金属60多种,僦当时的技能水平而言具有挖掘和商业价值的只要钒。我国的石煤资源非常丰厚估计石煤中钒的总储存量为钒钛磁铁矿中钒总储存量嘚七倍。但石煤中含钒档次各矿相差甚大现在条件下石煤含钒超越0.8%,才有挖掘价值美国内华达州含钒页岩分为风化页岩(V2O30.93%)和碳质页岩(V2O50.84%)。峩国石煤资源会集在南边各省,现有钒的厂20多家,年产量为吨,本钱2.5~30万元/吨 用热水浸出钠化焙烧产品,钒酸钠和偏钒酸钠便溶于热水而与大部汾不溶杂质别离含钒浸出液经提纯和别离,产出钒的纯化合物 美国内华达对含钒页岩提钒流程: 页岩 ↓ 破碎、枯燥 ↓ 焙烧 ↓ H2O 残渣←弱酸浸出 H2SO4 NH3 ↓ 浸出液除硅 PH值由2.5调至5 ↙ ↘ 硅渣 含钒溶液 PH5调回PH3 ↓ 萃取(三级) 萃取有机相 萃取废液 ↓ 再生萃取 ←二级反萃 ←NaCO3 溶液 有机相 ↓ 含钒溶液 ↓ NH4Cl →釩酸铵沉积 ↓ 过炉、洗刷、枯燥→废液 ↓ 制品 阐明:除硅需将溶液调至PH值5,但萃取别离又需将溶液PH从头调回至PH3用的萃取剂是混合十三胺(DITDA),偏钒酸胺煅烧脱后能够得到V2O5 在我国,已建有从含钒石煤中提取钒的工厂各厂依据其资源特色开发出具有必定特色的提钒工艺流程,怹们的准则流程是: 石煤提钒的准则流程 石煤破碎、磨矿 ↓ 加水→配料←NaCl ↓ 成球 ↓ 平窑焙烧 ↓ 水浸 ↙ ↘ ↙H2SO4或HCL 浸出渣 浸出液 ↙ ↘ 粗钒 废水 ↓ NAOH → 碱熔 ↓ NH4CL 水溶 ↙ ↘ 废水↓ 热分化 ↓ 五氧化二钒 石煤提钒的新工艺有:1.石煤加食盐欢腾焙烧—酸浸—离子交换法。2.石煤无盐焙烧—酸浸—溶剂萃取法3.酸浸—中间盐提钒 新工艺的所谓新,会集在二个环节上首要是焙烧所选用的炉型,由平窑焙烧转而运用欢腾炉回转窑,豎炉等成果是竖炉的操作条件不简略操控,转化率不稳定劳动条件差,未能在工业上取得大规划运用回转窑广泛运用于钒渣的钠化氧化焙烧,但石煤含硅(SiO2)较高(65%--68%)在焙烧进程中简略呈现粘窑、结圈、影向回转窑正常操作和钒的转化率,故不宜作为石煤焙烧设备作为石煤焙烧设备最好是欢腾炉。 其次的环境是溶液的处理除已有的化学沉积法外引证了离子交换法和溶剂萃取技能,因为新技能的引证能夠带来技能目标的进步,削减废水的处理视操作的差异,或许影响加工本钱 六、废催化剂和触媒的提钒技能: 钒的化合物具有杰出的催化功能,即它自身不参与化学反响但在它的参与下,可加快反响的进行用钒化合物与其载体作成的能改动某些化学反响速率,而自身又不参与反响的化学试剂称之为催化剂。钒催化剂(V2O5?NH4VO3)替代铂用于出产硫酸使SO2转化为SO3。在石油工业中钒首要用做裂解催化剂(VS),以及脫硫剂在橡胶工业中,用乙烯和的交联合成橡胶的催化剂(VCl4)化学工业上的氧化成马来酐,蔡氧化成酞酐的钒催化剂(NH4VO3)等等特别是化学工業和石油工业运用过的废钒催化剂数量较大,是很好的钒二次资源不只能够从中收回许多的钒,并且一起收回镍、钼等价金属 1. 石油裂解用废催化剂(VS)的收回技能 废硫化钒催化剂经焙烧得到产品,能够选用高温浸法钒废质料在参与压煮器中,473K温度下用1—14MOL/L浓度的压煮4小时,钒酸铵便溶于中经过炉别离后,将钒酸铵滤液的温度降至323K,便分出钒酸铵结晶结晶浆液经过滤、水洗、枯燥后,在473--873K温度下煅烧,便得到V2O3结晶的母液回来浸出循环运用。 除以上办法外也能够用碱浸出从这种钒废猜中收回钒,用NaOH或Na2Co3溶液在363--378K温度下浸出1-6个小时,然後过滤别离在浸液中通入和二氧化碳,坚持298--308K温度,按1MOL钒参与1.5—5MOL量并将溶液PH调至6—9。经处理坚持308。K便能够沉积出钒硫铵。滤液送解吸器用蒸气驱逐液体中的NH3和CO2,然后回来浸出钒硫铵处理同前。 2. 从原油脱硫用的废催化剂的收回技能: 废催化剂在1073K温度下进行氧化焙烧,先制得含钒10.88%钼5.49%,钴2.03%镍1.94%,铝35.48%的焙烧料然后按150g焙烧猜中参与300ml含溶液NaOH15%的溶液,在333K温度下拌和浸出3小时,浸出料液在323K温度下过滤,浸出液由323K降至278。K便分出含钒结晶体,母液回来运用结晶体经水洗、枯燥、煅烧后得到V2O3。 除此之外焙烧料也可用酸浸流程,催化劑除钒外其他有价元素Mo、Ni、Co等都转入流液,除杂后钒用萃取别离法收回 美国AMR是一家从石油裂变废催化剂提钒大公司,其处理的废催化劑的量占全美的50%年处理废催化剂16000吨,能够归纳收回1500吨V2O31000多吨Mo,400—600吨Ni110—180吨Co,还有部分Al2O3. 3、从《制酸废触媒(V2O5NH4VO3)》收回钒技能 硫酸工业上用矾觸媒进程中,因为SO2气体中的AS2O5和触媒中V2O5构成络合物在触媒的正常操作温度480摄氏度下该络合物随气体蒸发掉。蒸发量占V2O5总量的40—50%除此以外還有K2SO4和SiO2。新废触媒成分如下: 成分称号 V2O5 K2SO4 SiO2 新触媒成分 9---------10% 直接酸浸工艺:为了下降溶液杂质和游离酸削减酸碱耗费。用两段逆流浸出一段为弱酸浸,二段为高酸浸高酸浸出液参与到新加废触媒进行弱酸浸出。二段浸出成果钒浸出率可达88.5-91.1%浸出渣含V2O5能够降到0.59%,当进步二段浸出酸浓度到80—100G/T渣含V2O5可降到0.3%。溶液的净化选用N235或P204萃取碱反萃取,用NH4Cl沉煅烧得到V2O5。 考虑到直接酸浸液除钒外还含有许多Fe离子为溶液处理帶来费事。经过预焙烧使钒氧化成高价钒一起使其转型,削减了提钒的困难因为废触媒自身含有10%硫酸钾组分,因而氧化焙烧水浸流程鈳分为不加钠盐和加钠盐两种前者焙烧温度900摄氏度到达最佳转化率(~80%)。再高或再低温度的焙烧钒的转化率都不抱负,后者增加5%的Na2CO3在800摄氏喥下焙烧2小时钒的转化率可达92%,是比较抱负的 焙砂进行两段浸出,即先水浸后酸浸或碱浸它的特色是先将钾盐、钠盐和近80%钒水浸进叺低酸溶液。这种溶液杂质少易处理,可收回运用钾盐酸浸或碱浸意图在于不容于水的钒盐尽或许多地溶解,以进步钒的收回率 溶液中的钒用N235萃取别离,碱返萃NH4CL沉积,煅烧得V2O5 总归,流程的挑选要视供应商的现状,以为钠化氧化焙烧水浸提钒工艺较好物料过滤功能好,浸出液中钒呈高价杂质少,下步钒别离、净化进程简略也能够直接用NH4CL沉积,省去萃取进程下降产品加工本钱。 七.钒铁出产技能: 钒和铁组成铁合金首要在炼钢中用作合金增加剂,高钒钒铁还用作有色合金的增加剂常用的钒铁含钒40%、60%和80%三种,国内外首要选鼡电炉铝热法和硅热法冶炼钒铁的工艺先分述如下: 1. 铝热法: 电炉铝热法冶炼钒铁的质料,可所以V2O5或贱价氧化钒混合物(V2O4、V2O3等)或钒铁渣鼡铝作复原剂,在碱性炉衬条件下进行 首要反响:V2O5+ AL(豆或粒状)=V+AL2O3 V2O4(V2O5)+AL= V+AL2O3 铝热法冶炼钒铁反响为放热反响,反响速度快因而冶炼进程V2O5喷溅丢失严峻,为削减丢失进步钒的收回率,特意将V2O5加工成片状一起将铝粒改为铝豆,恰当减缓反响下降放热量。 以贱价氧化钒为质料时则冶煉进程反响速度缓慢,反响热量合适削减进程的喷溅。然后进步钒的收回率一起吨铁钒节省了铝复原剂40—60公斤,钒铁含钒60—80%钒的收囙率达90—95%。 2. 硅热法: 该法的本质是:片状V2O5用75%的硅铁和少数铝作复原剂在碱性电弧炉中,经复原精粹两个阶段炼得合格产品。复原期是紦复原剂和V2O5进行硅热复原当渣中V2O5小于0.35%时,即可作为废渣处理(或作建筑材料用)作为冶炼作业讲,即能够转入精粹期此刻再参与部分V2O5和CaO,用以脱除合金液中过剩的硅、铝等当合金成分到达要求即可出渣和出含金,精粹期渣含V2O5达8—12%此渣可回来冶炼复原期收回。合金液可鑄成圆锭后破碎成制品此法出产的钒铁含钒40—60%,钒收率可达98% 除此之外,还开发了高钒铁、硅钒铁、硅锰钒铁、碳化钒、碳氮化钒、氮囮钒铁以及金属钒等产品在此不再赘述。 八、几点观点: 1.依据所用的含钒质料有:含钒铁水钒铁精矿,钒渣、钒铀铁矿钒磷铁矿,含钒石煤含钒褐铁矿,含钒石油渣以及化学石油以及橡胶工业用过的废催化剂等。 2.提取钒的流程遍及都存有:焙烧、浸出与净化、溶液中钒的提取和提取尾液处理四大过程组成前两过程最为重要: ①焙烧:含钒质料和Na2CO3 NaClNa2SO4等钠盐混合在回转窑、竖炉、平窑、多膛炉或欢腾爐,在800—1000C下进行氧化和转化,使钒转变为XNa2O?YV2O5以便溶于水 单个情况下,含钒质料可加石灰或石灰乳(Ca(0H)2)在上述提取各种炉内进行焙烧,它嘚意图与钠化焙烧正好相反使钠转化为不溶于水,但溶于碳酸盐溶液构成钒酸钙,到达与其他杂质别离的意图 ②浸出:焙烧熟料浸絀有:水浸、酸浸、碱浸和碳酸化浸出等四种办法,水浸时钒酸钠进入溶液,酸浸则不同能够有三种办法:A、含钒物料直接酸浸;B、含釩物料经焙烧后酸浸;C、含钒熟料经水浸之后再进行酸浸,酸浸还能够适用于处理其他物料为钾钒铀矿、磷钒铁矿、含钒灰烬、废钒催化劑等。常用碱浸出剂有NaOH、Na2CO3或两者混合等碱浸时还有必要使钒成高价态才行。氧化剂有氧气、空气、富氧空气、、次、等。 溶液净化:含钒浸出液悬浮物可经过弄清除掉Fe、Mn、Si、Al可用中和沉积除掉可用钙盐、镁盐沉积除掉P、AS,对高碱度溶液可用电渗析脱钠、收回碱 ③溶液中钒提取:有沉积法、溶剂萃取和离子交换法 沉积:A、铵盐沉积:生成(NH4)2V6O16沉积,生成Na2(NH4)4V10O28.11H2O沉积,生成NH4VO3沉积 B、水解沉积:加H2SO4,分出赤色钒酸钙沉積Na2H2-X.V12O31。 C、钙盐或铁盐沉积: 碱性溶液用CaCl2或其他CaO、Na(OH)2沉积出钒酸钙或用高铁盐沉积出钒酸铁(XFe2O3?YV2O5?2H2O)。 溶剂萃取:钒和铀别离法:用二乙基已基磷酸 磷酸三丁酯及N235 离子交换:合适处理碱性溶液 ④尾液处理:五价钒和六价铬离子游离酸、盐都是有毒的有必要处理好才干扫除,工业仩有三种处理办法: A、 复原中和扫除法 B、 气体中二氧化硫复原法 C、 离子交换法 3、已探明的钒储量按现在挖掘规划够150年运用,年产钒量已處在供需平衡状况钒的供需改动随合金钢产量改动而改动

铝合金门窗的运输过程当中,项目门窗到安装了的地点一车门窗卸下来的时候会发现上面基本没有执手,在运输的过程中都有颠簸如果一旦出现颠簸,对执手是致命的伤害所以门窗厂不会有这样的事情出现。    涉及到精装银美铝合金门窗一般说精装的都是高档房,但是内装饰工人有这个特点:不了解门窗往往精装项目都选择高档的門窗体系,而对于一般的装饰来说是不理解的等到精装结束的时候,小业主会发现门窗的五金本来是应该这样关闭开启的但是较后发現执手在往上搬30度的位置,开的时候用手一动就上去了这是内装工人的使用不当,野蛮操作的结果大多小业主进住的时候看到自己的門窗是这种情况,相信是很难接受的    银美铝合金门窗介绍说,五金就是两大作用一个是锁壁,一个是承重一个系统过程,莋为门窗从出厂到工地,设计到运输、安装、验收包括出现问题的更换,包括业主对门窗的个性化的需求在整个过程当中,都需要囿完美的表达方式

直接往含钒铁水中增加6%的纯碱、8%嘚铁皮处理后得钠化钒渣。含钒铁水的脱钒率可达60%~80%钠化钒渣含V2O5达6%以上。主要成分为NaVO3、Na4V2O7、Na3VO4的复合物硫构成Na2S进入渣相,脱硫率大于80%;磷构成Na3PO4进入渣相脱磷率60%~80%。所得半钢的硫、磷含量均低于制品钢的规格因而可在转炉内完成无渣或少渣炼钢。 选用天然碱处理含钒铁沝得到的钠化钒渣曾在四川西昌410厂进行过湿法提钒及收回钠盐的扩展试验。天然碱取自河南吴城及内蒙古西林郭勒盟及鄂尔多斯湖等地天然碱是Na2CO3及少数NaHCO3、Na2SO4、NaCl的混合物。所得钠化钒渣的成分如下:成分V2O5Na2OPSiO2S%12..42.09 工艺流程共分6步:1)碳酸化浸取;2)浸取液的氧化及净化;3)深度碳酸囮、浓缩结晶分出NaHCO3;4)碱性铵盐沉钒、制取;5)沉钒后液蒸、回来沉钒、后液回来浸取;6)NaHCO3煅烧得纯碱、煅烧得产品V2O5 此流程在技术上有誘人的远景,扩展试验已成功产品合格。但纯碱直销严重故未能施行。

一、用途 铁钒土即含铁高的耐火粘土和铝土矿 铁钒土主要用莋炼钢熔剂,利于造渣和清除炉壁上的结瘤也可用作水泥的配料。 二、矿物成分 铁钒土的组成矿物及其化学成分与耐火粘土、铝土矿嘚基本相同,唯Fe2O3较高凡因Fe2O3含量超过允许要求的上述矿产可作铁钒土地用。矿物组成及化学成分详见耐火粘土、铝土矿 三、一般工业要求品 级化学成分(%)Al2O3Fe2O3Ⅰ级Ⅱ级Ⅲ级≥50≥45≥35≤10≤15≤19可采厚度:≥0.7米,夹石剔除厚度:≥0.5米 四、矿床实例 河北唐山铁钒土矿(与耐火粘土伴生)品級化学成分(%)开采厚度(米)Al2O3+TiO2Fe2O3Ⅰ级Ⅱ级Ⅲ级≥48—56≥45≥45≤10≤15≤190.7(表内)0.5-0.7(表外)五、附录 冶金工业部1982年5月1日YB2417—81号颁布的质量标准如下供炼钢鼡铁钒土产品。 产品按化学成分分为下列品级品级化学成分(%)Al2O3+TiO2SiO2Ⅰ级品Ⅱ级品Ⅲ级品≥50≥48≥45≤20≤25≤30产品块度:5—30毫米 30毫米者均不得超过5%。

铝钒土粉磨机要适用于冶金、建材、化工、矿山等矿产物料的粉磨加工可粉磨石英、长石、方解石、滑石、重晶石、萤石、稀土、大悝石、陶瓷、铝矾土、锰矿、铜矿、磷矿石、氧化铁戏、锆英砂、矿渣、水泥熟料、活性碳、白云石、花岗岩、石榴子石、氧化铁黄、复匼肥、粉煤灰、烟煤、焦煤、褐煤、菱美砂、氧化铬绿、金矿、红泥、粘土、高岭土、焦碳、煤矸石、瓷土、蓝晶石、氟石、膨润土、麦飯石流纹岩、浑绿岩、浑绿岩、叶腊石、页岩、紫砂石、迭岩石、玄武石、石膏、碳化硅、保温材料等莫氏硬度在9.3级以下,湿度在6%以下的各种非易燃易爆矿产物料的加工 该机主要有主机、细度分析机、鼓风机、成品旋风集粉器、布袋除尘器及联接风管组成。根据用户需要鈳配备破碎机、提升机、储料仓、电磁振动给料机及电器控制柜等附助设备在主机中,磨辊总成通过横担悬挂在磨辊吊架上磨辊吊架與主轴及铲刀架固定联接,压力弹簧压在磨辊轴承室的悬臂外端面上以横担轴为支点迫使磨辊紧紧压在磨环内圆表面上,当电动机通过傳动装置带动主轴转动时装在铲刀架上的铲刀与磨辊同步旋转,磨辊在磨环内圆滚动的同时绕自身轴自转电动机通过传动装置带动分析机叶轮旋转,叶轮转速越高分选出的粉子越细。 铝钒土粉磨机主要特点: 1、与其它磨机相比同等动力条件下产量提高20~30%磨辊对物料的碾压力在高压弹簧的作用下提高kg。 2、莫氏硬度小于6.0级的矿产物料均可加工粉碎 3、成品粒度范围广,粒度最粗可达0.595毫米(30目)粒径一般可达0.033毫米(425目)少部分物料最细可达到0.013毫米(1000目)。 4、除尘效果完全达到国家粉尘排放标准 5、分析机调整方便。 6、研磨装置采用重叠式多级密封密葑性能好。 铝钒土粉磨机的工作过程:大块物料经破碎后由提升机送至储料斗再由振动给料机连续均匀地送入主机磨室内,进入磨室的粅料被铲刀铲起并送入磨辊与磨环之间被碾压搓碎鼓风机将空气从机座周围吹入磨室,将被粉碎料带入分析机内大颗粒物料落回重磨,合格细粉则随气流进入成品旋风集粉器细粉与空气分离后从卸料口排出即为成品。而空气从上端返回风机内重复上述循环。 在磨室內因被磨物料中有一定的含水量研磨时产生热量导致水气蒸发,以及整机各管道连接不严密使外界气体被吸入使循环气流风量增加,為保证磨机在负压状态下工作所增加的气流量通过风机与主机间的余气管排入布袋除尘器,被净化后排入大气

最近几年,从铁钒土矿石中提取镍和钴的湿法技术相比于能源密集型和空气污染严重的火法技术因生产成本低、环保而日益受到重视在铁和铝同时溶解并沉淀凊况下,镍和钴的回收率均超过90%采用加压浸出法进行试验,试验设备为可注酸钛高压釜和样品回收装置试验条件:酸占矿石质量的30%,溫度范围230~270℃褐铁矿铁矾土矿样及浸出过程中的固体产品特性用透射电子显微镜研究。结果表明:镍主要与针铁矿物相有关而钴仅以富镍的锰结构存在;浸出过程中,针铁矿溶解释放镍而铁以致密赤铁矿形式在溶液中原地再沉淀;钴溶解快速并保留在水相中,随后锰溶解但溶解速率比钴溶解速率低。浸出结束时得到贫钴的锰颗粒。试验范围内浸出过程中温度升高对钴的溶解速率影响不大,但矿漿搅拌速率的升高会导致溶解速率升高固体物质的TEM照片和各自的矿物学分析结果表明:膜扩散是可能的速率控制步骤,收缩核心模型可鼡于解释钴

硅藻土是一种很通用的吸附剂和助滤剂广泛地运用在食物工业、石油工业和化学工业中。加硅藻土过滤是制作高质量产品的┅个很重要环节例如,啤酒、葡萄酒和果酒植物油,以及多种石油产品都要运用硅藻土过滤,以取得明晰通明的液体许多高纯度嘚结晶状食物(例如葡萄糖)和化工产品,在结晶之前也要将溶液用硅藻土过滤以得到清液    过滤是一种很通用的物理处理办法,用以除掉液体中的不溶性物质由于液体中的固体物质经常是一些粒子微细、不定形、粘软、简单阻塞滤布孔眼的物质,如独自进行过滤常会呈现过滤困难、滤液不清,不能构成滤渣层(只在滤布表面上构成一些浆状物)等问题实际上不能运用。在溶液中参加助滤剂或许在濾布的表面上预先涂上一层助滤剂,可以明显改进这种情况过滤速度较快,滤液清亮滤渣比较严密和可以从滤布上掉落。各种工业上朂常用的助滤剂就是硅藻土    在某些运用硅藻土过滤的场合,也一起参加活性炭以一起吸附除掉溶液中的有色物质和其他对产品质量有鈈良影响的物质。国内的高档饮料厂所用的蔗糖是先溶解成50%~55%浓度,参加活性炭和加硅藻土(用量对糖比各为0.2%~0.3%)拌和10~15分钟后进行精密嘚过滤,以到达彻底清亮的要求然后再将清糖液用于制作汽水和其他饮料。    硅藻土是天然构成的矿物质它首要是由古代的硅藻及其他單细胞细小生物的遗骸的沉积物的硅质部分组成,经过加工成为产品首要成分为SiO2.nH2O,色彩呈白色、灰白、黄色、灰色等它的内部有许多孔隙,质轻而软硬度1~1.5,密度一般为1.9~2.3g/cm3枯燥后为0.4~0.7g/cm3,孔隙度可达90%左右易研成粉末。硅藻土具有很强的吸附才能有杰出的过滤性囷化学稳定性。    我国山东、吉林、浙江、云南、四川、江西等省有丰厚的硅藻土矿并有多个工厂出产(其间部分是按国外品牌和技能出产)。由于质料和加工办法的不同硅藻土有多种不同的产品和产品牌号;同一出产厂也常有几种不同功能的产品。    硅藻土的根本产品是将硅藻土矿经过选矿后磨碎和枯燥(一般两次),经过预分选和旋流别离器别离得到微细的粉状产品。不同等级产品的质量指标如下:    这些产品的水分低于10%pH值5~8,比表面积15~17m2/g    硅藻土的精制品还要经过焙烧或加助熔剂焙烧处理。焙烧品是将质料精选后经700~900℃的高温焙烧;助熔焙烧品是将精选的质料参加适量的助熔剂,经900~1200℃的高温焙烧两者随后都经过破坏和筛分。焙烧品呈桔黄色、粉红色至红褐色助熔焙烧品呈粉白色。精制品中SiO2高于87%Al2O3低于3.5%,Fe2O3低于1.5%CaO低于0.35%,MgO低于0.35%有机物低于2%,水可溶物低于0.3%可溶物低于1.8%,铅、砷低于4mg/kg助熔焙烧品的pH值較高,约为10    硅藻土内部有许多微孔,显微镜可见原土的孔体积为0.4~0.9mL/g,精制品的孔体积为1.0~1.4mL/g比表面积达20~70m2/g。因而它有杰出的吸附功能,特别是长于吸附截留溶液中的悬浮微粒将溶液加硅藻土过滤能得到清亮的滤液。     硅藻土的真密度为2~2.5g/mL堆密度为0.3~0.5g/mL。它的微孔尺度洇产品和制作办法而异煅烧品的孔径较小,如3~8μm助熔煅烧品的孔径较大,如11~16μm    不同的硅藻土由于其孔径不同,对液体的浸透率囿较大不同浸透率是硅藻土功能的重要参数,单位为达西(Darcy)煅烧品为0.03~0.35,助熔煅烧品为0.9~5.5前一类硅藻土首要用于处理低粘度的液体,後一类则用于高粘度的物料    硅藻土在国外的糖厂用得适当遍及,特别是糖浆等高粘度物料的过滤将它参加于糖液中,或使过滤机在过濾糖液前先经过硅藻土与水的混合物在滤布上构成硅藻土的“预涂层”,再过滤糖液将溶液中的悬浮物阻留在硅藻土层之上。这些糖液的过滤假如不加硅藻土常难以在过滤机中构成滤泥层。

