100ma容量的电池,用25ma电流是什么意思的电机可以用多长时间

要看它的功率你算一下吧,电功等于电流乘电压乘时间 W=UIT(普式公式)

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得分人用是我的话会用一天

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以上两位答案是对的但是有个湔提,就是充足了电最多可以使用83小时实际不可能用到这么长时间。

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1969.2入伍,防化兵1982.2转业到公安局。上夜大取嘚大专文凭从事公安科技相关工作。


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一般的铅酸蓄电池是由正负极板、隔板、壳体、电解液和接线桩头等组成正极板活性物质二氧化铅(PbO2),呈棕红色;负极板上活性物质海绵状纯铅(Pb)呈青灰色。将囸、负极板各一片浸入电解液中(稀硫酸溶液)可获得2V左右的电动势。为了增大蓄电池的容量常将多片正、负极板分别并联,组成正、负极板组在每个单格电池中,正极板的片数要比负极板少一片每片正极板都处于两片负极板之间,可以使正极板两侧放电均匀避免因放电不均匀造成极板拱曲。

其中极板的栅架传统蓄电池用铅锑合金制造,免维护蓄电池是用铅钙合金制造前者用锑,后者用钙這是两者的根本区别点。不同的材料就会产生不同的现象:传统蓄电池在使用过程中会发生减液现象这是因为栅架上的锑会污染负极板仩的海绵状纯铅,减弱了完全充电后蓄电池内的反电动势造成水的过度分解,大量氧气和氢气分别从正负极板上逸出使电解液减少。鼡钙代替锑就可以改变完全充电后的蓄电池的反电动势,减少过充电流液体气化速度减低,从而减低了电解液的损失

由于免维护铅酸蓄电池采用铅钙合金栅架,充电时产生的水分解量少水份蒸发量低,加上外壳采用密封结构释放出来的硫酸气体也很少,所以它与傳统蓄电池相比具有不需添加任何液体,对接线桩头、电线腐蚀少抗过充电能力强,起动电流大电量储存时间长等优点。免维护铅酸蓄电池因其在正常充电电压下电解液仅产生少量的气体,极板有很强的抗过充电能力而且具有内阻小、低温起动性能好、比常规蓄電池使用寿命长等特点,因而在整个使用期间不需添加蒸馏水在充电系正常情况下,不需从拆下进行补充充电但在保养时应对其电解液的比重进行检查。

铅钙合金的好处:不容易失水也就不容易变形;铅钙合金的不足:不容易完全充电饱和;容量下降后很难修复,修複起来也稳不住

大多数免维护铅酸蓄电池在盖上设有一个孔形液体(温度补偿型)比重计,它会根据电解液比重的变化而改变颜色可鉯指示蓄电池的存放电状态和电解液液位的高度。当比重计的指示眼呈绿色时表明充电已足,蓄电池正常;当指示眼绿点很少或为黑色表明蓄电池需要充电;当指示眼显示淡黄色或红色时,表明蓄电池内部有故障需要修理或进行更换。

电解质是胶状所谓胶体电解质,是用凝胶剂和硫酸溶液等按比例经特殊工艺配制而成是一种乳白色的凝胶体。胶体电解质比较科学不易造成极板硫化,外壳破裂不會漏液内阻低、自放电率低,每月自放电小于3%有良好的容量恢复性能:放电至接近OV后,将正负极短接24h然后重新充电至终止电压,再偅复放电、短接放电5次放电终止电压到10.5V,之后电池容量仍然大于初始容量的90%。正常情况下寿命可达500次。胶体电池单体电压比例近代密封式低0.5~1V适用温度为10℃~40℃,比较耐低温

12V的铅酸电池由6格单体电池串联而成,24V以此类推最基础的单体电池电压上限2.3V下限1.75V,析氢电压2.35V12V电池以容量的10%的电流连续充电的时候,最高电压可以达到16.8V

铅酸电池的电压分为了负载电压,空载电压和充电电压三个明显不同的阶段

电池的额定容量是指设计与制造电池时规定或保证电池在一定的放电条件下,应该放出最低限度的电量生产厂家标明的电池容量,指電池在环境温度为25℃条件下以2h率放电至终止电压时所应提供的电量,用C2表示单位为Ah(安培小时)。

指电池内的活性物质参加电化学反應所能放出的电能称为电池的容量即电池充电后容纳电荷的多少单位以“安时”计(Ah)以1安培(A)的电流放电1小时,得到的是1安时(Ah)嫆量假设平均用4A电流,放电以该电池的终止电压时放电时间维持3小时,则该电池的容量是12Ah(这里没有计算放电效率)

电池以0.5C以下的電流放电才是经济的。什么叫0.5CC:表示的是电池的容量。

铅酸电池如果长期处于不完全放电状态则每月应当给它一次完全放电的机会,鉯保持电池极板物质的活性完全放电可以长距离运行直到控制器欠压保护、自动截止时为止。 

容量下降实质就是参加电化学反应的活性粅质少了少的原因可以有活性物质表面被某些物质覆盖,可以是孔状极板被堵塞可以是板栅和活性物质之间脱离,成为独立小岛等

鉛酸电池中的电解液的硫酸浓度一般为1.27-1.28g/cm3,浓度过高更容易产生硫化

 浓硫酸是液体,以它的体积计算可以方便进行量取:

同容量系列电池,以相同的放电速率在一定环境温度范围内放电时,使容量随温度升高而增加随温度降低而减少,其原因有有以下几点:

1、电池电動势与工作温度有关电池电动势是环境温度t的函数而电动势温度系数为正值。所以在较高的工作温度下放电,可以获得较大的电量

低温对负极活性物质利用率的影响:通常,电池在低温状态下放电负极活性物质利用率极低。如阀控密封蓄电池在-10℃环境温度下放电時负极板容量仅达35%额定容量。在低温工作条件下负极板海绵铅极易变成小尺寸的晶粒,且小孔又易被冻结和堵塞从而减少了活性物質利用率。假若海绵状状可能变成致密的硫酸铅层使电池中止放电。这种现象成为钝化电池在放电过程,两级活性物质逐渐形成硫酸鉛这种硫酸铅随放电时间增加而逐步向电极深处扩展,从而活性物质中的微孔变窄同时电极区至反映区距离增大,又使扩散速度变小这样部分小孔被堵塞,被堵塞的小孔内部电解液很快变稀所以在低温下这种小孔发生冻结。温度越低小孔堵塞现象加剧,导致活性粅质利用率降低

 3、温度对正极活性物质利用率的影响:阀控式密封铅酸蓄电池在-10℃环境温度下放电,正极活性物质的容量可达75%说奣其活性物质的利用率高于负极板。依据试验得出正极板温度系数的容量为负值,使其在低温下具有较高的电极电势因而在低温下正極放电率大于负极。这样在负极生成致密层硫酸铅之前正极的氧化铅转化为硫酸铅的过程便已结束。所以正极的低温下不生成细密小尺団硫酸铅晶粒换言之,即使在恶劣的条件下放电正极板也不发生“钝化”现象。

 4、高温对电池容量的影响:在环境温度10~45℃范围内鉛蓄电池容量随温度升高而增加,如阀控密封铅酸蓄电池在40℃下放电电量比25℃下放电的电量大10%~15%。因为在较高温度条件下放电电解液粘度降低,从而减小了浓差极化的影响同时电池电动势也升高,在两者综合影响下使电池发电量增加。若环境温度40℃~45℃条件下放电则电池容量明显减小。因为正极活性物质β氧化铅到达极限破坏温度,即结构遭到破坏,变为大孔的孔洞相分割的粒子集合体。这种物质若放电转变为硫酸铅,其颗粒间形成电气绝缘。所以电池容量反而减小

5、蓄电池在高温季节运行,主要存在过充电的问题蓄电池溫度增高时,各活性物质的活度增加有充电不转灯,发烫鼓包,充电时充电反应速度快为防止过高的充电电压,应尽量降低蓄电池溫度保证良好散热,防止在烈日暴晒后即充电并应远离热源。

6、低温条件下充电主要存在充电接受能力差、充电不足的问题低温使鼡时应采取保温防冻措施,特别是充电时应放在温暖的环境中有利于保证充足电,防止不可逆硫酸盐化的产生延长蓄电池的使用寿命。

电池和电池单格的不均衡这是电池生来就有的、先天就存在的“基因”。只不过新电池这种不均衡表现不易被我们察觉而已新电池經过多次充放电,特别是出现多次的深放电后电池的不均衡就显现出来了。单格的不均衡实质是单格容量的不均衡它在充放电过程往往通过电压高低的差异表现出来。假定一块电池某一单格比其它单格落后那么充电时,这个单格往往充电不足而其它单格被过充;放電时,这个落后格提前到达终止电压1.75V因为此时其它单格电压还高于1.75V,就使得电池端电压高于10.5V而继续放电待电池放到10.5V停止放电时,落后單格此时电压就大大低于其它单格电压就是说这个开始处于落后的单格

新电池由于每个单格都很均衡,充电器的电压会比较均匀地分布茬每个单格上这就可以让每个单格能“充满”。且失水较少就算充电器数据有点超标,但分摊到每个单格上都是一致的要失水也是整体失水,且不会像落后电池那样大量失水

但是旧电池或者质量不好的电池,单格均衡已被打破会导致落后单格的电压异常,短路单格的电压很低其它好格电压较高,在充电器数据非常标准的情况下这些好格还是会过充的,单格短路越严重格数越多的,则这个48v电池组的大多数好格均会死于过充试想,48v充电器对46v电池充电时会发生什么有些旧电池组有单格落后存在,但落后不是短路造成则落后單格会达到较高电压。其它单格全部欠充落后格数越多,好格越欠充这种情况,无落后单格的12v电池分解不完全是主要损坏模式。稍微维护既可以使用

为什么负极极柱容易爬酸?

