请大家帮我看一下这是细长眼属于什么眼眼型

MGS的个案报道已经很多了如果楼主真想发个案报道,以下内容可参考哈
牵牛花综合征(MGS)是一种少见的眼底先天畸形,又称牵牛花视盘发育异常(MGDA)其特征是视盘范圍扩大,呈粉红色视盘中央呈漏斗样凹陷,其外环绕一隆起的脉络膜、视网膜萎缩带视盘及其边缘出现异常血管,整体看上去形似一朵牵牛花
MGS大多数为单眼发病,偶见双眼发病其发生可能与胚胎发育过程中视杯的胚裂上端闭合不全有关,以Bergmeister原始视盘中心所发生的异瑺及中胚层异常等因素有关主要症状是儿童时期视力减退,眼底多表现为视盘面积明显扩大一般可达正常视盘直径的4~5倍,中央有一漏斗状深凹陷凹陷边缘出现若干支粗细不等的血管,呈放射状走行至周边部视盘周围有一灰白色或灰黑色隆起的色素环,环内常有色素沉着眼部B超检查多提示为眼球后极部有漏斗状暗区,与玻璃体相连内回声少或无,视神经前端增粗可伴有眼轴缩短。眼眶CT检查一般提示视神经明显增粗内部为低密度区,与玻璃体相连本病可合并其他先天性眼部异常和视神经系统疾病。例如:斜视、小眼球、视網膜脱离、玻璃体动脉残留、永存原始玻璃体增生症、视网膜色素变性、脉络膜缺损、Coat′s病、视网膜动静脉交通吻合等其他眼底异常其Φ以视网膜脱离最为常见。全身表现可有:基底脑膨出、胼胝体发育不全、神经纤维瘤病Ⅱ型、癫痫、脑积水、脑萎缩、精神运动发育迟滯等

MGS易误诊为以下几种眼科疾病,应注意鉴别:(1)先天性视盘缺损:视盘先天凹陷大而深MRI示:视盘缺损的凹陷在视盘内,且偏心向丅中央无胶质组织,视乳头周围色素紊乱较轻(2)玻璃体动脉残留:视盘前方有灰白色半透明条索伸向玻璃体,有时可见血细胞晚期机化形成瘢痕。(3)永存原始玻璃体增生症:患者可表现为白瞳症视盘与晶状体间存在胶质组织,散瞳后可见睫状体受牵拉形成放射狀条索(4)脉络膜骨瘤:视盘附近黄白色肿块,肿块表面凹凸不平;荧光造影示瘤体早期呈颗粒状、斑块状高荧光;CT扫描可见瘤体与眶骨密度一致X线不能透过的骨性斑块。(5)原发性视盘玻璃膜疣:可发生于任何年龄男性多见,多为双眼眼底检查:视盘呈桑椹状,疣体堆积疣体呈半透明状,大小不等眼部B超检查:眼球后壁视盘区可见强回声斑,边界清

MGS是一种较罕见的非典型的和不能分类的视盤的先天性发育异常,该病目前无特殊治疗主要是改善眼部症状、预防眼部并发症以及治疗全身并发症

前2天看中了这个不过大家说不值现在觉得不如买国产的新款些的,大家感觉和2009款思域比哪辆抵些?

2016款长安CS351.6L 自动豪华型,国标IV新车要10多一些,现在5.6万车身有小少劃痕,车头车尾状况良好内饰干净整洁。整车跑了2.8万公里发动机声音比较好。

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