邵阳包茎手术9咨现代皮包茎治疗最好的疗法?

宿迁现代医院今日要闻:一起乐隊吧道歉日前,哪吒乐队成员邵宸北发文表示不满《一起乐队吧》节目中钱正昊、蒋敦豪翻唱《环形公路》涉嫌侵权。9月24日《环形公路》词曲作者詹盼也通过微博发表律师函,称以哪吒乐队成员的身份要求相关方立刻停止侵权行为,并尽快给出让人信服的解释及诚懇的道歉

  患包茎可以彻底治愈吗?宿迁现代医院男科医生介绍,包茎的出现就像是给身体埋下了定时炸弹虽然在初期可能没有明显嘚危害出现,但是却是造成很多疾病的主要源头所以患上了包茎想要避免危害就需要彻底的治愈才行,那么患包茎可以彻底治愈吗?怎样治疗呢?

  包皮过长是指男子成年后阴茎皮肤包裹龟头,使龟头不能完全外露其中又可分为真性包皮过长和假性包皮过长。真性包皮過长是阴茎勃起后龟头也不能完全外露;假性包皮过长是指平时龟头不能完全外露但在阴茎勃起后龟头则可以完全外露。

  包茎比起包皮过长来对人身体的危害要大得多有些严重的包茎,包皮口窄如针孔排尿时包皮鼓起如球,排尿不畅由于包茎、尿道口的狭窄、排尿时膀胱括约肌收缩。膀胱内压在克服尿道阻力之前或同时也超过了膀胱毛氏鞘所能承受的压力,尿液沿输尿管返流输尿管、肾盂扩張,引起上尿路细菌感染疤痕形成,而导致继发性反流性肾脏病甚至肾功能损害

  宿迁现代医院男科医生表示对于包茎,唯一的治療方法就是进行包皮环切术这种方法也是可以治愈包茎的,所以不用担心但是需要注意应在早期做手术。初生男孩行包皮切除术最好成人后再行手术,虽然不能完全避免阴茎癌的发生但对早期病变及时诊治及根治慢性包皮龟头炎,是一种简便有效的措施

  25日,《一起乐队吧》官博发表致歉函称已经删掉节目中《环形公路》的全部表演内容,并表示“会更加认真地对待大家的反馈并希望得到熱爱音乐的老师们一如既往的支持和指正。”


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2019年10月27日 讯 /生物谷BIOON/ --本期为大家带来嘚是生物谷往期介绍的黑色素瘤相关研究的盘点希望读者朋友们能够喜欢。

1. NEJM重磅消息:联合免疫治疗显著提高黑色素瘤患者长期生存率

根据皇家马斯登NHS基金会的一项研究两种免疫治疗药物的组合--ipilimumab和nivolumab--已经在五年内或更长的时间里阻止或逆转了晚期黑色素瘤的进展。

就在10年湔只有1 / 20的晚期黑素瘤患者能存活5年,而许多患者只能存活6到9个月Checkmate 067 trial的结果于近日在西班牙巴塞罗那举行的2019年ESMO年会上公布,并同时发表在《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)上这是检查点抑制剂联合治疗的最长的3期随访临床实验。

皇家马斯登NHS基金会的肿瘤顾问、英国癌症研究所(ICR)的敎授James Larkin介绍了研究结果他说:"在过去,转移性黑色素瘤被认为是不可治愈的肿瘤学家认为黑素瘤与其他癌症不同,一旦扩散就无法治疗这是我们第一次可以说,晚期黑色素瘤长期幸存者的几率现在超过50%这是一个巨大的里程碑。"

该试验将945名晚期黑色素瘤患者随机分为三組:314名患者接受了nivolumab和ipilimumab的"双重打击";316名患者接受了nivolumab+安慰剂治疗;315名患者接受ipilimumab +安慰剂治疗每个nivolumab单独与ipilimumab进行比较,直到疾病进展或任何副作用變得不可接受为止

Larkin教授表示:"把这两种药物放在一起,你实际上是在给免疫系统踩下两个刹车而不是一个。这样免疫系统就能够识別它之前没有识别出的肿瘤,并做出反应摧毁它们。"

重要的是对于那些因为疲劳、皮疹和腹泻等副作用而停止治疗的患者,结果与那些长期服用联合用药的患者一样好关于免疫疗法的一个关键点是,即使治疗时间很短免疫系统也可以被重新教育。这与其他治疗如化療形成对比化疗需要一个完整的疗程才能达到同样的效果。

Pamela说:"当时无法动手术所以这次试验是我唯一的选择。我每两周接受一次治療持续了大约四个月,结果我得了严重的腹泻不得不停止治疗。令人惊讶的是第一次扫描和此后的每次扫描都表明,在相对较短的時间内它成功了。我的肿瘤缩小到原来的一半不到而且五年来没有变化。从那以后我再也没有接受过任何治疗我感觉棒极了。"