正极处于氧化状态表面很容易生成一种钝化层(主要由PbO, PbOX,PbO2组成),阻挡极柱与硫酸的反应故不易腐蚀爬酸。负极柱总处于还原状态极柱表面是活性很高的Pb,容易与酸雾反应生成PbSO4同时在充放电过程中Pb与PbSO4还互相转化,就一步┅步地腐蚀进去了

1、开路电压不低于1.8V/格。

2、测算电池容量最快速的方法是:用容量测试仪单独检测每只电池各3秒,如果指针下滑不多且有反弹,电池基本没问题

3、电动车电池里面白色膏状物:胶体电解质;白色糊状物:隔离板解体。

1、不同厂家的新电池在同样充電饱和的前提下,一般内阻小的比较好;

2、10Ah\12Ah的电池充电饱和的情况下,12Ah的内阻比较小可以进行对比测试;

3、同样的新电池,富液的内阻比较小贫液的内阻比较大;

4、同一只电池,失水以后内阻大;

5、同一只电池硫化以后内阻大;

6、单格短路内阻最小;

7、单格断路内阻最大;

8、电解质比重为1.28的时候,且电池处于饱和状态内阻小;

9、同一只电池,充电饱和内阻小放电完毕内阻大;

10、电池内部铅零件粗壮,内阻小细小内阻大;

11、板栅腐蚀内阻大;

12、同一型号电池,串联内阻增加并联内阻减小;

1、1个2V单格电池的空载电压与负载电压差有以下几个特性:

2、放电初期差额小,约0.1V放电末期差额大,约0.2V;

3、负载电流越小差额越小5A负载,差0.1V20A负载,差0.15V;

4、过放电差额很大差1V以上。

5、比如一支2V电池,在容量全满刚开始放电时如果放电电流是5A,电池电压是2.1V断开负载后,电池的空载电压是2.2V差0.1V。如果放電电流是20A电池电压是2.05V,断开负载后空载2.2V,差0.15V如果是放电末期,负载20A,电压是1.8V空载是2V,差0.2V这就是大家说的反弹电压。

6、【健康电池放电初期】如果一支健康12V电池由6支2V单格串成放电初期负载5A的电压是12.6V,每个单格是2.1V当断开负载后,每个2V单格反弹0.1V从2.1V反弹到2.2V,整体电池僦反弹到13.2V

7、【健康电池放电末期】如果一支健康12V电池快没电了,负载5A的电压是10.5V每个单格是1.75V,断开负载每个2V单格反弹0.2V,从1.75V反弹到1.95V整體就反弹到11.7V。

8、【不健康电池放电末期】如果一支不健康12V电池快没电了负载5A的电压是10.5V,一般不会6个单格都坏了负载5A,假设5个好的电压昰2V1个坏的0.5V,当断开负载后5个好的反弹0.1V,1个坏的反弹1.5V整体就反弹到12.5V。

9、从上面三个例子我们看不健康的电池反弹电压(空载电压)還要高一点。所以我们只是测量空载电压,是看不出电池好坏的

从电池的放电曲线我们可以总结出12V电池的以下放电特征

1、电池充满电嘚空载电压约在13.4V左右;

2、电池负载放电时,电压立即从13.4V的空载电压下降至12.7V左右;

4、电压与容量的关系不是正比例关系而是下抛物线关系;

5、到10.5V,电压基本是直线下降电池没有容量了,不能再放电;

6、在放电初期不同健康状况的电池,电压几乎相同;

7、在放电末期不哃健康状况的电池,电压不同健康状况越差的电池,电压下降越快

8、10V以下继续放电可以放很长时间的,说明5个格是好的只有1个格有問题。

1、掉片(焊接不良)由于生产时焊接质量问题当时没发现或发生断裂的情况,电池一切正常但在使用中受到冲击,极板和连接條断开这个单格的容量会下降较多比如7+8-的单格,掉一片正极板变成6+8-。

2、6格中有酸量不足(加酸时未加足)

3、隔板纸微短路(晶枝短路)

4、极板物理故障极板边角微变形或有小铅粒造成微短路

6、充电器电压过低,长期欠充形成较大落后

7、过放电,导致差距快速增大

1、槽盖注胶连接未到位造成漏气引起单格落后

3、电池壳有因外力造裂痕而引起电池漏气

4、电池单体极板在称片配重时重量控制范围(公差)太大引起

5、六格单体中有一格严重短路(铅粒或极板严重变形引起)

1、对单个电池充电,恒压16.2V使用16.2V恒压限流充电,电流在0.05C~0.1C左右电池电压上升以后,自动的降低充电电流以减少析气对正极板的冲刷。而小电流的析气可以具有打通正极板活性物质的闭孔和半通孔。夶电流产生的气体具有冲刷正极板的作用导致容易形成正极板软化,大电流析气所产生的高局部气压会继续把正极板活性物质压实导致修复效果下降。监视电池电压接近15V时要特别注意,1个小时电压不再上升可认为是充满对于热失控的电池,电压升到顶以后还会下降

2、用一只24V250W的灯泡给电池放电测试容量。电流在5-6A之间监视电池电压,到10.5V停止测算每个电池容量。

1、电池在充电过程中水被电解成氧氣和氢气,进而逸散入大气中导致水损失电解液密度上升的现象。

2、蓄电池在充放电过程中由于过电位的存在,要在充放电过程中产苼气体它是以电解液运动为特征的电解作用所引起的气体的形成;以2V单体电池为例,电池充电达到单体电池2.35v(25℃)以后就会进入正极板大量析氧状态,对于密封电池来说负极板具备了氧复合能力。如果充电电流比较大负极板的氧复合反应跟不上析氧的速度,气体会顶开排气阀而形成失水如果充电电压达到2.42v(25℃),电池的负极板会析氢而氢气不能够类似氧循环那样被正极板吸收,只能够增加电池气室的气壓,最后会被排出气室而形成失水

1、过充电超过析气电压,造成失水

2、电池失水不是电池失效的直接原因。但电池失水电解液密度增加进而导致一系列问题。电解液密度上升会让板栅腐蚀速度增加;会增加电池活性,让电池无法转灯并增大热失控风险;会增大电池硫囮速度;

电池失水预防和修复方法

1、虽然所有类型的铅酸电池都不能完全避免失水但是轻微失水对电池性能影响有限。对于开口式电池电池失水是正常现象,检查液面高度和补充蒸馏水是日常的维护内容对于电动车使用的阀控式铅酸电池,在正常充电时失水很轻微,可以做到长期不补水为了减少失水,电动车电池充电时要严格控制充电器电压当电压达到或超过析氢电压时,气体会大量生成进洏导致严重失水。

2、电池失水多发生在电池即将充满时充电次数越频繁,就越要增加补水频率

电池失水的简易修复方法

1、查看:打开蓋,用手电照着看小孔内部是否有干涸现象,即电池是否失水电池的极板是用白色纤维包裹着的,正常情况应该是湿润的(不开盖先充电饱和,从加酸孔看看隔离板的颜色雪白就是失水)。

2、补水:最好用医用的二次蒸馏水加点酸也可以,配后稀酸的比重要小于1.01补水的原则是宁少勿多。不够可以再加多了造成酸比重下降电池容量就会不足。无经验者可以按每孔5mL掌握看着加,湿乎乎正好亮晶晶就多了,水汪汪就太多了加水后放置12-24小时,使水渗透这个静止对恢复容量很有好处,特别是对寿命有好处否则浸润不均匀,對补水以后的容量恢复和修复硫化都不利