2、各种矿产土    天然存在的矿产土有不少种类具有吸附才能(或在通过化学处理活化今后)。如漂白土 (亦称富勒氏土fuller's earth);蒙脱土(montmorillonite,亦称班脱土bentonite)产品常称为膨润土,或简称白土;以及凹凸棒土(简称凹土, 蒙脱土的化学组成通式为:Al2(Si4O10)(OH)2?xH2O或Al2O3.4SiO2?xH2O,其间(SiO2/Al2O3)比率约为4:1蒙脱土含SiO2(50%~70%)、Al2O3(15%~20%),还含有少数的铁、钙、镁、钠、钾的氧化物不同产地的成份可有很大不同。蒙脱汢的化学结构中有许多的孔隙能吸附许多水分。天然的蒙脱土含水约50%~60%在枯燥后内部构成许多孔隙,优秀者可达其体积的60%~70%比表面積约为120~140m2/g。它具有杰出的吸附功用能吸附本身分量12%~15%的有机杂质。它还有较强的阳离子交流才能这与它的化学成分有关。    新挖掘的蒙脫土适当软有塑性。呈白色或带浅黄、浅红、绿、紫等色;是质地细密的鳞片状微晶集合体。具蜡状或油脂光泽将它通过分选、破誶、枯燥、磨粉和筛分等处理而成为产品。    将蒙脱土用或硫酸处理可使它活化而将它的吸附才能进步3~5倍。这种产品称为活性白土或酸性白土将蒙脱土与水谐和成浆状,在反响器中参加(HCl为土量的28%~30%)或硫酸加热反响2~3小时,将土中的有机物和钙、镁、钠、钾等成分溶去然后别离除掉反响物中的残酸及溶解物,用水洗刷至挨近中性(产品中的游离酸含量应小于0.2%)再枯燥至水分低于8%,破坏至200目筛通过90%以上即为活性白土。    活性白土是白色或米色粉末或颗粒首要成分是Al2O3.4SiO2.nH2O。表观密度0.55~0.75g/cm3相对密度2.3~2.5。不溶于水有油腻感。它的表面有许多不规則的孔穴比表面积很大,具有杰出的吸附功用可除掉动、植物油和矿产油中的不良气味和有色物质,它还有离子交流才能和挑选吸附性活性白土已广泛应用在食物、酿制和化学工业中,将各种油类和有机物脱色精制    活性白土的质量指标按其用处而分为几个等级。用於食用油加工的质量要求较高    凹凸棒土是一种以硅酸镁为首要成分、并含有铝、铁等元素的粘土矿,最早发现于美国的凹凸堡而得名媄国的产值较大,20世纪40年代已开端应用在石油化工等职业我国江苏、安徽等省亦有矿产和产品。 它呈白色、浅灰色或浅褐色带土状光澤,硬度2~3密度2.05~2.3g/cm3,具有层链状的结构单斜晶系,表面多沟槽内部多孔道,有很大的表面积可让阳离子、水分子和必定巨细的有機物分子进入,可交流阳离子并有较强的吸附脱色才能。    国内曾有几个单位进行过开始试验阐明活性白土和凹凸棒土都对糖液有必定嘚脱色效果。因为这类物质的来历丰厚、报价较低并且某些种类(包含通过加工精制和活化的)有很好的脱色力,将它们应用于糖液的脱色精制是很值得进一步研讨的3、吸附功用    硅藻土的首要功用是吸附除掉溶液中的微细粒子,进步过滤速度和得到明晰的滤液运用其他的汢类吸附剂也有相同要求。    Bennett曾研讨多种这类固体吸附剂对蔗汁中悬浮微粒的效果包含硅藻土、皂土、酸性白土,高岭土、富勒土、蒙脱汢、Lanxite等矿产土以及普通木炭和酸洗木炭等成果标明,有几种物体能吸附蔗汁中的悬浮微粒又能交流吸附溶液中的钙离子,这两方面的功用具有正份额联系一些试验成果示于下图。它的纵坐标为这些吸附剂吸附微粒的才能以每克可吸附的微粒个数标明;横坐标标明它們对溶液中钙离子的离子交流容量。    多种不相同本的试验成果阐明晰这两个数值之间有很规则的份额联系。由此可知这些吸附剂对悬浮微粒的吸附,是首要通过吸附钙离子起效果其实质是钙离子在吸附剂与悬浮微粒之间起架桥效果,将它们连结起来无疑,完成这种吸附效果需求构成许多的钙离子桥依据上述试验数据算出,为吸附一个悬浮微粒吸附剂所需的交流Ca2+ 容量为8×108个。不过钙离子在微粒の间起架桥效果的仅仅其间的很小部分。    他的研讨还标明一些本来吸附才能较差的吸附剂,假如用浓NaCl溶液浸一段时间再洗净可明显进步它们吸附Ca2+的才能 (因Na+置换了吸附剂中本来所含的一部分其他阳离子),此刻它吸附蔗汁悬浮微粒的功用亦按份额进步符合该图的规则。这種规则是应当注重的因而,糖厂选用这类吸附剂(包含助滤剂)应挑选对钙离子有较高的交流吸附功用者,或通过用盐水浸渍处理来进步咜的功用

一、浸取 依据钒渣来历及性质的不同,浸取的溶剂可所以中性、酸性或碱性 (一)焙烧熟料的中性浸取 通过高温下化焙烧的熟料,钒现已转化为五价钒的钠盐易溶于水。因而大部分的钒均可溶解。因为熟猜中残留少数的碱故溶液呈碱性,pH值约为7.5~9一些鈳溶性离子如Fe2+、Fe3+、Cr3+、Mn2+、Al3+等均将水解而构成沉积。上述各离子的水解pH值如下:离子Fe2+Fe3+Mn2+Cr3+水解pH值6.5~7.51.5~2.37.8~8.83.3~44~4.9 (二)焙烧熟料的酸性浸取 当酸度增加时将使贱价钒酸盐如Ca(VO3)2、Mn(VO3)2、Fe(VO3)2、Fe(VO3)3部分溶解。为此残渣在第2段浸取时将选用酸性浸取以进步钒的浸取率。 四价钒用硫酸浸取时可生成安稳的VOSO4: VO2+H2SO4=VOSO4+H2O 进步酸度虽使钒浸取率进步,但浸取液中的杂质也相应增加给净化工序增加了困难。 (三)焙烧熟料的碱浸及碳酸化浸取 含钙高的质料及增加氧化钙焙烧的熟料可选用碱性溶液浸取钒例如:因为CaCO3的溶度积小于Ca(VO3)2,故在仩述复分化反应中使Ca(VO3)2分化构成CaCO3沉积,而 被浸取通过CO2则可使溶液pH值下降,更有利于Ca(VO3)2的分化与浸取 (四)直接酸浸 含钒质料的矗接酸浸,首要用于处理含钒铀矿一起收回铀和钒。浸取时一起增加氧化剂如二氧化锰或运用浓硫酸在挨近沸点下浸取。铀、钒的浸取率可别离到达98%、85% (五)加压碱浸 含钒质料的直接碱浸,可在高压下200℃左右通入压缩空气,使贱价钒氧化为五价钒而溶解最终以Na3VO4·(5~12)H2O的结晶收回。 含钒原猜中的钒若以五价钒的状况存在则亦可用浸取法提取。可选用50~300℃0.1~20MPa,NH32~8mol/L的条件进行浸取 二、浸取设備 在焙烧进程中会发生烧结及结团现象,为此浸取时仍需细磨以进步浸取率一般是将熟料先水淬,再进湿球磨细磨至-100目以下,然后鈳明显进步钒的浸取率缩短钒的浸取时刻。一般通过湿球磨后浆料即已完结浸取,进而送至稠密机进行固液别离 焙烧熟料的碱浸,濕球磨后需要碳酸化浸取一般是在机械拌和槽内进行,在槽底鼓入CO2气体(焙烧熟料的尾气或石灰窑气)也能够运用气体拌和槽,俗称巴秋卡槽假如质料是疏松多孔的块矿或焙烧球团,则可用渗滤浸取器以上均参见图1。图1  浸取槽 a-气体拌和槽(巴秋卡槽);b-浸滤浸取槽

姓稀名土其实我不“土”! 我姓稀名土,其实我不“土”曾称稀土金属,或称稀土元素是元素周期表第Ⅲ族副族元素钪、钇和鑭系元素共17种化学元素的合称。 依据我的物理特征有人俗称我为“砂包土”——花岗岩、花岗伟晶岩、混合岩、火成岩及砂岩等风化壳產品就有我的存在。因其天然丰度小又以氧化物或含氧酸盐矿藏共生存在,全称故叫“稀土”以离子方法存在又被称为离子型稀土。菦些年在自然界中也发现我的兄弟许多有高岭土、瓷土、粘土、滑石土、硅藻土、膨润土等等,也会含有制作被称为“灵活”的精细制導兵器、雷达和夜视镜等各种兵器装备不行短少的元素 在我国长江以南八个省首要是以重稀土钇组—钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥囷钇、钪十种元素离子相方法存在;长江以北首要是轻稀土铈组—镧、铈、镨、钕、钷、钐和铕七种元素以矿藏相方法存在; 我的宗族发源地60%在我国南边区域,在几十万——几亿年来我常受冰天雪地、风刮雨淋到处漂流,首要会集在丘陵小山包地带特别在南边区域温湿環境,导致我更是无家可归成为“孤儿”。在地球上美国、英国和日本等发达国家早已知道到我这“孤儿”由于他们知道我的实在身份,从上个世纪八十年代初他们从西方世界来到我国,带我漂洋过海可我恋恋不舍含泪离开了母亲——我国,在他们各个高尖端科学領域中让我发挥了应有的效果然后再用我来做制服我国母亲的兵器。 在改革开放以来我挨揍贱卖,更是一路下来浪费受栽赃让我死無葬身之地。为了经济箭步增加建设项目用地未征先动现象十分遍及,开展到现在特别严重 我虽是“土”,但现在祖国的父亲也知道箌我这个“孤儿”组成六大集团厂商来抚育我长大成才,而有些当地对建设项目没有得到批文就先斩后奏了,可抚育我的厂商有必要拿到有关部门批文后才干来找我可我却早已被打入十八层了,再也无翻身之时机真是悲痛! 最终,我想向我国母亲央求别再让我四處流浪流浪了,我深爱我巨大的母亲——我国不管我在哪里,请你必定来找我别再让人把我出卖、蹂躏我,很想要你把我贴上标签我昰稀土并把我带回家。也期望更多的人知道我姓稀名土,其实我不“土” 关于三稀资源的几点知道 三稀资源是稀土、稀有和稀散资源的总称,是未来经济结构调整、产业结构晋级的要害它们以其共同的功能和效果,成为原子能、航空航天、半导体、电子技能、特种鋼材、超级合金以及火箭、军工等许多关乎国计民生和国防安全方面所必需的金属材料具有重要的战略位置。 01、稀土非土 稀土元素包含銥、镧、铈、镨、钕、鉅、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪共17种元素因其自身典型的金属元素特色而不同于“高岭土”、“膨润土”、“硅藻土”等带土字的非金属矿产资源,也不同于铝土矿、铁矾土等带土字的金属矿产或共、伴生金属含量较高的非金属礦产 稀土之所以带土字,首要是由于稀土元素的英文(rareearth)带土字不过,尽管稀土不是土但能够来自于“泥土”,也能够改进土壤的功能然后进步作物的产值。比方赣南的脐橙全国出名,与其所成长的土地富含稀土亲近有关;云南曲靖有一种“羊毛土”实际上也昰富含稀土的凝灰岩风化构成的产品。02、稀有常有 稀有金属包含锂、铍、铌、钽、锆、、铪、、等9种元素这些元素均能够构成独立的矿床,也可组合在一起构成多矿种的稀有金属矿床 稀有金属矿床在我国具有优势,就其现在勘查开发现状而言首要不是“有没有”的问題,而是怎么立异成矿理论和勘查点评技能办法一起打破采、选、冶技能,以及深加工技能瓶颈03、稀散不散 稀散金属首要包含镓、锗、铟、镉、、铼、硒和碲 8 个元素,也称为涣散元素长期以来对这 8 个元素的知道就是“散而不聚” 。这些元素在地壳中的均匀丰度显着低於稀土、稀有金属和“大金属”甚至要低几个数量级,但并不是肯定不能富集比方,我国境内独立的锗矿除了云南临沧锗矿之外还囿许多含于煤矿中的锗矿也能够独自挖掘,但没有体系点评碲矿除了四川的大水沟之外,坐落大渡河成矿带上的许多金矿均含碲但也沒有体系点评过碲的资源量。实际上整个西南三江都具有“南锗北碲”的特色等。国外一般从金矿中收回伴生的碲但在北美西部许多金矿甚至于铁矿中伴生碲的价值已超过了“主元素”,如泰德莉娜铁矿中碲的价值高于铁墨西哥索诺拉热液型银铀矿中碲的含义也超过叻银和铀。铼矿一般伴生在钼矿中但美国阿拉斯加的艾奇利克和加利福尼亚的帕斯山都是独立的铼矿。   总归三稀元素的物理、化学特銫决议了其工业使用的宽广远景;三稀元素的地球化学特色决议了其资源点评和挖掘开发的共同性;三稀资源的特殊性,决议了其在“转方法调结构进步世界竞争力”方面的共同位置。

在炼钢前或炼钢过程中吹炼含钒生铁可得到钒渣。炼钢前先经雾化吹钒发生的钒渣称為雾化钒渣其特点是钒含量高,但铁含量也高而钙等杂质则含量较低。在含钒生铁炼钢过程中发生的炉渣钙、磷、硅等杂质含量都仳较高。现在南非、俄罗斯和我国出产的钒渣基本上都是雾化钒渣     一、前苏联丘索夫厂     (四)沉钒:选用酸性水解沉钒,得红饼最终嘚熔片含89%~90%的V2O5。     二、峨嵋铁合金厂     针对攀枝花钢厂雾化钒渣所选用的流程如图2所示图2  (三)沉钒:所用设备为机械搅拌罐,转速16r/min直接蒸汽加热,先打入定量的净化后液然后缓慢参加硫酸,调理pH值至2~3再参加硫酸铵通蒸汽加热至85℃,60min硫酸加量系数为1~1.3。沉钒结尾控淛在上清液含钒0.1g/L以下沉钒率为99%,钒酸铵熔片含V2O5 98%以上     因为沉积夹藏约50%的游离水,故应运用1%~2%的硫酸铵溶液洗刷以脱除游离水中的Na2O。     (㈣)的脱熔化:熔化在12m?的水冷熔化炉中进行。燃料用煤气,热分化第一阶段为600℃第二阶段为800~900℃。V2O5熔片的成分如表2所示 表2  V2O5熔片的成分   

夲实验是在前人提出的石煤焙烧—水浸—树脂交流—解吸—铵盐沉钒—煅烧制五氧化二钒工艺[1]基础上开展工作的。原工艺进程中水浸能將焙烧样中70%的钒浸出。本文作者经过进一步的研讨发现将水浸后的渣再用稀酸浸出,可使钒总浸出率进步10个百分点以上但用稀酸浸出沝浸渣中钒的一起,杂质硅、铝、铁、磷等也进入酸浸液有材料标明,杂质的存在影响后续沉钒故酸浸液沉钒前有必要进行除杂净化處理。本实验依据酸浸液含钒浓度低、杂质含量高级特色用掩蔽溶液中的钒,再用铜铁试剂络合杂质离子然后经过调理溶液pH值使杂质絡合物发作沉积而被除掉,到达钒与杂质的有用别离以便后续作业能顺畅收回钒。 首要试剂:,铜铁试剂别离将铜铁试剂配成浓度為1g/L的溶液,的配成质量分数为33%的溶液备用       首要实验仪器:79-1磁力加热拌和器,SHB-Ⅲ循环水真空泵Model pHs-3C型pH计,全谱直读等离子体发射光谱儀       三、实验办法   由表1能够看出,酸浸液中除含有低浓度的钒(281.33mg/L)外还存在很多Zn2+、Al3+、Fe3+、Cu2+等杂质。因为很多杂质的存在该酸浸液不能直接进入后续处理作业,否则将构成后续沉钒功率大大下降乃至使沉钒作业不能进行。尽管直接调理酸浸液的pH值能使杂质离子在鈈同的pH值下别离沉积而除掉但生成的Al(OH)3、Fe(OH)3、Zn(OH)2等胶体沉积会很多吸附溶液中的钒酸根离子,构成钒很多丢失有时丢失率达50%以上。依据材料酸浸液中钒首要以VO43-的方式存在,VO43-中的O2-离子可被过氧化氢(H2O2)中的过氧离子O22-替代生成黄色的二过氧钒酸根阴离子络合物[VO2(O2)2]3-,然后掩蔽溶液中的钒酸根离子阻挠钒酸根离子与溶液中的水合金属离子经过氢氧键的“架桥”效果而络合;而铜铁试剂分子羟上的氧囷亚硝基特殊结构使其能吸附酸浸液中的杂质金属离子,按捺pH值调整进程中杂质离子生成的胶体颗粒在溶液中的运动促进它们沉积而除掉,然后到达酸浸液的净化和削减钒丢失率的意图       实验时,每次取400ml酸浸液边拌和边参加适量,反响10min后再参加必定体积的铜铁试剂溶液,持续反响10min后用溶液酸处理液的pH值,生成杂质沉积沉积充沛后固液别离,滤液即为酸浸液的净化液实验流程如图1所示。图1  酸浸液淨化除杂实验流程       四、实验成果与评论 由图2能够看出钒丢失率随pH值的改动曲线在pH值为5时呈现一个波峰,在pH值为6~7之间呈现波谷当pH值小於5时,酸浸液中首要是Fe3+生成氢氧化铁沉积因为氢氧化亚铁胶体的吸附效果,会使钒有必定丢失;跟着pH值增大酸浸液中的Al3+开端生成沉积,当pH值为5时Al3+完全生成Al(OH)3沉积,因为Al(OH)3胶体的吸附效果激烈使酸浸液中钒的丢失率到达57.90%,构成前述波峰;pH值持续升高到6~7之间进溶液中钒的丢失率有所下降,呈现波谷可能是生成的Al(OH)3胶体再溶解,使胶体吸附效果下降;当pH值超越7后酸浸液中的钒丢失率再次急剧添加,可能是因为锌离子和铜离子生成沉积构成钒丢失而跟着pH值持续上升,钙离子也开端沉积且溶液中钙离子浓度较高,使得酸浸液中嘚钒丢失率也不断增大因为后续作业要求净化液的pH值为6~8,归纳考虑挑选沉积杂质时的pH值为6.5。       (二)用量对钒丢失率的影响       是常用的強氧化剂将其参加含钒酸浸液中,可使酸浸液中的V(Ⅳ)氧化成V(Ⅴ)有利于后续沉钒作业;一起的O22-离子也可与酸浸液中的VO3-离子络匼,阻挠VO3-离子在pH值改动时生成沉积       在酸浸液与铜铁试剂的体积比为8∶1、酸浸液终究pH值调至6.5的条件下,按图1流程进行用量实验使与酸浸液中钒的物质的量之比别离为5、10、15和20,酸浸液中钒丢失率的改动如图3所示图3  用量对钒丢失率的影响       由图3能够看出:用量对酸浸液中钒嘚丢失率影响显着。跟着用量的添加酸浸液的钒丢失率呈下降趋势,当与酸浸液中钒的物质的量之比为15时钒丢失率降到最小值,为15.42%;歭续添加用量钒丢失率改动不大,简直呈与横轴平行的直线与酸浸液中钒的物质的量之比小于15时钒的丢失率较大,可能是没有满足的氧根离子与VO3-离子络合无法起到络合掩蔽效果。依据实验成果与酸浸液中钒的物质的量之比取15较适合。 铜铁试剂在不同pH值下可与多种金属离子构成络合物和沉积物广泛用于贵金属的湿法冶金。实验发现参加铜铁试剂后,可使酸浸液中发作的沉积方式发作改动由胶體沉积转变为粒度更大的粒状沉积,不光使固液别离进程晚简单进行还可大幅度下降因为胶体吸附效果构成的酸浸液净化进程中钒的丢夨。       在与酸浸液中钒的物质的量之比为15、酸浸液终究pH值调至6.5的条件下按图1流程进行铜铁试剂用量实验,当铜铁试剂溶液(1g/L)的用量别离為20mL、30mL、40mL、50mL、60mL和80mL时酸浸液中钒的丢失率改动如图4所示。图4  铜铁试剂对酸浸液钒丢失率的影响       由图4看出:跟着铜铁试剂用量添加酸浸液的釩丢失率明显下降,当铜铁试剂用量为50mL时钒的丢失率到达最小值,为15.42%;再添加铜铁试剂参加量钒的丢失率改动不大。因而断定铜铁試剂用量为50mL,此刻酸浸液与铜铁试剂的体积比为8       铜铁试剂在促进杂质离子发作沉降的一起,还可有用削减钒的丢失可能是因为铜铁试劑破坏了Zn2+、Al3+、Fe3+、Cu2+等离子所构成的胶体颗粒的带电性,然后削弱了它们对VO43+的吸附效果       (四)归纳实验       依据上述实验成果,在与酸浸液中钒的物质的量之比为15、酸浸液与铜铁试剂的体积比为8、杂质沉降pH值为6.5的条件下按图1流程对400mL酸浸液进行净化处理,用全谱直读等離子体发射光谱仪检处理前后果酸浸液中首要离子浓度的改动成果见表2。   表2  净化处理前后酸浸液中首要离子的浓度  由表2能够看出净化處理后,酸浸液中Zn2+、Al3+、Fe3+、Cu2+等离子均大幅度去除而酸浸液中残留的P、Si、Ca2+等不会对后续提钒发作晦气影响,此刻酸浸液中的钒也夶部分保存钒丢失率仅15.52%。       五、定论       使用和铜铁试剂的掩蔽、除杂效果对杂质含量高、钒浓度低的石煤提钒水浸渣酸浸液进行除杂净化處理,在与酸浸液中钒的物质的量之比为15、酸浸液与铜铁试剂(1g/L)的体积比为8、杂质沉降pH值为6.5的条件下有害杂质去除比较完全,钒丢失率仅为15.52%为后续提钒发明了良好条件。

一、高温处理收回钨钴法 超硬质合金是由钨、钴和炭粉混合成型烧结加工制成的日本新金属公司開发的超硬质合金高温处理法能够收回钨钴再生粉末,年产可达80吨高温处理法制作再生粉末流程: 超硬质合金碎屑洗净后 ,在 1800~2300℃高温丅的惰性气体中进行热处理超硬质合金中的钴呈易于粉末化的海绵状况。在热处理温度下 超硬质合金中钴在 1800 ℃以下不呈海绵状况 ,而茬 2300℃以上合金中的碳化钨将分化并生成第三相 成果欠好。 热处理后的块状碎屑 用颚式破碎机或滚筒破碎机进行粗碎到 - 850μm ,这以后再微破坏成再生粉末本法得到的再生粉末 ,因通过粗大粒子化进程 烧结时有易于粒子生长的倾向。其间的钴含量、碳含量处理后简直没有妀变仅杂质铁、硅量添加,对制作硬质合金没有影响再生粉末粒度据破坏条件,或许微破坏到 1μm 以下 本法用比较简单的工序 ,不危害超硬质合金的原组成任何种类的超硬质合金均可再生成必定粒度的粉末,不需特殊设备 为经济的收回办法。较以往加化学试剂精粹後收回运用的办法有很大优越性。 二、废饮料铝罐涂料剥离法 废铝罐收回处理中 熔解收回率低 ,质量差的问题 关键是铝罐的外面和裏边运用的涂料引起的。首先是熔解收回率低因涂料的高分子化合物在熔解时发热 ,促进铝氧化使金属收回量削减;其次质量差 ,是因塗料中运用的颜料氧化钛(白色剂用)成为杂质元素混在铝熔液中,生成粗大介在物 使制品加工不良是发生缺点的原因之一。 为将引起这些要素的涂料除掉 运用加热焙烧的办法 ,但存在设备大型化和颜料原因的钛尚不能除掉等问题日本选用溶剂化学办法(膨润剥离法)消除鋁罐上的涂料 ,用新开发的涂料剥离设备 该设备剥离涂料 ,废铝罐熔解收回率比不剥离涂料熔解时得到进步,且又避免涂料含钛成分嘚混入 铝熔液成分与市售铝罐主体材料(3004材)的分析值简直相同。该剥离设备、除掉涂料进一步进步铝的收回率改进收回铝材的质量 ,因此被广泛选用处理废铝罐剥离涂料,每小时处理量约为 200kg∕ h除用于饮料铝罐涂料剥离外 ,也可用于铝制窗框、铝箔、铝制薄片的层制品等的涂料剥离除掉 膨润剥离的原理:铝罐用涂料 ,一般外部用两种清洁涂料和白色涂料;内部用一种清洁涂 料。涂料构成是高分子的物质 因为溶剂使其膨润,用以剥离涂料即吸收了溶剂而膨润的高分子涂料的胀大力,超越涂料自身在铝罐材料上的附着力 涂料剥离成为戓许。 膨润剥离的工序: (一)前处理为有利于除掉涂料 ,将收回的废铝罐切成 1∕10 罐体的碎片装入笼中。 (二)剥离工序将笼浸入剥离液内。进行反转剥离液使涂料膨润进行化学反应 ,反转中铝片彼此冲突促进剥离 (三)漂洗工序。与剥离工序相同 一半投入剥离液中反转 ,使剥离的涂料和铝片分脱离(四)蒸汽枯燥工序。将笼置蒸汽中反转 铝片表面附着的剥离液蒸腾 ,气化的剥离液用水冷管凝集收回再循環运用。(五)枯燥工序比(四)工序的蒸汽温度再升高,反转铝片残留的剥离液再进一步蒸腾枯燥 (六)紧缩处理工序。膨润剥离后的铝片 从籠中取出,用压力机紧缩后送熔解工序熔炼收回铝材。 运用的涂料剥离液 为、和起促进剥离作用的卤化乙酸混合液,这种混合液对铝罐涂料的膨润作用大剥离功能高。 三、重油灰提钒法 石油中含有微量钒日本在 50 时代后期 ,电力公司的首要燃料由煤炭转向石油专烧偅油的火力发电所渐多,然后发生很多废弃物重油灰新式化学工业公司研讨处理重油灰提钒工艺成功,改变了悉数依靠进口钒的局势 於 1973年建造新工场,会集全国的重油灰提钒收回运用有价金属。 重油灰是重油锅炉焚烧时发生的用收尘器收回的烟尘 亦叫集尘煤。还有沝管式锅炉底的附着物在守时修理时取出的焚烧壳也叫锅炉渣。 烟尘的首要成分是未焚烧的炭 含有价金属钒、镍的档次很低。收回时須经前处理 将其水洗除掉可溶成分,再在800~1000 ℃焙烧焙烧后分量减到 1∕ 10 ,钒档次相应进步焚烧壳要混合碱焙烧,再用水提取钒 提出嘚残渣镍成分升高,作为提镍质料钒经盐类结晶分出 ,焙烧得V2O5 或再精制成各种用处的钒化合物出售(V、V2O5、NH4VO3、VOCl3)。

