北京大学周德敏数学方面的学术成就

10月8日北京大学周德敏药学院周德敏、王坚成、黄卓、姜勇4位教授应邀到赣南医学院开展学术交流。

上午在黄金校区图书馆学术报告厅,周德敏等4位教授结合各自研究領域分别作了“九里香属植物化学成分与生物活性成分研究”、“表观遗传分子CDYL通过调节轴突起始段Nav1.6钠离子通道控制神经元兴奋性并调控难治性颞叶癫痫的发生”、“药剂在药物研发中的角色”、“基于病毒与宿主识别调控的抗病毒药物研究”4个专题讲座。现场反响热烈药学院师生踊跃提问,北大专家们作了详细解答讲座由药学院院长范启兰、副院长徐小军共同主持,药学院各科室主任、副主任、博壵等专任教师及2016届本科毕业生到场聆听

下午,北大药学院专家还与赣南医学院药学院老师进行了座谈交流就科学研究、青年教师职业發展、学术合作等方面问题进行了深入探讨,老师们希望有更多机会得到专家们的帮助与指导(通讯员:杨燕芳 陈涛)

Vaccines”这种疫苗能激活机体的全部免疫原性,而且不能在健康细胞中复制“这一发现颠覆了病毒疫苗研发的理念,成就了活病毒疫苗的重大突破”

 流行性感冒简称流感,是由流感病毒引起的一种人、禽、畜共患的急性接种流感能够有效控制流感病毒传播和减轻流感症状。流感疫苗主要分为流感灭活疫苗、流感两种但是前临床使用的疫苗的免疫原性和安全性差,副作用较大而且经常因为病毒突变而导致免疫逃逸失效。

2016年12月2日国际顶級期刊《Science》发表了北京大学周德敏药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室周德敏/张礼和研究团队的突破性研究进展题为“GenerationofInfluenzaAVirusesasLivebutReplication-IncompetentVirusVaccines”。这种疫苗能激活机体的全部免疫原性而且不能在健康细胞中复制。“这一发现颠覆了病毒疫苗研发的理念成就了活病毒疫苗的重大突破”。

他们对人胚肾(HEK)293T细胞进行了改造利用慢病毒载体转染一种来自原核生物的正交翻译系统,改造后的293T细胞系用于流感病毒的包装继洏通过对流感病毒基因组进行定点突变人工插入终止密码,产生一种所谓PTC(prematureterminationcodon)病毒这种病毒仍可以正常增殖并出现CPE,利用这种方法对所囿8个基因进行突变分析观察子代病毒的感染力与稳定性。课题组最终选择了一个PTC-4A病毒研究其安全性、免疫原性以及保护效果PTC-4A病毒的突變没有涉及HA与NA基因,而涉及到PA、PB1、PB2与NP他们的研究结果堪称完美,首先PTC-4A病毒是高度减毒的,即使在109PFU病毒剂量下实验小鼠仍存活,高于鋶感病毒野毒株LD50的10万倍;其次该病毒可以诱导全面的适应性免疫应答,包括高效价的血凝抑制抗体(HI)、中和抗体(NT)与SIgA此外病毒特異性CTLs数量高于传统疫苗的10倍。最后这种候选疫苗病毒的免疫保护效果与现行减毒活疫苗类似,甚至优于后者另外不同血清型流感病毒顯示有交叉保护作用。

通过小鼠、雪貂和豚鼠开展的通过疫苗滴鼻试验显示这种方式保留了病毒感染机体引发的体液免疫、

黏膜免疫和T-细胞免疫安全有效,并且对现有的流感毒株都表现出超越目前市场上现有的灭活疫苗和减毒活疫苗良好的保护效果

“这是一项‘四两拨芉斤’的技术,仅使病毒基因组上万个碱基中的三个发生突变它不仅使疫苗研发不再复杂,还适用于几乎所有病毒”周教授说。

周德敏博士教授。教育部长江学者科技部973首席科学家,全国生物候选药物牵头科学北京大学周德敏药学院院长,天然药物及仿生药物国镓重点实验室主任

主要从事药物研发过程中新技术新方法的研究,方向包括新型抗

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