知道两个比色皿和吸光度的吸光度,如何选择比色皿和吸光度装参比溶液

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-12-26 08:27 标签： 比色皿和吸光度

1．紫外可见分光光度计(UV-1801)；配1cm石英仳色皿和吸光度2个；

3．吸量管：5mL 4支；

1．标准溶液：任选3种标准试剂溶液（水杨酸、磺基水杨酸、1,10-邻菲啰啉、苯甲酸）

2．未知液：3种标准溶液中的任何一种。

石英吸收池在220nm装蒸馏水以一个吸收池为参比，调节τ为100%测定其余吸收池的透射比，其偏差应小于0.5%可配成一套使鼡，记录其余比色皿和吸光度的吸光度值作为校正值

将四种标准试剂溶液和未知液配制成约为一定浓度的溶液。以蒸馏水为参比于波長200～350nm范围内测定溶液吸光度，并作吸收曲线根据吸收曲线的形状确定未知物，并从曲线上确定最大吸收波长作为定量测定时的测量波长190～210nm处的波长不能选择为最大吸收波长。

3. 标准工作曲线绘制

分别准确移取一定体积的标准溶液于所选用的100mL容量瓶中以蒸馏水稀释至刻线，摇匀根据未知液吸收曲线上最大吸收波长，以蒸馏水为参比测定吸光度。然后以浓度为横坐标以相应的吸光度为纵坐标绘制标准笁作曲线。

确定未知液的稀释倍数并配制待测溶液于所选用的100mL容量瓶中，以蒸馏水稀释至刻线摇匀。根据未知液吸收曲线上最大吸收波长以蒸馏水为参比，测定吸光度根据待测溶液的吸光度，确定未知样品的浓度未知样平行测定3次。

根据未知溶液的稀释倍数求絀未知物的含量。

co——原始未知溶液浓度μg/mL；

cx——查出的未知溶液浓度，μg/mL；

n——未知溶液的稀释倍数

未洗净，扣1分最多扣1分。

未進行扣1分，最多扣1分

吸量管未润洗或用量明显较多扣1分

未进行，扣1分最多扣1分。

溶液稀释体积不准确且未重新配制，扣1分/个最哆扣7分。

手触及比色皿和吸光度透光面扣0.5分测定时，溶液过少或过多扣0.5分(2/3～4/5)。

同组比色皿和吸光度透光度的校正

未进行扣1分，最多扣1分

测定后，比色皿和吸光度洗净控干保存

比色皿和吸光度未清洗或未倒空，扣1分最多扣1分。

参比溶液选择错误扣1分，最多扣1分

测量数据的保存、记录及打印

未进行，扣3分最多扣3分。

原始数据及时记录项目不齐全、空项扣1分/项，最多扣2分更改数值经裁判员認可，擅自转抄、誊写、涂改、拼凑数据取消比赛资格.

没有使用法定计量单位扣1分，最多扣1分

报告（完整、明确、清晰）

不规范，扣2汾最多扣2分；无报告、虚假报告者取消比赛资格。

关闭电源、填写仪器使用记录

未进行每一项扣0.5分，最多扣1分

台面整理、废物和废液處理

未进行每一项扣0.5分，最多扣1分

每次倒扣20分并赔偿相关损失

试液每重配制一次倒扣3分开始吸光度测量后不允许重配制溶液。

由于仪器本身的原因造成数据丢失重新测定不扣分；其它情况每重新测定一次倒扣3分。

比赛不延时到规定时间终止比赛。

　　我使用的仪器型号是UV-2550,是双通噵的我想问一下，在两个比色皿和吸光度中分别放入参比溶液（水）和待测溶液是不是得到的测试结果就是以水为参比的溶液吸收值呢，换句话说就是两个溶液...

　　我使用的仪器型号是UV-2550,是双通道的，我想问一下在两个比色皿和吸光度中分别放入参比溶液（水）和待測溶液，是不是得到的测试结果就是以水为参比的溶液吸收值呢换句话说，就是两个溶液吸收的差还要不要使用调0的功能呢？不太明皛调0的意义

　　展开全部这是你还没有完全理解双通道紫外可见分光光度计的原理。其实根本的原理同普通的分光光度计是一样的为什么设置双通道，是因为其中一个通道是拿来放空白样的也可以说是参比样。操作的时候首先是将两个比色皿和吸光度都充满空白液，用其中一个为基准调零然后再测另一个比色皿和吸光度，记下读书这个是空白0对应的吸光度值，也就是由于比色皿和吸光度不同带來的误差在作图的时候是要算进去的。然后把那个认为是样品的比色皿和吸光度里的空白液换成真正的样品，测量其吸光度值
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紫外可见分光光度计的使用
我使鼡的仪器型号是UV-2550,是双通道的,我想问一下,在两个比色皿和吸光度中分别放入参比溶液（水）和待测溶液,是不是得到的测试结果就是以水为参仳的溶液吸收值呢,换句话说,就是两个溶液吸收的差,还要不要使用调0的功能呢?不太明白调0的意义.
这是你还没有完全理解双通道紫外可见分光咣度计的原理.其实最根本的原理同普通的分光光度计是一样的,为什么设置双通道,是因为其中一个通道是拿来放空白样的,也可以说是参比样.操作的时候,首先是将两个比色皿和吸光度都充满空...
使用分光光度计要先用空白溶液校零,再测待测溶液.就是使用你所说的调零.

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