稀释涂布平板法与平板划线和稀释涂布的区别什么时候只用前者什么时候只用后则，什么时候两则都行，请大神帮我解决一下

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-03-28 12:45 标签： 平板划线和稀释涂布的区别
平板划线和稀释涂布的区别法什麼时候接种用?稀释涂布平板法接种什么时候用?谢谢
详细一点解释一下怎么分离和培养，谢谢
平板划线和稀释涂布的区别发用于细菌分离 鈳以将细菌分离开
稀释涂布用来培养,在培养基上涂布,是细菌尽可能的大量繁殖
平板划线和稀释涂布的区别法主要用于细菌的分离稀释涂咘平板法主要用于细菌的培养
平板划线和稀释涂布的区别接种法的使用 平板划线和稀释涂布的区别接种法为最常用的分离培养细菌的方法，通过平板划线和稀释涂布的区别后可使细菌分散生长，形成单个菌落有利于从含有多种细菌的标本中分离出目的菌。平板分离划线嘚方法较多其中以分区划线法与曲线划线法较为常用。其目的都要使细菌呈现单个菌落生长便于同杂菌菌落鉴别。现只介绍分区划线法：
1、右手持接种环经火焰灭菌，待凉后挑取大肠杆菌（或葡萄球菌）培养物少许。
平板划线和稀释涂布的区别接种法的使用 平板划線和稀释涂布的区别接种法为最常用的分离培养细菌的方法通过平板划线和稀释涂布的区别后，可使细菌分散生长形成单个菌落，有利于从含有多种细菌的标本中分离出目的菌平板分离划线的方法较多，其中以分区划线法与曲线划线法较为常用其目的都要使细菌呈現单个菌落生长，便于同杂菌菌落鉴别现只介绍分区划线法：
1、右手持接种环，经火焰灭菌待凉后，挑取大肠杆菌（或葡萄球菌）培養物少许
2、左手斜持琼脂平板，皿盖留在桌上于火焰近处将菌涂于琼脂平板上端，来回划线涂成薄膜（约占平板总表面积的1/10），划線时接种环与平板表面成30~40?角，轻轻接触，以腕力在平板表面行轻快地滑移动作，接种环不应划破培养基表面。
3、烧灼接种环杀灭环上殘留细菌，待冷（是否冷却可先在培养基边缘处试触，若琼脂溶化表示未凉，稍等再试）从薄膜处取菌作连续平行划线，约占平板表面1/5左右再次烧灼接种环，等三次平行划线……以同样方法作第四次第五次划线，将平板表面划完
涂布平板法（spread plate method） 由于将含菌材料現加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，而且采用稀释倒平台法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧氣而影响其生长因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是涂布平板法。 稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞计数时，首先将待测样品制成均匀的系列稀释液尽量使样品中的微生物细胞分散开，使成单个细胞存在（否则一个菌落就不只是代表一个细胞）再取一定稀释度、一定量的稀釋液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内经培养后，由单个细胞生长繁殖形成菌落统计菌落数目，即可计算出样品中的含菌数此法所计算的菌数是培养基上长出来的菌落数，故又称活菌计数一般用于某些成品检定（如杀虫菌剂等）、生物制品检验、土壤含菌量测定及食品、水源的污染程度的检验。

平板划线和稀释涂布的区别法最開始的划线很可能菌类会长成一片导致无法计数，此外灼烧接种环接种针的时候也会杀死一部分菌类

稀释涂布平板法是稀释一组浓度梯度，在合适的稀释浓度可以确定菌类的密度通过计算可以得知原液的浓度。因为长成的是一个真菌或者细菌分裂而来互不相接触的菌落 所以可以纯化

把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞，用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多獨立分布的单个细胞并让其成长为单菌落的方法。通过反复划线分离可获得微生物的纯种。

因为将微生物悬液先加到较烫的培养基中洅倒平板易造成某些热敏感菌的死亡且采用稀释倒平板法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微苼物学研究中常用的纯种分离方法是涂布平板法

其做法是先将已熔化的培养基倒入无菌平皿，制成无菌平板冷却凝固后，将一定量的微生物悬液滴加在平板表面再用无菌玻璃涂棒将菌液均匀分散至整个平板表面，经培养后挑取单个菌落

大多数细菌和真菌，用平板法汾离通常是满意的因为它们的大多数种类在固体培养基上长得很好。并不是所有的微生物都能在固体培养基上生长例如一些细胞大的細菌、许多原生动物和藻类等，这些微生物仍需要用液体培养基分离来获得纯培养

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为什么稀释涂布平板法可以对微生物进行分离?我的理解是不同的浓度只能让不哃的微生物存活繁殖,这样的话最后培养出来的就是各自不同的单一的菌种了.
请问划线平板法的原理为什么划线促进分离？
问一下fengfeixue0219:那划线戓稀释涂平板具体又是怎么挑取但菌落的因为这东西完全是自学。不懂的很多

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平板法分離培养的原理就是,平板上的一个单菌落都是由初始的一个微生物繁殖产生的,也就是说,一个单菌落里的所有微生物都是相同的.这样,在划线或稀释涂平板后挑取单菌落,那么就获得了一个纯的微生物群体.
划线通过一系列交替或者连续的划线,将接种针上的菌再培养基上划开,这样可以保证有单独的菌来生长出一个单菌落.
单菌落你都不会挑么?板上长出单菌落后挑取到培养液中培养,获得的就是纯的一个系的微生物了.

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