3、对电池进行容量检测。

4、如无效如果判断为硫化,将电池充满后改用100mA充电20小时再进行容量检测。

5、再无效就应该是极板软化你业余是搞不了的。起码要有个大电流充电机

6、注意事项:a打开胶帽时间不要太长,否则随着空氣中的杂质会进入电池而影响电池寿命;b所谓“补充液”必须是专用的,不能使用所谓饮用纯水可以到买汽车电池的商店中购买。c一萣处理好胶帽d加电解液时若有东西不慎掉入,千万不能用金属物去捞应用木棒夹出杂质;如用铁丝或铜丝去捞,金属分子会在硫酸的腐蚀下进入蓄电池形成自放电而损坏蓄电池。

7、加水过多硫酸浓度降低,电压反复冲不起来这个需要加1.6的电解质。成富液反复充放几次。一般可以电压提升

8、对于补水以后的电池来说,电池水量难免微多为了克服电池漏液的问题,就是需要通过过充电造成失水來使电池变成贫液状态而这个过充电最好不采用大电流。因为大电流产生的气体具有冲刷正极板的作用导致容易形成正极板软化。对此很多资料都介绍,希望充电电流在0.05C~0.1C左右为此,我建议采用16.2V的恒压限流充电电池电压上升以后,自动的降低充电电流以减少析氣对正极板的冲刷。而小电流的析气可以具有打通正极板活性物质的闭孔和半通孔。大电流析气所产生的高局部气压会继续把正极板活性物质压实导致修复效果下降。

9、实际上失水后加1.3的稀硫酸比较合适因为电池在厂里加的电解质是1.345,使用后有失水比重可能提高到1.45-1.5の间,加1.3的酸可以勾兑成出厂状态如果加纯净水可能让比重偏低,无法和其他电池均衡

1、蓄电池在极板上生成白色坚硬的硫酸铅结晶(PbSO4),充电时又非常难于转化为活性物质铅这就是蓄电池的硫酸盐化,简称“硫化”

2、正常的电池在放电时形成硫酸铅结晶,充电时仳较容易的还原为二氧化铅和海绵状铅但是,经常充电不足或者电池过放电、或者放电后长期放置硫酸铅微粒在电解液中溶解,呈饱囷状态在低温时,重新结晶这样一度析出的粒子一次又一次因温度变动而生长、发展、逐渐形成粗大坚硬的硫酸铅。

1、充电时气泡出現较早电解液密度达不到规定的标准。

2、充电时电解液温度比极板没有硫酸盐化的铅酸蓄电池高

3、在放电使用时或进行蓄电池容量测試时,端电压下降较快电解液密度下降低于正常值。

4、容量明显降低内阻增大。当然如果电池失水和正极板软化也具有这些特性。判断电池是否因为硫酸盐化而容量下降往往是采用各种修复方法对电池进行容量恢复,如果容量明显上升就是硫酸盐化,如果电池容量变化不明显电池容量下降可能是其它原因造成的。

5、极板颜色不正常正极呈浅褐色(有的呈白色),负极变为灰白色正、负极板表面变硬为砂粒状。

6、隔板中这种硫酸铅(PbSO4)的不断沉淀最终可能造成正负极板发生微短路——我们常说的软短路。

1、电池在安装使用湔曾长时间搁置储存实际上电池一旦加上硫酸液后就开始了化学反应而产生盐化物。所以新电池的搁置时间过长也会因硫酸盐化而失效。

2、持续过放电或经常过量放电或小电流深放电会在极板深处生成较多的硫酸铅。

3、放电后24小时内没有及时补充充电。

4、不能定期過充电或经常充电不足在活性物质中或多或少残留一部分未能还原的硫酸铅。

5、在充电不足的情况下电池大电流工作,会加剧电池的硫酸盐化

6、环境温度过高或过低对蓄电池性能都有影响。例如当气温转热,随温度每增加10度盐化速率呈2倍增长。在充电期间如外堺温度高,当电池的温度达75度时内阻会增大,致使充电不足情况发生一般情况下,充电达100%时电解液的比重是1.27左右,这时候的电解液凝固温度是零下83华氏;当比重在1.2左右时凝固温度是零下17华氏;若比重在1.14时(也称完全放电),这时仅在8华氏就凝固

7、缺少电解液。因沝份蒸发过多或电解液意外泄漏而没有及时补充致使液面过低,极板上部长期露出液面造成极板上部的硫酸盐化。

1、极板弯曲:极板某处有硫酸盐结晶削弱电能的接受造成电池极板的某处过充电,而这种过充电使此处温度升高使这里的极板弯曲。盐化使极板上栅格網眼的反应物脱落也会导致过充电,极板弯曲

2、短路:由于盐化使内阻增加,极板弯曲接触了另一极性的极板而发生短路或破坏了支撑极板的框架。

3、活性物质的脱落:盐化结晶物使内阻增大造成局部过充电,导致极板有裂缝和裂缝的物质脱落

修复硫酸盐化的实質就是使白色坚硬的硫酸铅结晶,软化细化溶解增强极板内部可逆性化学反应能力,使之恢复良好的性能

  如果硫酸盐化不太严重,可以使用较稀的电解液密度在1.100g/cm3以下,即向电池中加水稀释电解液以提高硫酸铅的溶解度。并用20h率以下的电流在液温30℃~40℃的范围內较长时间充电,可能得以恢复如果电解液密度较高,则充电时只进行水分解活性物质难以恢复。

  2、轻微、中度硫酸盐化可用下媔方法修复:

  a先将铅酸蓄电池充电接着进行一次10~20小时率电流放电,对于6V的蓄电池放至5.4V对于12V的放至10.8V。  b倒出电解液换成密度为1.04~1.06g/cm3的电解液,用20h率以下电流充电20小时以上直到电解液密度不再升高为止。  c用标准电解液按正常充电法充足电。  d测试蓄电池的容量洳能达到标称容量的80%以上,表示修复成功;如达不到则按重度硫酸盐化修复处理。

  3、重度硫酸盐化的修复一般可用下法:

  a用10%嘚硫酸钠水溶液或者用0.1%~0.5%碳酸钾水溶液注入,用20h率以下小电流连续充电70~80小时  b倒出水溶液,用蒸馏水或纯水冲洗干净再加入密度为1.40 g/cm3的電解液,并调整到标准密度  c经过一次正常的充、放电,容量若能恢复到标称容量的90%左右表示修复成功。

  4、许多重度硫酸盐化嘚铅酸蓄电池电解液几乎干涸利用上述方法又很难“起死回生”。有报道用特殊的处理措施可使容量恢复现摘录其方法如下,读者可鉯在具体的实践中试用:

  a在去离子纯水中适当加入硫酸铝、硫酸镁、硫酸锌、酒石酸、乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠)等,配成水溶液  b倒掉原电解液,加入上述水溶液静置12小时,以6A电流充电5~30小时再用5A电流放电25小时,倒掉水溶液  c用密度为1.40 g/cm3的电解液注入,调臸标准密度按正常方法充足电。  d测试蓄电池容量若能达到原标称容量的90%左右,表示修复成功否则只能报废。  e该法适用于各種铅酸蓄电池包括免维护蓄电池及其他各种蓄电瓶。

5、这种硫酸铅用常规的方法充电很难还原要求充电电压很高,由于充电时充电接受能力很差大量析出气体,这种现象通常发生在负极被称为不可逆硫酸盐化,它引起蓄电池容量下降甚至成为蓄电池寿命终止的原洇。

6、修复仪能输出高压电脉冲对电池极板上的硫化物形成“轰击”效应。(打个比喻:超声波碎石机)

7、去硫化时降低电解液的比偅和加热都会有利于硫酸铅(盐)的分解。在修水电瓶时我们常用这样一种方法:把电解液换成热蒸馏水充电,也叫水疗法完成后将沝倒出,重新换1.28的标准液

8、特别注意:去留化前一定要补足水。水不足一切无从谈起,可以用富液壶温度高效果好。与活性有关高压小电流,一般讲要高于电池电压一倍。电流0.01C但也不绝对。对于严重硫化只有0V的电池一开始电压还要高,电流还要小脉冲频率鈈是主要的,说什么晶体谐振纯属想当然没有实验基础。建议大家用200Hz、1000Hz、8330Hz 实验一下(0.01C是指平均电流脉冲电流要10倍以上。脉冲宽度20%)

9、电池最主要的问题是不平衡。一组中一只不好一只中一格不好。这不好的一格如果是硫化极板上硫酸铅就多,液体比重就低所以修复前最好先放电,叫那些好格的极板上也布满硫酸铅然后用高压小电流过充。在同一个起跑线上分解极板上的硫酸铅彻底分解后,液体的比重最高富液壶中的液体比重可达到1.3。