为了研究硅藻土中的硅藻荿分及种属通过分离方法获得硅藻单体与其它共生矿物,按照不同的矿物组合采取相应的方法。硅藻的分离方法程序具连续性     〈1〉靜水沉降     不同粒度、比重矿物在静水中沉降速度是不一致的,沉降的物质具成层分布特点首先,在岩石薄片中检查硅藻颗粒大小并破誶到相应的粒度。 使炭质〈有机质〉燃烧灰化在有炭质参与下使三价铁还原成二价铁。据滇西含炭质硅藻土试验熔烧温度一般控制在600-900℃以保证硅藻不受破坏。     〈4〉磁迭、电磁迭     除去硅藻土中磁性、电磁性矿物     〈5〉超声波清洗分离     将硅藻土通过上述步骤后置于酒精溶液Φ在超声波仪上清洗分离,以排除附着于硅藻表面的粘土、污染物提高硅藻的孔隙率。

含钒钢渣是含钒铁水直接在转炉里按一般碱性单渣法炼钢而得到的钢渣该种渣成分复杂,又经常波动含钒钢渣的特点是氧化钙含量高,钒含量较低研究结果表明,硅酸三钙(Ca3SiO5)其形狀受空间限制,自行性差一般呈不规则粒状填充于其他矿物格架之间,并包裹其他矿物硅酸三钙相中V2O5的含量较低,约1.47%但由于该相在渣中占得比例大,仍有17.88%的V2O5夹杂其中镁--方铁石系方镁石、方锰石构成的固溶体系列,其分子为(Mg0.58Fe0.36,Mn0.06)1.00O该矿物中含钒很少。 钙钛氧化物是一種新矿物分子式为(Ca3.02,Mn0.013.03(Ti1.36V0.37,Fe0.23Mg0.01,Si0.09)2.12O7可简写成Ca3(Ti,V)2O7该矿物是一种黑色厚薄不等的长板状矿物,并与其他矿物连生钒置换钛进入晶格中。该礦物中V2O5含量为9.78%其钒量占渣中总钒量的78%,是提钒的主要对象含钒钢渣返回高炉处理是我国首创的一种提钒工艺。它是把含钒钢渣再烧结後返回小高炉练出含钒2~3%的铁水,再兑入氧气底吹转炉内吹炼得到V2O5含量高于35~40%的高钒渣。此渣在电炉内直接还原制取含钒大于35%的钒铁合金。含钒钢渣的特点是氧化钙含量高用传统的钠盐焙烧--水浸提钒工艺,钒浸出率很低目前研究出的钠盐焙烧--碳酸化浸出工艺较好的解決了氧化钙的危害。 焙烧主要技术条件:渣碱比100:18钢渣的磨细度-200目大于60%,制粒后的粒度直径5~10mm焙烧温度1100℃,物料停留时间3.7小时技术指标昰:生产能力1.58T·m-2·d-1,烟尘率0.5%熟料转浸率85%。

钒是高熔点稀有金属密度5.96,熔点1890℃沸点3380℃,有耐性在中加热变脆,含氧和氮的钒也有脆性钒是电的不良导体,其电导率仅为铜的十分之一室温下,钒不与氧效果在加热条件下被氧化成VO、V2O3、VO2、V2O5,高温下与大都非金属元素(洳氮、碳、硫)发作反响钒还能与铝、钴、铜、铁、锰、钼、镍、钯、锡、硅构成合金。钒的氧化态为-1、+1、+2、+3、+4、+5一般+2和+3价钒的氢氧化粅呈碱性,+4和+5价钒的氢氧化物呈+5价钒在不同酸度的水溶液中构成不同组成的钒酸盐。在常温下钒有较好的抗蚀性,本领、稀硫酸、碱溶液和海水腐蚀但能被硝酸、或浓硫酸腐蚀。 钒在地壳中常与其他元素伴生富集成工业矿床的很少。首要涣散于钒钛磁铁矿、铀矿、磷矿、铝钒土及煤炭中钒的矿藏首要有绿硫钒矿(V2S+nS)、钒云母〔K2(Mg,Fe)(AlV)4Si12O32?4H2O〕、钒铅矿〔PbCl2?3Pb3VO4〕2〕、钒钾铀矿(K2O?2V2O3?V2O5?3H2O)等。 钒矿的分化办法有:①酸法用硫酸或处理后得到(VO2)2SO4或VO2Cl。②碱法用或碳酸钠与矿石熔融后得到NaVO3或Na3VO4。③氯化物焙烧法用食盐和矿石一同焙烧得到NaVO3。 金属钒的制取:含钒的矿藏经处理后得到五氧化二钒再将五氧化二钒用碳、硅、铝复原得到金属钒;或用、镁复原的办法制取金属钒。 钒是冶金工业的重偠质料在钢铁中,钒首要是以钒铁的方式参加首要起脱氧和脱氮的效果,一起可进步钢的强度、耐性、淬透性和回火稳定性现在,90%嘚钒用作钢铁增加成分出产高强度低合金钢、高速钢、工具钢、轴承钢、耐热钢、不锈钢和铸铁等钒还用于钛合金、钴和镍基高温合金嘚增加剂。 V2O5广泛用作有机和无机氧化反响的催化剂用于出产硫酸、精粹石油。钒在电子工业中可用作电子管的阴极、栅极、X射线靶、真涳管加热灯丝硅化钒和镓化钒是杰出的金属间化合物超导材料。在玻璃工业钒可用于制作吸收紫外线的玻璃,以及用于制作护目玻璃囷防护屏等

中华人民共和国国家标准 钒渣 GB5062-85 本标准运用于含钒生铁提炼的钒渣。 1技术要求 1.1牌号和化学成分 1.2物理状态 钒渣以块状或粉状交货块状钒渣的粒度不得大于200mm×200mm,粉状钒渣的粒度及金属铁含量由供需双方议定 1.3交货要求 交货钒渣不得混入明显杂质。 2试验方法 2.1取样 块状釩渣试样的采取按附录A(补充件)所规定的方法进行 2.2制样 块状钒渣试样的制备按附录3(补充件)所规定的方法进行。 2.3铁含量测定 块状钒渣金属铁含量的测定暂按各厂现行的试验方法进行 2.4化学分析 化学分析方法按YB547-67《钒渣化学分析方法》进行。 2.5其他 粉状钒渣的试验方法除化學分析外均由供需双方协议 3检验规则 3.1交货钒渣按车验收,每一车厢钒渣为一交货批 3.2钒渣质量的检查和验收,由供方技术监督部门负责進行需方有权进行复验,如有异议应从到货之日起一个月内向供方提出。 4包装、运输和质量证明书 4.1块状钒渣为散装、敞车运输如需方要求,可用棚车或简易棚车装运 4.2粉状钒渣的包装和运输由供需双方协商确定。 4.3交货钒渣按批附复验试样和质量证明书 质量证明书中應注明: a.钒渣牌号,组、级、类、化学成分和金属铁含量; b.重量及基准量. c.车号及交货日期; d.供方名称及检查员代号 附录A 块状钒渣的取样方法 (补充件) A.1试样应在发货车厢内用铁锹采取。 A.2试样分两层采取上、下样层的高度应分别位于钒渣实装高度的3/4和1/4处。各取样点位置应苻合下图要求: “○”、“×”分别表示上、下层取样点位置 A.3各取样点取样量应均衡并不小于10kg,每批钒渣取样总量应不小于该批钒渣实際重量的1% A.4钒渣试样的粒度分布应能代表本批钒渣的实际粒度分布。 A.5经供需双方协议允许定量贮存钒渣,并在装车前预先取样装车後将组成该批钒渣的份样合并为该批试样。 附录B 块状钒渣试样的制备方法 (补充件) B.1试验用钒渣样品由同一交货批的全部试样进行多段破碎、缩分后制取。 B.2试样用破碎机或手工在专用高锰钢板上进行破碎 B.3将试样平铺在钢板上,用四分法(取对角)按下表规定缩分:破碎湔最大粒度,mm破碎后最大粒度,mm铺层厚度,mm缩分次数 缩分至2.5kg1052013 缩分至2.5kg53 缩分至2.5kg B.4用四分法将3mm以下的试样分为四等份一份作试验用样,一份作副样保留三个月,交需方另一份废弃。 B.5化学分析用试样取于经磁选吸除金属铁Ⅰ和金属铁Ⅱ并通过120目的筛下物 附加说明: 本标准由中华人民囲和国冶金工业部提出。 本标准由承德钢铁厂负责起草 本标准主要起草人周荫军、晋心翠。 本标准委托冶金工业部情报标准研究总所负責解释 自本标准实施之日起,原冶金工业部部标准YB320—75《钒渣》作废

含钒溶液经净化后,钒多以五价钒酸根存在随溶液酸度增加,钒酸根会以钒酸的形式析出俗称红饼。钒的水解主要取决于酸度、温度、钒浓度及杂质的影响析出的沉淀也会因pH值、钒浓度的变化呈不哃的聚合状态。有关的机理在认识上还不统一大致可勾画如下,由图1及图2关于钒酸水溶液的性质图可以看出:钒浓度/(mol·L-1)溶液pH值主要的钒离子水解产物低10-4酸性低4~8高,50×10-32~3高50×10-31~6高,50×10-310~12高50×10-313~当pH值约1.8时,V2O5的溶解度最小约230mol/L。V2O5与H2SO4之间的浓度关系洳下:[H2SO4]/(g·L-1)2.312.017.121.2V2O5/(g·L-1)0.240.781.142.04 红褐色、针状; ②V2O5·2 H2O2SO3·8H2O 粉红色、无定形、棕红色、针状; ③V2O5·H2O,V2O5·2SO3·3H2O 淡黄、针状、红色、柱状; ④V2O5V2O5·5SO3·4H2O 黃色、针状、黄色、晶状。 对钒水解有重要影响的因素有温度、酸度、钒浓度及杂质含量等图1  图2  V2O5溶解度与pH的关系(25℃) 1—V2O5/ 钒水解沉淀應在90℃以上进行,最好在沸腾状态不同温度及酸度下沉淀率与时间的关系见图3。图3  沉淀率与时间的关系:Ⅰ-0.855;Ⅱ-0.954;Ⅲ-1.16;Ⅳ-1.18 二、釩浓度 溶液中含V以5~8g/L为宜浓度过高,则结晶成核过快易形成疏松的滤饼,吸附较多杂质及游离水红饼组成xNa2O·yV2O5·z H2O中的x/y偏大。当溶液中含钒浓度低时则会有负面影响。 三、杂质的影响 磷与钒形成稳定的络合物H7[P(V2O5)6]还与Fe3+、Al3+形成磷酸盐沉淀,会污染红饼为此要求净化后液含P小于0.15g/L。当酸度较高时可使FePO4、AlPO4的溶解度提高,而减少磷对红饼的污染 硅、铬、铝、铁等离子浓度较高时,水解生成的胶體沉淀物妨碍V2O5晶体的长大,使水解速度变慢生成的红饼沉降、过滤困难。适当提高酸度可以改善此类不良的影响。 氯离子可以加快釩水解沉淀的速度而硫酸钠含量在20~160g/L,会使钒水解沉淀速度下降主要表现为延长晶核孕育期。氯化钠或硫酸钠过多都会使红饼中V2O5含量降低 四、搅拌 钒的水解沉淀是一个伴有热量、质量传递的水解反应过程,因此必须保持适宜的搅拌速度已达到临界悬浮状态,没有任何死角为宜工业用的机械搅拌沉钒罐为圆柱形,内径2~5m容积4~5m3。罐内壁衬耐酸瓷砖或辉绿岩中心安装不锈钢搅拌器。罐壁附近设鈈锈钢蒸汽加热管 水解沉钒是间歇作业,先加入25%的沉钒前液开始搅拌,再加入所需的硫酸然后通蒸汽加热到90℃以上接近沸点。继续添加剩余的75%的沉钒前液最后分析溶液中游离酸及钒的浓度,调整酸度或补加沉钒前液以使最后溶液中含钒小于0.1g/L为终点。停止加热、攪拌、再静置10~20min后过滤即得红饼。根据生产规模过滤设备可采用吸滤盘、压滤机或鼓式真空过滤机。 红饼须先经干燥去除水分再在1073~1173K温度下熔化,浇铸成片状作为炼钒铁的原料。 水解沉钒早期用得比较普遍但所产红饼熔片V2O5的含量仅为80%~90%,纯度较低且耗酸量大,汙水量大故现已基本为铵盐沉钒所取代。

概 况 钒在地壳中的含量大约是地壳分量的0.02%散布较广,但涣散含钒矿藏已发现的就有70多种,其间的绿硫钒矿、钒云母矿和钒铅锌矿等含钒氧化物高达8-20%钒钛磁铁矿含钒档次低,一般含v2o5为0.2-1.4%但它的储量最多,国际储量在400亿吨以上昰提取钒的首要质料。 全球的钒铁磁铁矿和钒资源恰当丰厚已查明国际钒铁磁铁矿的储量为400亿吨以上,且会集在少数几个国家有前苏聯、美国、我国和南非,首要赋存于钒钛磁铁矿、磷块岩矿、含铀砂岩和粉砂岩型矿床中此外还有许多钒赋存于铝土矿和含碳质的原油、煤、油页岩和沥青沙中。 据美国矿藏局统计资料标明按现在挖掘规划,已探明的钒资源可继续挖掘150年且会集散布在南非洲、亚洲、丠美洲等区域,(南非占47.0%前苏联占24.6%,美国占13.1%我国占9.8%,其他国家总和占小于6%) 钒具有杰出的可塑性和可锻性,常温下可制成片、拉成丝和加工成箔但少数的杂质,特别是空隙元素(如碳、氢、氧、氮)会显着影响钒的物理性质如钒含氢0.01%时引起脆变,可塑性下降;含碳2.7%时其熔点升高到2458K。钒的熔点高硬度大,电阻率高呈弱顺磁性,线胀系数小钒的弹性模量密度和钢附近,可用作结构材料 钒是重要的战略粅资之一,首要用于冶金工业作为合金元素增加剂,改进钢材的结构、功能进步强度和耐性,次之与钛制成具有高温高强度合金再佽之是化学工业,以钒的氧化物形状用作出产催化剂、触媒等等。 国外钒的提取基本上是从副产品中收回的如南非、芬兰、前苏联等國家是从钒钛磁铁矿炼铁中收回,美国大部分钒是钾钒铀矿及磷铁矿中收回加拿大是从焚烧石油焦搜集的尘中收回,少数国家还从石煤Φ提取钒总归,国际上钒首要是从钒钛磁铁矿中收回的现在从钒钛磁铁矿收回的钒,每年约为7万吨左右约占总产量的%。 钒的产品分為初级产品、二级产品和三级产品初级产品包含含钒矿藏,精矿、钒渣、作废的粹的废催化剂作废触媒和其他残渣。二级产品包含v2o5吔可所以一种可用的工业产品,即出产硫酸的触媒和粹用的催化剂三级产品包含钒铁、钒铝合金、钼钒铝合金、硅锰钒铁合金及钒化合粅,其间钒铁是最为重要钒材料它占钒消费量的85%。各国钒铁标准可分为50-60%和70-85%的二类 我国钒工业起步于20世纪50年代,1958年康复并扩建锦州铁合金厂提钒车间以承德大庙含钒铁矿精矿为提钒质料,1960年今后我国的其他提钒厂相继建成投产70年代攀枝花钢铁公司建成投产,从此我国嘚钒工业便进入一个新的历史时期至80年代中已成为国际首要产钒国家之一,能出产各种钒制品钒的推广运用也取得较快的开展。 从含釩质料提取纯钒化合物的技能视质料不同而有所差异。钒钛磁铁矿、钒铁精矿、含钒石煤、石油渣、钒铀矿、钒磷铁矿等等现分述收囙技能。 一、 钒钛磁铁矿提钒技能: 钒钛磁铁矿提钒能够概括为火法和湿法两大类火法流程能够处理含钒档次低的质料,能够经过火法富集然后处理收回,也称之为简接法;湿法流程具有流程短、收回率高的长处但要求处理的质料含钒档次相对较高,也称之为直接法 1.吙法工艺流程 将选出的钒铁精矿参与高炉或电炉炼铁,矿石中的钒大部分进入铁水中将含钒铁水送入转炉吹炼成钢,钒高度富集在表面渣中即钒渣,钒渣再经破碎、焙烧、浸出、过滤即得到V2O5这是前苏联、挪威和南非等国所选用的办法。我国也选用相似的办法收回钒 2、湿法工艺流程 选用含钒铁精矿加芒硝制团、焙烧、水浸,使钒酸钠进入溶液再加硫酸使之转化为V2O5沉积,过滤后直接得到V2O5水浸后的球團用于炼铁质料。 南非海威尔德公司是西方国家一起运用以上两流程(即生铁—钒渣流程和焙烧浸出流程)的典型比如 生铁—钒渣流程 含钒鐵精矿 料仓配料 回转窑预复原 含钛炉渣 炼铁 暂存堆积未处理 含钒铁水 板坯 氧气 吹炼 出售 钢水 顶吹炼钢 半钢 钒渣 钢坯 首要视炼铁的主体设备,曾经苏联炼铁主体设备是高炉挪威、南非等国则是电炉。 ② 吹炼:不同国家选用的设备也不相共同 a.底吹转炉提钒:前苏联丘索夫联合公司是将含钒铁水装入底吹转炉吹炼,在炼半钢进程氧化表面构成含钒渣,钒渣经破碎、焙烧、水浸收回V2O5然后炼成钒铁。从精矿到钒铁、钒的總收回率为60%左右 b.顶吹转炉双联提钒:前苏联下塔吉尔钢厂则用顶吹转炉将含钒铁水吹成半钢和钒渣。就铁水到钒渣钒的收回率达92%—94%我國的承钢、马钢和攀钢也用该法出产钒渣,钒的收回率为80%—88% c.高炉铁水雾化法提钒,该法实际上是将含钒铁水倾入中间缸然后进雾化器,经雾化反响之后使钒由V2O3氧化成V2O5、 V2O4、V2O3的混合物流入半钢缸,半钢面上构成钒渣该法由我国攀钢首要实验成功并投入出产运用的,并且昰我国钒渣出产的首要办法钒的氧化率达85~90%,收回率为73.6%,半钢收回率为93.9%该法的首要长处是:炉龄长(最高炉龄已达12000炉)、处理才干大(可达366吨/时)、可半接连化出产、设备简略、操作简略。 d.曹式炉提钒:我国马钢曾用槽式炉吹炼提钒槽式炉才干为70T/h,实验的首要技能目标,钒的氧化率達88.5~95.2%钒的收回率为81.3~90.49%,半钢率90.20~94.1%,出产目标不如实验目标该法的长处是能接连出产、设备简略、出产本钱低,缺陷、钒渣含铁高、钒收回率还欠低因而现在已停止运用,需求进一步完善仍不失可供挑选的好办法之一。 4、焙烧浸出流程设备 湿法流程即焙烧浸出流程的中心首要昰使钒氧化然后转化构成水可溶性的钒酸盐选用何种焙烧设备,完成其意图 a. 南特殊特腊厂,所运用钒钛磁铁矿成分: Fe 50~60%,V2O5 2.5% ,TiO2 8~20%, Al2O31~9%, Cr2O31%,选用回转窑焙烧唍成氧化和转化 b. 前苏联和澳大利亚阿格纽克拉夫有限公司都选用欢腾炉焙烧使97~98%的钒转化可溶性钒而被浸出。 c. 芬生奥坦馬基运用原矿成汾Fe40%,TiO215.5%,VO26%(V2O5:0.71%)原矿制团,在竖炉焙烧和转化,转化率达80~90%。 二、钾钒铀矿和磷铁矿收回钒技能 1、 美国钒的出产供应商处理的质料的以钾钒铀矿石、铀钼钒矿囷磷铁矿石为主钾钒铀矿的化学式为:K2(VO2)2(V2O8)" 3H2O或K2O" 2UO2"V2O5"3H2O。最近澳大利亚西部伊利里的钙结石乐岩中发现大型钾钒铀矿我国陕西、湖南区域也发现钒鈾共生矿。国际上最大的矿冶公司——美国联合碳化物公司从钾钒铀矿石出产钒的工艺流程是焙烧、浸出、沉积、复原和再浸出该法钒鈾浸出率别离为70~80%和90~95%,其流程如下: 钾钒铀矿 6~9%NaCl 钠化氧化焙烧 (多膛炉850℃ φ5m.8层) 1~2%Na2CO3 急冷 浸出 H2SO4 浸出液中和煮沸 PH:3 NaOH或NH3 沉积PH7 钒滤液 滤饼 沉积 Na2CO3 或NaCl 复原熔化 钒化含物 H2O 浸出 钒溶液 含铀沉积物收回铀 酸法和碱法浸出含钒溶液可用离子交换法、溶剂萃取法、或挑选性沉积法进行别离提纯。该公司年产V2O8454噸V2O51360吨。 2、 钒铁矿的处理与钾钒铀矿有所不同钒铁矿运用真空揉捏和焙烧炉,先将矿粉与盐混合送揉捏机揉捏成条、堵截,焙烧浸出提纯沉积后得V2O5 3、 钒磷铁矿的处理 先将含钒磷铁磨至粒度小于0.42mm,配入1.4倍纯碱和0.1倍的食盐在回转窑中770~800℃下焙烧钒便转变成水溶性的钠盐,焙砂在沸水中浸出钒、铬、磷均溶入浸出液,过滤后滤液结晶折出磷酸钠晶体粗磷酸钠可再行纯化直至产品合格。磷酸钠结晶母液含磷>0.98g/L,可参与适量CaCl2,使其以磷酸钙(CaPO4)沉积然后水解收回钒,随后往母液中参与以沉积此工艺的钒、铬和磷的收回率别离能够到达85%、65%和94%。 三、含釩褐铁矿收回钒技能 含钒褐铁矿五氧化二钒含量为0.5~2.5%Fe20~40%,SiO230~65%. 矿石首要由针铁矿、赤铁矿和脉石组成脉石以石英为主,其次是泥质还有少数的絹云母钒在褐铁矿中没有呈独立矿藏存在,而是以离子型吸附状况存在于铁和泥质中处理的准则流程是:破碎球磨 焙烧 浸出 沉积Nu4VO3 或V2O5。 研讨标明褐铁矿V2O5含量不同钒的转化率受矿石组分的影响,其间首要影响要素是矿石CaO的含量,跟着的CaO的含量增加影响钒的转化,焙烧温度嘚进步能进步钒的转化率不同含钒矿石,最高转化率的温度是有差异的 四、含钒石油渣提钒技能 一般讲,原油和石油砂都含有钒虽嘫有些国家至今仍未把油含钒列为钒资源,但这些原油确是钒的潜在资源全球的石油中钒的含量改动很大,委内瑞拉、墨西哥、加拿大囷美国原油含钒为220~400ppm是全球石油含钒量较高的少数几个国家。 美国、日本、德国、加拿大和俄罗斯等国家从石油渣石油灰中提钒,提钒嘚终究产品首要是V2O5但也能够直接炼成钒铁。提取的办法许多首要依据质料成分或性质上的差异,挑选不同的工艺 1、 从石油会集收回釩技能 委内瑞拉的原油经过裂化处理得到石油焦含0.4%V,石油焦用作蒸气锅炉的燃料,焚烧后烟尘用电收尘器收尘,尘含V2O5达15%,作为收回钒的质料。收回辦法是将搜集烟尘直接酸浸经过滤滤液加次(NaClO4)将钒氧化成五价,滤液由兰色变黄色后加NH3调PH由0.3至1.7,使钒以铵盐方式沉出,然后枯燥锻烧得V2O5或V2O5熔化铸片流程图: 石油焦尘埃 酸 浸出 滤液 美国Amax和CRIVentures公司就是处理炼油渣、归纳收回钒、钼、钴、镍和铝。他们处理的工艺:炼油渣与烧碱混合磨矿进行加压浸出在高温和加压下氧化,硫转化硫化物碳氢化合物大部分分化,钒、钼溶入溶液经过滤别离,从溶液收回钒钼或石油渣加Na2CO3或NaCl配料后,在硫化物和硫酸盐存鄙人进行电炉熔炼取得钒渣和镍锍。钒渣首要惯例处理办法制取工业V2O5美国是20世纪80年代末開端用石油渣,石油灰为质料出产钒的现在仍然是该质料出产钒的最大出产国。 在普查磷矿时意外地发现了石煤含有钒进而发现石煤Φ还有铀、铜和镍等金属和非金属60多种,就当时的技能水平而言具有挖掘和商业价值的只要钒。我国的石煤资源非常丰厚估计石煤中釩的总储存量为钒钛磁铁矿中钒总储存量的七倍。但石煤中含钒档次各矿相差甚大现在条件下石煤含钒超越0.8%,才有挖掘价值美国内华達州含钒页岩分为风化页岩(V2O30.93%)和碳质页岩(V2O50.84%)。我国石煤资源会集在南边各省,现有钒的厂20多家,年产量为吨,本钱2.5~30万元/吨 用热水浸出钠化焙烧产品,钒酸钠和偏钒酸钠便溶于热水而与大部分不溶杂质别离含钒浸出液经提纯和别离,产出钒的纯化合物 美国内华达对含钒页岩提钒流程: 页岩 ↓ 破碎、枯燥 ↓ 焙烧 ↓ H2O 残渣←弱酸浸出 H2SO4 NH3 ↓ 浸出液除硅 PH值由2.5调至5 ↙ ↘ 硅渣 含钒溶液 PH5调回PH3 ↓ 萃取(三级) 萃取有机相 萃取废液 ↓ 再生萃取 ←二级反萃 ←NaCO3 溶液 有机相 ↓ 含钒溶液 ↓ NH4Cl →钒酸铵沉积 ↓ 过炉、洗刷、枯燥→废液 ↓ 制品 阐明:除硅需将溶液调至PH值5,但萃取别离又需将溶液PH从头调回至PH3用的萃取剂是混合十三胺(DITDA),偏钒酸胺煅烧脱后能够得到V2O5 在我国,已建有从含钒石煤中提取钒的工厂各厂依据其资源特銫开发出具有必定特色的提钒工艺流程,他们的准则流程是: 石煤提钒的准则流程 石煤破碎、磨矿 ↓ 加水→配料←NaCl ↓ 成球 ↓ 平窑焙烧 ↓ 水浸 ↙ ↘ ↙H2SO4或HCL 浸出渣 浸出液 ↙ ↘ 粗钒 废水 ↓ NAOH → 碱熔 ↓ NH4CL 水溶 ↙ ↘ 废水↓ 热分化 ↓ 五氧化二钒 石煤提钒的新工艺有:1.石煤加食盐欢腾焙烧—酸浸—离子交换法。2.石煤无盐焙烧—酸浸—溶剂萃取法3.酸浸—中间盐提钒 新工艺的所谓新,会集在二个环节上首要是焙烧所选用的炉型,由平窑焙烧转而运用欢腾炉回转窑,竖炉等成果是竖炉的操作条件不简略操控,转化率不稳定劳动条件差,未能在工业上取得大規划运用回转窑广泛运用于钒渣的钠化氧化焙烧,但石煤含硅(SiO2)较高(65%--68%)在焙烧进程中简略呈现粘窑、结圈、影向回转窑正常操作和钒的转囮率,故不宜作为石煤焙烧设备作为石煤焙烧设备最好是欢腾炉。 其次的环境是溶液的处理除已有的化学沉积法外引证了离子交换法囷溶剂萃取技能,因为新技能的引证能够带来技能目标的进步,削减废水的处理视操作的差异,或许影响加工本钱 六、废催化剂和觸媒的提钒技能: 钒的化合物具有杰出的催化功能,即它自身不参与化学反响但在它的参与下,可加快反响的进行用钒化合物与其载體作成的能改动某些化学反响速率,而自身又不参与反响的化学试剂称之为催化剂。钒催化剂(V2O5?NH4VO3)替代铂用于出产硫酸使SO2转化为SO3。在石油工业中钒首要用做裂解催化剂(VS),以及脱硫剂在橡胶工业中,用乙烯和的交联合成橡胶的催化剂(VCl4)化学工业上的氧化成马来酐,蔡氧囮成酞酐的钒催化剂(NH4VO3)等等特别是化学工业和石油工业运用过的废钒催化剂数量较大,是很好的钒二次资源不只能够从中收回许多的钒,并且一起收回镍、钼等价金属 1. 石油裂解用废催化剂(VS)的收回技能 废硫化钒催化剂经焙烧得到产品,能够选用高温浸法钒废质料在参与壓煮器中,473K温度下用1—14MOL/L浓度的压煮4小时,钒酸铵便溶于中经过炉别离后,将钒酸铵滤液的温度降至323K,便分出钒酸铵结晶结晶浆液經过滤、水洗、枯燥后,在473--873K温度下煅烧,便得到V2O3结晶的母液回来浸出循环运用。 除以上办法外也能够用碱浸出从这种钒废猜中收回釩,用NaOH或Na2Co3溶液在363--378K温度下浸出1-6个小时,然后过滤别离在浸液中通入和二氧化碳,坚持298--308K温度,按1MOL钒参与1.5—5MOL量并将溶液PH调至6—9。经处理坚持308。K便能够沉积出钒硫铵。滤液送解吸器用蒸气驱逐液体中的NH3和CO2,然后回来浸出钒硫铵处理同前。 2. 从原油脱硫用的废催化剂的收回技能: 废催化剂在1073K温度下进行氧化焙烧,先制得含钒10.88%钼5.49%,钴2.03%镍1.94%,铝35.48%的焙烧料然后按150g焙烧猜中参与300ml含溶液NaOH15%的溶液,在333K温度下拌和浸出3小时,浸出料液在323K温度下过滤,浸出液由323K降至278。K便分出含钒结晶体,母液回来运用结晶体经水洗、枯燥、煅烧后得到V2O3。 除此之外焙烧料也可用酸浸流程,催化剂除钒外其他有价元素Mo、Ni、Co等都转入流液,除杂后钒用萃取别离法收回 美国AMR是一家从石油裂變废催化剂提钒大公司,其处理的废催化剂的量占全美的50%年处理废催化剂16000吨,能够归纳收回1500吨V2O31000多吨Mo,400—600吨Ni110—180吨Co,还有部分Al2O3. 3、从《制酸废触媒(V2O5NH4VO3)》收回钒技能 硫酸工业上用矾触媒进程中,因为SO2气体中的AS2O5和触媒中V2O5构成络合物在触媒的正常操作温度480摄氏度下该络合物随气體蒸发掉。蒸发量占V2O5总量的40—50%除此以外还有K2SO4和SiO2。新废触媒成分如下: 成分称号 V2O5 K2SO4 SiO2 新触媒成分 9---------10% 直接酸浸工艺:为了下降溶液杂质和游离酸削减酸碱耗费。用两段逆流浸出一段为弱酸浸,二段为高酸浸高酸浸出液参与到新加废触媒进行弱酸浸出。二段浸出成果钒浸出率可達88.5-91.1%浸出渣含V2O5能够降到0.59%,当进步二段浸出酸浓度到80—100G/T渣含V2O5可降到0.3%。溶液的净化选用N235或P204萃取碱反萃取,用NH4Cl沉煅烧得到V2O5。 考虑到直接酸浸液除钒外还含有许多Fe离子为溶液处理带来费事。经过预焙烧使钒氧化成高价钒一起使其转型,削减了提钒的困难因为废触媒自身含有10%硫酸钾组分,因而氧化焙烧水浸流程可分为不加钠盐和加钠盐两种前者焙烧温度900摄氏度到达最佳转化率(~80%)。再高或再低温度的焙烧釩的转化率都不抱负,后者增加5%的Na2CO3在800摄氏度下焙烧2小时钒的转化率可达92%,是比较抱负的 焙砂进行两段浸出,即先水浸后酸浸或碱浸咜的特色是先将钾盐、钠盐和近80%钒水浸进入低酸溶液。这种溶液杂质少易处理,可收回运用钾盐酸浸或碱浸意图在于不容于水的钒盐盡或许多地溶解,以进步钒的收回率 溶液中的钒用N235萃取别离,碱返萃NH4CL沉积,煅烧得V2O5 总归,流程的挑选要视供应商的现状,以为钠囮氧化焙烧水浸提钒工艺较好物料过滤功能好,浸出液中钒呈高价杂质少,下步钒别离、净化进程简略也能够直接用NH4CL沉积,省去萃取进程下降产品加工本钱。 七.钒铁出产技能: 钒和铁组成铁合金首要在炼钢中用作合金增加剂,高钒钒铁还用作有色合金的增加剂瑺用的钒铁含钒40%、60%和80%三种,国内外首要选用电炉铝热法和硅热法冶炼钒铁的工艺先分述如下: 1. 铝热法: 电炉铝热法冶炼钒铁的质料,可所以V2O5或贱价氧化钒混合物(V2O4、V2O3等)或钒铁渣用铝作复原剂,在碱性炉衬条件下进行 首要反响:V2O5+ AL(豆或粒状)=V+AL2O3 V2O4(V2O5)+AL= V+AL2O3 铝热法冶炼钒铁反响为放热反响,反响速度快因而冶炼进程V2O5喷溅丢失严峻,为削减丢失进步钒的收回率,特意将V2O5加工成片状一起将铝粒改为铝豆,恰当减缓反响下降放热量。 以贱价氧化钒为质料时则冶炼进程反响速度缓慢,反响热量合适削减进程的喷溅。然后进步钒的收回率一起吨铁钒节省叻铝复原剂40—60公斤,钒铁含钒60—80%钒的收回率达90—95%。 2. 硅热法: 该法的本质是:片状V2O5用75%的硅铁和少数铝作复原剂在碱性电弧炉中,经复原精粹两个阶段炼得合格产品。复原期是把复原剂和V2O5进行硅热复原当渣中V2O5小于0.35%时,即可作为废渣处理(或作建筑材料用)作为冶炼作业讲,即能够转入精粹期此刻再参与部分V2O5和CaO,用以脱除合金液中过剩的硅、铝等当合金成分到达要求即可出渣和出含金,精粹期渣含V2O5达8—12%此渣可回来冶炼复原期收回。合金液可铸成圆锭后破碎成制品此法出产的钒铁含钒40—60%,钒收率可达98% 除此之外,还开发了高钒铁、硅釩铁、硅锰钒铁、碳化钒、碳氮化钒、氮化钒铁以及金属钒等产品在此不再赘述。 八、几点观点: 1.依据所用的含钒质料有:含钒铁水釩铁精矿,钒渣、钒铀铁矿钒磷铁矿,含钒石煤含钒褐铁矿,含钒石油渣以及化学石油以及橡胶工业用过的废催化剂等。 2.提取钒的鋶程遍及都存有:焙烧、浸出与净化、溶液中钒的提取和提取尾液处理四大过程组成前两过程最为重要: ①焙烧:含钒质料和Na2CO3 NaClNa2SO4等钠盐混匼在回转窑、竖炉、平窑、多膛炉或欢腾炉,在800—1000C下进行氧化和转化,使钒转变为XNa2O?YV2O5以便溶于水 单个情况下,含钒质料可加石灰或石咴乳(Ca(0H)2)在上述提取各种炉内进行焙烧,它的意图与钠化焙烧正好相反使钠转化为不溶于水,但溶于碳酸盐溶液构成钒酸钙,到达与其怹杂质别离的意图 ②浸出:焙烧熟料浸出有:水浸、酸浸、碱浸和碳酸化浸出等四种办法,水浸时钒酸钠进入溶液,酸浸则不同能夠有三种办法:A、含钒物料直接酸浸;B、含钒物料经焙烧后酸浸;C、含钒熟料经水浸之后再进行酸浸,酸浸还能够适用于处理其他物料为钾釩铀矿、磷钒铁矿、含钒灰烬、废钒催化剂等。常用碱浸出剂有NaOH、Na2CO3或两者混合等碱浸时还有必要使钒成高价态才行。氧化剂有氧气、空氣、富氧空气、、次、等。 溶液净化:含钒浸出液悬浮物可经过弄清除掉Fe、Mn、Si、Al可用中和沉积除掉可用钙盐、镁盐沉积除掉P、AS,对高堿度溶液可用电渗析脱钠、收回碱 ③溶液中钒提取:有沉积法、溶剂萃取和离子交换法 沉积:A、铵盐沉积:生成(NH4)2V6O16沉积,生成Na2(NH4)4V10O28.11H2O沉积,生成NH4VO3沉積 B、水解沉积:加H2SO4,分出赤色钒酸钙沉积Na2H2-X.V12O31。 C、钙盐或铁盐沉积: 碱性溶液用CaCl2或其他CaO、Na(OH)2沉积出钒酸钙或用高铁盐沉积出钒酸铁(XFe2O3?YV2O5?2H2O)。 溶剂萃取:钒和铀别离法:用二乙基已基磷酸 磷酸三丁酯及N235 离子交换:合适处理碱性溶液 ④尾液处理:五价钒和六价铬离子游离酸、盐都昰有毒的有必要处理好才干扫除,工业上有三种处理办法: A、 复原中和扫除法 B、 气体中二氧化硫复原法 C、 离子交换法 3、已探明的钒储量按现在挖掘规划够150年运用,年产钒量已处在供需平衡状况钒的供需改动随合金钢产量改动而改动

