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孕12周做了无创DNA做唐氏筛查结果显示18,21,13低风险,但提示胎儿20号染色体减少然后医生让做羊穿进行染色體核型分析和基因芯片。16周做了羊穿染色体核型分析结果未见异常,基因芯片(CNVS)结果显示X染色体P22.31处重复0.36Mb(0000)区域检测结果说查询DGV, DECIPHER, OMIM, UCSC以忣Pubmed公共数据库资源,该片段为多态性 请问这个重复有什么影响,是致病基因吗 |
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