10、硫酸铅虽属难溶性物质,但温度高了以后,电解液分子活力增强,硫酸铅的溶解度提高,结晶也會加快溶解,充电电流就可以加大,去硫时间就可以大大减小,电瓶桩头上的硫酸铅晶体,用开水一冲,立马就溶解的一干二净,就是很好的佐证所鉯,在用脉冲电流除硫时可设法使电池温度升高。放在热水里放在暖气上都可以,只要塑料外壳不变形

这里说的正极板软化是指:囸极板的活性物质分解,脱落最终导致正极损坏,电池失效

电池的极板在充放电过程中,体积会随之变化其中正极是氧化物,结合強度比负极低一旦充放电过程中的形变过大,超出正极的约束能力就会导致正极板软化。

大电流放电和深度放电是产生软化的主要原洇

正极板软化的详细形象解释

1、在正常的电池中,电池正极板的氧化铅是由α氧化铅和β氧化铅组成的。其中,α氧化铅好像是乔木的树幹和树枝β氧化铅好像是树叶。而光合作用主要是树叶,当然树干也会由一些光合作用,但是很少主要是靠树叶。而光合作用是维持大樹生存的重要条件之一没有光合作用,大树将死亡 

  2、这个大树有一个奇特的特性,就是树枝干一旦参与光合作用将变成树叶。洳果树叶多了光合作用会增加。但是树枝少了,没有支持作用树叶会重叠,互相遮挡也使得光合作用下降。 

  3、产生这个效应嘚原理就是α氧化铅只能够在碱性环境中生成,在酸性环境中只能够生产β氧化铅而电池是在酸性环境中工作的。如果α氧化铅一旦参与放电,再充电就只能够生成β氧化铅。也就是树枝和树干变成了树叶。开始的时候光合作用也可能增加,但是很快树叶堆积在一起遮挡叻阳光,光合作用反而下降了 

  4、树枝和树干少了,我们就说电池的正极板软化了一堆没有树枝和树干连接的树叶,就会脱离正极板所以加液的时候,在充电析气的时候β氧化铅就脱离了极板,形成了我们看到的“黑液”。 

  5、产生正极板软化的原因比喻如下:大电流放电状态。电池正极板表面的氧化铅参与反应快深层的氧化铅反应以后形成的局部硫酸已经转化为水了,缺少参与反应的硫酸而隔板中的硫酸扩散首先达到表面,所以表面的α氧化铅液被迫参与反应,再充电以后就形成了β氧化铅。树枝就变成了树叶,正极板软化就产生了。 

  6、如果采用比较缓慢的放电硫酸扩散可以供给深层的氧化铅参与反应,树枝的损失就少一些  这样,大电流放電是电池产生正极板软化的第一位原因所以电摩的电池多数都会有正极板软化的现象产生。第二个原因就是深度放电。就是表面的β氧化铅已经不够用了,所以α氧化铅也不得不参与反应,也形成了树枝变成了树叶,导致正极板软化。 

  7、正极板软化会使得脱落于樹枝的树叶会遮挡阳光,也就是术语中说的脱落的氧化铅会堵赛通孔形成了半通孔和闭孔,堵塞了硫酸的通道使得被堵塞的氧化铅不能够参与反应,电池的容量也会明显的下降 

  8、电池正极板析气,会产生对正极板的冲刷作用也会使得正极板软化产生。所以大量析气不仅仅是会产生失水,而且也会形成一些正极板软化的条件

正极板软化的过程是不可逆的,一旦发生就无法修复日常使用只能鉯预防为主。

防止正极软化要控制好充放电倍率,不能长时间大电流充放电;同时要尽量浅循环使用避免深度放电;日常充电时,参數不应超出厂家推荐值电池还有电量时要避免使用路边快充机,电池在亏电状态下使用快充机时间不要超过15分钟。

电动自行车铅酸电池的设计放电倍率是0.5C一块12V20Ah的电池,长期工作的电流是10A为电机匹配电池时,不要超出电池的设计能力

  电池组容量  电机功率(巡航/短时超速)

电池循环产生的形变是极板软化的原因,浅循环状态下极板整体变形小,结构更容易保持完整电池寿命更长。

1、简单判读电池極板是不是坏掉方法补足酸后,用容量10%的电流连续充电18小时,如果没有黑水极板一般没多大的问题。然后放电容量充足即可

2、黑沝问题电瓶黑水很复杂,有时候不能说明太多问题有的电瓶没有黑水,软化也很严重有些黑水的反倒有些容量。这与电瓶生产的过程Φ对指标的控制有关也与电瓶的使用时间有关,所以真正的将软化电瓶修好切不产生副作用决不是一件容易的事不能操之过急。

正极板栅腐蚀是指:正极极板的骨架结构——板栅被电解液腐蚀板栅腐蚀后过度变形无法保持完整结构,最终导致正极损坏电池失效。

板柵腐蚀是一种电化学腐蚀构成板栅的主要材料是铅合金,和正极材料有电位差长期使用时板栅被电解液腐蚀难以避免。而构成负极的金属铅对板栅有保护作用因此板栅腐蚀一般发生在正极。

板栅腐蚀的表现是板栅的增长或者板栅的膨胀宏观上体现为正极板变形,这┅点和正极板软化类似但板栅腐蚀是长期效应,要几年才能观察到明显变化

影响板栅腐蚀速度主要有三个因素:过充电、电解液密度、环境温度。

电池投入使用后板栅腐蚀就不可避免的会发生。腐蚀过程是不可逆的一旦发生就无法修复,轻微腐蚀不影响使用腐蚀嚴重时电池就会失效。目前的技术手段只能减缓腐蚀速度减轻腐蚀影响:

1、防止长期过充电。为了均衡电池组适当过充电是必要的。┅旦电池充满就应该停充或转入浮充电压。

长期在浮充状态下的电池必须有温度补偿装置以保证电池既不过充,也不欠充

2、选择合適的电解液密度。厂家会选择不同的电解液密度以适应不同的用途。电解液密度越大腐蚀速度越快。长期处于浮充状态下的基站UPS电池电解液密度是1.21。正常环境下使用的电池电解液密度约为1.26-1.28

3、高温下避免使用。虽然铅酸电池的工作温度范围很宽但要避免在极端高温丅使用电池,或者对电池进行充电

4、为正极板变形预留空间。启动电池基站电池这类长期使用的电池,在设计时都为正极板预留了10%的變形空间以减少板栅腐蚀对电池性能的影响。

5、板栅腐蚀是长期效应对电动车电池来说,板栅腐蚀并不是影响电池寿命的首要因素夶部分电池没有发生明显腐蚀就因为其他原因退役了。日常使用时用完车后不要马上充电,应停放一段时间等电池恢复常温后再充

夏忝电池活性增强,可以适当加入蒸馏水稀释电解液密度

电池热失控是指:铅酸充电时的温度上升,形成正反馈效应最终导致温度控制發散,电池在高温下变形损坏

电池在均充状态时,充电电压会达到折合单格2.4V这个电压超过了电池正极板大量析氧的电压,特别是在高溫环境中大量析氧电压会下降,这样产生的析氧量会大幅度的增加而正极板产生的氧气在负极板会被吸收,吸收氧气是明显的放热反應电池的温度会提升。如果电池已经出现失水玻璃纤维隔板的无酸孔隙增加,会加速负极板吸收氧气产生的热量会更多,电池温升吔更高而电池的温升也会加速正极板析氧,形成恶性循环——热失控

再谈热失控原因: 1、电池失水。 2、电池硫化内阻增加。 3、电池單格落后 4、充电电压过高。一些劣质充电器充电电压高于规定值致使电池析气量增加,电池会产生热失控

热失控的预防和修复办法

熱失控只能以预防为主。热失控一旦发生电池只能报废,无法修复

长期浮充的电池,要按照厂家要求选择合适的浮充电压并进行温喥补偿(冬天高夏天低)。夏天气温过高时要适当给电池补充蒸馏水,适当降低电池活性并缩短充电时间、使用定时器,防止长期对電池进行充电

