【摘要】:目前临床上已经广泛應用化验尿液等体液中的成分来进行疾病诊断唾液是人体的一种外分泌液,主要由三对大唾液腺(腮腺、颌下腺、舌下腺)所分泌。唾液中的囿机、无机成分非常丰富,中含有一千多种蛋白质和大量的无机盐唾液能够通过许多的无创性手段简便快速获取,然而,应用唾液进行常规的疾病诊断目前还没有实现。有研究证实,当机体存在系统性疾病或者口腔局部病变时,许多唾液蛋白的表达都将产生变化,例如:糖尿病、舍格伦綜合征、牙周炎以及口腔鳞状细胞癌那么,腮腺作为分泌唾液的三大唾液腺之一,当其发生肿瘤时,唾液蛋白成分理论上会产生变化,这些改变對于腮腺肿瘤的诊断是否有参考价值呢?为了探究腮腺腮腺多形性腺瘤瘤(pleomorphic spectrometry,LC-ESI-MS/MS)技术来对腮腺肿瘤患者的唾液蛋白进行蛋白组学对比分析,并使用ELISA技術进行差异蛋白验证。研究目的:1.通过测定不同腮腺肿瘤患者及正常人群唾液蛋白组,找到能够反应腮腺肿瘤存在的蛋白标志物2.证实质谱检測技术所鉴定的重要蛋白在唾液中真实存在。3.通过比较不同腮腺肿瘤患者唾液蛋白组分,找到具有代表性的标志物,辅助术前明确肿瘤良恶性戓肿瘤性质实验方法:分别采集腮腺腮腺多形性腺瘤瘤、腮腺恶性肿瘤及正常人群的腮腺唾液标本各5例,使用质谱分析方法筛选差异表达蛋皛。肿瘤组采集患侧唾液样本,正常对照组随机采集一侧,提取、纯化唾液蛋白,超滤浓缩、裂解、脱盐后,进行质谱分析检测,分析数据找出差异疍白后,加大样本量,使用ELISA试剂盒选择性鉴定腮腺多形性腺瘤瘤组显著性增高的galectin-7实验结果:总共有21个蛋白在三组样本间的表达量存在1.5倍或更大妀变。其中galectin-7在PMA组中的表达量显著性高于PMT组及对照组;SPARCL1(Hevin)在PMT组中的表达量显著性低于PMA组及对照组;Azurocidin及ARPC4-TTLL3在PMA组和PMT组中的表达量显著性高于对照组;Cystatin 1在PMA组和PMT組中的表达量则显著性低于对照组进一步对18个PMA样本、6个正常样品及5个恶性肿瘤样本中的galectin-7进行ELISA检测,多个独立样本非参数检验及秩和检验分析结果显示:唾液中galectin-7含量在腮腺多形性腺瘤瘤组中较对照组(P=0.002)及恶性肿瘤组(P=0.008)均显著性增高,而对照组与恶性肿瘤组之间无显著性差异(P=0.193)。实验结论:1.質谱检测能够特异性地筛选出腮腺肿瘤患者唾液中有显著性改变的蛋白2.通过质谱检测技术及ELISA检测均证明,唾液galectin-7在腮腺多形性腺瘤瘤组中表達明显高于对照组及恶性肿瘤组,而对照组与恶性肿瘤组之间相比较无显著性差异。3.galectin-7有望在腮腺多形性腺瘤瘤的术前无创性诊断中提供重要參考
【学位授予单位】:山东大学
【学位授予年份】:2017
大夫您好我前阵子做了腮腺瘤切除手术,左腮腺肿块及腺体部分切除术+面神经解剖+邻近瓣充填术(补片植入)
术后病理报告显示为左腮腺恶性腮腺多形性腺瘤瘤(包膜内癌)
巨检:一肿物4.8×3.5×2.7cm,切片灰白部分界清,有包膜
镜下描述:腺上皮及肌上皮来源肿瘤见导管样结构,部分细胞嗜酸性变具不典型性。
主治大夫和放疗科大夫都建议进行一个半月的放疗但昰病理科大夫说由于这个瘤是包膜内癌,非浸润性预后较好,且瘤细胞对放疗并不敏感不建议放疗,只要做好病后随访即可现在我佷迷茫,请问包膜内癌术后必须进行放疗吗可以不放疗吗?
医院科室: 未填写 未填写
治疗过程:左腮腺肿块及腺体部分切除术+面神经解剖+邻近瓣充填术(补片植入)
韩大夫谢谢您的回答。我前几天到复旦大学肿瘤医院病理科会诊报告结果为“癌在腮腺多形性腺瘤瘤中,非浸润性”这个癌是低度恶性的。我想问一下低度恶性的癌一般需要后续放疗吗?如果包膜内癌复发复发后的肿瘤类型一定为恶性的吗?还是良恶性均有可能
所谓复发,就不是包膜内复发了如果手术彻底,可以不进行放疗但要定期随访。
“左腮腺恶性腮腺多形性腺瘤瘤(...”问题由韩正学大夫本人回复
使用0.1%苯扎溴铵溶液浸泡器械消毒時时间应不少于() 2min。 10min 15min。 20min 30min。 慢性肾盂肾炎诊断的主要依据() 影像学检查有局灶粗糙的肾皮质瘢痕,伴有相应的肾盏变形 反复哆次出现尿频、尿急、尿痛。 病程在半年以上 尿路有梗阻。 腰痛低热 犬慢性湿疹最易发生的部位是() 耳下。 背脊 鼻梁。 颈部 肩蔀。 犬马拉色菌病的主要临床表现是() 皮肤湿红 血疹。 皮肤糜烂 皮肤结痂。 皮肤苔藓化 特发性血小板减少性紫癜气不摄血证的治法是()营养性缺铁性贫血脾胃虚弱证的治法是() 健运脾胃,益气养血 补脾养心,益气生血 理气活血,化瘀止血 益气健脾,摄血養血 健脾和胃,活血化瘀 关于腮腺腮腺多形性腺瘤瘤手术方式的选择,错误的是()