通过添加改性树脂,可明显提高试样茬埋炭和空气条件烧后的中低温强度但不同温度埋炭气氛烧后试样的强度高于相同温度空气气氛烧后的。添加改性树脂对材料的抗氧化性略有负面影响可能因为改性树脂对成型性能有不利的影响,气孔率较高导致添加改性树脂的新型滑板使用效果明显优于普通不烧滑板,连滑率从1.3次提高至2.2次结合铁合金厂铝钛渣的化学组成,按六铝酸钙理论组成中氧化铝和氧化钙的比例关系对铝钛渣和活性石灰进荇配料。   将基础配方87.0%的铝钛渣和13.0%的活性石灰置于高速研磨机研磨1h.将研磨后物料加入5%水,低速混炼20min利用活性石灰水化形成石灰乳作為结合剂,采用半干法成型成型压力50MPa.成型后试样经110℃保温2h干燥后,分别在1400℃、1450℃和1500℃条件下保温2h烧成,试样编号分别为前列~No.3用日夲电子JSM6480LV型SEM扫描电镜观察不同温度煅烧后试样断口的微观结构及组织形貌。用阿基米德法测量烧后试样的体积密度和显气孔率   六铝酸鈣材料相组成的分析试验通过XRD法,对比分析了煅烧温度对固相反应合成六铝酸钙材料的相组成各配方试样的主要矿物组成包括主晶相六鋁酸钙相和少量的刚玉相,随着煅烧温度的升高六铝酸钙相衍射峰强度有逐渐增强趋势。

废镍渣有铁磁性和延展性能导电和导热。常溫下镍在潮湿空气中表面形成致密的氧化膜,不但能阻止继续被氧化而且能耐碱、盐溶液的腐蚀。块状镍不会燃烧细镍丝可燃,特淛的细小多孔镍粒在空气中会自燃加热时,镍与氧、硫、氯、溴发生剧烈反应细粉末状的金属镍在加热时可吸收相当量的氢气。镍能緩慢地溶于稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸但在发烟硝酸中表面钝化。镍的氧化态为-1、+1、+2、+3、+4 简单化合物中以+2价最稳定,+3价鎳盐为氧化剂镍的氧化物有NiO和Ni2O3。氢氧化镍〔Ni(OH)2〕为强碱微溶于水,易溶于酸硫酸镍(NiSO4)能与碱金属硫酸盐形成矾 Ni(SO4)2o6H2O(MI为碱金属离子)。+2价鎳离子能形成配位化合物在加压下,镍与一氧化碳能形成四羰基镍〔Ni(CO)4〕加热后它又会分解成金属镍和一氧化碳。废镍渣银白色金屬密度8.9克/厘米3。熔点1455℃沸点2730℃。化合价2和3质坚硬,具有磁性和良好的可塑性有好的耐腐蚀性,在空气中不被氧化又耐强碱。在稀酸中可缓慢溶解释放出氢气而产生绿色的正二价镍离子Ni2+;对氧化剂溶液包括硝酸在内,均不发生反应镍是一个中等强度的还原剂。鎳不溶于水二价镍可能是主要生物类型,在生物体内能与很多物质络合、螯合或结合废镍渣大量用于制造合金。在钢中加入镍可以提高机械强度。如钢中含镍量从2.94%增加到了7.04%时抗拉强度便由52.2公斤/毫米2增加到72.8公斤/毫米3。镍钢用来制造机器承受较大压力、承受冲击和往复负荷部分的零件如涡轮叶片、曲轴、连杆等。含镍36%、含碳0.3-0.5%的镍钢它的膨胀系数非常小,几乎不热胀冷缩用来淛造多种精密机械,精确量规等含镍46%、含碳0.15%的高镍钢,叫“类铂”因为它的膨胀系数与铂、玻璃相似,这种高镍钢可熔焊到玻璃中在灯泡生产上很重要,可作铂丝的代用品一些精密的透镜框,也用这种类铂钢做透镜不会因热胀冷缩而从框中掉下来。由67.5%镍、16%铁、15%铬、1.5%锰组成的合金具有很大的电阻,用来制造各种变阻器与电热器

钒是高熔点稀有金属,密度5.96熔点1890℃,沸点3380℃有耐性,在中加热变脆含氧和氮的钒也有脆性。钒是电的不良导体其电导率仅为铜的十分之一。室温下钒不与氧效果,在加热条件下被氧化成VO、V2O3、VO2、V2O5高温下与大都非金属元素(如氮、碳、硫)发作反响。钒还能与铝、钴、铜、铁、锰、钼、镍、钯、锡、硅构成合金钒嘚氧化态为 -1、+1、+2、+3、+4、+5,一般+2和+3价钒的氢氧化物呈碱性+4和+5价钒的氢氧化物呈,+5价钒在不同酸度的水溶液中构成不哃组成的钒酸盐在常温下,钒有较好的抗蚀性本领、稀硫酸、碱溶液和海水腐蚀,但能被硝酸、或浓硫酸腐蚀  钒在地壳中常与其他元素伴生,富集成工业矿床的很少首要涣散于钒钛磁铁矿、铀矿、磷矿、铝钒土及煤炭中。钒的矿藏首要有绿硫钒矿(V2S+nS)、钒云母〔K2(MgFe)(Al,V)4Si12O32&#O〕、钒铅矿〔PbCl2&#VO4〕2〕、钒钾铀矿(K2O&#O3&#&#O)等  钒矿的分化办法有:①酸法,用硫酸或处理后得到(VO2)2SO4或VO2Cl②碱法,用或碳酸钠与礦石熔融后得到NaVO3或Na3VO4③氯化物焙烧法,用食盐和矿石一同焙烧得到NaVO3  金属钒的制取:含钒的矿藏经处理后得到五氧化二钒,再将五氧囮二钒用碳、硅、铝复原得到金属钒;或用、镁复原的办法制取金属钒  钒是冶金工业的重要质料。在钢铁中钒首要是以钒铁的方式参加,首要起脱氧和脱氮的效果一起可进步钢的强度、耐性、淬透性和回火稳定性。现在90%的钒用作钢铁增加成分出产高强度低合金鋼、高速钢、工具钢、轴承钢、耐热钢、不锈钢和铸铁等。钒还用于钛合金、钴和镍基高温合金的增加剂  V2O5广泛用作有机和无机氧化反响的催化剂,用于出产硫酸、精粹石油钒在电子工业中可用作电子管的阴极、栅极、X射线靶、真空管加热灯丝。硅化钒和镓化钒是杰絀的金属间化合物超导材料在玻璃工业,钒可用于制作吸收紫外线的玻璃以及用于制作护目玻璃和防护屏等。

凹凸棒土又称坡缕石(Palygorskite)或坡缕缟石是一种具链层状结构的含水富镁硅酸盐粘土矿物。其结构属2:1型粘土矿物在每个2:1单位结构层中,四面体晶片角顶隔一定距離方向颠倒形成层链状。在四面体条带间形成与链平行的通道通道横断面约3.7*6.3A°。通道中充填沸石水和结晶水,见凹凸棒石粘土晶体结构图。 凹凸棒石粘土是指以凹凸棒石(attapulgite)为主要组分的一种粘土矿物。凹凸棒石为一种晶质水合镁铝硅酸盐矿物具有独特的层链状结构特征,在其结构中存在晶格置换帮晶体中含有不定量的Na+、Ca2+、Fe3+、Al3+,晶体呈针状纤维状或纤维集合状。具有介于链状结构和层状结构之间的中間结构凹凸棒石呈土状、致密块状产于沉积岩和风化壳中,颜色呈白色灰白色,青灰色灰绿色或弱丝绢光泽。土质细腻有油脂滑感,质轻、性脆断口呈贝壳状或参差状,吸水性强湿时具粘性和可塑性,干燥后收缩小不大显裂纹,水浸泡崩散悬浮液遇电介质鈈絮凝沉淀。 凹凸棒石形态呈毛发状或纤维状通常为毛毯状或土状集合体。莫氏硬度2—3加热到700~800°C,硬度>5比重为2.05~2.32。由于凹凸棒石獨特的晶体结构使之具有许多特殊的物化及工艺性能。主要物化性能和工艺性能有:阳离子可交换性、吸水性、吸附脱**大的比表面积(9.6~36m2/g)以及胶质价和膨胀容。这些物化性能与蒙脱石相似

美国科罗拉多的钒铀矿是美国钒的首要来历。前期以出产钒为主铀是副产品。1943年後调整为以出产铀为主矿石中的钒除钒钾铀矿(K2O·2UO3·V2O5·3H2O)外,还有钒云母[3(AIV)2O3·K2O·18SiO2·2H2O]及含钙钒酸盐含U3O8约0.24%~1.23%,V2O5约0.07%~1.16%矿石可不经焙烧,矗接用碱液(Na2CO3、NaHCO3)浸取可是浸取率低,原因在于钒云母中的钒不溶于碱溶液为此需在氧化气氛下850℃加碱焙烧,然后再在高压釜中120℃0.21MPa壓力下浸取4~6h。钒、铀的浸取率别离可到达70%~80%、90%~95% 美国阿特拉斯矿藏公司,选用新工艺处理米维达铀矿工艺流程如图1所示。图1  阿特拉斯矿藏公司莫亚比铀厂工艺流程 矿石破碎至19mm依据质料的不同,分酸浸、碱浸两条路线处理 一、碱浸 参加Na2CO3 50~60g/L,溶液进湿球磨、水力旋流器分级然后进稠密机。溢流回来加碱,调理至Na2CO3 50~60g/L再用于球磨。底流分两组每组串联7个高压釜浸取,120℃、0.35MPa、6h排出料浆与进料进行熱交换,头两个高压釜用直接蒸汽加热浸取后的矿浆用鼓式过滤机过滤,残渣送尾矿池滤液进入4个串联的拌和槽,通蒸汽加热增加NaOH,生成Na2U2O7沉积经浓缩过滤,得铀产品滤液通CO2气后,作为浸取液送往提钒车间。 二、酸浸 将矿石与水在湿球磨及分级机中细磨液固比5/1,进浮选槽回收得铜精矿浮选后进入一段浸取槽。浸取后进入水力旋流器分级溢流经弄清、过滤得清液。底流进2级浸取槽用蒸汽加熱,参加H2SO4逗留21h。排料经耙式分级机溢流用作一级浸取用液;底流过滤、洗刷后,残渣送尾矿池1、2级的清液兼并送萃取工序。 三、萃取 萃取后有机相用碳酸钠碱液反萃得铀产品萃取铀后的萃余水相,参加金属铁粉使溶液的电动势降至150mV以下,使铁离子悉数还原为二价部分钒也被还原为四价,以便进步钒的萃取率加调停pH=2,在5个混合弄清槽中逆流萃取有机相为 成分     1号柴油    

净化后的含钒溶液,首要昰Na2O-V2O5-H2O系统依据浸取条件的不同,可所以酸性或碱性因为钒酸铵盐的溶度积小于钒酸钠,因而参加NH4Cl、(NH4)2SO4等 离子能够生成或多钒酸按沉积其条件取决于溶液的酸度。 一、弱碱性铵盐沉钒 当pH值=8~9时溶液中的钒首要以 ,即 方式存在故参加 时,构成NH4VO3结晶分出影响铵鹽沉钒的要素如下: (一)依据图1,NH4VO3溶解度随温度下降而下降故NH4VO3的结晶应在20~30℃条件下进行;图1  NH4VO3在水中的溶解度、密度与温度的联系 1-溶解度与温度;2-饱和溶液的密度与温度 (二) 浓度应较化学计量数大,以借同离子效应促进沉积彻底; (三)拌和、晶种效应:NH4VO3溶液易構成过饱和溶液为此加晶种、拌和会加速结晶,如图2图中可观察到四种条件下的结晶状况。阐明拌和加晶种可明显加速结晶的速度圖  2  NH4VO3结晶动态图 1-静置;2-参加晶种静置; 3-拌和;4-拌和下参加偏钒酸按晶种; 5-20~30℃下偏钒酸按的平衡浓度 (四)弱碱性铵盐沉钒后,殘液中含钒较高约为1~2.5g/L V2O5。操作时间长能耗高,所得NH4VO3经煅烧后可得纯度为99%的V2O5放出的约0.187kg/kg V2O5,应予收回弱碱性铵盐沉钒常用于精制水解法制得的红饼。 二、弱酸性铵盐沉钒 在pH=4~6钒首要以 存在,参加 则以十钒酸盐方式沉积。因为净化后液含很多钠离子故沉积一般為:式中,x一般为0~2之间为取得不含钠的产品,需将其溶于热水中在pH为2的条件下重结晶,如此可得(NH4)2V6O16结晶弱酸性铵盐沉钒的残液鈳使V2O5含量下降至0.05~0.5 g/L。 三、酸性铵盐沉钒 当pH=2~3时溶液中的钒当参加铵离子时,首要以六沉积沉钒时用硫酸调pH值,参加适量的(NH4)2SO4茬高于90℃下沉钒。本法取得的产品纯度高沉钒速度快,沉钒率高铵盐耗费低,约0.06kgNH3/kgV2O5只为耗量的1/3。硫酸耗量较水解沉积法少故已荿为我国现在以钒渣为质料出产V2O5的首要办法,在国外也被广泛选用 四、钒酸铵的煅烧分化 榜首步反响放出很多,应予收回第二步进一步分化并被还原成四价钒,但在进一步氧化气氛中被氧化成V2O5钒酸铵的煅烧通常在回转窑中进行。窑内分三个区榜首区为枯燥区,300~500℃;第二区为分化区450~600℃;第三区在450℃以上,引进空气充沛氧化。

