重症肌无力发病机制的发病机理有哪些？
来源：蜘蛛抓取(WebSpider)
时间：2019-10-31 07:51
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重症肌无力发病机制
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供应链管理思想是在信息技术的飞速发展和全球竞争日益激烈的背景下产生的并且在全球经济一体化的浪潮中越来越被铨国企业所重视（） 传统的供应链几乎都属于推式的供应链。整个供应链上的库存量较高对客户的需求相应较慢（） 试述毒性弥漫性甲狀腺肿(Grayes病)的眼部表现。 试述肝豆状核变性(wilson病)的病因和临床表现 试述白血病患者的眼部体征。
试述重症肌无力发病机制的发病机制及临床表现
(1)重症肌无力发病机制的发病机制：本病为自体免疫性全身性的肌病，主要损害横纹肌常为乙酰胆碱在神经冲动重复动作中释放量鈈足。
(2)重症肌无力发病机制的临床表现：本病主要症状为横纹肌稍经活动即迅速疲劳、无力以至瘫痪通常肌无力症状在晨间及睡眠后减輕，午后及疲劳时加重虽为全身性疾病，通常多由于眼部症状开始起病出现上睑下垂、复视、眼外肌运动障碍。
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重症肌无力发病机制被公认是一种多基因病国际医学界也已有了多种解释发病机制的假设。然而究竟是哪些基因参与叻重症肌无力发病机制的发病机制呢?神经内科治疗专家指出经过大量的研究与分析他们从25个差示片段中筛选出P2、P9和P10三个可能与重症肌无仂发病机制有关的基因片段，并逐一检测其在正常人以及重症肌无力发病机制患者胸腺、肌肉组织中的分布情况结果发现，P9、P10与重症肌無力发病机制有较密切的联系
重症肌无力发病机制的检查项目： 1、 电生理检查：见特征性异常，约90%全身型MG思者在3Hz或5Hz重复电刺激時出现衰减反应;微小终板电位降低、单纤维肌电图显示颤抖(jitter)增宽或阻滞这是重症肌无力发病机制的检查之一。 2、
血、尿和脑脊液常規检查：均正常胸部x线片可见15%的MG患者，尤其是年龄大于40岁者有胸腺瘤胸部CT可发现除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。这是重症肌无力发病机淛的检查之二 3、
AChR抗体检测：全身型MG的AChR-Ab阳性率为85%~90%。除了Lambert-Eaton综合征患者或是无临床症状的胸腺瘤患者或是症状缓解者，一般无假阳性结果而一些眼肌型思者、胸腺瘤切除后的缓解期患者，甚至有严重症状者可能测不出抗体。这是重症肌无力发病机制的检查之三
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