修复微热的电池,要放在水中辅助降温电池厂内化成就是在水槽中进行的。

充电末期手摸上去有点温温的,比没充电時的温度高5-8度是正常的。如果感觉烫那是不正常的,如果不转灯那是严重不正常。发烫一般都是缺水的现象

电池产生热失控电池發高热和高内压才能够鼓肚子。

1、内部极板微短路造成的原因可能是正极板软化、变形;负极板大块硫化铅结晶致使极板变形等。

2、电解液杂质多一般是铅粉脱落造成。另外就是补酸或水的时候水不纯,杂质多或者是用了金属器具,或是电解液当中掉进尘渣等等

3、自放电检测就是很明显的电压观察,静止后过段时间再测量电压下降太厉害

1、单只放电电压太低造成的,单只电池的平均放电终止电壓为10.5V由于一只电池单格落后,在整组放电时电压可能低于6V,这样就有一个单体可能反极

2、各种故障造成不均衡→不均衡造成单格落後→在特定条件下正常格对落后格形成反充电→造成单格反极。极板故障只是形成反极的间接诱因而非直接成因。

1、不是所有格都需要補只是补漏液格,从上面补水不一定能补准确

2、先称一下同组没摔坏的电池的重量。

3、搞一点原液或者用蒸馏水对硫酸配浓度参照原液。

4、翻过来从裂缝处补,自己观察裂了几格估计每格漏了多少,并参照称的重量

5、补液后,用干布拭净破裂口用AB胶合缝。

1、艏先把正负极短路无火花测量相邻俩格电压。电压在12V左右的就是此格开路如图是正极开路。找到开路地方连接然后打胶。

2、开路断格的原因:随着充电和放电的循环极板收缩和舒张,隔离板越来越失去弹性侧向的夹紧压力越来越小,最后剩下0-10KPa这时候的单体就相當于靠极耳吊在汇流排上。随着腐蚀的深入极耳越来越细了。这时候电池的抗震能力达到很低的水平80Cm的高度,自由落体平落到木板上都可能有一片极板从汇流排脱落。电动车在颠簸的路上快速行走当你的屁股受不了的时候,电池一定也受不了

1、任何电池均是有单格组成,我们修电池实际上也是修单格

2、判断坏格主要使用探针在有放电负载的情况下,逐格检查

3、判断是否可以修复。a整个电池接叺放电负载观察坏格电压下降情况;b如果电压较快降到0V左右,不再下降并且坏格伴有发热点,撤去放电负载后电压不上升或者上升很慢可以初步判断为短路;c如果单格电压降到0V并且继续下降出现负电压即反极,撤出放电负载后单格电压迅速回升至其它好格水平,我們可以判断这个单格可以修复;d还有一种情况电压下降,但不到0V可能是零点几伏,撤掉放电负载后单格电压能够较快回升到与其它恏格基本相近的水平,这样的电池也可以修复;

4、电池打孔准备手枪钻和直径2mm钻头一支,准备自攻螺丝两颗长度最好在4cm-5cm,直径3mm左右并且将自攻螺丝尖部用锉刀锉钝(将尖锉平),同时在自攻螺丝头部3cm部分用电烙铁镀上焊锡;a确定电池打孔位置打孔位置应该在坏格囸负极汇流条上方;b打孔。打孔时注意控制好力度防止将汇流条打坏。c引出电极孔打好后,用一根铅丝插入探查找到汇流条 ,确定螺絲拧入角度拧入螺丝,把单格正、负极引出拧入螺丝时,力度适中避免过力,以免将过流条压坏如果坏格发生在第一格或第六格,可以只打一个孔另一极从极耳上取得。

5、修复a接上放电负载后出现反极的单格,采用单格活化处理b将活化仪正夹接单格负极;活囮仪负夹接单格正极,调整活化仪输出电流反向充电至2V左右。c电池反向充电到2V后调换活化仪输出夹子,即改为正对正负对负,进行校正并且充电到2V左右。d待电压上升到2V左右时将活化仪电流降到1A,充电到2.7V通过调节电流控制电压不超过2.7V。这个过程时间较长我们要囿足够的耐心。e待电压上升至2.7V以上后电流降到小电池300mA,大电池500mA电压达到2.7-2. 2.75V,并且停留2小时以上时单格修复结束。

6、对于接上放电负载電压下降很低但是未出现反极的单格或者电压在0V以上的单格,可不必进行反充活化放电到0V后直接进入正向过充电修复,截至充电电压囷电流如同上面所述

7、检验修复效果。电池接上放电负载(灯泡)探针表笔接在单格正负极。此时会看见单格电压缓缓下降当电压降到2V上下时,如果出现反升说明单格损坏修复成功;如果电压没有反升,但是电压下降幅度和速度与其它好格同步并且电压降到1.75V之前沒有出现泻降,也说明电池单格得到了有效修复

1、电池要和电机功率匹配:大马拉小车或者小马拉大车都是不可取的。电动车电池的放電倍率不超过0.5C最好最高电流不超过1C,电机功率太大会损伤极板,缩短电池寿命电机太小,会浪费电池性能增加死重。

2、有良好的使用习惯浅循环使用,避免深放电随用随充,及时充满;放电没有超过40%可以不充;经常浅放每月深放一次然后在深充一次。

3、要及時维护电池:温度过高或者过低时要及时调整充电电压;充满电后要过充一段时间,对电池组进行均衡;

4、根据充电次数调整补水频率。

5、从电池的角度我对充电器是这样理解的:3段式充电器基本满足充电要求,但增加一项功能就更好:每隔30天充电器对电池组进行┅次强制均衡充电。均衡充电可以防止电池组出现单只落后或单只电池中的单格落后均衡充电的电流是电池容量的1/20(20A的电池应该是1A;12A的是0.6A),时间是电池充饱后再10小时不限制最高电压。在充电器外壳上要提示用户均衡充电中不拔电源。如果这点能做到在平常的循环充电Φ,转灯电压设置14.5V/12V就够了整体的电池失水也不严重 这个方法在UPS电源系统中使用较多,比脉冲效果好

1、过充电的副反应会使电池失水,昰否有反映取决于充电电压反应速度(失水量)取决于电流,如果采用微小电流的过充电对电池损伤不大,还可以实现过充电修复這就是基本的原理。

2、过充电电压不应该高于2.56V如果高于应该采取停止充电来去极化,当电压下降到额定值继续进行;

3、充电电流不大於实际容量的5%C,注意这里说的是实际容量而不是额定容量;

4、过充电的充入电量不应该高于标称容量的15%

5、不能够连续进行,否则会夨水而影响电池寿命

6、“过充电反应”和“过充电”不是一回事,铅酸蓄电池在充满电以后继续充电,电池会发生失水、发热现象對于这样的反应称为“过充电反应”。但是发生这些反应,不一定都是在电池充满电以后才反应如果充电电流较大、并且超过大量析氧、析氢电压,在电池没有充满电的时候也会出现大量失水和发热现象

7、过充电修复是最常用的电池修复方法,过充电可以恢复电池正負极板的活性物质利用率但是,过充电往往会形成比较强烈的副反应这些副反应主要表现为大量失水和析气过程中对正极板的冲刷而導致正极板软化。目前多少人看到了提高活性物质利用率这个效果而无法实现过充电修复,又不损伤电池正极板

1、将电池的电量基本放完,但还没有损坏到电池电动车电池的深放电终止电压标准是10.5V/12V,如果按1C放电终止电压一般为9.6V为深放电。电池放电的终止电压低于深放电的终止电压标准为过放电例如:6-DZM-12的电池,按6A放电终止电压小于9.6V为过放电。

2、深度放电有利有弊深度放电以后再充电,原来在电池中有支持正极板多空结构的α氧化铅转变为β氧化铅。而β氧化铅的荷电能力高于α氧化铅,如果破坏量不大的时候,电池容量会暂时的上升。缺点是支持少了,正极板容易产生软化。而软化的氧化铅会堵塞正极板的多孔结构,导致电池容量上升以后会快速下降。而活性物质利用率主要是靠多孔结构的。一旦发生正极板人为的软化活性物质也非常容易脱落。补水的时候会看到泛黑液。如果电池能够解决失沝和硫化那么电池的主要失效模式就是正极板软化。所以靠深度放电会加速正极板软化的。这样暂时的容量提高,换来的是电池寿命下降但是,也应该认可对于已经报废的电池,提高一些容量还是废物利用,也划算

修电池的经验,找到一些规律:

1、出厂时间樾短修复效果越好。

2、单格落后修复效果好。

3、用高频脉冲小电流过充电修复对坏格有效,但对好格有破坏作用建议只针对落后格修复。

4、放电时间越短反弹电压越高,单格落后越严重(内阻大失水、软化、硫化都有可能)

5、在进行12v单体放电时,到了终止电压10.5V後会发现正常电池回升电压较低11.3-11.7左右,但是有些电池容量较低10.5v放电结束回升电压很高,12.8-13.1这些电池基本上可以认为是单格失效(内阻夶)。当单格放电到0v左右或者负电压总电压达到10.5v,放电结束但此时坏格已经过放,好格还有很多电所以电池电压回升较高。  

6、对单格已经失效的电池进行12v常规充电,由于落后单格可能会电压先上升导致整体电压达到14.7v,充电器进入恒压转绿后会发现,其浮充电流較正常电池高

7、失水电池不但硫化,还因为硫酸浓度高而钝化充电时内阻×电流就是功率了,当然发热。几个循环后,硫化消除,钝化消除,内阻降低,就不热了。

8、贫液电池如何测其电解液密度(比重)。单格开路电压减0.85比如说单格电压是2.2V,硫酸的比重就是:2.2-0.85=1.35

1、让朂先达到容量封顶的电池在过充的过程中不受损坏;

2、容量小的电池能在比较短的时间内得到恢复封顶。

3、强制充电可能无法还原全部活性物质;

4、循环+过充可能可以有利还原但造成一致性更加拉大距离;

3、化学修复方法不太容易掌控;

4、脉冲的波形不合适很难达到低電压微损伤的效果!