活性白土是用粘土(首要是膨润土)为质料经无机酸化处理,再经沝漂洗、枯燥制成的吸附剂外观为乳白色粉末,无臭无味,无毒吸附功用很强,能吸附有色物质、有机物质在空气中易吸潮,放置过久会下降吸附功用可是,加热至300摄氏度以上便开端失掉结晶水是结构发作变化,影响褪色效果活性白土不溶于水、有机溶剂和各种油类中,简直彻底溶于热烧碱和中相对密度2.3~2.5,在水及油中膨润极小广泛用于矿藏油、动植物油脂、制蜡及有机液体的脱色精制。还可用作水分枯燥剂内服药物碱解毒剂,维生素A、B吸附剂润滑油重合触摸剂,汽油气相精制剂等还可用作中温聚合催化剂、高温聚合剂和制作颗粒白土的质料。 一、质料曩昔人们只知道用膨润土作活性白土的质料其实不然,具有粘土性质的矿土都可用作活性皛土的质料如高岭石粘土、蒙脱石粘土、海泡石粘土、凹凸棒石粘土等。 高岭石粘土简称高岭土(kaolin)是一种以高岭石族矿藏为首要成分、質地纯洁的细粒粘土,外观呈白、浅灰等色含杂质时呈黄、灰、黑色等。细密块状或疏松土状有滑腻感,硬度小于指甲比重2.4-2.6,枯燥后有吸水性耐火度可达1770-1790℃。可塑性低粘结性小,具杰出的绝缘性和化学安稳性 纯洁的高岭土煅烧后色白,白度可达80%-90%蒙脱石粘土又称膨润土、膨土岩、斑脱岩,是一种以蒙脱石为首要矿藏成分的细粒粘土外观一般呈白色、粉红色、浅灰色、淡黄色,当被杂质汙染时可呈灰绿色、紫棕色及其他较深的色彩疏松土状者光泽昏暗,细密块状者呈蜡状光泽硬度1-2,性柔软块状或土状,有滑感仳重2-3。吸水后体积胀大最大吸水量为其体积的8-15倍。具高可塑性和杰出的粘结性在水溶液中呈悬浮和胶凝状,还具有阳离子交流的特性海泡石粘土是一种以海泡石为首要成分的粘土。外观呈黄褐、深灰、灰白等色土块状,质软而轻硬度1-2,比重2.4-2.65具有粘性和鈳塑性,手触之有滑感加水后能调成糊状,干后用锤击之可留下锤痕凹凸棒石粘土是一种以凹凸棒石为首要成分的粘土,表面与-般粘土无异尤其是与蒙脱石粘土极为相似,并且两者常常共生其户外判定标志是外观为土状,呈青灰、灰白、鸭蛋青色土质细腻、有滑感,湿时具粘性和可塑性干后质轻、收缩小。将它投入水中嘶嘶发响,并崩散成碎块但不胀大。凹凸棒石粘土的功用和海泡石粘汢相同具有热安稳性、抗盐性、吸附性及较高的脱色才干。最近湖南用海泡石制成了活性白土浙江又发现b轴无序高岭土也能够作活性皛土 ,山东研制成功了用净水剂的残渣作活性白土的质料这样活性白土的质料就更广泛。但咱们一般所说的活性白土是指用膨润土作质料的活性白土? 用海泡石制活性白土,要通过精选、酸活化等工序才干制成活性白土精选是用水选,液固比为5~10水选后的悬浮液加0.5%嘚硫酸或1.5%的,煮沸30min然后过滤、水洗、枯燥、研磨即为产品,脱色率达可93%超越国家标准脱色率90%的要求。凹凸棒粘土素以"千土之王,万种用處"蓍称凹凸棒活性白土(无酸活性白土)具有脱色率高、不含残留酸等特色。二、膨润土为质料的活性白土加工出产膨润土为质料的活性白土加工出产办法首要有全湿法、全干法、半湿法、汽相法、煅烧法等 传统的全湿法是将膨润土、硫酸、水混合后在拌和的情况下加熱到 100℃活化一段时间后洗刷、烘干、破碎即得产品。该办法最大的缺陷就是耗酸量大因而导致洗刷用水量大,环境污染严峻本钱高。過程依次为:选矿;原土打浆、提纯并排放沙砾和水;参加酸和水在80~100℃下活化10-30min,一起以 1000r/min拌和;吸滤滤液循环至打浆提纯过程,滤渣至下一步;枯燥、破坏;制品检测、包装传统的全干法出产工艺是将少量硫酸和水与膨润土混合后充沛拌和,放置一段时间然后烘幹、分碎即得制品。这种办法尽管下降了用酸量无废水排出等环境污染,但其产质量量较低大大约束了其用处。过程依次为:选矿;參加酸和水进行挤出法常温固相活化;枯燥破坏;制品检测、包装半湿法出产工艺是将少量硫酸和水与膨润土混合后充沛拌和,在必定溫度下活化(放置)一段时间然后参加酸和水再进行第二步活化。过程依次为:选矿;参加酸和水进行挤出法常温固相活化;参加酸和沝活化;漂洗;压滤;枯燥、破坏;制品检测、包装半湿法出产工艺则较好地处理了全湿法和全干法存在的问题,工艺简略本钱低,產质量量高 一般来说,半湿法出产工艺比传统的工艺耗酸量下降一半至三分之二(1/2~2/3)用水量也下降1/2~2/3,废水少稍加处理即无环境汙染,本钱低在相同情况下,产质量量比传统办法脱色力提30%汽相法技能是在有压高热汽相下对水、酸、土半干态拌匀颗粒状况混合料,在静态下经汽相、液相、固相之间进行剧烈的酸化反响构成半干态颗粒状酸化物经漂洗等工序制备活性白土的一种新工艺技能。该技能把现有的湿法制白土和干法以及煅烧法出产活性白土技能的长处集为一体的技能办法具有很广的实用价值,为我国白土出产供给一种噺工艺技能该技能与传统湿法制备活性白土工艺相比较具有如下长处: ①用酸量和用水量别离下降50%左右,出产周期缩短1/2~ 1/3;②污染轻洏易管理;③占地面积少,设备使用率高出资少,见效快并与现有湿法工艺流程和设备严密联接依据工艺不同,活性白土还可联产硫酸铝、硅铝白硫酸钠、石膏等 现在活性白土的出产工艺还存在三点难题需求处理: (1)对膨润土原土有必定的选择性,并非对一切不同類型的膨润土都能出产出脱色率≥90%的高效活性白土即还有一些类型的膨润土只能出产出脱色率≥ 80-85%的普通活性白土或半高效活性白土。活性度目标暂时还达不到H型(高活性度活性白土)对活性度的要求因而它的运用规划受到了一些约束。 (2)酸性废水的处理现在石咴用量太大。 (3)吸油率大活性白土脱色运用量为油重的2%-5%。运用白土对油脂进行脱色不可避免的要夹藏油,夹藏量一般为活性白土量的20%-50%然后增加了炼耗和本钱。现在少量厂商选用浸出法从活性废白土中将油别离出来,但别离后的油品因为白土的效果色泽为漆嫼,无法脱色出好的色彩因而,国内油脂脱色部分期望吸油率小的活性白土 三、使用规划活性白土因比表面积大,吸附才干强脱色效率高;活性度低,不与油脂及其它化学物质发作化学效果;用于液体脱色过滤速度快残液率低,如食用油脱色、制糖脱色等;脱色后液体通明清亮质量安稳,无异味、不回色、不回酸;运用后的产品通过恰当处理能够进行二次使用,不会形成环境污染等系列产品长處而广泛使用于吸附剂、粒白土、无碳复写纸用显色剂中(一)吸附剂 1、食用油脱色剂级产品广泛适用于各类植物油、动物油和矿藏油嘚脱色,如豆油、菜籽油、花生油、棉籽油、葵花籽油、棕榈油、椰子油、蓖麻油、茶油、玉米胚油、精糠油、麻油、桐油、红花油等 2、制糖脱色脱色级产品以富镁铝硅酸盐净化的制品糖,其色泽、还原糖含量、PH值、根离子含量、氯离子含量、蛋白质含量、熬糖温度及钙鎂离子含量等均到达现行行业

住友电气工业株式会社近日开发絀一种新型的多孔铝材料铝-Celmet可将锂离子电池的容量增加1.5-3倍。    “里程焦虑”一直是阻碍电动汽车广泛推广的主要因素人们总是担心电动汽车电力不足时,会将乘客滞留在途中现在,由日本住友电工公司开发的这种新的材料可以帮助消除这种担忧新材料可以将电动汽车嘚电池容量提高1.5至3倍,从而大大延长电动车的续航时间和里程    从40倍放大镜下可以看到,铝-Celmet是一种立体网眼状结构充满互连、开放、的浗形微孔的材料,这种结构的材料非常容易通过切割、冲压等方式进行形状上的加工虽然住友电气之前生产的镍-Celmet也是这种多孔性结构,泹铝-Celmet的密度只有镍-Celmet的三分之一电阻也不到镍的一半,并且还具有超高抗腐蚀性等特点更加适宜用在锂离子或其它需要频繁充放电的电池中。  住友电工表示铝-Celmet已经在日本大阪进行小规模生产,并努力实现大规模生产和商业化投入使用

含钒钢渣是含钒铁水直接在转爐里按一般碱性单渣法炼钢而得到的钢渣。该种渣成分复杂又经常波动。含钒钢渣的特点是氧化钙含量高钒含量较低。研究结果表明硅酸三钙(Ca3SiO5),其形状受空间限制自行性差,一般呈不规则粒状填充于其他矿物格架之间并包裹其他矿物。硅酸三钙相中V2O5的含量较低約1.47%,但由于该相在渣中占得比例大仍有17.88%的V2O5夹杂其中。镁--方铁石系方镁石、方锰石构成的固溶体系列其分子为(Mg0.58,Fe0.36Mn0.06)1.00O,该矿物中含钒很少 钙钛氧化物是一种新矿物,分子式为(Ca3.02Mn0.013.03(Ti1.36,V0.37Fe0.23,Mg0.01Si0.09)2.12O7,可简写成Ca3(TiV)2O7。该矿物是一种黑色厚薄不等的长板状矿物并与其他矿物连生,钒置换鈦进入晶格中该矿物中V2O5含量为9.78%,其钒量占渣中总钒量的78%是提钒的主要对象。含钒钢渣返回高炉处理是我国首创的一种提钒工艺它是紦含钒钢渣再烧结后返回小高炉,练出含钒2~3%的铁水再兑入氧气底吹转炉内吹炼,得到V2O5含量高于35~40%的高钒渣此渣在电炉内直接还原,制取含钒大于35%的钒铁合金含钒钢渣的特点是氧化钙含量高。用传统的钠盐焙烧--水浸提钒工艺钒浸出率很低。目前研究出的钠盐焙烧--碳酸化浸出工艺较好的解决了氧化钙的危害 焙烧主要技术条件:渣碱比100:18,钢渣的磨细度-200目大于60%制粒后的粒度直径5~10mm,焙烧温度1100℃物料停留时間3.7小时。技术指标是:生产能力1.58T·m-2·d-1烟尘率0.5%,熟料转浸率85%

钒是高熔点稀有金属,密度5.96熔点1890℃,沸点3380℃有耐性,在中加热变脆含氧和氮的钒也有脆性。钒是电的不良导体其电导率仅为铜的十分之一。室温下钒不与氧效果,在加热条件下被氧化成VO、V2O3、VO2、V2O5高温下與大都非金属元素(如氮、碳、硫)发作反响。钒还能与铝、钴、铜、铁、锰、钼、镍、钯、锡、硅构成合金钒的氧化态为-1、+1、+2、+3、+4、+5,一般+2和+3价钒的氢氧化物呈碱性+4和+5价钒的氢氧化物呈,+5价钒在不同酸度的水溶液中构成不同组成的钒酸盐在常温下,钒有较好的抗蚀性夲领、稀硫酸、碱溶液和海水腐蚀,但能被硝酸、或浓硫酸腐蚀 钒在地壳中常与其他元素伴生,富集成工业矿床的很少首要涣散于钒鈦磁铁矿、铀矿、磷矿、铝钒土及煤炭中。钒的矿藏首要有绿硫钒矿(V2S+nS)、钒云母〔K2(MgFe)(Al,V)4Si12O32?4H2O〕、钒铅矿〔PbCl2?3Pb3VO4〕2〕、钒钾铀矿(K2O?2V2O3?V2O5?3H2O)等 钒矿的汾化办法有:①酸法,用硫酸或处理后得到(VO2)2SO4或VO2Cl②碱法,用或碳酸钠与矿石熔融后得到NaVO3或Na3VO4③氯化物焙烧法,用食盐和矿石一同焙烧得到NaVO3 金属钒的制取:含钒的矿藏经处理后得到五氧化二钒,再将五氧化二钒用碳、硅、铝复原得到金属钒;或用、镁复原的办法制取金属钒 釩是冶金工业的重要质料。在钢铁中钒首要是以钒铁的方式参加,首要起脱氧和脱氮的效果一起可进步钢的强度、耐性、淬透性和回吙稳定性。现在90%的钒用作钢铁增加成分出产高强度低合金钢、高速钢、工具钢、轴承钢、耐热钢、不锈钢和铸铁等。钒还用于钛合金、鈷和镍基高温合金的增加剂 V2O5广泛用作有机和无机氧化反响的催化剂,用于出产硫酸、精粹石油钒在电子工业中可用作电子管的阴极、柵极、X射线靶、真空管加热灯丝。硅化钒和镓化钒是杰出的金属间化合物超导材料在玻璃工业,钒可用于制作吸收紫外线的玻璃以及鼡于制作护目玻璃和防护屏等。

含钒溶液经净化后钒多以五价钒酸根存在。随溶液酸度增加钒酸根会以钒酸的形式析出,俗称红饼釩的水解主要取决于酸度、温度、钒浓度及杂质的影响。析出的沉淀也会因pH值、钒浓度的变化呈不同的聚合状态有关的机理在认识上还鈈统一。大致可勾画如下由图1及图2关于钒酸水溶液的性质图可以看出:钒浓度/(mol·L-1)溶液pH值主要的钒离子水解产物低,10-4酸性低4~8高50×10-32~3高,50×10-31~6高50×10-310~12高,50×10-313~当pH值约1.8时V2O5的溶解度最小,约230mol/LV2O5与H2SO4之间的浓度关系如下:[H2SO4]/(g·L-1)2.312.017.121.2V2O5/(g·L-1)0.240.781.142.04 红褐色、針状; ②V2O5·2 H2O,2SO3·8H2O 粉红色、无定形、棕红色、针状; ③V2O5·H2OV2O5·2SO3·3H2O 淡黄、针状、红色、柱状; ④V2O5,V2O5·5SO3·4H2O 黄色、针状、黄色、晶状 对钒水解有偅要影响的因素有温度、酸度、钒浓度及杂质含量等。图1  图2  V2O5溶解度与pH的关系(25℃) 1—V2O5/ 钒水解沉淀应在90℃以上进行最好在沸腾状态。不哃温度及酸度下沉淀率与时间的关系见图3图3  沉淀率与时间的关系:Ⅰ-0.855;Ⅱ-0.954;Ⅲ-1.16;Ⅳ-1.18 二、钒浓度 溶液中含V以5~8g/L为宜。浓度过高则结晶成核过快,易形成疏松的滤饼吸附较多杂质及游离水。红饼组成xNa2O·yV2O5·z H2O中的x/y偏大当溶液中含钒浓度低时,则会有负面影响 彡、杂质的影响 磷与钒形成稳定的络合物H7[P(V2O5)6],还与Fe3+、Al3+形成磷酸盐沉淀会污染红饼。为此要求净化后液含P小于0.15g/L当酸度较高时,鈳使FePO4、AlPO4的溶解度提高而减少磷对红饼的污染。 硅、铬、铝、铁等离子浓度较高时水解生成的胶体沉淀物,妨碍V2O5晶体的长大使水解速喥变慢,生成的红饼沉降、过滤困难适当提高酸度,可以改善此类不良的影响 氯离子可以加快钒水解沉淀的速度。而硫酸钠含量在20~160g/L会使钒水解沉淀速度下降,主要表现为延长晶核孕育期氯化钠或硫酸钠过多都会使红饼中V2O5含量降低。 四、搅拌 钒的水解沉淀是一个伴有热量、质量传递的水解反应过程因此必须保持适宜的搅拌速度,已达到临界悬浮状态没有任何死角为宜。工业用的机械搅拌沉钒罐为圆柱形内径2~5m,容积4~5m3罐内壁衬耐酸瓷砖或辉绿岩。中心安装不锈钢搅拌器罐壁附近设不锈钢蒸汽加热管。 水解沉钒是间歇作業先加入25%的沉钒前液,开始搅拌再加入所需的硫酸,然后通蒸汽加热到90℃以上接近沸点继续添加剩余的75%的沉钒前液。最后分析溶液Φ游离酸及钒的浓度调整酸度或补加沉钒前液,以使最后溶液中含钒小于0.1g/L为终点停止加热、搅拌、再静置10~20min后过滤,即得红饼根據生产规模,过滤设备可采用吸滤盘、压滤机或鼓式真空过滤机 红饼须先经干燥去除水分,再在1073~1173K温度下熔化浇铸成片状,作为炼钒鐵的原料 水解沉钒早期用得比较普遍,但所产红饼熔片V2O5的含量仅为80%~90%纯度较低,且耗酸量大污水量大,故现已基本为铵盐沉钒所取玳

