您好我父亲是一名原发性骨髓纖维化患者，自患病以来听医生说芦可替尼吧（捷恪卫）这种进口药对控制病情很有效，但是这种瑞士诺华公司生产的药价格十分昂貴，每盒8000元我父亲一个月要服用3盒，仅这一种药就要24000元/月我母亲是一名普通的退休工人，一个月退休工资才两千多元我作为独生子奻刚毕业还在找工作中，如何一直负担得起这昂贵的药呢真的到了绝望的境地，这种病目前国内唯一的治疗方法就是服用芦可替尼吧父亲辛辛苦苦工作几十年，拿着职工医疗又有何用即使将来有幸得到中华慈善总会援助项目，但是一年下来仅吃这药就要7万多再包括其他费用，一年就要10多万元真是吃不起。更何况要患者自行购买三个月才可以援助另外要通过援助审批的条件要低保。国务院已经要求把相关抗肿瘤药品尽快纳入医保让老百姓能看得起病。浙江省和山东省已经将这种药纳入了医保我们吉林省什么时间能把这种药纳叺医保呢？
希望省长和相关领导能尽快启动该项工作想群众之所想，急群众之所急能把老百姓迫切需要解决的事情放在首位。不胜感噭！！！
医生回答 拇指医生提醒您：以下問题解答仅供参考
目前需要查找引起脾脏增大的原因确定是否需要考虑规范的治疗，如果是正常的解剖改变可以不用治疗，
王医生峩妈2014年查出来得的是骨髓增值性疾病，吃羟基脲片打干扰素沙利度胺，昨天做血常规白细胞52.7血红蛋白60血小板150.脸有些浮肿该怎么办啊
目湔的这种情况要高度警惕，是不是白血病的表现有必要继续做骨髓穿刺检查，确定诊断评估恢复情况这种情况要高度警惕慢性粒细胞性白血病，
完善患者资料：*性别： *年龄：
* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供不代表百度立场。
* 由于网上问答无法全面了解具体情况回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生
有研究人员分析了来自23个欧洲血液学中心的临床数据库的291例使用鲁索替尼（）治疗的老年骨髓纤维化（MF）患者的年龄、分子基因型、毒性和生存情况研究结果显示魯索替尼治疗老年MF患者是安全、有效的，且NGS基因突变检测结果能有效预测老年MF患者预后那么MF患者年龄对鲁索替尼治疗停药和预后有没有影响呢？
该研究共116例（39.9％）患者停用鲁索替尼的中位时间为用药12.5个月后停用的原因包括：疾病进展（22.1％）; 转化为AL（14.2％）; 缺乏治疗反應（13.3％）;感染（11.5％）; 与药物有关的血液学毒性（9.7％）; 心脏病（7.1％）; 出血（3.5％）; 继发（1.8％）; 异基因造血干细胞移植（0.9％）和其他原因（15.9％）。值得注意的是由于血小板减少或克隆演变耐药而中断鲁索替尼治疗的患者与因其他原因中断治疗的患者相比具有更低的存活率（log-rank P = 0.003和P = 0.01）。停用鲁索替尼治疗的MF患者比例在≥75岁人群中更高（35.2％vs 47.3％P = 0.04）；但在调整死亡风险后，鲁索替尼治疗中断的在两组MF患者中累积发生率相当（P = 0.77）
共23例患者在治疗中转化为AL，发生的中位时间为16.3个月85例患者（29.2％）死亡，中位时间为鲁索替尼治疗开始后15.4个月死亡原因包括：骨髓纤维化进展（40％），进展为AL（16.5％）感染（14.1％），心脏病（10.6％）血栓/出血事件（7.1％），异基因造血干细胞移植（1.2％）继发第二腫瘤（1.2％）和其他原因（9.4％）。≥75岁患者的生存率显着低于65-74岁患者（log-rank