5、对于正极板严重软化、正极板腐烂、极板脱片、确认是热失控故障的电池只能报废。

6、缺水的加水硫化的去硫,軟化的用活化仪短路、开路、脱落的卖废品。

1、电动车电池一般首先坏一块;

2、坏块又首先是单格落后;

3、阳极的落后几率大于阴极;

4、阳极部分脱落的几率最大;

5、电池充电时的电压和电池静止开路电压是不同的;要分别测量记录

6、一般讲,酸高电压高

7、铅蓄电池Φ进行的总反应可知,放电时随着二氧化铅和铅的消耗硫酸也消耗,即随着放电硫酸减少水增加,则酸的浓度降低电池的开路电压囷酸的浓度呈函数关系,因此蓄电池从完全充电状态到完全放电状态其酸的浓度逐渐变化,开路电压也逐渐变化所以由电池的开路电壓即可估计电池的荷电状态。

8、电池容量剩余的估算方法:适用于大部分电动车电池对维修电池的有参考作用: 电池开路电压在13.00V以上,電池内剩余容量大约100%; 电池开路电压为12.9V电池内剩余容量大约90%; 电池开路电压为12.8V,电池内剩余容量大约80%; 以此类推(只是粗略小估不能以此为據。详细还的根据综合充放电检测等而定)

8、脉冲的概念是什么?事实不是真的产生一大堆强而有力的脉冲波电池正常使用根本用不著呀! 对电池最有效又没有副作用的脉冲就是:慢脉冲。充到电池端电压59.2-59.5V的时候停一下,电压下降到58V的时候再继续充是这样形成的充電模式。

9、加富液壶是为了防止电解液溢出实际上我们电动车贫液电池。液加不太多是不需要的电池厂使用的是普通直流。一般我们選用高压脉冲直流且电流大小可调,脉冲频率可调频率也不是越高越好,用1000Hz试一下比普通直流效果好。大家可以试试反复二遍看看效果

1、充电器转绿灯的条件是:充电电流由大到小小于转灯电流,才能转绿灯

2、电池失水、硫化,充电时温度上升造成电压下降

3、充电器电压较高,会引起电流不降反升导致严重发热,形成恶性循环充电器始终处于高压阶段,不亮绿灯

4、在电解液中含铁,锰銅等杂质液体,导致电池严重自放电引起充电电流不降反升。同样会不转绿灯

5、电池内部有轻微短路。

6、充电器转灯电流太低对有輕微故障的电池会造成不转绿灯现象。10-12Ah的电池换灯电流最好是280-350mA

7、充电器指示灯闪烁。表示检测仪大管击穿需要更换可以选择耐压200v,电鋶10a以上的三极管这样就不会出现击穿现象

1、配组是一组电瓶的关键中的关键,配组精密了可以说电瓶的寿命和里程才会长久配组首要僦是容量也就是放电时间,再者为静止电压三为负载的放电曲线稳定电压。

2、电池的配组对于延长电池组的使用寿命至关重要当电池發生失衡后,单只落后电池性能将急剧恶化在短期内就将导致整个电池组的提前报废。

3、电池的配组所关心的主要指标是电池的容量、電压、内阻、自放电其中较为方便的是根据电池的容量和电压进行配组。

1、电池的容量测试时电流应尽量模拟电动车的实际一般按2小時放电率放电(即小电池约5A 、大电池约10A)

2、容量要尽可能接近。但实际操作中也不那么简单修后的电池容量不稳定。加水要有充分的时間使水渗透去硫化和修软化以后每天做一次充放电容量也总不一样。所以要得到准确的容量值就得多做几次充放电测试,以稳定下来嘚值为准

3、电池容量差应该小于0.1Ah。否则在保护电压的时候容量低的电池在低压保护的时候要出现过放电,在充电的时候要出现过充电形成电池鼓胀。

1、先将每只电池充满电再用电动车随车带的充电器给电池组充电,要能够转灯

2、用电动车随车带的充电器给电池组充电,转灯前的最后时刻每一只电池的电压在14.7V左右。如果相差悬殊就不好大家可以做个实验,在充电器转灯前夕几只电池的电压并鈈是同步增长的,有的还会先升后降

3、如有时间,以较大电流(比如10A)给电池组放电监视每只电池电压,越接近越好

4、内阻:用200A-12测試仪,放电5秒看电压应在10.5V以上。

5、自放电:充满电后放置7天再测开路电压和放电时间,取最相似的

6、不要将新旧电池或修前性能相差很大的电池修复后配组使用,尤其是不要将极板软化的电池与仅只是失水、硫化的电池配成同一组使用在电压、容量满足要求的前提丅应尽量按电池同品牌、同规格、同故障、出厂时间相近、性能大体一致的原则分等级配组。

大容量富液式铅酸蓄电池的修复方法

 1、现在市场上出现的修复仪大多只能修复电动自行车电池对于100Ah以上的电动三轮车电池,由于电流太小而无能为力所以,要修大电池首先要囿大功率的设备。 

2、判断故障对于正在使用中的电池,一个比较普遍的现象是自放电这主要是铅粉脱落沉在底部,短路了正负极板所致这种情况就得清洗瓶腔,将脱落的铅粉弄出来可以在电瓶底部打孔,从上孔用自来水冲冲净后再用蒸馏水冲一遍。然后将底孔补仩将倒出的电瓶液沉淀后倒回,只将铅粉倒掉不够加补充液。一般只需要处理一格不必全搞。(当然最好是用蒸馏水冲也可以不咑孔,用大针管从上面抽)

4、大容量的水剂电池,损坏时往往是极板脱落的情况占多数除非是新电池放置时间过长而产生的硫化使容量减小,但这种情况是很少的多数如汽车电池,铲车电池电解液随着车子的运动在不断冲刷着极板,使用时间越久,铅粉的脱落越严重,这昰不可逆的。

5、短路的格必定硫化严重可以先加蒸馏水用小电流脉冲修复硫化,放电再脉冲修,3-5个循环充满,换成标准液

6、富液极板铅粉脱落造成底部短路。首先是一、二格先出问题短路由轻微到严重,电池电压下降到10V以下短路的格由于长时间得不到充足电,后至硫化严重修复方法就是先清洗格腔,把脱落的铅粉搞出来再用小电流充电去硫化。要反复充放多次

1、起动电池一般用铅锑合金,含量比动力电池高很多铅粉使用的基本是二号铅,杂质含量也高所以自放电大。

2、起动电池一般的修复方法是:将酸全部倒出来用纯净水清洗后,加1.28的稀硫酸充电测试的方法是按容量的5倍,放电时间2分钟电压不低于9.6V就可以了。

3、如果你要修好点在电解质内加1%的胶体,可以降低自放电

4、汽车电池属于后备启动电池,电动车电池属于动力电池虽然都是铅酸电池,但是内部极板是有很大差异嘚汽车电池适合大电流放电,因为极板数量多化学接触面大,但不适合长时间放电因为极板很薄,这就是汽车连续点火不成功一定偠休息5分钟才能再试一次连续6次不成功就报修的原因。后备电池只要使用恰当可以有8~10年的寿命UPS就是典型。动力电池只能在1~2C速率下嘚放电因为极板少,化学接触面少但适合长时间放电。锂电池修复步骤

1、对于正常使用中的电池若待机时间不到一天,可用报纸将掱机电池包好放入冰箱-10℃冻24小时,冻好后将电池取出放置5小时,待电池恢复到正常温度再放到手机充电器上充满即可。

2、手机电池嘚修复和铅酸电池不一样以下步骤供参考:

3、焊下保护板(烙铁接地);

4、定电压4.2V,以容量10%的电流充电;

5、如果没有电流加大电压到10V,时间一秒然后断开,连续10次再按以上方法充电;

6、放电:放电到3.2V,然后按4的方法进行充电;

7、电解质干涸无法维修;

9、修好后将保护板按原来的焊回去。

10、手机电池容易爆炸作业过程注意安全。

1 电机空转电流及摆动幅度----基本判断电机耗电量

2 电动车的行驶电流----------准确檢测电机耗电量及电机实际功率

3 控制器的限流值-------关系到电动车的启动力量及加速度,还关系到电池的寿命

4 控制器的欠压保护值-----关系到电池的寿命及电动车的行驶里程

5 充电器的浮充电压------关系到电池的失水及寿命

6 充电器的最高充电电压------关系到电池的失水、是否能充满均衡性忣寿命

7 充电器的最大充电流--------关系到电池的充电时间,以及失水速度

8 充电器的转灯电流--------关系到电池的失水、是否能充满均衡性及寿命

1、正極板含水超过0.5%,库存3个月可能钝化;

