什么是慢性酒精发作性共济失调调

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遗传家族史;③基因诊断大多数SCA茬MRI显示小脑、脑干和脊髓轻度(少数为中度)萎缩,可与外伤、感染、血管病变、肿瘤以及副肿瘤综合征造成的小脑发作性共济失调调相鉴别。進行EMG、神经传导速度、脑干诱发电位等检查,有助于鉴别由其他原因如酒精中毒、农药中毒、重金属中毒和糖尿病所引起的共济失调
MJD与SCA3的基因位点及蛋白相同,故称为MJD/SCA3,我国较多见。患者主要是步态和肢体共济失调,讷吃和进行性眼肌麻痹;和发病年龄有关的临床表现包括:锥体束征,肌紧张不全,肌强直,肌萎缩,面和舌肌肌束震颤一眼睑后缩和突眼
发作发作性共济失调调一词只指非代谢性疾病而言,即那些以发作性小脑功能障碍为主要临床表现,发作间隙期无或只有极轻微的固定性或进行性神经系统功能障碍。常见的发作发作性共济失调调有3个亚型,详见表3—3
(三)常染色体隐性遗传发作性共济失调调[以少年脊髓型遗传共济失调
本病在亚洲及我国均不多见。为常染色体隐性遗传病,亦有显性遗传基因定位于9q13~转载请标明出处.

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