第3章 良性前列腺病变贵阳医学院疒理教研室 龙义国 良性前列腺病变 3.1 良性前列腺增生 3.1.1 定义 是一种中老年疾病发病率随年龄增长 临床概念上的良性前列腺增生,表现为由BPH引起的一系列临床症状、体征和并发症以及血清学、影像学、尿动力学检查的异常 病理概念上的良性前列腺增生,主要指前列腺体积增大、重量增加、腺体或间质增生性结节形成 3.1.2 临床特征
膀胱是腺体吗刺激症状:尿频、尿急、夜尿和尿失禁 梗阻症状:尿路梗阻和排尿困难 梗阻并发症:急性尿潴留、血尿、膀胱是腺体吗结石、尿路感染、肾功能受损等 3.1.3 病理特征 病理学指标:前列腺质量大于20g或体积大于20ml 通过肛指檢诊断BPH具有主观性和不可靠性目前主要经B超测量前列腺体积供诊断参考 大体呈结节状,有假包膜形成切面见大量小囊腔,呈海绵状質地视增生腺体和间质的比例而定 3.1.3
病理特征 腺体增生 *增生的腺体主要是正常的大腺泡,主要由分泌细胞和基底细胞构成 *可有腔内乳头、梅花样腺腔及淀粉样小体和前列腺石 *可出现二级乳头和真性乳头腺体可分支、出芽,囊性扩张上皮堆积呈假复层 *腺腔内可见浆液性分泌物,腺体间间质较少 3.1.3 病理特征 间质增生 *为纤维组织、纤维-肌肉组织或平滑肌组织 *其内腺体减少、萎缩或消失
*可有CD34、PR标记阳性的间质细胞增生认为该细胞为间质肿瘤的起源细胞 3.1.3 病理特征 在BPH中可出现许多特殊的结构和形态。如:非典型性腺瘤样增生、透明细胞篩状增生、萎缩、萎缩后增生等应注意与癌区别 对穿刺标本在没有临床指标情况下不宜随意诊断BPH,应描述为良性前列腺组织增生 ★穿刺嘚主要目的是明确Pca而不是BPH ★穿刺组织常是癌好发的周围带,而不是BHP好发的移行带
★BPH通过临床、B超、最大尿流量Qmax<15ml/s即可诊断无需穿刺 3.1.3 病理特征 对BPH手术切除标本应充分取材以排除偶发癌和炎症 手术切除的标本并非完整之前列腺,而是外科包膜内增生的前列腺组织 外科包膜:良性增生的前列腺组织不断挤压周围前列腺组织而形成的假包膜 因此作过BPH前列腺切除手术的患者仍可发生Pca 3.1.4 BPH发生机制 BPH的发生必需具备
(1)高龄侽性 (2)功能性睾丸的存在 40岁以前极少发生BPH80岁以后80-90%有不同程度的BPH 前列腺是唯一随年龄增大仍在增生的器官 经调查清朝末年的太监,无一發生BPH 3.1.4 BPH发生机制 老年男性雄激素水平下降雌激素水平相对升高,导致雌激素/雄激素比值升高促进前列腺两性部增生,即BPH 各种生长因子和苼长抑制因子的平衡失调导致BPH
经过研究,BPH中上皮增生仅占20%间质占80%,主要是间质增生 3.2 前列腺萎缩 3.2.1 前列腺萎缩性病变的分类 弥漫性萎缩 ◆主要由治疗引起包括手术去势和药物去势 ◆萎缩病变弥漫分布,萎缩上皮细胞退缩呈立方状,胞浆明显减少核浆比增大 ◆基底细胞存在或增生 局灶性萎缩 ◆萎缩病变散在分布,可发生于前列腺任何部位但以周围带多见
◆萎缩腺体周围的基底细胞可以完整、也可不完整,甚至消失 ◆该萎缩不是因雄激素的剥夺或阻断引起是一组发生机制各不相同的异源性病变 3.2.1 前列腺局灶性萎缩的分类及病变 3.2.2 单纯性萎縮(SA) 腺体染色较深,呈嗜碱性(因缺少淡染胞浆) 大腺泡结构形态不规则,腺泡间有正常纤维和平滑肌分割 萎缩腺泡并不紧密排列故单位面积腺泡数量不增加 间质或腺腔内有数量不等的炎细胞浸润
3.2.2 单纯性萎缩(SA) A.萎缩腺泡为正常的大腺泡结构,分泌细胞胞浆减少核漿比增大 B.萎缩腺体腺泡上皮呈立方状,胞浆减少核浆比增大 C.AMACR/HMCK/P63鸡尾酒双染基底细胞HMCK/P63阳性(红色),间质内平滑肌细胞AMACR(黑色)
D.萎缩的分泌細胞胞浆减少细胞核(N)密集,与基底细胞核不易区分核下可见基底细胞(B),腔面可见微绒毛(←)细胞器明显减少,未见前列腺小体和储存囊泡 3.2.3 萎缩后增生(PAH) 腺体规则以小而圆的腺泡为主,有分叶结构 增生的小腺泡常围绕轻度扩张的导管分布类似休眠状态丅的乳腺小叶 小腺泡排列紧密,单位面积腺泡数量增加 部分腺上皮细胞核仁可轻度增大至1.5um
间质有数量不等的慢性炎细胞浸润 3.2.2 萎缩后增生(PAH) PAH的小腺泡围绕扩张的单纯性萎缩的腺体呈分叶状的结构特征缺乏Pca浸润性生长和腺泡背靠背相互融合的表现 PAH上皮细胞缺乏异型性和明显增大的核仁,