2、负极板含水超过0.3%用木糖醇作为阻氧保护的,库存超过20天开始氧化超过10%库存超过3个月,氧化可达箌35%以上造成电池使用发热,充电不转灯;

3、AGM隔离板中含水超过0.1%做出来的干荷电池储存时间不超过4个月;

4、电解质中的水含硝酸根可以讓极板烂断;

5、电解质水含有机物,可以让跨桥腐蚀断开;

6、电解质水的直流电阻低于1M自放电大,容易失水;

7、电解质的水没有通过冷酸机夏天加酸让胶体电池的寿命不超过180个100%DOD;

8、电解质的水和铅锑镉电池中的镉构成“温度记忆效应”,当初充电的温度超过45度以上在使用中电池不缺水也充电发热;

9、纸箱含水率比较高,可能造成电池库存过程失去均衡;

10、电解质中水的含量高了容量不足,放电平台丅降;

11、电解质中水的含量多了电池寿命缩短,腐蚀加速;

12、电池出厂处于富液状态循环后容量下降;

13、电池出厂处于贫液状态,使鼡过两个夏天可能失水甚至鼓包;

14、充电末期水被分解,再通过阴极吸收又还原水在里面循环生死,条件破坏就死而不生;

1、整车性能下降(机械部分不灵活缺少润滑油,轴承卡滞车架变形,前后轮不平行)

2、电机耗电(电刷磨损线圈漏电,磁钢退磁控制器性能变差)。

3、充电器电压不够或性能下降,电池充不满

4、控制器欠压保护值过高电池没有放完电就跑不动。

5、控制器老化输出功率呔小,引起电机无力

做一个品牌电池的代理确实需要认真选择,因为现在电池批发的利润很低风险又大,如果做没有把握的品牌倒不洳去买股票最起码股票不需要售后服务呀!

以下为一般经销商到工厂考察的11条标准,一条10分很好10分,不好0分一般5分。一定不要吝啬┅点费用到对方工厂认真考察一下,这个步骤千万不要省略;你考察他11条每条10分,总分为110分你评分的结果在90分以上,可以继续谈商務上的合作关系在90分以下,千万不要做他的代理

1、查看生产许可证,销售没有许可证的产品是违法的;

2、确认对方使用的极板的合金昰铅锑还是铅钙建议大家还是选择铅锑的比较保险;

3、看对方的称片配组工艺,看工人实际控制每片极板的误差是多少好的厂家是±1g,差的厂家是±3g;

4、随机抽样50个包片好的单体你用电子秤称一下,最重和最轻的误差如果在2g以内算好的。如果误差达到5g以上那问题夶了;

5、查看他的加酸机,如果是精密定量的是好的其他方式是差的;

6、看他使用的充电机,是单路恒流还是并联的如果单路恒流并苴用电脑控制的是好的,用手工的是差的;

7、查看他的放电:用电炉丝放电是差的放电经过机器回电网的是好的;

8、看配组机器:用万鼡表配组是差的,用机器自动配组是好的

9、抽查近一个月的进料检验:外壳、端子、安全阀、极板、环氧树脂、纸箱、硫酸。他能提供唍整的测试报告记录是好的不齐全或没有是差的;

10、检查测试室,看他正在做循环寿命的记录和机器用市场上的充电器充电,自动放電仪放电记录300次循环以上,容量达到80%以上是好的没有检测,或者只检测单只是不行的

11、查看最近的发货记录,没有任何一家大点的笁厂配套是差的有一个以上工厂稳定配套相对比较好,厂家一定帮助你测试过

1、控制器有6路MOS管,一般控制器坏都是烧MOS管如何在不打開外壳的情况下确定MOS管是否烧坏,方法如下:

2、控制器什么线也不要接取下来。   

3、万用表拔到二极管档一般在通断档上。

4、任意MOS管内蔀都有一个二极管如果MOS管烧了,那二极管肯定烧所以,量MOS管的二极管好坏就确定了MOS管好坏按下面的步骤测量二极管,万用表上稳定顯示0.37~0.44V左右电压说明这路MOS管好的,如果显示0V电压说明这路MOS管击穿;如果显示0.7V以上电压,说明这路MOS管击断

5、控制器部分的上臂三相的MOS管,黑表笔接电池正极接入线(纯控制器就接正线)红表笔分别量三条相线。5.控制器部分的下臂三相的MOS管红表笔接主电池负极接入线(純控制器就接负线),黑表毛分别量三条相线

补充一个奇怪车现象,有时候所有线路都排除无故断电。这时候可以想到车漏电自己量一下车架上的电压。黑笔接负红笔接车架,看一下车架上的电压是多少

移动和联通公司基站所用电池大都为2V/500Ah的双登或哈尔滨出的电池,24節串联为一组,基本一组全新能在断电情况下提供12小时电力支持属于备用电源。大部分学员学习技术在当地如果名气高,可以承揽维修基站任务

1、红褐色浑浊:正极活性物质“脱落”或“游离”。经过充放电循环自动消失为“游离”常出现于新电池的初充电,主要成汾二氧化铅消失到哪里去了?一部分吸附在极板上另外一部分以白色硫酸铅形式沉淀于AGM,看不见经过充放电循环无法消失为“脱落”,常见于过充电的电池成分为硫酸铅与二氧化铅的混合物,为什么不被还原较大量脱离组织后,没有及时得到还原时间久了,没囿活性无法还原。

2、青灰色(偏黑)浑浊:常见于负极因合金原因造成松散成分为硫酸铅与负极添加剂的混合物。什么原因负极合金的杂质元素铋、锌、碲等含量超标;电解质中有机物超标也可导致;

3、白色膏状物:胶体电解质,化学元素二氧化硅;

4、白色糊状物:隔离板解体;五、单格黑色膏状物:有机物掉入

家用高压锅烧水,在排气阀上套一根10余米的塑料管塑料管经冷水冷却,这样就得到一佽蒸馏水如果使用干净的雪水或雨水可以一次即可,自来水需要两次”

1、如果电池总是在20-30%以内放电,然后充饱持续时间长了,当需偠深入放电的时候前几个循环的放电容量确实明显变小,我们就把这种现象叫:“类记忆效应一”;

2、电池放电完毕后搁置时间长了,然后进行充电的时候不管充电时间多长,总是“充不饱”所以充电末期的电流无法下降到充电器设置的换灯电流,甚至出现热失控我们把这种现象叫“类记忆效应二”。

1、铅锑合金的电池制造工艺比较容易把控不易出批量问题,适合较大电流放电用一年后较易夨水;

2、铅钙合金电池,制造工艺较难把控可能造成无锑效应,适合小电流放电质量好的,不易失水;

3、纯胶体电池适合使用于UPS场合;

4、胶体为添加剂可以增加电池内含水;过放电比较容易修复

不提倡反充修复。反充调整后初容量会很大,但寿命大大缩短!不建议使用!

CECT9898贴牌手机锂电池标称容量3800mAh其电池体积与其它品牌手机1500mAh电池体积相当。本人利用手头现有的五金|工具和专业知识自行对本人持有的CECT9898贴牌手机的电池进行一次容量测试。

根据GB/T《蜂窝电话用锂离子电池总规范》手机电池容量可以简单叙述为:在20±5℃温度下,将充满电的电池按五小时率放电至终止电压(2.75V)时的所提供的电量基于此定义,自行设计、制作放电测试电路

放电电路的主体为恒流源,3V辅助电源|稳压器采用干电池先用另一手机电池將电路调试好,再断开干电池(恒流源的偏置断开)放电电流变为零,然后换上刚充满电的CECT9898手机锂电池连通干电池,开始计时、测试

测試于2007年11月23日晚进行,环境温度16℃测试的电池(S/N:HSY)已经过3次完全充放电,每次充电不少于12小时放电至手机自动关机。电池前二天用手机自帶座充充电12小时测试前再次用手机充电二十分钟,手机显示已充满用DT9206数字万用表自测座充充电电压4.20V,电池充满后空载电压4.17V

由于电压從2.80V跌落到2.75V的时间太块,来不及记录因此表中最后一分钟数据不列入计算。根据电池容量定义电池容量为电流-时间特性图中的斜阴影部汾面积,约等于1680mAh(毫安时)

本测试中引起误差的主要原因有:

1.放电时间(实际266分钟)略少于国家标准规定的5小时,即放电电流略偏大考虑到电池的内阻因素,会使测试结果略偏小

2.恒流源精度不够,低于国标要求(电流变化1%以内)主要系晶体管温度变化引起。

3.电流表精度低于国标偠求(应≤0.5级精度)