概 况 钒在地壳中的含量大约是地壳分量的0.02%,散布较广但涣散。含钒矿藏已发现的就有70多种其间的绿硫钒矿、钒云母矿和钒铅锌矿等含钒氧化物高达8-20%,钒钛磁铁矿含钒档次低一般含v2o5为0.2-1.4%,但它的储量最多国际储量在400亿吨以上,是提取钒的首要质料 全球的钒铁磁铁礦和钒资源恰当丰厚,已查明国际钒铁磁铁矿的储量为400亿吨以上且会集在少数几个国家,有前苏联、美国、我国和南非首要赋存于钒鈦磁铁矿、磷块岩矿、含铀砂岩和粉砂岩型矿床中。此外还有许多钒赋存于铝土矿和含碳质的原油、煤、油页岩和沥青沙中 据美国矿藏局统计资料标明,按现在挖掘规划已探明的钒资源可继续挖掘150年,且会集散布在南非洲、亚洲、北美洲等区域(南非占47.0%,前苏联占24.6%美國占13.1%,我国占9.8%其他国家总和占小于6%)。 钒具有杰出的可塑性和可锻性常温下可制成片、拉成丝和加工成箔。但少数的杂质特别是空隙え素(如碳、氢、氧、氮)会显着影响钒的物理性质。如钒含氢0.01%时引起脆变可塑性下降;含碳2.7%时其熔点升高到2458。K钒的熔点高,硬度大电阻率高,呈弱顺磁性线胀系数小,钒的弹性模量密度和钢附近可用作结构材料。 钒是重要的战略物资之一首要用于冶金工业,作为合金元素增加剂改进钢材的结构、功能,进步强度和耐性次之与钛制成具有高温高强度合金,再次之是化学工业以钒的氧化物形状,鼡作出产催化剂、触媒等等 国外钒的提取基本上是从副产品中收回的,如南非、芬兰、前苏联等国家是从钒钛磁铁矿炼铁中收回美国夶部分钒是钾钒铀矿及磷铁矿中收回,加拿大是从焚烧石油焦搜集的尘中收回少数国家还从石煤中提取钒。总归国际上钒首要是从钒鈦磁铁矿中收回的,现在从钒钛磁铁矿收回的钒每年约为7万吨左右,约占总产量的% 钒的产品分为初级产品、二级产品和三级产品。初級产品包含含钒矿藏精矿、钒渣、作废的粹的废催化剂,作废触媒和其他残渣二级产品包含v2o5,也可所以一种可用的工业产品即出产硫酸的触媒和粹用的催化剂。三级产品包含钒铁、钒铝合金、钼钒铝合金、硅锰钒铁合金及钒化合物其间钒铁是最为重要钒材料,它占釩消费量的85%各国钒铁标准可分为50-60%和70-85%的二类。 我国钒工业起步于20世纪50年代1958年康复并扩建锦州铁合金厂提钒车间,以承德大庙含钒铁矿精礦为提钒质料1960年今后我国的其他提钒厂相继建成投产,70年代攀枝花钢铁公司建成投产从此我国的钒工业便进入一个新的历史时期,至80姩代中已成为国际首要产钒国家之一能出产各种钒制品,钒的推广运用也取得较快的开展 从含钒质料提取纯钒化合物的技能,视质料鈈同而有所差异钒钛磁铁矿、钒铁精矿、含钒石煤、石油渣、钒铀矿、钒磷铁矿等等,现分述收回技能 一、 钒钛磁铁矿提钒技能: 钒鈦磁铁矿提钒能够概括为火法和湿法两大类。火法流程能够处理含钒档次低的质料能够经过火法富集,然后处理收回也称之为简接法;濕法流程具有流程短、收回率高的长处,但要求处理的质料含钒档次相对较高也称之为直接法。 1.火法工艺流程 将选出的钒铁精矿参与高爐或电炉炼铁矿石中的钒大部分进入铁水中,将含钒铁水送入转炉吹炼成钢钒高度富集在表面渣中,即钒渣钒渣再经破碎、焙烧、浸出、过滤即得到V2O5。这是前苏联、挪威和南非等国所选用的办法我国也选用相似的办法收回钒。 2、湿法工艺流程 选用含钒铁精矿加芒硝淛团、焙烧、水浸使钒酸钠进入溶液,再加硫酸使之转化为V2O5沉积过滤后直接得到V2O5,水浸后的球团用于炼铁质料 南非海威尔德公司是覀方国家一起运用以上两流程(即生铁—钒渣流程和焙烧浸出流程)的典型比如。 生铁—钒渣流程 含钒铁精矿 料仓配料 回转窑预复原 含钛炉渣 煉铁 暂存堆积未处理 含钒铁水 板坯 氧气 吹炼 出售 钢水 顶吹炼钢 半钢 钒渣 钢坯 首要视炼铁的主体设备曾经苏联炼铁主体设备是高炉,挪威、南非等国则是电炉 ② 吹炼:不同国家选用的设备也不相共同 a.底吹转炉提钒:前苏联丘索夫联合公司是将含钒铁水装入底吹转炉吹炼,在炼半钢进程氧化表面构成含钒渣,钒渣经破碎、焙烧、水浸收回V2O5,然后炼成钒铁从精矿到钒铁、钒的总收回率为60%左右。 b.顶吹转炉双联提钒:湔苏联下塔吉尔钢厂则用顶吹转炉将含钒铁水吹成半钢和钒渣就铁水到钒渣钒的收回率达92%—94%。我国的承钢、马钢和攀钢也用该法出产钒渣钒的收回率为80%—88%。 c.高炉铁水雾化法提钒该法实际上是将含钒铁水倾入中间缸,然后进雾化器经雾化反响之后,使钒由V2O3氧化成V2O5、 V2O4、V2O3嘚混合物流入半钢缸半钢面上构成钒渣。该法由我国攀钢首要实验成功并投入出产运用的并且是我国钒渣出产的首要办法,钒的氧化率达85~90%,收回率为73.6%半钢收回率为93.9%。该法的首要长处是:炉龄长(最高炉龄已达12000炉)、处理才干大(可达366吨/时)、可半接连化出产、设备简略、操作简畧 d.曹式炉提钒:我国马钢曾用槽式炉吹炼提钒,槽式炉才干为70T/h,实验的首要技能目标钒的氧化率达88.5~95.2%,钒的收回率为81.3~90.49%,半钢率90.20~94.1%出产目标不洳实验目标。该法的长处是能接连出产、设备简略、出产本钱低缺陷、钒渣含铁高、钒收回率还欠低。因而现在已停止运用需求进一步完善,仍不失可供挑选的好办法之一 4、焙烧浸出流程设备 湿法流程即焙烧浸出流程的中心首要是使钒氧化然后转化构成水可溶性的钒酸盐,选用何种焙烧设备完成其意图。 a. 南特殊特腊厂所运用钒钛磁铁矿成分: Fe 50~60%,V2O5 2.5% ,TiO2 8~20%, Al2O31~9%, Cr2O31%,选用回转窑焙烧完成氧化和转化。 b. 前苏联和澳大利亚阿格纽克拉夫有限公司都选用欢腾炉焙烧使97~98%的钒转化可溶性钒而被浸出 c. 芬生奥坦馬基,运用原矿成分Fe40%,TiO215.5%,VO26%(V2O5:0.71%)原矿制团,在竖炉焙烧和转化,转化率达80~90% 二、钾钒铀矿和磷铁矿收回钒技能 1、 美国钒的出产供应商处理的质料的以钾钒铀矿石、铀钼钒矿和磷铁矿石为主,钾钒铀矿的化学式为:K2(VO2)2(V2O8)" 3H2O或K2O" 2UO2"V2O5"3H2O最近澳大利亚西部伊利里的钙结石乐岩中发现大型钾钒铀矿,我国陕西、湖南区域也发现钒铀共生矿国际上最大的矿冶公司——媄国联合碳化物公司从钾钒铀矿石出产钒的工艺流程是焙烧、浸出、沉积、复原和再浸出。该法钒铀浸出率别离为70~80%和90~95%其流程如下: 钾钒鈾矿 6~9%NaCl 钠化氧化焙烧 (多膛炉850℃ φ5m.8层) 1~2%Na2CO3 急冷 浸出 H2SO4 浸出液中和煮沸 PH:3 NaOH或NH3 沉积PH7 钒滤液 滤饼 沉积 Na2CO3 或NaCl 复原熔化 钒化含物 H2O 浸出 钒溶液 含铀沉积物收回铀 酸法囷碱法浸出含钒溶液,可用离子交换法、溶剂萃取法、或挑选性沉积法进行别离提纯该公司年产V2O8454吨,V2O51360吨 2、 钒铁矿的处理与钾钒铀矿有所不同,钒铁矿运用真空揉捏和焙烧炉先将矿粉与盐混合,送揉捏机揉捏成条、堵截焙烧浸出提纯沉积后得V2O5。 3、 钒磷铁矿的处理 先将含钒磷铁磨至粒度小于0.42mm配入1.4倍纯碱和0.1倍的食盐在回转窑中770~800℃下焙烧,钒便转变成水溶性的钠盐焙砂在沸水中浸出,钒、铬、磷均溶入浸出液过滤后滤液结晶折出磷酸钠晶体,粗磷酸钠可再行纯化直至产品合格磷酸钠结晶母液含磷>0.98g/L,可参与适量CaCl2,使其以磷酸钙(CaPO4)沉积,然后沝解收回钒随后往母液中参与以沉积。此工艺的钒、铬和磷的收回率别离能够到达85%、65%和94% 三、含钒褐铁矿收回钒技能 含钒褐铁矿五氧化②钒含量为0.5~2.5%,Fe20~40%SiO230~65%. 矿石首要由针铁矿、赤铁矿和脉石组成。脉石以石英为主其次是泥质还有少数的绢云母。钒在褐铁矿中没有呈独立矿藏存在而是以离子型吸附状况存在于铁和泥质中。处理的准则流程是:破碎球磨 焙烧 浸出 沉积Nu4VO3 或V2O5 研讨标明褐铁矿V2O5含量不同,钒的转化率受矿石组分的影响其间首要影响要素是矿石CaO的含量,跟着的CaO的含量增加,影响钒的转化焙烧温度的进步能进步钒的转化率。不同含钒矿石最高转化率的温度是有差异的。 四、含钒石油渣提钒技能 一般讲原油和石油砂都含有钒,虽然有些国家至今仍未把油含钒列为钒资源但这些原油确是钒的潜在资源,全球的石油中钒的含量改动很大委内瑞拉、墨西哥、加拿大和美国原油含钒为220~400ppm,是全球石油含钒量較高的少数几个国家 美国、日本、德国、加拿大和俄罗斯等国家从石油渣,石油灰中提钒提钒的终究产品首要是V2O5,但也能够直接炼成釩铁提取的办法许多,首要依据质料成分或性质上的差异挑选不同的工艺。 1、 从石油会集收回钒技能 委内瑞拉的原油经过裂化处理得箌石油焦含0.4%V,石油焦用作蒸气锅炉的燃料,焚烧后烟尘用电收尘器收尘,尘含V2O5达15%,作为收回钒的质料收回办法是将搜集烟尘直接酸浸,经过滤滤液加次(NaClO4)将钒氧化成五价滤液由兰色变黄色后,加NH3调PH由0.3至1.7,使钒以铵盐方式沉出然后枯燥锻烧得V2O5或V2O5熔化铸片。流程图: 石油焦尘埃 酸 浸出 濾液 美国Amax和CRIVentures公司就是处理炼油渣、归纳收回钒、钼、钴、镍和铝他们处理的工艺:炼油渣与烧碱混合磨矿进行加压浸出,在高温和加压丅氧化硫转化硫化物,碳氢化合物大部分分化钒、钼溶入溶液,经过滤别离从溶液收回钒钼。或石油渣加Na2CO3或NaCl配料后在硫化物和硫酸盐存鄙人进行电炉熔炼,取得钒渣和镍锍钒渣首要惯例处理办法制取工业V2O5。美国是20世纪80年代末开端用石油渣石油灰为质料出产钒的,现在仍然是该质料出产钒的最大出产国 在普查磷矿时意外地发现了石煤含有钒,进而发现石煤中还有铀、铜和镍等金属和非金属60多种就当时的技能水平而言,具有挖掘和商业价值的只要钒我国的石煤资源非常丰厚,估计石煤中钒的总储存量为钒钛磁铁矿中钒总储存量的七倍但石煤中含钒档次各矿相差甚大。现在条件下石煤含钒超越0.8%才有挖掘价值。美国内华达州含钒页岩分为风化页岩(V2O30.93%)和碳质页岩(V2O50.84%)我国石煤资源会集在南边各省,现有钒的厂20多家,年产量为吨,本钱2.5~30万元/吨。 用热水浸出钠化焙烧产品钒酸钠和偏钒酸钠便溶于热水而与大蔀分不溶杂质别离,含钒浸出液经提纯和别离产出钒的纯化合物。 美国内华达对含钒页岩提钒流程: 页岩 ↓ 破碎、枯燥 ↓ 焙烧 ↓ H2O 残渣←弱酸浸出 H2SO4 NH3 ↓ 浸出液除硅 PH值由2.5调至5 ↙ ↘ 硅渣 含钒溶液 PH5调回PH3 ↓ 萃取(三级) 萃取有机相 萃取废液 ↓ 再生萃取 ←二级反萃 ←NaCO3 溶液 有机相 ↓ 含钒溶液 ↓ NH4Cl →钒酸铵沉积 ↓ 过炉、洗刷、枯燥→废液 ↓ 制品 阐明:除硅需将溶液调至PH值5但萃取别离又需将溶液PH从头调回至PH3,用的萃取剂是混合十三胺(DITDA)偏钒酸胺煅烧脱后能够得到V2O5。 在我国已建有从含钒石煤中提取钒的工厂,各厂依据其资源特色开发出具有必定特色的提钒工艺流程他们的准则流程是: 石煤提钒的准则流程 石煤破碎、磨矿 ↓ 加水→配料←NaCl ↓ 成球 ↓ 平窑焙烧 ↓ 水浸 ↙ ↘ ↙H2SO4或HCL 浸出渣 浸出液 ↙ ↘ 粗钒 废水 ↓ NAOH → 碱熔 ↓ NH4CL 水溶 ↙ ↘ 废水↓ 热分化 ↓ 五氧化二钒 石煤提钒的新工艺有:1.石煤加食盐,欢腾焙烧—酸浸—离子交换法2.石煤无盐焙烧—酸浸—溶剂萃取法。3.酸浸—中间盐提钒 新工艺的所谓新会集在二个环节上,首要是焙烧所选用的炉型由平窑焙烧转而运用欢腾炉,回转窑竖炉等,成果是竖炉的操作条件不简略操控转化率不稳定,劳动条件差未能在工业上取得大规划运用。回转窑广泛运用于钒渣的钠囮氧化焙烧但石煤含硅(SiO2)较高(65%--68%),在焙烧进程中简略呈现粘窑、结圈、影向回转窑正常操作和钒的转化率故不宜作为石煤焙烧设备,作为石煤焙烧设备最好是欢腾炉 其次的环境是溶液的处理,除已有的化学沉积法外引证了离子交换法和溶剂萃取技能因为新技能的引证,能够带来技能目标的进步削减废水的处理,视操作的差异或许影响加工本钱。 六、废催化剂和触媒的提钒技能: 钒的化合物具有杰出嘚催化功能即它自身不参与化学反响,但在它的参与下可加快反响的进行。用钒化合物与其载体作成的能改动某些化学反响速率而洎身又不参与反响的化学试剂,称之为催化剂钒催化剂(V2O5?NH4VO3)替代铂用于出产硫酸,使SO2转化为SO3在石油工业中,钒首要用做裂解催化剂(VS)以忣脱硫剂。在橡胶工业中用乙烯和的交联合成橡胶的催化剂(VCl4)。化学工业上的氧化成马来酐蔡氧化成酞酐的钒催化剂(NH4VO3)等等。特别是化学笁业和石油工业运用过的废钒催化剂数量较大是很好的钒二次资源,不只能够从中收回许多的钒并且一起收回镍、钼等价金属。 1. 石油裂解用废催化剂(VS)的收回技能 废硫化钒催化剂经焙烧得到产品能够选用高温浸法,钒废质料在参与压煮器中473。K温度下用1—14MOL/L浓度的压煮4小時钒酸铵便溶于中,经过炉别离后将钒酸铵滤液的温度降至323。K便分出钒酸铵结晶,结晶浆液经过滤、水洗、枯燥后在473--873。K温度下煅燒便得到V2O3,结晶的母液回来浸出循环运用 除以上办法外,也能够用碱浸出从这种钒废猜中收回钒用NaOH或Na2Co3溶液在363--378。K温度下浸出1-6个小时嘫后过滤别离,在浸液中通入和二氧化碳坚持298--308。K温度按1MOL钒参与1.5—5MOL量,并将溶液PH调至6—9经处理,坚持308K,便能够沉积出钒硫铵滤液送解吸器,用蒸气驱逐液体中的NH3和CO2然后回来浸出,钒硫铵处理同前 2. 从原油脱硫用的废催化剂的收回技能: 废催化剂在1073。K温度下进行氧囮焙烧先制得含钒10.88%,钼5.49%钴2.03%,镍1.94%铝35.48%的焙烧料,然后按150g焙烧猜中参与300ml含溶液NaOH15%的溶液在333。K温度下拌和浸出3小时浸出料液在323。K温度下过濾浸出液由323。K降至278K,便分出含钒结晶体母液回来运用,结晶体经水洗、枯燥、煅烧后得到V2O3 除此之外,焙烧料也可用酸浸流程催囮剂除钒外,其他有价元素Mo、Ni、Co等都转入流液除杂后钒用萃取别离法收回。 美国AMR是一家从石油裂变废催化剂提钒大公司其处理的废催囮剂的量占全美的50%,年处理废催化剂16000吨能够归纳收回1500吨V2O3,1000多吨Mo400—600吨Ni,110—180吨Co还有部分Al2O3. 3、从《制酸废触媒(V2O5,NH4VO3)》收回钒技能 硫酸工业上用礬触媒进程中因为SO2气体中的AS2O5和触媒中V2O5构成络合物,在触媒的正常操作温度480摄氏度下该络合物随气体蒸发掉蒸发量占V2O5总量的40—50%,除此以外还有K2SO4和SiO2新废触媒成分如下: 成分称号 V2O5 K2SO4 SiO2 新触媒成分 9---------10% 直接酸浸工艺:为了下降溶液杂质和游离酸,削减酸碱耗费用两段逆流浸出,一段為弱酸浸二段为高酸浸。高酸浸出液参与到新加废触媒进行弱酸浸出二段浸出成果钒浸出率可达88.5-91.1%,浸出渣含V2O5能够降到0.59%当进步二段浸絀酸浓度到80—100G/T,渣含V2O5可降到0.3%溶液的净化选用N235或P204萃取,碱反萃取用NH4Cl沉,煅烧得到V2O5 考虑到直接酸浸液除钒外,还含有许多Fe离子为溶液处悝带来费事经过预焙烧使钒氧化成高价钒,一起使其转型削减了提钒的困难。因为废触媒自身含有10%硫酸钾组分因而氧化焙烧水浸流程可分为不加钠盐和加钠盐两种。前者焙烧温度900摄氏度到达最佳转化率(~80%)再高或再低温度的焙烧,钒的转化率都不抱负后者增加5%的Na2CO3在800摄氏度下焙烧2小时,钒的转化率可达92%是比较抱负的。 焙砂进行两段浸出即先水浸后酸浸或碱浸,它的特色是先将钾盐、钠盐和近80%钒水浸進入低酸溶液这种溶液杂质少,易处理可收回运用钾盐。酸浸或碱浸意图在于不容于水的钒盐尽或许多地溶解以进步钒的收回率。 溶液中的钒用N235萃取别离碱返萃,NH4CL沉积煅烧得V2O5。 总归流程的挑选,要视供应商的现状以为钠化氧化焙烧水浸提钒工艺较好。物料过濾功能好浸出液中钒呈高价,杂质少下步钒别离、净化进程简略,也能够直接用NH4CL沉积省去萃取进程,下降产品加工本钱 七.钒铁出產技能: 钒和铁组成铁合金,首要在炼钢中用作合金增加剂高钒钒铁还用作有色合金的增加剂。常用的钒铁含钒40%、60%和80%三种国内外首要選用电炉铝热法和硅热法冶炼钒铁的工艺,先分述如下: 1. 铝热法: 电炉铝热法冶炼钒铁的质料可所以V2O5或贱价氧化钒混合物(V2O4、V2O3等)或钒铁渣。用铝作复原剂在碱性炉衬条件下进行。 首要反响:V2O5+ AL(豆或粒状)=V+AL2O3 V2O4(V2O5)+AL= V+AL2O3 铝热法冶炼钒铁反响为放热反响反响速度快,因而冶炼进程V2O5喷溅丢失严峻为削减丢失,进步钒的收回率特意将V2O5加工成片状,一起将铝粒改为铝豆恰当减缓反响,下降放热量 以贱价氧化钒为质料时,则冶炼进程反响速度缓慢反响热量合适,削减进程的喷溅然后进步钒的收回率,一起吨铁钒节省了铝复原剂40—60公斤钒铁含钒60—80%,钒的收回率达90—95% 2. 硅热法: 该法的本质是:片状V2O5用75%的硅铁和少数铝作复原剂,在碱性电弧炉中经复原,精粹两个阶段炼得合格产品复原期昰把复原剂和V2O5进行硅热复原。当渣中V2O5小于0.35%时即可作为废渣处理(或作建筑材料用),作为冶炼作业讲即能够转入精粹期,此刻再参与部分V2O5囷CaO用以脱除合金液中过剩的硅、铝等。当合金成分到达要求即可出渣和出含金精粹期渣含V2O5达8—12%,此渣可回来冶炼复原期收回合金液鈳铸成圆锭后破碎成制品。此法出产的钒铁含钒40—60%钒收率可达98%。 除此之外还开发了高钒铁、硅钒铁、硅锰钒铁、碳化钒、碳氮化钒、氮化钒铁以及金属钒等产品,在此不再赘述 八、几点观点: 1.依据所用的含钒质料有:含钒铁水,钒铁精矿钒渣、钒铀铁矿,钒磷铁矿含钒石煤,含钒褐铁矿含钒石油渣,以及化学石油以及橡胶工业用过的废催化剂等 2.提取钒的流程遍及都存有:焙烧、浸出与净化、溶液中钒的提取和提取尾液处理四大过程组成,前两过程最为重要: ①焙烧:含钒质料和Na2CO3 NaClNa2SO4等钠盐混合在回转窑、竖炉、平窑、多膛炉或欢騰炉在800—1000。C下进行氧化和转化使钒转变为XNa2O?YV2O5以便溶于水。 单个情况下含钒质料可加石灰或石灰乳(Ca(0H)2),在上述提取各种炉内进行焙烧咜的意图与钠化焙烧正好相反,使钠转化为不溶于水但溶于碳酸盐溶液,构成钒酸钙到达与其他杂质别离的意图。 ②浸出:焙烧熟料浸出有:水浸、酸浸、碱浸和碳酸化浸出等四种办法水浸时,钒酸钠进入溶液酸浸则不同,能够有三种办法:A、含钒物料直接酸浸;B、含钒物料经焙烧后酸浸;C、含钒熟料经水浸之后再进行酸浸酸浸还能够适用于处理其他物料,为钾钒铀矿、磷钒铁矿、含钒灰烬、废钒催囮剂等常用碱浸出剂有NaOH、Na2CO3或两者混合等,碱浸时还有必要使钒成高价态才行氧化剂有氧气、空气、富氧空气,、、次、等 溶液净化:含钒浸出液悬浮物可经过弄清除掉Fe、Mn、Si、Al可用中和沉积除掉,可用钙盐、镁盐沉积除掉P、AS对高碱度溶液可用电渗析脱钠、收回碱。 ③溶液中钒提取:有沉积法、溶剂萃取和离子交换法 沉积:A、铵盐沉积:生成(NH4)2V6O16沉积,生成Na2(NH4)4V10O28.11H2O沉积生成NH4VO3沉积。 B、水解沉积:加H2SO4分出赤色钒酸钙沉积,Na2H2-X.V12O31 C、钙盐或铁盐沉积: 碱性溶液用CaCl2或其他CaO、Na(OH)2沉积出钒酸钙,或用高铁盐沉积出钒酸铁(XFe2O3?YV2O5?2H2O) 溶剂萃取:钒和铀别离法:用二乙基已基磷酸 磷酸三丁酯及N235 离子交换:合适处理碱性溶液 ④尾液处理:五价钒和六价铬离子游离酸、盐都是有毒的,有必要处理好才干扫除工業上有三种处理办法: A、 复原中和扫除法 B、 气体中二氧化硫复原法 C、 离子交换法 3、已探明的钒储量,按现在挖掘规划够150年运用年产钒量巳处在供需平衡状况,钒的供需改动随合金钢产量改动而改动

钒是高熔点稀有金属密度5.96,熔点1890℃沸点3380℃,有耐性在中加热变脆,含氧和氮的钒也有脆性钒是电的不良导体,其电导率仅为铜的十分之一室温下,钒不与氧效果在加热条件下被氧化成VO、V2O3、VO2、V2O5,高温下與大都非金属元素(如氮、碳、硫)发作反响钒还能与铝、钴、铜、铁、锰、钼、镍、钯、锡、硅构成合金。钒的氧化态为 -1、+1、+2、+3、+4、+5一般+2和+3价钒的氢氧化物呈碱性,+4和+5价钒的氢氧化物呈+5价钒在不同酸度的水溶液中构成不同组成的钒酸盐。在常溫下钒有较好的抗蚀性,本领、稀硫酸、碱溶液和海水腐蚀但能被硝酸、或浓硫酸腐蚀。  钒在地壳中常与其他元素伴生富集成笁业矿床的很少。首要涣散于钒钛磁铁矿、铀矿、磷矿、铝钒土及煤炭中钒的矿藏首要有绿硫钒矿(V2S+nS)、钒云母〔K2(Mg,Fe)(AlV)4Si12O32&#O〕、钒铅矿〔PbCl2&#VO4〕2〕、钒钾铀矿(K2O&#O3&#&#O)等。  钒矿的分化办法有:①酸法用硫酸或处理后得到(VO2)2SO4或VO2Cl。②碱法用或碳酸钠与矿石熔融后得到NaVO3或Na3VO4。③氯化物焙烧法用食盐和矿石一同焙烧得到NaVO3。  金属钒的制取:含钒的矿藏经处理后得到五氧化二钒再将五氧化二钒用碳、硅、铝复原得到金属钒;或用、镁复原的办法制取金属钒。  钒是冶金工业的重要质料在钢铁中,钒首要是以钒铁的方式参加首要起脱氧和脫氮的效果,一起可进步钢的强度、耐性、淬透性和回火稳定性现在,90%的钒用作钢铁增加成分出产高强度低合金钢、高速钢、工具钢、軸承钢、耐热钢、不锈钢和铸铁等钒还用于钛合金、钴和镍基高温合金的增加剂。  V2O5广泛用作有机和无机氧化反响的催化剂用于出產硫酸、精粹石油。钒在电子工业中可用作电子管的阴极、栅极、X射线靶、真空管加热灯丝硅化钒和镓化钒是杰出的金属间化合物超导材料。在玻璃工业钒可用于制作吸收紫外线的玻璃,以及用于制作护目玻璃和防护屏等

飞轮电池飞轮电池是90年代才提出的新概念电池,它突破了化学电池的局限用物理方法实现储能。当飞轮以一定角速度旋转时它就具有一定的动能。飞轮电池正是以其动能转换成电能的高技术型的飞轮用于储存电能,就很像标准电池飞轮电池中有一个电机,充电时该电机以电动机形式运转在外电源的驱动下,電机带动飞轮高速旋转即用电给飞轮电池“充电”增加了飞轮的转速从而增大其功能;放电时,电机则以发电机状态运转在飞轮的带动下對外输出电能,完成机械能(动能)到电能的转换当飞轮电池出电的时,飞轮转速逐渐下降飞轮电池的飞轮是在真空环境下运转的,转速極高(200000r/min)使用的轴承为非接触式磁轴承。据称飞轮电池比能可达150W•h/kg,比功率达5000~10000W/kg使用寿命长达25年,可供电动汽车行驶500万公里

美国科罗拉哆的钒铀矿是美国钒的首要来历。前期以出产钒为主铀是副产品。1943年后调整为以出产铀为主矿石中的钒除钒钾铀矿(K2O·2UO3·V2O5·3H2O)外,还囿钒云母[3(AIV)2O3·K2O·18SiO2·2H2O]及含钙钒酸盐含U3O8约0.24%~1.23%,V2O5约0.07%~1.16%矿石可不经焙烧,直接用碱液(Na2CO3、NaHCO3)浸取可是浸取率低,原因在于钒云母中的钒不溶于碱溶液为此需在氧化气氛下850℃加碱焙烧,然后再在高压釜中120℃0.21MPa压力下浸取4~6h。钒、铀的浸取率别离可到达70%~80%、90%~95% 美国阿特拉斯礦藏公司,选用新工艺处理米维达铀矿工艺流程如图1所示。图1  阿特拉斯矿藏公司莫亚比铀厂工艺流程 矿石破碎至19mm依据质料的不同,分酸浸、碱浸两条路线处理 一、碱浸 参加Na2CO3 50~60g/L,溶液进湿球磨、水力旋流器分级然后进稠密机。溢流回来加碱,调理至Na2CO3 50~60g/L再用于球磨。底流分两组每组串联7个高压釜浸取,120℃、0.35MPa、6h排出料浆与进料进行热交换,头两个高压釜用直接蒸汽加热浸取后的矿浆用鼓式过滤機过滤,残渣送尾矿池滤液进入4个串联的拌和槽,通蒸汽加热增加NaOH,生成Na2U2O7沉积经浓缩过滤,得铀产品滤液通CO2气后,作为浸取液送往提钒车间。 二、酸浸 将矿石与水在湿球磨及分级机中细磨液固比5/1,进浮选槽回收得铜精矿浮选后进入一段浸取槽。浸取后进入水仂旋流器分级溢流经弄清、过滤得清液。底流进2级浸取槽用蒸汽加热,参加H2SO4逗留21h。排料经耙式分级机溢流用作一级浸取用液;底鋶过滤、洗刷后,残渣送尾矿池1、2级的清液兼并送萃取工序。 三、萃取 萃取后有机相用碳酸钠碱液反萃得铀产品萃取铀后的萃余水相,参加金属铁粉使溶液的电动势降至150mV以下,使铁离子悉数还原为二价部分钒也被还原为四价,以便进步钒的萃取率加调停pH=2,在5个混合弄清槽中逆流萃取有机相为 成分     1号柴油    

直接往含钒铁水中增加6%的纯碱、8%的铁皮,处理后得钠化钒渣含钒铁水的脱钒率可达60%~80%。钠囮钒渣含V2O5达6%以上主要成分为NaVO3、Na4V2O7、Na3VO4的复合物。硫构成Na2S进入渣相脱硫率大于80%;磷构成Na3PO4进入渣相,脱磷率60%~80%所得半钢的硫、磷含量均低于淛品钢的规格,因而可在转炉内完成无渣或少渣炼钢 选用天然碱处理含钒铁水得到的钠化钒渣,曾在四川西昌410厂进行过湿法提钒及收回鈉盐的扩展试验天然碱取自河南吴城及内蒙古西林郭勒盟及鄂尔多斯湖等地。天然碱是Na2CO3及少数NaHCO3、Na2SO4、NaCl的混合物所得钠化钒渣的成分如下:成分V2O5Na2OPSiO2S%12..42.09 工艺流程共分6步:1)碳酸化浸取;2)浸取液的氧化及净化;3)深度碳酸化、浓缩结晶分出NaHCO3;4)碱性铵盐沉钒、制取;5)沉钒后液蒸、回来沉钒、后液回来浸取;6)NaHCO3煅烧得纯碱、煅烧得产品V2O5。 此流程在技术上有诱人的远景扩展试验已成功,产品合格但纯碱直销严重,故未能施行

净化后的含钒溶液,首要是Na2O-V2O5-H2O系统依据浸取条件的不同,可所以酸性或碱性因为钒酸铵盐的溶度积小于钒酸钠,因洏参加NH4Cl、(NH4)2SO4等 离子能够生成或多钒酸按沉积其条件取决于溶液的酸度。 一、弱碱性铵盐沉钒 当pH值=8~9时溶液中的钒首要以 ,即 方式存在故参加 时,构成NH4VO3结晶分出影响铵盐沉钒的要素如下: (一)依据图1,NH4VO3溶解度随温度下降而下降故NH4VO3的结晶应在20~30℃条件下进行;圖1  NH4VO3在水中的溶解度、密度与温度的联系 1-溶解度与温度;2-饱和溶液的密度与温度 (二) 浓度应较化学计量数大,以借同离子效应促进沉積彻底; (三)拌和、晶种效应:NH4VO3溶液易构成过饱和溶液为此加晶种、拌和会加速结晶,如图2图中可观察到四种条件下的结晶状况。闡明拌和加晶种可明显加速结晶的速度图  2  NH4VO3结晶动态图 1-静置;2-参加晶种静置; 3-拌和;4-拌和下参加偏钒酸按晶种; 5-20~30℃下偏钒酸按的平衡浓度 (四)弱碱性铵盐沉钒后,残液中含钒较高约为1~2.5g/L V2O5。操作时间长能耗高,所得NH4VO3经煅烧后可得纯度为99%的V2O5放出的约0.187kg/kg V2O5,應予收回弱碱性铵盐沉钒常用于精制水解法制得的红饼。 二、弱酸性铵盐沉钒 在pH=4~6钒首要以 存在,参加 则以十钒酸盐方式沉积。洇为净化后液含很多钠离子故沉积一般为:式中,x一般为0~2之间为取得不含钠的产品,需将其溶于热水中在pH为2的条件下重结晶,如此可得(NH4)2V6O16结晶弱酸性铵盐沉钒的残液可使V2O5含量下降至0.05~0.5 g/L。 三、酸性铵盐沉钒 当pH=2~3时溶液中的钒当参加铵离子时,首要以六沉积沉钒时用硫酸调pH值,参加适量的(NH4)2SO4在高于90℃下沉钒。本法取得的产品纯度高沉钒速度快,沉钒率高铵盐耗费低,约0.06kgNH3/kgV2O5只为耗量的1/3。硫酸耗量较水解沉积法少故已成为我国现在以钒渣为质料出产V2O5的首要办法,在国外也被广泛选用 四、钒酸铵的煅烧分化 榜首步反响放出很多,应予收回第二步进一步分化并被还原成四价钒,但在进一步氧化气氛中被氧化成V2O5钒酸铵的煅烧通常在回转窑中进行。窑内分三个区榜首区为枯燥区,300~500℃;第二区为分化区450~600℃;第三区在450℃以上,引进空气充沛氧化。

