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2020年02月28日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)與合作伙伴Innoviva近日联合宣布欧洲药品管理局(EMA)已受理其提交的一份监管申请文件,该申请寻求批准每日一次的单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta(fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗,FF/UMEC/VI)一个新的适应症用于治疗成人哮喘。在美国该药治疗成人哮喘的新适应症申请正在接受FDA的审查。III期CAPTAIN研究数据显示在接受吸入性皮质类固醇/长效β2激动剂(ICS/LABA)联合治疗但病情仍未能充分控制的哮喘成人患者中,与ICS/LABA、Relvar/Breo

Trelegy Ellipta是一种单吸入器三联(ICS/LAMA/LABA)疗法通过Ellipta干粉吸入器每日给药一次,该药涵盖了目前临床治疗中使用最广的3类吸入性药物其组成为:一种吸入性皮质类固醇(ICS)糠酸氟替卡松(fluticasone

在美国和欧盟,Trelegy Ellipta已被批准用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)如果哮喘新适应症获得批准,该药将成为美欧市场可用于治疗哮喘和COPD的第一个每日一次的单吸入器三联疗法

目前,欧洲还没有一种单吸入器三联疗法可用于治疗哮喘哮喘是一种慢性肺病,可使呼吸噵发炎和变窄该病影响全球)

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