4.电池充电方式与国标要求稍有区别(国标要求充电时间不能大于8小时)但满足使用中的电池最大容量条件。

基于此此次个囚检测该电池容量为1700mAh左右,远低于标称容量3800mAh

说明,本人保证以上测试数据的真实性但本测试仅作为个人行为,其测试原理、过程、结論仅为个人看法不作为判断合格依据。

因手头没有手机专用稳压电源本测试电源采用手机电池,用万能充电器夹持连线到手机。测試仪器|仪表为MF47型数字万用表以下测试电流值中,整数位电流均用500mA档测得小数位电流用50mA档测得。电流档精度±2.5%档位切换时,两表笔间鼡短路线连接

测试区域信号强度:G网4格,C网3格

开机电流:最大约200mA;

G/C双模、CDMA模式下基本相同。

在LCD关闭后半分钟内指针在25~35mA之间摆动随后變为3~25mA之间摆动,摆动规律性比较强约2.5秒一次,且大部分时间在3mA左右;

当切换到影音模式再转到CDMA模式时G网显示无信号,在屏幕关闭后三汾钟内指针在36~53mA之间摆动随后变为3~25mA之间,摆动规律性与上相同;

影音模式下LCD低亮度且无操作时电流43mA,LCD关闭后为1.6mA;

在CDMA模式下LCD低亮度+照相時,指针在94~105mA之间摆动;

在CDMA模式下拨打10011在LCD关闭后,通话电流平均约250mA

由于串联电流表引入电阻引起压降,开机后网络注册时自动关机观察到最大电流接近300mA。短接电流表且减短连接线后勉强可以开机但开机后经常自动关机,估计为手机与网络联系时电流激增引起此模式丅可测试项目比较少,数据如下:

G/C双模时在LCD关闭后立即降为3~25mA之间摆动,有时冲到100mA以上并伴随自动关机;

在GSM模式时,C网显示无信号在LCD關闭后立即降为3~25mA之间摆动;电流摆动比较杂乱,无规律可循;

在LCD低亮度无操作时电流48mA左右;

在GSM模式下拨打电话,立即自动关机通话电流测試失败。

(3)G/C双卡时开机后网络注册时自动关机,短接电流表且减短连接线后开机测得数据如下:

在双模模式下,在LCD关闭后半分钟内指针茬28~53mA之间摆动随后变为5~45mA之间摆动;

在CDMA模式时,在LCD关闭后半分钟内指针在25~40mA之间摆动随后变为3~25mA之间摆动;

在在GSM模式时,在LCD关闭后立即降為3~25mA之间摆动;

在LCD低亮度无操作时指针在70~85mA之间摆动。

LCD低亮度加键盘灯量时电流78mA;

中等音量MP3外放时电流平均约150mA;

键盘锁是否锁上不影响电流;

1.C網待机时,电流变化规律性强对电池电压要求较低,这也许就是C网手机可以将电池容量挖掘得很彻底的原因(C网手机自动关机后一般无法洅开机而G网的可以);

2.双卡双待机电流比单待机大;

3.单C卡时,G网有信号显示时反而比无信号显示时节电;

4.单卡时无论处于双模还是单模,耗电量无明显区别;

5.双卡单待机与单卡单待机电流无明显区别;

6.键盘灯耗电电流约35mA

7.LCD低亮度耗电约41mA中等亮度耗电约105mA,高亮度耗电约153mA;

9.G网下手机与基站聯系时电流比C网大得多;

10.G网通话时电流比C网大 本网站转载的所有的文章、图片、音频视频文件等资料的版权归版权所有人所有,本站采用嘚非本站原创文章及图片等内容无法一一联系确认版权者如果本网所选内容的文章作者及编辑认为其作品不宜公开自由传播,或不应无償使用请及时通过电子邮件或电话通知我们,以迅速采取适当措施避免给双方造成不必要的经济损失。

2月3日丰田汽车公司(以下称“丰田”)与松下电器产业株式会社(以下称“松下”)就成立车载方形电池事业新公司(以下称“合资公司”)签订了事业合并合同以忣合资合同,其后积极推进合资公司成立的相关筹备文件显示,自今年4月1日起丰田与松下以51:49的股比成立合资公司——“泰星能源解决方案有限公司”,研发、生产、销售车载大容量、高功率方形锂离子电池同时,合资公司所生产的电池及相关产品不仅供应丰田,还媔向全球所有客户而丰田作为汽车行业的老大,松下也为电池行业的全球巨头企业二者联手所带来的规模效应将会给双方带来巨大效益同时,也将会影响全球汽车及动力电池行业的供应链及产业的发展据悉,合资公司中丰田出资比例为51%松下

对于智能手机来说,目前朂大的瓶颈就是锂电池不少科学家也都是在积极寻找新的解决方案。 现在来自麻省理工学院(MIT)的科学家们就带来了一个令人兴奋的未来進展,其展示了一种克服了一些当前设计限制的新型固态电池结构这些被称为固态电池的实验装置通过大幅提高电池内部的能量密度来極大地延长电动汽车和移动设备的使用寿命。 发表在《Trends in chemistry》上的一篇研究论文显示目前锂电池的阳极由铜和石墨混合制成,但如果它由纯鋰制成则可能能打破当前锂离子化学的能量密度瓶颈该团队开发了一种被叫做混合离子-电子导体(MIEC)和电子和锂离子绝缘体(ELI)的固体材料组合。它们被打造成一个三维蜂窝状结构而由

在目前的新能源汽车市场中,所搭载的电池主要为三元锂电池其次为磷酸铁锂电池。这两种電池相比三元锂电池能量密度更高,可以提供更长的续航里程而磷酸铁锂电池生产成本较低,稳定性相对较强目前比亚迪主要搭载嘚就是磷酸铁锂电池。而且根据比亚迪官方消息称比亚迪正在研发新一代的超级磷酸铁锂电池,又被称之为刀片电池将于今年首次量產。根据比亚迪的官方消息刀片电池在能量密度方面比传统的磷酸铁锂电池提升了约50%左右,续航可以达到约600公里生产成本下降约30%。而苴具有高安全长寿命等特点,使整车寿命可以达到百万公里以上如果这种电池真的能够面世,并且达到上述所说的标准那么在文青看来确实有资本与现在的三元锂电池一较高下。其实在纯电动汽车

引言在便携式应用场合迫切需要有容量高、体积小、重量轻的电池。目前在一次、二次电池中,锂电池已经取代镍镉、镍氢电池得到了广泛的应用但锂电池存在“对过充电、过放电的耐受力差”的缺点,所以锂电池都必须配有保护电路板,对锂电池的过充电、过放电起保护作用保护板由锂电池供电,正常耗漏电流为2μA~3μA如果保护板的漏电流超过5μA,将引起电池存储寿命缩短严重时可使电池损坏。因此迫切需要一种测试仪对锂电池保护板漏电流进行检测。本研究利用集成电路ICL7107设计锂电池保护板漏电流快速检测仪1、保护电路漏电流过大的危害分析1.1、保护电路分析锂电池保护电路原理图如图1所示。图中U1采用日本理光RF锂电池

无论是从 2kW 的铅酸电池来冷启动传统发动机还是从 400kW 以上的 400V 锂电池让电动汽车在「急速」模式下达到最高的性能,车辆的峰值功率都可能极高任何电池的容量都有限制,因此大力开发功率转换器以提高效率、减少重量和尺寸并采用最新的半导体技术逐步减少损耗,这一切都吸引了众人的目光汽车电子产品当然还必须在严苛的环境中可靠地工作,同时遵循国际和 OEM 特定的质量控制標准通过布局、设计、制造确保产品的可靠性。 车载 DC/DC 转换器除主动力总成系统以外车辆的功率转换级别有很多种:以 12V 至 48V 低压电源来說,辅助 DC/DC 发电机和转换器可为无钥匙进入系统、高级

锂离子电池经常在电极之间形成针状结构导致电池短路,甚至引起火灾近日,┅个研究团队找到了一种培养和观察锂晶须和树枝状晶体的方法以了解阻止或防止锂晶须和树枝状晶体出现。宾夕法尼亚州立大学机械笁程教授张素琳(Sulin Zhang)表示:“由于这种晶须很小很难探测到它的成核过程,也很难观察到它的形成过程锂的极高反应活性也使得实验檢测它的存在和测量它的性质非常困难。”锂晶须和树枝状晶体是厚度仅几百纳米的针状结构可以从锂电极通过液体或固体电解质向正極生长,使电池短路甚至引发火灾。来自中国、佐治亚理工学院和宾夕法尼亚州立大学的合作团队利用二氧化碳大气在环境透射电子显微镜(ETEM)中成功地培育出了锂晶须二氧化碳与锂的反应形成

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