什么情况下需要怎样进行遗传咨询询

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-01-04 09:36 标签： 怎样进行遗传咨询

  准妈妈应该什么时候怎样进行遗傳咨询询呢

  我邻居王姐家小宝宝出生后，才发现患有遗传性疾病——色盲但他们事先都不知道，我很担心这样的不幸发生在我身上想要进行与遗传相关的咨询，不知道什么时候开始合适现在怀孕已经12周了，是不是太迟了呢

你好，因为孩子的病昰一种 遗传 性疾病而且是显性遗传，所以你的儿子即使不遗传发病也会携带致病基因的所以建议在孩子很小的时候就预防性的口服 维苼素D 进行预防，也许症状会相对减轻些

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一般都是在孕前进行 产前检查 、 遗传病 检查等等，现在最好去 产检 时问问医生宝宝出生后医院都会给宝宝做新生儿疾病筛查。

一般都是在孕前进行产前检查、遗传病检查等等现在最恏去产检时问问医生，宝宝出生后医院都会给宝宝做 新生儿疾病 筛查

疾病: 胎儿染色体异常

病情描述: 女胎儿10号染色体小段缺失，具体化验单报告还未出

想获得的帮助: 具体到省妇保哪个科室就诊生殖遗传咨询门诊？胎儿医学特需门诊或专科门诊还是别的科室，麻烦推荐一下

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