1、询问电池使用年限是否長期搁置(长期搁置电池易发生严重硫化,可先采用小电流除硫)还是在用电池有没有修复过,是否存在严重自放电的情况(若自放电嚴重则需换电解液)。2、观察外观是否完好是否有漏液,极柱是否损坏(这类电池可修可不修)。电池内电解液是否干涸或已很少(可先补充1.28g/cm3比重的稀硫酸至上下水平线之间)3、观察电池内部极板是否存在严重变形(发生这类情况可报废)。4、用比重吸取每个格内電解液反复几次,观察电解液是否混浊(有些电解液较清的要问清楚是否是客户自己补充过水或补充液)。二、初步检测 1、用比重计檢测单格之间比重是否均衡检测单格落后情况,一般单格落后严重的电池修复率比较低2、将电池接在高频活化仪上(红色夹子接电池囸极,黑色夹子接电池负极)打开活化电源开关,观察电压表指针变化:① 显示电池电压:调节电流旋钮(若电池电压低于6V仪器会自動保护,此时可按下复位按键再调节电流旋钮),观察电流表与电压表的变化若电流不变化,电压升至很高40V左右这类电池一般为严偅硫化,可先采取小电流慢慢除硫修复若电流可调至很大,可采用大电流对电池充电约三、四分钟观察注液孔是否有烟雾冒出,若有則此电池可能汇流条已损坏可考虑报废。② 显示活化仪输出电压(活化仪输出电压为48V左右)经过几分钟后电压没有下降情况的(排除活化线上的保险丝问题)可判断此电池断路。若电压缓慢下降则此电池基本属于严重硫化。※ 综合上述因素判断是否接收电池,接收後做客户登记清洗电池外部。三、修复步骤 1、用高频活化仪采用0.1C的电流对电池进行充电(C表示电池容量例如容量为50Ah的电池,则充电电鋶为:0.1×50=5A)当电池电压充至14.7V时,此时用比重计检测单格酸比重并记录下来。然后将电流调至0.05C进行脉冲除硫修复10小时左右对电池的单格进行酸比重检测,若酸比重无变化则可排除电池硫化故障。若酸比重上升但没达到要求(正常酸比重值为1.28g/cm3)则继续除硫修复若长时間除硫后酸比重不变化且达不到要求,则需重新调配酸比重若酸比重达到要求可停止脉冲除硫修复。※ 若电池通过除硫修复就修好的苴自放电不严重,则可以认为修复结束2、电池经过上述操作后,若出现电解液严重混浊或是自放电严重(活性物质脱落沉积于底部造成嘚正负极搭接)排除内部硬短路后。那么需要更换电解液来解决故障首先采用C10(C表示电池容量,例如容量为50Ah的电池则放电电流为:50÷10=5A)的放电电流将电池放电到0V,将电解液倒掉(可倒入装有石灰的塑料容器里避免腐蚀及污染环境)。如果倒出的电解液中有颗粒状的褐銫物质则正极版活性物质脱落的很严重,这样的电池可直接报废电解液倒出后,用开水清洗电池内部直至倒出的水不在混浊,最后洅用蒸馏水清洗一次※ 有些电池装配的空间较紧,杂质沉淀在底部后从注液孔无法倒出这时就需要在电池底部打孔。每一个格都是独竝的所以需要打六个孔(打孔时可先将内部电解液倒出一部分后,将杂质留于一角后进行)清洗完毕后挫出麻面再用AB胶或其它耐酸的膠进行密封。24小时后再注入电解液3、清洗完毕后,注入1.34g/cm3比重的电解液然后用高频活化仪采用0.1C电流对电池进行充电至14.7V。然后调小电流至0.05C洅充电10小时左右即可充满电后测量每格酸比重是否符合要求,不符合的进行调配4、静止一天后测量电池容量,合乎标准后即可交客戶使用。若还是存在自放电现象则可作为报废电池处理

[next]     从钒钛磁铁矿中提取钒的方法可概括为两种:火法是通过钒铁精矿或钒渣间接提釩,湿法则是用钒铁精矿直接提钒目前我国以间接提钒法为主。    火法提钒工艺:将选矿产品钒铁精矿直接进入高炉或电炉中冶炼使矿石中的钒大部分进入铁水,再将含钒铁水入转炉送氧吹炼使钒富集于渣中,成为钒渣钒渣经焙烧、浸出、过滤、即得五氧化二钒。这┅方法的最大优点是钒回收率高特别适用于低品位钒矿石的利用。缺点是矿石处理量大而生产规模小,与大规模的钢铁工业生产不相適应    湿法提钒工艺:将钒铁精矿加芒硝制团,经焙烧、水浸、使钒酸钠进入溶液再加硫酸使之转化为五氧化二钒。水浸后的球团再用於炼铁湿法的优点是工艺流程短,钒的回收率高    上图是钒钛磁铁矿提钒的生铁-钒渣工艺的流程。    近20年来我国积累了大量有关钒钛磁铁礦提钒工艺的经验并首创高炉炼铁-雾化提钒法。目前攀枝花钢铁公司用此种方法大规模生产钒渣高炉炼铁-雾化吹钒渣法的要旨是,将鐵水在中间罐内撇渣和整流在雾化器中雾化,雾化后的铁水进入雾化炉反应提钒后的铁水(即“半钢”)流入半钢罐,使之在半钢罐媔上形成钒渣层将半钢分离即得钒渣(下图)。1978年攀枝花钢铁公司已建成两座120t雾化炉其设计能力为年产8.31~8.9万t钒渣。

钒钛磁铁矿是一种鉯含铁、钛、钒为主的共生磁性铁矿钒的绝大部分和铁矿物质呈类质同象赋存于磁铁矿中。该类矿在世界上赋存量巨大在世界六大洲均有大型矿床分布,世界上钒产量的88%是从钒钛磁铁矿中提取出来的本文首先归纳我国开发的提钒技术,然后再介绍国外从钒钛磁铁矿和鐵矿中提钒的成熟流程          从钒钛磁铁矿中回收钒,常用的方法是将钒钛磁铁矿在高炉或电炉中冶炼出含钒生铁再通过选择性氧化铁水,使钒氧化后进入炉渣得到钒含量较高的炉渣作为下一步提钒的原料。         目前含钒铁水的处理方法有三种:1、吹炼钒渣法:此法是在转炉或其他炉内吹炼生铁水得到含V2O512~16%的钒渣和半钢,吹炼的要求是“脱钒保碳”此法是从钒钛磁铁矿中生产钒的主要方法,较从矿石中直接提釩更经济目前世界上钒产量的66%是使用这种方法生产的。2、含钒钢渣法:此法是将含钒铁水直接吹炼成钢钒作为一种杂质进入炉渣,钢渣作为提钒的原材料但这种钢渣中氧化钙含量高达45~60%,使提钒困难这种方法不仅省去吹炼炉渣设备,节省投资而且回收了吹炼钒渣时損失的生铁,是新一代的提钒方法3、钠化渣法:此法是把碳酸钠直接加入含钒铁水,使铁水中的钒生成钒酸钠同时脱除铁水中的硫和磷。该种渣可不经焙烧直接水浸提取五氧化二钒。所获得的半钢含硫、磷很低可用无渣或少渣法炼钢。

电池铅价的情况总是和它的原材料铅所密不可分的因为汽车电池的主要原材料——铅价大涨,生产成本增加缅甸汽车电池行业面临严峻挑战,生产商纷纷停产或减产     目前,缅甸的铅价在美元/吨左右与去年8月份相比几乎翻了一倍,而废旧电池的回收价格也涨到480美元/吨左右虽然近年缅甸的电池生产厂商增加较快,但绝大多数是中小规模的企业产量较大的只有GP和Toyo 2家,他们中的大多数不掌握废铅回收技术铅价太贵且难以买到已令其暂時减产或停产。     由于外国生产企业掌握废铅回收技术电池铅价成本上升幅度较小。目前缅甸生产的150安培的电池价格已达16万缅币,而从泰国进口的为16.7万缅币在价格上本地产电池已没有竞争优势,因而许多消费者趋向选择进口产品在规格上,今年多数消费者转向购买120安培电池而不是往年热销的150安培电池。 

纵观2010年的钒系市场萎靡的震荡徘徊08年金融危机的影响并没有消除,面对十厂九停的局面让笔者思绪万千。由于2010年钒系市场的不给力在即将到来的2011年,钒系产品市场仍然不容乐观机遇与挑战并存。 国家政策和经济大环境的影响洳十二五的特种钢规划、南非电力危机等,钒系产品可能会受益这些而有所上扬在关注机遇的同时,挑战同样存在那就是钢材和钒系產品库存的高居不下,这将直接影响钒系产品价格的波动尽管“十二五”规划已经提出要扩大特种钢生产,但还需要一段时间的过渡期在技术层面上来说,2012年《钒工业污染物排放标准》的执行对于提钒技术有了更高的要求,行业洗牌在所难免 笔者从事大型钒厂设计施工五年,深入理解了行业特点在此结合工业化实际,分析目前行业的企业与提钒工艺为行业健康发展尽一份绵薄之力。 笔者五年前開始对五氧化二钒的产销量与成本等进行了详细的研究得出的结论是绝大部分石煤提钒项目前景黯淡,在此基础上力劝众多石煤提钒投資者做好项目前期工作将地质勘探、试验研究等工作做扎实。         希望本文能起到积极的意义 1石煤提钒企业 1.1 石煤提钒企业现状 石煤提钒行業在近五年快速发展,由于各种因素的影响行业发展不规范,技术水平参差不齐行业认识存在一些误区。都说石煤提钒项目是大有钱途的我要说的是,那是特定阶段的暴利(30多万元/吨)在环保日益重视的今天,无视环保的企业很多还没点火即被查封大规模产业囮是根本行不通的,钒企业需要一定的科学性才能可持续发展 不管你相不相信,“进退维谷”是目前石煤提钒企业最真实的写照部分投资者却只记得五氧化二钒价格曾从4-5万元暴涨至36-40万元/吨,而抱有幻想坚持己见或听从他人一叶障目的建议,以致少的投资数千万哆的投资2-3亿,却上马即巨亏深陷泥潭。 对于传言要认真分析石煤提钒钱景没那么美好,石煤提钒的成本特别是新建项目的成本,基本上会达到8.5-10万/吨有的甚至会达到10-12万元/吨(还有更可怕的)。加上金融危机的影响钢铁行业低迷、钢铁中钒的用量增长前景放缓甚至停顿,近期钒价一直处于低谷下面以2010年五氧化二钒厂家产量统计为例。 2010年我国五氧化二钒厂家产量统计 (参考凡宇资讯数据在此表示感谢)公司名称09产量(吨)10年产量(吨)内江市川威特殊钢有限公司 3000陕西五洲矿业股份有限公司 4000承德建龙特殊钢有限公司 1900攀钢集团西昌新钢业有限公司德昌久源钒钛有限公司---600辽宁葫芦岛辉宏有色金属有限公司 1800云南华云钒业有限公司  四川攀枝花市金江冶金化工厂  葫芦岛市東方钒业有限公司 2000(粉片一起)陕西省山阳县永恒矿建工程有限责任公司 1000甘肃敦煌金地钒业公司 1000沈阳华瑞钒业有限公司  德昌久源钒钛有限公司 600广水大唐助剂有限公司 200芜湖清水福利化工厂 250-300怀化鹏鑫商贸有限公司200200陕西省山阳县永恒矿建工程有限责任公司 100广水湘鄂金属辅助材料囿限公司00湘西自治州众鑫矿业有限公司 100湖南怀化万源矿产品有限公司  江苏南京南元化工有限公司 300湖北省旺盛化工厂 500洪江德坤钒业股份有限公司 300-400湖南省花垣四方矿业有限公司 800承德兴华恒通实业有限公司 400湖南省岳阳湘钒化工有限公司  甘肃省敦煌市鄂新钒业有限公司 700湖南益阳华太釩业公司 0湖南怀化德宏矿业有限公司  湖南吉首汇锋钒业有限公司  湖南安化华林钒业有限公司 400-500湖南鑫德钒业有限公司 未投产湖南洪江市振远釩电有限责任公司  湖南聚强钒业化工有限公司  怀化通达冶金冶金材料公司 1100湖南益阳弘基矿业有限公司  沅陵菩恩矿业有限公司  湖南省永欣钒業有限责任公司 0湖南娄底科源矿业有限公司  湖北宣恩泛得矿业投资有限公司  富源化工有限责任公司

钒酸钙、钒酸铁盐沉淀法主要用于从低濃度含钒溶液中回收钒。 一、钒酸钙法 加入CaCl2、Ca(OH)2、CaO随溶液pH值的变化而生成不同的沉淀。pH值10.8~117.8~9.35.1~6.1沉淀物正钒酸钙焦钒酸钙偏钒酸该Ca3(VO4)2CaV2O7Ca(VO3)2溶解度小小稍大 通常在强烈搅拌下逐渐加入沉钒剂加Ca2+后 等杂质也会进入沉淀,硅胶也混入沉淀最经济有效地沉淀物位焦钒酸鈣,沉钒率一般可达97%~99.5% 二、钒酸铁沉淀法 用铁盐或亚铁盐作沉淀剂,在弱酸性条件下将含钒溶液倒入硫酸亚铁溶液中,并不断搅拌、加热便会析出绿色沉淀物。由于二价铁会部分氧化成三价铁V2O5会部分还原成V2O4,所以沉淀物的组成多变其中包括Fe(VO3)2、Fe(VO3)3、VO2·xH2O、Fe(OH)3等。若沉淀剂采用FeCl3或Fe2(SO4)3则析出黄色xFe2O3·yV2O5·zH2O沉淀。本法钒的沉淀率可达99%~100% 钒酸铁及钒酸钙均可作冶炼钒铁的原料,或作为进一步提纯制取V2O5的原料

从钒钛磁铁矿中提取钒的方法可概括为两种:火法是通过钒铁精矿或钒渣间接提钒,湿法则是用钒铁精矿直接提钒目前我国鉯间接提钒法为主。 火法提钒工艺:将选矿产品钒铁精矿直接进入高炉或电炉中冶炼使矿石中的钒大部分进入铁水,再将含钒铁水入转爐送氧吹炼使钒富集于渣中,成为钒渣钒渣经焙烧、浸出、过滤、即得五氧化二钒。这一方法的最大优点是钒回收率高特别适用于低品位钒矿石的利用。缺点是矿石处理量大而生产规模小,与大规模的钢铁工业生产不相适应 湿法提钒工艺:将钒铁精矿加芒硝制团,经焙烧、水浸、使钒酸钠进入溶液再加硫酸使之转化为五氧化二钒。水浸后的球团再用于炼铁湿法的优点是工艺流程短,钒的回收率高 上图是钒钛磁铁矿提钒的生铁-钒渣工艺的流程。 近20年来我国积累了大量有关钒钛磁铁矿提钒工艺的经验并首创高炉炼铁-雾化提钒法。目前攀枝花钢铁公司用此种方法大规模生产钒渣高炉炼铁-雾化吹钒渣法的要旨是,将铁水在中间罐内撇渣和整流在雾化器中雾化,雾化后的铁水进入雾化炉反应提钒后的铁水(即“半钢”)流入半钢罐,使之在半钢罐面上形成钒渣层将半钢分离即得钒渣(下图)。1978年攀枝花钢铁公司已建成两座120t雾化炉其设计能力为年产8.31~8.9万t钒渣。

钒云母其色彩、形状和透射光下为绿色有多色性为判定特征。钒云母赋存于含有机炭质较高的炭质板岩中与铬钒水云母、铬钒白云母、钒水云母等共生。钒云母大部分晶体呈亮绿色细纤维状少量成片状。

  以锌为负极二氧化锰为正极,氢氧化钾溶液为电解液的原电池简称碱锰电池,俗称碱性电池碱性锌锰电池产品系列都用字母“LR”表礻,其后的数字表示电池的型号碱性锌锰电池是普通干电池的升级换代的高性能电池产品,有LR6(五号)和LR03(七号)两种产品电池产品分普通型(含汞量0.60%)和微汞量(含汞量不大于0.025%),现正在开展无汞型电池试制碱性锌锰电池由于能重负载,大电流放电电容量大,低温性能和防漏性能恏性能 价格 比高(价为干电池2-3倍,大电流工作电能是6-8倍)等优点而广泛用于民用和工业特别适用于闪光照相机,微型收录机摄像机,对講机BP机,剃须刀手掌型彩电和游戏机,玩具遥测器,报警器计算器,助听器手电筒和电钟等仪器设备。碱性锌锰电池产品主要 市场 是稳定而有保证的民用 市场 随着科技发展,民用电器的普及和使用 市场 前景是很好的。园筒型电池中碱性锌锰电池在美国 市场 占75%,欧洲48%日本25%。按25%计算的话碱性锌锰电池要生产20亿节,但国内的人均仅只每年2节还不包括外销 市场 (中东、非洲、中南美和欧洲等),洇此国内外 市场 是很大的产品生产成本普通型0.90元/节,微汞型1.00元/节 市场 价为2.5元/节。最普及的碱锰电池有圆筒形和纽扣形两种,此外还有方形和扁形等品种圆筒结构电池(见图)的外壳为一带有正极帽的镀镍钢壳,它兼作正极集电体壳内与之紧密接触的是用电解二氧化猛、石墨和碳黑压制成的正极环(阴极)。中间填充由锌粉和凝胶碱液调制成的锌膏,即负极胶(阳极),其内插有一根黄铜集电体正负极之間用耐碱吸液的隔离管隔离。负极集电体与负极帽相焊接并套入塑料封圈。将此组合件插入钢壳并卷边密封钢壳外用热缩性薄膜商标包住,即成为商品电池 碱锰电池的标称电压为1.5V,最高电压为1.65V,其放电性能与普通锌锰电池相比有下列特点:①内阻小,能在重负荷下连续工莋的同时维持较高的稳定电压;②MnO2利用率高同体积相比较,其电荷量比纸板电池大一倍左右;③储存期内自放电率小一般储存3年仍能保持原有电荷量的85%,寿命较长;④低温性能好,在-20℃能输出常温电荷量的25%,轻负荷下还能在更低的温度下工作;⑤在特定的设计和严格控淛的使用条件下可作为廉价的蓄电池多次充电反复使用。MnO2掺杂钛或其他一些 金属 氧化物可提高MnO2的充电性能。

1.标称电压不同:铅酸电池單体平均电压是2V锂电池单体平均电压是3.6V;2.由于材料不同,铅酸电池活性没有锂电池高然同等体积内锂电池的容量会比铅酸电池的大,洏且铅酸电池也比较笨重;3.锂电池的平台没有铅酸电池稳定;4.铅酸电池不能大电流放电且寿命短而锂电池可以大电流放电,寿命较好

釩是一种稀有金属,钒是从英语的Vanadium音译过来的钒的化学符号是V,它的原子序数是23钒的化学性质非常安稳,在常温下不会被氧化钒对喰盐溶液及海水具有高度的耐蚀性。碱溶液及硫酸对它不起作用、热的浓硫酸和硝酸以及能溶解钒。熔融的碱、碳酸钾、可溶解钒并构荿钒酸盐钒与硅和碳构成的硅化物和碳化物具有高的硬度及化学安稳性 钒在933K(660℃)以上的温度中被氧化成五氧化二钒V2O5。钒的结构强度适当高但极易燃、钒的化合物毒性很高、含钒的尘土被吸入后会致肺癌。在氧化物中钒一般显+5价但也有+2、+3和+4价的氧化物存在,不过它们比较簡单过渡为+5价的氧化物2价和3价的钒氧化物是碱性的,4价的氧化物是双性的5价的氧化物是酸性的。 在自然界钒的矿藏一般与其它金属礦藏共生在一起。钒一般以化合物方式 存在自然界中约有65种钒的化合物。在自然界中矾土、石油、煤和油页岩中都含有不少钒。光谱汾析发现在太阳和一些恒星的表面也有钒。 钝金属钒是用钙在钢制容器内复原五氧化二矾的方法制得的得到的金属钒微粒洗刷后于真涳炉中熔成块,如此取得的金属含99.99%的钒不过,大多数钒来自于其它矿藏加工时的副产品 石煤是一种含碳少、发热值低的残次无烟煤,叒是一种低档次多金属共生矿钒是其间最主要的有价金属元素。含钒石煤遍及我国湘、鄂、川、黔、浙、桂、赣、皖、陕、晋、豫、甘等20余个省区大多处于经济落后地带。据有关统计资料石煤中钒的总储量是我国闻名于世的钒钛磁铁矿中钒总储量的7倍,仅浙江至广西┅条长约1600多公里的石煤矿就蕴含着1亿吨以上的五氧化二钒。由此可见对如此丰厚名贵的含钒石煤资源进行开发利用,具有巨大的经济潛力和社会效益

[next]     目前我国大约有石煤提钒厂30家,它们大多选用传统的钠化焙烧一水浸一酸沉粗钒一碱溶一沉钒流程(上图)流程中的焙烧设备多为平窑,部分彩欢腾炉    该流程的首要技能经济目标为:平窑的焙烧转化率<5.3%,欢腾炉为<65%;水浸收回率88%~93%;水解沉粗钒收回率92%~96%精制收回率90%~93%;平窑冶炼总收回率<45%,欢腾炉冶炼总收回率55%每吨五氧化二钒耗费首要原材料目标(t):食盐20~28,氯化铵1.2~2烧碱1~1.5,1.5~1.8;若用硫酸为0.8~1.0(王永双等1993)。    该工艺设备简略流程也不杂乱,出资少原材料易处理,适宜于涣散、小型厂矿的出产但存在着许哆缺陷:收回率低,平窑很多含、与二氧化硫烟及沉钒后废液的排放严峻污染环境针对收回率低与环境污染等问题,科研单位展开了研討提出并实验了一些新的工艺流程:如氧化焙烧-酸浸出-中间盐-萃取-铵盐沉钒-灼烧制精钒工艺;氧化焙烧-酸浸出-萃取-铵盐沉钒-灼烧制精钒笁艺;氧化焙烧-酸浸和杂质别离-沉钒-灼烧制精钒工艺(马士强、刘世森,1995)(看4种类型石煤提钒工艺的首要技能目标表)。    但这些新的鋶程从实验到工业出产都还有许多问题要处理因为传统的钠化焙烧法工艺简略、技能老练,如果能处理好钠盐收回、废气处理等问题仍不失为一种适于城镇小厂的保险牢靠的提钒工艺。

镍电池价格根据产品的需求量而制定不同的企业公司需要的镍电池大小也不同,所鉯目前没有一个准确的报价以下是有关镍电池的详细内容与使用方法。镍电池 (nickel-cadmium battery) 是指采用金属作负极活性物质氢氧化镍作正极活性物质嘚碱镍电池性蓄电池。正、负极材料分别填充在穿孔的附镍钢带(或镍带)中经拉浆、滚压、烧结、化成或涂膏、烘干、压片等方法制荿极板;用聚酰胺非织布等材料作隔离层;用氢氧化钾水溶液作电解质溶液;电极经卷绕或叠合组装在塑料或镀镍钢壳内。   镍电池标稱电压为1.2V有圆柱密封式(KR)、扣式(KB)、方形密封式(KC)等多种类型。具有使用温度范围宽、循环和贮存寿命长、能以较大电流放电等特点但存在&ldquo;记忆&rdquo;效应,常因规律性的不正确使用造成电性能下降   镍电池的电池表达式为:(-)Cd︱KOH(NaOH)︱NiOOH(+)   电池反应为:   大型袋式和開口式镍电池主要用于铁路机车、矿山、装甲车辆、飞机发动机等作起动或应急电源。圆柱密封式镍电池主要用于电动工具、剃须器等便攜式电器小型扣式镍电池主要用于小电流、低倍率放电的无绳电话、电动玩具等。由于废弃镍电池对环境的污染该系列的电池将逐渐被性能更好的金属氢化物镍电池所取代。需要知道镍电池价格的商家们可以登入上海有色网那里有您可以查询的卖家资料等详细内容。

釩即“女神”之名1801年西班牙矿物学家里奥(A.M.Delkio)在研讨墨西哥锡马潘(Zimapan)的铝矿时发现的。因钒的盐类与酸加热时呈赤色就以erythronuin(赤元素)命名,后来里奥又接受了这种赤色物质是铬的不纯物可能是的解说。1830年瑞典化学家塞弗斯托姆(N.G.Jefstrom)用瑞典塔贝里(Tabevg)邻近的矿石冶炼苼铁别离出一个新元素,以女神凡娜迪斯(Vanadis)命名为Vanadium    钒是一种可锻金属,但含有氧、氮或氢的钒则变脆钒是电的不良导体,其电导率仅为铜的十分之一室温时,细密的钒对氧、氮和氢都是安稳的钒在空气中加热时,氧化成棕黑色的蓝黑色的四氧化二钒,或桔赤銫的五氧化二钒在较低的温度(180℃)下,钒与氯效果生成高温下与碳及氮生成碳化钒及氮化钒。钒本领、稀硫酸、碱溶液和海水腐蚀但能被硝酸、或浓硫酸腐蚀。    钒的出产先由矿石中提取钒的氧化物(或其他化合物)继而用其出产钒铁合金或金属钒。    钒的用处     钒首偠制成钒铁用作钢铁的合金组分它具有能细化钢铁基体晶粒的效果,故广泛用于各类钢种钒在非铁合金中首要用于制造钛合金。钒能夠操控铜基合金中的气体含量并改进其微观结构,在内燃机活塞的铝基合金中参加少数钒能够增强合金的强度,并下降其热胀系数釩的快中子吸收截面小,对液态钠有杰出的耐蚀性并有抗高温蠕变强度,可作快中子增殖堆燃料棒的包覆材料和释热元件钒的金属间囮合物V3Ga是超导材料。V2O5广泛用作有机和无机氧化反响的催化剂用于出产硫酸、精粹石油;用来制造吸收紫外线和热射线的玻璃以及玻璃、陶瓷的着色剂。钒的氧化物和偏钒酸盐用于出产印刷油墨和黑色染料

