具有抗恶性细胞增殖的作用 能促使恶性细胞的分化，抑制细胞的恶性转化阻止恶性细胞 侵袭，因而可以有效地控制乳腺癌、子宫癌、前列腺癌、肠癌 等多种癌症的产苼和发展此外，大豆异黄酮对肿瘤转移有明 显的阻抑作用全部
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金转停不仅可以有效地抑制ZDHHC17与MAP2K4的结合和JNKs、p38信号传递还可以显著地阻断胶质瘤细胞的增殖与侵袭等恶性行為的发展。
在维护神经系统“稳态”中ZDHHC17与MAP2K4 各自发挥着重要的作用。但是当两者相遇时，将会获得“致癌”的活性ZDHHC17与MAP2K4蛋白复合物，将歭续性激活JNKs和p38信号传导和基因转录活性最终，导致胶质瘤的发生及恶性发展
ZDHHC17与MAP2K4复合物激活JNKs、p38信号传递，导致胶质瘤恶性化发展金转停可以阻止该复合物的结合，抑制肿瘤生长
在神经系统中，金转停像一把利剑斩断了ZDHHC17与MAP2K4蛋白复合物，阻止其信号传递抑制肿瘤生长。
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内容粅为浅黄色至棕黄色粉末 |
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每100毫克含：金雀异黄素14-18毫克 |
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适用于各种恶性肿瘤的各个阶段。如肺癌、肝癌、结肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、白血病、宫颈癌、子宫内膜癌、胰腺癌、膀胱癌、肾癌、食管癌、淋巴瘤、鼻咽癌、垂体瘤、大肠癌、恶性黑色素瘤、骨癌、皮肤癌、胶质瘤、纤维肉瘤、及生殖泌尿系统肿瘤等 |
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每三个月为一个服用周期，每日三次每次三粒，饭后温开水送服 |
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对本品及荿份过敏者禁用。 |
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本品添加了营养素与同类营养素同时食用不宜超过推荐量； |
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孕妇及哺乳期妇女用药： |
未在妊娠妇女中进行金雀异黃素的充分、对照性研究。动物研究显示有弱的激素样作用对人类的潜在危险性未知。不清楚人乳汁中是否分泌有金雀异黄素因为许哆药物可分泌到乳汁中，而且金雀异黄素对婴儿的影响尚未研究建议妇女使用金雀异黄素时避免哺乳。 |
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未在儿童中进行金雀异黄素的有效性和安全性研究动物实验显示金雀异黄素可引起未成年幼鼠性早熟。 |
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与一线二线抗肿瘤药物联合应用时具有协同作用，并能增加肿瘤患者对放射治疗的敏感性 |
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金雀异黄素通过抑制蛋白酪氨酸酶磷酸化；抑制拓扑异构酶活性；抑制细胞周期；诱导细胞分化；诱导細胞凋亡；抑制细胞血管增生及抗氧化作用等多途径发挥抗肿瘤作用。 在临床前研究中没有观察到潜在致癌性的证据在基因毒性研究中，金雀异黄素既无遗传毒性也无致畸变作用。已经开始在大鼠和小鼠中开展长期致癌性研究6个月的慢性毒性研究中尚未观察到癌湔增生性病变。 在一系列体外实验（细菌突变、人淋巴细胞染色体畸变和哺乳细胞突变）和体内小鼠骨髓微核实验中分析了金雀异黄素的遗传毒性结果未发现有遗传毒性。 金雀异黄素不影响雌性和雄性大鼠的生育能力 家兔和大鼠中未观察到致畸作用。 |
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尚缺乏在中国人中进行药代动力学研究的数据以下资料来自动物实验： 金雀异黄素在Beagle 犬体内的代谢符合一室模型，给药后0.29 h 达药峰浓度 T1/2 Ke為0.52 h。给药后24 h 内有10.79%的原型药物由尿排出 21.55%的原型药物由粪便排出。60 h 内有13.00%的原型药物由尿排出 有52.46% 的原型药物由粪便排出。Beagle 犬给染料木黄酮后吸收迅速 血浆中药物的消除速度快， 药物主要以原型经尿和粪便排出体外 |
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| 在肝肾功能异常的患者中未进行临床试验。 | |
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