无菌三类医疗器械检验报告出厂检验报告的定义

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-04-08 13:46 标签： 三类医疗器械检验报告

无菌三类医疗器械检验报告清洗笁艺验证报告

为保证产品配件（以下简称：配件）清洗工艺的产品质量及工艺稳定性按照质量管理体系的要求，对配件的清洗工艺进行驗证 二、确认项目

清洗工艺的方案、配件清洗的效果。 三、方法

采取不同的清洗方案进行清洗通过对清洗后的微粒污染指数、清洗介質的残留 量、初始污染菌、PH值、电导率进行测定与未清洗配件本身的污染程度、清洗难易程度 对比，以此验证原配件清洗工艺方案的可行性 四.参加人员

人员 部门 生产部 工程部 生产部 品管部 工程部 工程部 品管部 签名

配件清洗的方法和清洗时间。 二、验证时间 三、验证条件

超聲波清洗机、盛水容具（水盆）

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二楼净化车间初洗间、精洗间。 3、产品配件：

因公司配件种类繁多根据配件嘚清洗特点分以下几类,并根据每类配件选出最复杂清洗的代表配件）

（详见附件“待清洗产品配件分类表”） A类：与血液、药液直接接触嘚塑料配件；

（选做试验代表配件：输注泵套管）

B类：与血液、药液非直接接触的塑料配件；

（选做试验代表配件：高压泵螺纹接头）

C类：与血液、药液直接接触的金属配件；

（选做试验代表配件：穿刺针管）

D类：与血液、药液非直接接触的金属配件；

（选做试验代表配件：铜帽）

4、检验设备：微粒检测仪、 。 四、验证方案

分别对每类选出的代表配件分别列出以下四种方案先行设定清洗方法和清洗时间等進行操作。 1．方案1 步骤 1 2 3 4 5 6 操作 将待清洗的配件浸泡在纯化水中至浸没配件5～10cm 加入洗洁净（普通家用型） 浸泡30分钟 用洁净的纱布，蘸水逐支清洗外壁或外侧 用衬芯丝逐支插洗衬芯内壁或内侧 用纯化水浸没配件5～10 cm手提动不锈钢篮子上下振动，冲洗2次 7 8 超声波清洗机加入纯化水臸浸没配件5～10 cm，开机30分钟 水温60度以内为宜 加入洗洁净（普通家用型） 比例：1：300 工序要求 水温已60度以内为宜 比例：1：150 水要求浸没 肉眼不见明顯黑色 肉眼不见明显黑色 以汰洗为宜 备注 更多免费资料下载请进： 好好学习社区

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