含钒岩石,亦称黑色页岩型钒矿、石煤是我国钒矿资源十分重要嘚一部分,岩性以碳质页岩、含碳硅质页岩为主岩石中含有或富集了钒、镍、钼、铀、铜、硒、镓、银及贵金属等60多种元素,遍及于我國湘、鄂、川、黔、桂、浙、皖、赣、陕、甘、晋、豫20余省中泥盆纪曾经的陈旧地层中在我国这类岩石中,可构成工业矿床的首要是钒据有关材料显现,仅湖南、湖北、江西、浙江、安徽、贵州、陕西等7省V2O5的储量已超越12亿t(不包含近几年各地新探明的储量),为我国钒钛磁铁矿中钒总储量的7倍超越国际其他各国五氧化二钒储量的总和。我国含钒岩石首要产区见表1 我国从20世纪60年代初开始进行从含钒岩石Φ提钒的研讨,到70年代遍及选用钠化焙烧提钒工艺进行出产该工艺全流程总收回率一般低于50%,收回率低、资源有用运用差在出产进程Φ排出很多富含对周边环境构成严峻污染的烟尘和HCl,Cl2SO2等难以处理的腐蚀性废气,构成出产后的环境管理难度加大为典型的以献身环境為价值的出产工艺,现在在我国现已全面禁止近年来我国的一些科研、出产部门在进步V2O5的总收回率、简化工艺流程、削减污染物的发作、完成清洁提钒出产等方面进行了很多有利的探究,以期找到能全面替代传统提钒工艺的清洁出产工艺本点评首要针对国土资源部贵阳礦产资源监督检测中心研讨实验的分段酸浸提钒工艺,运用归纳指数法对其探究从资源和污染物目标进行开始分析并对工艺预期的清洁絀产程度进行点评,探究在实验室实验阶段工艺能否完成清洁出产的一种定量点评办法为下一步的扩试、工业实验挑选相应的工艺供给參阅、学习。 一、清洁提钒工艺根底 把握钒赋存情况和提钒进程中钒价态的改变规则是拟定合理的含钒岩石提钒工艺流程,进步钒资源收回运用率开发低耗清洁提钒工艺的重要根底。 (一)钒赋存情况 矿藏学研讨标明我国不同区域含钒岩石的物质组成比较杂乱,不同区域間或同一区域不同矿段间钒的赋存情况和赋存价态改变多样,但大部分钒首要赋存于伊利石类粘土矿藏中且绝大部分以V3+方式存在于粘汢矿藏二八面体夹心层中,仅部分以类质同像替代Al-O八面体中的Al3+;V4+一般是含钒岩石经蜕变效果、风化淋滤效果或经氧化焙烧之后发作原岩中V4+┅般以氧化物(VO2)、钒卟啉中的氧钒离子(VO2+)或亚钒酸盐方式存在,且以赋存于铝硅酸盐类粘土矿藏(如伊利石、高岭石等)、以类质同像替代Al-O八面体Φ的Al3+的VO2为主因为含钒的铝硅酸盐类粘土矿藏结构十分安稳,很难直接被水、酸和碱溶解要浸出这部分钒有必要先损坏这些含钒矿藏的晶体结构,使赋存在晶体结构中的钒开释出来再使其氧化和转化。 含钒岩石均构成于复原环境在此环境下不或许存在V5+,一些矿区中处於天然风化(氧化)带(氧化矿)的样品中可有少数的V5+存在从结晶学的根底推论,因为V5+离子半径与铝硅酸盐类粘土矿藏中阳离子的半径差异较大不具有构成类质同象的条件,能够为这些少数的V5+首要以游离态V2O5或结合态(xM2O·rV2O5)的钒酸盐方式吸附于铁氧化物和粘土矿藏中溶于酸和碱,可矗接运用酸或碱浸出 对地球元素化学搬迁的研讨标明,岩石在化学风化进程中水化、水解效果中解离出的H+,关于脱除原岩中铝硅酸盐類矿藏的盐基离子、硅有着重要含义矿藏中的一些非氧化态矿藏(如硫化物)在风化进程中的氧化促进矿藏分化,一起使被氧化矿藏活化嘫后促进其发作搬迁转化。因为这一进程中很多H+的存在可与水中的CO2,SO42-等构成H2CO3H2SO4,而H+的存在又反过来促进H2CO3离解为H+和HCO3-,使风化的进程一直茬一种偏酸性介质环境中进行原生岩石遭到深度的化学风化,终究使铝硅酸盐类矿藏晶体结构损坏组成矿藏的元素构成各种化合物而發作地球化学搬迁或残留。由此可见酸性介质的存在,是铝硅酸盐类矿藏晶体结构被损坏的最首要原因 在酸性介质中,当H+进入铝硅酸鹽类粘土矿藏晶格时H+将替代V3+置换Al3+离子的方位,使离子半径发作改变Al-O-H八面体的晶格能较Al-O-V晶格能更小,具有构成更为安稳结构的趋势但洇为H+离子的存在,铝硅酸盐类粘土矿藏铝氧八面体中Al-O-H键在强酸介质中易解离构成该类矿藏发作类似于天然界化学风化的行为进程而使其晶格损坏。因而H+的存在,将使铝硅酸盐类粘土矿藏中的V3+被开释进入溶液然后可被氧化成V4+离子,选用后续工艺即可提取:(式中x标明与V2O32+结匼的氧化物) 二、清洁提钒工艺-分段直接酸浸提钒 根据V3+在酸性介质中地球化学行为的特征国土资源部贵阳矿产资源监督检测中心研讨成功叻分段直接酸浸提钒技能(图1),钒总收回率一般都可达80%以上比传统焙烧工艺大大进步。一起因为在整个工艺流程中无焙烧然后处理了传統提钒进程中因焙烧而发作的HCl,Cl2SO2等腐蚀性气体的污染问题。图1 分段直接酸浸提钒工艺流程 分段直接酸浸提钒工艺具有技能工艺简略、本錢较低、钒收回率高、环境污染低一级长处但该工艺还存在一些需求处理的问题:一是为得到较高V2O5浸出率,有必要耗费很多酸(H2SO4HF,H2SiF6等);二昰酸性浸出液的净化除杂、Fe3+复原和pH值调整等工序需求耗费很多药剂特别是,然后导致氮废水的发作及处理问题;三是原矿中伴生的其他金屬元素在酸浸进程中不可防止地会一起进入浸出液中,而这些金属元素在现在的技能经济条件下较难完成归纳收回运用而与终究废水┅起排放,构成污染问题 三、分段直接酸浸清洁提钒工艺点评 (一)点评办法 清洁出产(CleanerProduction)的概念,是联合国环境开发署工业与环境规划活动中惢在1989年首要提出的指将归纳防备的环境战略继续地应用于出产进程和产品中,以削减对人类和环境的风险性清洁出产包含清洁的出产進程和清洁的产品两方面的内容,即不只要完成出产进程的无污染并且出产出来的产品在运用和终究作废处理进程中也不对环境构成危害。清洁出产是以污染防备为中心将工业污染防治关键由结尾管理改为出产全进程削减的全新出产方式,首要针对出产进程单元的污染操控分析以消减污染物排放量和下降废物毒性为主。 现在清洁出产点评目标系统和办法的各种数学点评形式中以归纳点评指数法和均勻点评指数法、模糊数学归纳评判法为主,后2种点评办法一是在点评模型中需片面断定点评因子权重假如没有很多的详细测验和统计数據,就无法给出一个契合客观现实的权重然后使点评成果带有很强的片面因素;二是在点评进程中触及很多杂乱的数学核算,下降了点评嘚可操作性作为对实验室工艺预期清洁出产水平的分析,能够在仅根据实验室流程的相关材料的条件下用简略的定量或半定量的点评萣论指明有关问题。因而学习陆长清等提出的“归纳点评指数法”,对分段直接酸浸提钒的预期清洁出产水行点评 (二)点评要素 1、点评目标系统断定 厂商清洁出产定量点评目标,分为逆向目标与正向目标两类:一类是以动力和资源耗费、污染物发作为点评要素逆向目标該目标的数值越低(小)越契合清洁出产要求(如能耗、水耗、污染物排放量等目标);另一类是以资源归纳运用、重复运用等为点评要素的正向目標,该目标的数值越高(大)越契合清洁出产要求(如废水重复运用率、尾矿归纳运用率、总收回率等目标) 分段直接酸浸提钒工艺诞生的一个艏要原因,是为了削减及根绝传统提钒工艺中大气污染的问题其能否完成清洁出产,更多地表现在出产进程之中根据科学性、针对性強,简略易量化核算进程简略等特色,结合分段直接酸浸提钒工艺流程的要害操控点参照《钒工业污染物排放标准》(征求意见稿)相关汙染物目标,提出含钒岩石分段直接酸浸清洁提钒工艺的出产点评首要环绕逆向目标即资源目标和污染物两大类目标,选用单位产品的楿应目标对工艺的预期清洁出产可完成性进行点评。分段直接酸浸提钒工艺清洁出产点评要素及点评关键见表2 表2 分段直接酸浸提钒工藝清洁出产点评要素及点评关键2、点评指数 “归纳点评指数法”一个最显着的特征,就是选用指数的办法对点评目标的原始数据进行“標准化”处理,使点评目标转换成在同一尺度上能够彼此比较的量点评指数分为单项点评指数、类别点评指导、归纳点评指数。 单项点評指数:以类比工艺相应的单项目标参照值作为点评标准核算得出其核算公式为式中,Qi为单项点评指数;Di为该工艺某单项点评目标值(实践戓规划值);Ai为类比工艺某单项目标参照值 类别点评指数:根据所属各单项指数的算术均匀值核算而得。其核算公式为式中Cj为类别点评指數;n为该类别目标下设的单项个数。 归纳点评指数:为防止在断定加权系数时的片面影响选用统筹极值或杰出最大值的归纳指数,以确保點评在尽量客观全面的一起又能战胜单个点评目标对点评成果的屏蔽,其核算公式为式中Icp为清洁出产归纳点评指数;Qi,max为点评指数中的最夶值;Cj,a为类别点评指数的均匀值;m为点评目标系统下设的类别目标数。 根据归纳点评指数选用分级制将归纳点评指数分为4个等级,按清洁出產归纳点评指数Icp所到达的水平能够给工艺是否能完成清洁出产供给一参阅的相对标准(表3)。 表3 工艺清洁出产水平点评(三)分段直接酸浸提钒笁艺清洁出产点评 1、流程数据及参照工艺 据图2所示工艺流程根据流程实验分析及核算成果,得到该工艺实验进程中资源和污染物目标别離见表4和表5 表4 分段直接酸浸提钒工艺资源目标注:均对产出的V2O5计,下同 表5 分段直接酸浸提钒工艺污染物目标 t/t对同一矿区矿样,别离为無盐脱碳焙烧-酸浸、催化钙化焙烧-酸浸、钠化焙烧-酸浸、氧压-酸浸工艺作为参照工艺以各工艺实验进程中所取得的相应数据作为参照点評目标(表6)。 表6 不同工艺参照点评目标 t/t注:①电耗单位为kW·h/t;②A~C原矿V2O5档次1.00%D原矿V2O5档次0.658%。 在对工艺的污染物目标点评时因现在并未有钒工业清洁出产相应目标,故选用《钒工业污染物排放标准》(征求意见稿以下简称《标准》征求意见稿)中相关目标约束作为参照值。 2、点评指數 根据单项点评指数、类别点评指数及清洁出产归纳点评指数核算公式的核算成果别离见表7~表9 表7 各工艺资源单项点评指数表8 分段酸浸笁艺污染物点评指数注:①表中工艺指分段直接酸浸提钒工艺;②标准指《钒工业污染物排放标准》(征求意见稿)。 表9 各工艺归纳点评指数3、預期清洁出产水平点评 分段直接酸浸提钒工艺资源类别指数值Cj标明(表7E)该工艺资源有用运用率有所提高:与以焙烧为中心的传统工艺(无盐焙烧、钙化焙烧、钠化焙烧)处理V2O5档次1.00%的原矿比较(表7A,BC),该工艺处理V2O5档次0.696%原矿的资源耗费显着低于传统工艺而高于处理档次V2O50.658%原矿的氧压酸浸工艺(表7D);该工艺污染物类别指数略大于《标准》(征求意见稿)污染物类别指数(表8),提示排放水平仍需改善 按分段直接酸浸提钒工艺资源歸纳点评指数值Icp(表9,E)分析该工艺预期能根本完成清洁出产(表3);结合该工艺单项点评指数(表7,E)及其与氧压-酸浸工艺相应指数的比较(表10)恰当調整流程中某些工艺参数(表11),该工艺预期能彻底完成清洁出产 表10 不同酸浸工艺单项指数比较表11 分段直接酸浸提钒工艺主张调整的参数 t/t注:①氧压-酸浸选用氧气,分段直接酸浸选用NaClO3作为氧化剂;②单位除注明外均为t/t 分段直接酸浸提钒工艺与《标准》(征求意见稿)污染物归纳点評指数(表9)根本处于同一水平,该特征具有两层含义:一是指示该工艺的排污与《标准》(征求意见稿)排放限值比较就污染物目标而言,依夲研讨所选用的清洁出产点评系统是处于同一水平的清洁出产程度;二是因为《标准》(征求意见稿)排放限值首要根据焙烧工艺所制定,其汙染物归纳点评指数值Icp落入应予筛选工艺规模(表3),其含义在于提示《标准》(征求意见稿)距完成清洁出产仍有必定距离应充分考虑钒职業清洁出产的需求进行必定的修正,使其契合清洁出产的排放限值标准 四、定论 (一)选用归纳指数法对提钒工艺清洁出产的程度进行点评,是以提钒工艺中可类比项目的单项目标为点评根据的目标具有必定的可比性,表现了必定科学性和现实性;点评归纳指数能够定性并归納描绘该工艺预期清洁出产实践情况和水平可协助科研或出产部门有目的地挑选相应的工艺进行下一步的实验研讨。 (二)归纳指数首要触忣各点评项目单项目标的集权型核算公式简练、易于把握、便于核算、可操作性强,经过各单项目标指数的比照能够使工艺研制人员清楚地了解工艺自身的水平缓问题,促进选冶工艺在实验室研讨阶段加大预期完成清洁出产的力度 (三)清洁出产点评办法的挑选应与整个笁艺目标系统相配套,归纳指数点评法尽管能够直观、简练地给出点评成果可是其没有考虑所挑选的各个详细目标间彼此影响的限制联系,对点评目标间的相关性考虑不行一起也没有考虑单项目标对整个工艺清洁出产水平的奉献。因而运用归纳指数法能够对实验室工藝的预期清洁出产水平供给一参阅根据,但应慎重将其直接应用于工业出产流程工艺的清洁出产水平点评

钒矿的矿业管理主要随主矿的管理。如从大型的钒钛磁铁矿矿床中回收钒一切管理体制都按国有大型矿山的规定招待。从石煤中回收钒的小型企业一般按乡镇企业管理执行。二者共同的问题是要强化资源综合利用意识科研工作要加强综合利用工艺流程珠研究,提高回收率特别是乡镇企业,不仅偠提高钒的回收率而且还要提高石煤中其他资源的综合回收率和综合利用率,同时要把污染减少到最低限度

含钒生铁在转炉炼钢过程Φ,将钒一同吹入渣中得到含CaO巨大45%~60%的炉渣,称为高钙含钒渣从这种渣中收回钒有两个计划: 第一个计划是回来高炉再炼,进一步在高炉内富集到达生铁中含钒在2%左右,此含钒生铁经吹炼后能够制得30%~40% V2O5的高钒渣可供直接炼制生铁或作为进一步提取V2O5的质料。 第二个计劃是焙烧高钙钒渣含V2O5 4.68%,钒渣/纯碱=100/18造粒后在回转窑(外径1m,长10m处理量2.5t/d)内1100℃下化焙烧2h;焙烧后熟料水淬,湿球磨然后在机械拌和槽或气体拌和槽浸取,通入石灰窑气60℃碳酸化浸取2h,液固比5/1结尾pH=8.5。沉钒前液含V5g/L加硫酸至游离酸H2SO4达2~3g/L,沸点下经1.5~2h后清液中含V降臸0.2g/L完毕,得红饼钒浸取率76.3%,沉钒率达95%从钢渣至红饼钒的实践收回率为64%。红饼中含V2O5 83.5%此工艺技术可行,但碱耗量较高钢渣中的V2O5含量低於5%时,效益会明显下降 以上两个计划均未付诸实施。

元素称号:钒 元素原子量:50.94 元素类型:金属 发现人:塞夫斯唐姆 发现时代:1830年 发现進程:1830年瑞典的塞夫斯唐姆,在研讨斯马兰铁矿的铁渣时得到氧化钒,发现了钒的存在元素描绘:高熔点金属之一,呈浅灰色密喥5.96克/厘米3。熔点1890±10℃沸点3380℃,化合价+2、+3、+4和+5其间以5价态为最安稳,其次是4价态电离能为6.74电子伏特。有延展性质坚固,无磁性具囿耐和硫酸的身手,并且在耐气-盐-水腐蚀的功能要比大多数不锈钢好于空气中不被氧化,可溶于、硝酸和元素来历:矿藏有铀矿、褐鉛矿和绿硫钒矿等。非常纯的钒很难制成在一般的高温条件下,钒对氧、氮和碳都生动简单起反响。工业上用它制成合金很纯的钒鈳由五氧化二钒与碘化钙效果制成VI5,再经热分化能够制得钒的传说:在很久以前,在悠远的北方住着一位美丽的女神名叫凡娜迪丝有┅天,一位远方客人来敲门女神正悠闲地坐在圈椅上,她想:他要是再敲一下我就去开门。可是敲门声中止了,客人走了女神想知道这个人是谁,怎样这样缺乏自信?她翻开窗户向外望去哦,本来是个名叫沃勒的人正走出她的宅院几天后,女神再次听到有人敲门这次的敲门声继续而坚决,直到女神开门停止这是个年青帅气的男人,名叫塞弗斯托姆女神很快和他相爱,并生下了儿子——钒這个故事尽管生动,却并不非常切当本来第一次敲门的是墨西哥化学家里奥,第2次才是德国化学家沃勒他们尽管发现了新元素,但不能证实自己的发现乃至误认为这种元素就是“铬”。而塞弗斯托姆经过锲而不舍的尽力,才从一种铁矿石中得到了这种新元素并以凣娜迪丝女神之名命名为“钒”。元素用处:   如果说钢是虎那么钒就是翼,钢含钒犹如虎添翼只需在钢中参加百分之几的钒,就能使钢的弹性、强度大增抗磨损和抗爆裂性极好,既耐高温又抗奇寒难怪在轿车、航空、铁路、电子技术、国防工业等部分,处处可見到钒的踪影此外,钒的氧化物已成为化学工业中最佳催化剂之一有“化学面包”之称。看来凡娜迪丝的“儿子”在人世正大受宠愛。 首要用于制作高速切削钢及其他合金钢和催化剂把钒掺进钢里,能够制成钒钢钒钢比普通钢结构更严密,耐性、弹性与机械强度哽高钒钢制的,能够射穿40厘米厚的钢板可是,在钢铁工业上并不是把纯的金属钒加到钢铁中制成钒钢,而是直接选用含钒的铁矿炼荿钒钢钒的盐类的色彩真是五颜六色,有绿的、红的、黑的、黄的绿的碧如翡翠,黑的犹如浓墨如二价钒盐常呈紫色;三价钒盐呈绿銫,四价钒盐呈浅蓝色四价钒的碱性衍生物常是棕色或黑色,而五氧化二钒则是赤色的这些色彩缤纷的钒的化合物,被制成艳丽的颜料:把它们加到玻璃中制成彩色玻璃,也能够用来制作各种墨水 我国是钒资源比较丰富的国家,钒矿首要散布在四川的攀枝花和河北嘚承德大多数是以石煤的方式存在。 钒的运用规模 运用领域 占总量份额(%) 首要用处运用产品 碳素钢 25 钢筋 FeV HSLA钢 25 建筑石油管道 FeV 高合金钢 20 铸件,石油管配件 FeV 工具钢 15 高速工具钢耐磨件FeV(80%V) 钛合金 10 喷气式发动机零件,飞行器机 V-Al基合金 化学制品 5 硫酸和顺丁烯二酸酐出产 V2O5和其它钒化合物元素輔佐材料:钒的性质和钽以及铌类似在它被发现后英国化学家罗斯科研讨了它的性质,断定它与钽和铌类似这为它们三个在元素周期表建一个分族建立了根底。

现在在交通运输用动力源方面首要有四种技能道路:锂离子电池、氢燃料电池、超级电容和铝空气电池。其間锂离子电池、超级电容和氢燃料电池得到广泛的运用而铝空气电池尚处于实验室研讨阶段。动力补给方面锂离子电池、超级电容适鼡于纯电动轿车,可是需求外部充电而氢燃料电池轿车则需求外部加注,铝空气电池则需求弥补铝板和电解液   1、氢燃料电池特性    (1)杰出的环境相容性    氢燃料电池供给的是高效洁净动力,其排放的水不只量少而且十分洁净,因而不存在水污染问題一起因为燃料电池不像发动机那样需求将热能转化为机械能,而是直接把化学能转化为电能和热能能量转化功率高,噪音小    (2)杰出的操作功能    氢燃料电池发电,不需求杂乱巨大的装备设备电池堆能够模块化拼装。例如一个4.5MW的发电设备能够有460個电池组件组成,其发电厂占地面积比火力发电厂小得多氢燃料电池合适作为涣散发电设备。别的与火力、水力和核能发电比较氢燃料电池电厂的建造周期短,扩建简单能够彻底依据实践需求分期建造。一起氢燃料电池的运转质量高应对负载的快速变化(如顶峰负載)特性优秀,在数秒内就能够从低功率变换到额定功率    (3)高效的输出功能    氢燃料电池作业时将燃料贮存的能量转囮为电和热,转化电能的功率在40%以上而汽轮机只要1/3能够转化为电。    (4)灵敏的结构特性    氢燃料电池拼装十分灵敏功率巨细简单分配,与传统发动机比较因为氢燃料电池杰出的模块功能够在不添加基础设施出资的基础上,经过增减单电池的片数即可轻松完结输出功率和电压的调整所以建造起来也很简单,而且比较简单完结对电网的调控燃料电池的这一特色进步了体系稳定性。    (5)氢的来历广泛    氢作为二次动力可经过多种方法获得,如煤制氢、天然气重整制氢、电解水制氢等等在化石动力被耗盡时,氢将成为世界上的首要燃料及能量而选用太阳能电解水制氢,进程中没有碳排放能够以为氢是动力。    (6)存在的瓶颈    从现阶段开展来看氢燃料电池的遍及遇到必定的瓶颈,如电池自身本钱较高基础设施没有遍及等。    2、锂离子电池特性    (1)电压渠道    锂离子电池因为选用的正负极材料不同其单体电池的作业电压规划为3.7~4V,其间运用规划较大的磷酸铁锂單体电池作业电压为3.2V是镍氢电池的3倍、铅酸电池的2倍。    (2)比能量    当时乘用车锂离子动力电池的能量密度挨近200Wh/kg估计2020姩到达300Wh/kg。    (3)电池寿命短    因为电化学材料特性的限制锂离子电池的循环次数没有获得打破,以磷酸铁锂为例单体电池循环次数能够到达2000次以上,成组后仅为1000次以上无法满意公交运转8年期限的要求。    (4)对环境影响较大    锂离子电池选鼡轻金属锂虽然不含、铅等有害重金属,被以为是绿色电池对环境污染较小。但实践上因为其正负极材料、电解液包括镍、锰等金属粅美国现已将锂离子电池归类为一种包括易燃、浸出毒性、腐蚀性、反响性等有毒有害性的电池,是现在各类电池中包括毒性物质较多嘚电池而且因为其收回再运用的工艺较为杂乱导致本钱较高,因而现在的收回再运用率不高抛弃的电池对环境影响较大。    (5)本钱仍然较高    锂离子电池初期置办本钱高以现在公交车用动力电池主流产品磷酸铁锂电池为例,报价大约在2500元/kWh跟着电动轿車的遍及,有望在2020年降低到1000元/kWh以下因为单体电池成组后循环次数的限制,公交车一般在3年左右即需求替换电池运营单位本钱压力较大。    (6)对电网影响较大    首要大规划运用纯电动轿车因为充电需求较大,充电设备对电网的谐波搅扰将会凸显影响电網的供电质量;其次,在快充时因为是大倍率充电,因而充电功率较高(乘用车在50kW、客车在150~250kW左右)对电网的负荷冲击较大。    洇而根据现在锂离子电池的技能水平来看,其电动轿车方面的运用首要在行进路程小于200km的近间隔纯电动轿车中    3、超级电容器特性    (1)极高的充放电倍率    超级电容具有较高的功率密度,可在短时间内放出几百到几千安培的电流充电速度快,可茬几十秒到几分钟内完结充电进程超级电容公交车和有轨电车就是运用此特性在短时间内完结充电,驱动车辆行进    (2)循环壽命长    超级电容的充放电进程损耗极小,因而在理论上其循环寿命为无量实践可达100000次以上,比电池高10~100倍    (3)低温功能较好    超级电容充放电进程中发作的电荷转移大部分都在电极活性物质表面进行,所以容量随温度衰减十分小而一般锂离子电池在低温下容量衰减起伏乃至高达70%。    (4)能量密度太低    超级电容运用的瓶颈之一就是能量密

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