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若基因位于常染色体上则子代患病概率与性别无关。
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若基因位于性染色体上则子代患病概率与性别有关。
假设一种显性基因病在xy同源区段以父方为例，是不是这样：如果只在y上不考虑交叉互换，那么患病后代均为男性;如果只在x上则患病后代均为女性。若双亲均为杂合体且均在x上那么只有后代侽性为正常。是这样么
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XY只要是控制性别上常染色体可以与性别完全无关(相当于两对等位基因)可以自由组合。而在性染色体上，如果不考虑交叉互换(即使考虑也是比较小的概率)，就像捆绑在一起相当于一对基因，当然有时会出现不同的情况那就是发生了交叉互换
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