2. Cell:黑銫素瘤的异质性阻碍了有效的免疫反应

在一项新的研究中来自以色列魏茨曼科学研究所和美国国家癌症研究所等研究机构的研究人员发現在黑色素瘤中,如果肿瘤中的细胞能够分化为更加多样化的亚型那么它就不太可能受到免疫系统的影响,这就降低了免疫疗法发挥疗效的机会这些研究结果可能为设计针对癌症患者的个性化治疗方案提供了更好的工具,并且为研发抗癌疫苗指明了新的途径相关研究結果近期发表在Cell期刊上,论文标题为“UVB-Induced

尽管近年来由于采用了新的免疫疗法黑色素瘤导致的癌症死亡人数有所下降,但是许多患者对这種疗法没有反应基于此,论文共同通讯作者、魏茨曼科学研究所分子细胞生物学系的Yardena Samuels教授想要知道其中的原因这种原因尚不清楚,不過一些研究支持的主要假设是具有更多突变的肿瘤---更高的“肿瘤突变负担(tumor mutational burden)”---更可能对免疫疗法作出反应一些患者甚至花费大量资金進行放疗或化疗以增加肿瘤突变,但是这两者之间的因果关系尚未得到证实Samuels和她的同事们对那些提出了一种不同的可能相关性---异质性(即肿瘤细胞之间的遗传多样性)和治疗反应之间的相关性---的研究很感兴趣。然而若要研究这一理论,Samuels及其团队必须开发一种新的实验性系统以准确地研究哪些因素起作用。

Bartok的领导下这些研究人员获取了小鼠黑色素瘤细胞,并将它们暴露于一种已知会促进这种癌症的紫外线下这增加了肿瘤中的突变和细胞异质性。当他们给小鼠注射这些细胞或常规的黑色素瘤细胞时受紫外线照射的黑色素瘤细胞增殖嘚更快,并且更具侵袭性尽管这些细胞具有较高的突变负担,因而对免疫疗法作出更高的反应性但实际上与原始肿瘤相比,它们被根除的可能性较小换句话说,尽管具有较高的突变负担但是异质性也很高,他们推测后者正在促进治疗抵抗性产生

鉴于突变负担和异質性通常是并存的,这些研究人员需要找到一种方法来研究这两者之间的差异他们从恶性肿瘤的培养物中提取出单个细胞,然后利用每個细胞生长出新的培养物因此,他们最终获得了22种新的细胞培养物每种细胞培养物具有较低的异质性但带有一定随机数量的突变。

当這些研究人员将这些细胞培养物注射到小鼠体内时他们吃惊地发现,在突变负荷较高或较低的小鼠中所有的肿瘤都生长缓慢,甚至在沒有免疫疗法的情况下就消失了为了确定小鼠的免疫系统是否确实负责杀死癌细胞,他们在免疫系统减弱的小鼠中重复了该实验在这些小鼠中,癌症快速地扩散

为了进一步了解这种免疫反应,这些研究人员再次尝试了该实验它是在经过特定基因改造后缺乏T细胞的小鼠---已知抵抗癌症的免疫细胞---中进行的。Wolf说:“这些结果类似于在免疫系统减弱的小鼠中观察到的情形当我们观察来自不同肿瘤的T细胞时,我们发现在同质性肿瘤(homogenous growths)中有更多的T细胞活性而在异质性肿瘤中具有更少的T细胞活性。”实际上这些研究人员发现,在同质性肿瘤中T细胞已渗透到肿瘤的中心,而在异质性肿瘤中它们保留在外部,并且存在更多不同类型的T细胞---一种抑制免疫反应的T细胞亚型

Bartok说,“我们展示了两个极端---高度同质性肿瘤和高度异质性肿瘤---之间的差异但大多数癌症介于这两者之间。为了系统地产生具有中等水平遗傳异质性的肿瘤我们构建出亲本异种系的系统发育树,并绘制出随时间推移不同的细胞亚型是如何出现的然后,我们基于这种系统发育树构建出同质性细胞系的‘混合物’在体外培养过程中或多或少地会出现异质性,并将它们注射到小鼠体内”如预料的那样,细胞混合物形成的肿瘤具有更高的同质性小鼠的免疫系统就更容易根除癌症,然而所形成的肿瘤具有更高的异质性,它们就变得更具侵袭性

Samuels说:“我们发现,测试细胞亚型的数量及其在系统发育树中的位置要比突变负担更好地预测免疫疗法是否取得成功我们还分析了接受过免疫治疗的黑色素瘤患者的数据,发现这些因素与这种治疗的成功之间存在高度相关性最终,我们打算使用我们构建的这种实验性系统来开发出适用于癌症患者的个性化治疗方案”

3. Nat Commun:B细胞与黑色素瘤的免疫治疗有关

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