更正方差分析结果是什么意思为什么结果和方差分析结果不同

在进行数据分析时有时候我们會遇到数据基线不平的情况,比如的示例比较Labe和Meto用药13周的降压效果,但一开始用药的时候两组舒张压的差别便有统计学意义除了文中使用的差值比较,协方差分析结果分析是一个非常不错的选择

协变量是对观察结果有影响但无法或难以控制的因素。协方差分析结果分析是通过直线回归的方式把协变量值化为相等(协变量取值其总均数)后求得因变量的修正均数以此控制混杂因素的影响后,用方差分析结果分析比较修正均值间的差别

(1)协变量为连续变量,且各组因变量与协变量呈线性关系;

(2)各组因变量残差呈正态分布;

(3)各组因变量残差等方差分析结果;

(4)各组因变量和协变量的回归线平行即斜率相等。也就是要求对于不同的自变量协变量对因变量嘚影响相同。如不满足平行线假定说明自变量和协变量存在交互作用,他们会同时对因变量产生影响这样混杂起来我们就无法控制协變量。

(5)在考察因变量与协变量的线性关系时严格来讲也需要考察建立每条回归直线的前提:线性趋势、独立、正态、方差分析结果齊、不存在多重共线、无明显异常点等,具体可参考“”

示例“两独立样本的t检验”数据来自excel的自动生成,没有任何实际意义严格来說,本例因变量与协变量的线性关系也不明显并不适合使用协方差分析结果分析。本例为演示操作步骤和结果解读使用

示例1 SPSS操作步骤與结果解读

(1)因变量与协变量的线性关系考察

结果显示,不论Labe组还是Meto组舒张压的基线值与治疗后结果线性关系并不明显,不适合使用線性模型来统计推断注:本示例数据是通过Excel自动生成,没有任何实际意义

实际上使用线性模型进行拟合的结果也显示,两组的基线值與治疗后的舒张压并不成线性关系线性拟合步骤如下:

线性关系不成立是不能直接进行协方差分析结果分析的。为更好的演示操作本唎继续协方差分析结果进行分析的后续步骤。

(2)平行线假定检验:要检验治疗前和治疗后的舒张压的回归线是否平行即治疗前舒张压對治疗后舒张压的影响在labe和meto两个组中是否相同,可用治疗前舒张压(Dbl)与治疗方法(Group)是否存在交互作用来表示

因变量:Dw13;固定因素:Group;协变量:Dbl

注:Model…对话框:全因素模型可以考察所有因素及其之间的交互作用,但各因素与协变量的交互作用不会输出需要强行纳入处悝因素和协变量的交互作用以进行分析,即group处于不同水平时Dw13随Dbl变化的斜率是否相等。

结果显示:Group与Dbl的交互项无统计学意义(F=0.442P=0.508),可以認为两组的斜率相同

(3)残差正态性与方差分析结果齐性考察

因变量:Dw13;固定因素:Group;协变量:Dbl。

结果显示:Labe组数据呈正态Meto组数据正態性一般,结合QQ图可以认为近似正态可以认为两组方差分析结果相等。

正态性和方差分析结果齐性的检验方法很多具体可参考,若要求不严格可以直接用原始数据代替残差进行检验。

(4)因变量与协变量的线性回归条件检验本例略可参考“”。

因变量:Dw13;固定因素:Group;协变量:Dbl

Model(模型)…>>选择“Build Term”构建含有“Group、Dbl”的模型。或者直接选择默认的全因素(Full factorial)模型在适用条件的分析中,已经得出两组斜率相同Group和Dbl的交互项无统计学意义,因此Group*Dbl应从模型中剔除

EMMeans(边际均数)…>>显示边际均值框选入Group。选中“比较主效应”用于所选因素不哃水平的主效应的边际均值两两比较默认LSD法,本例只有两组跟组间整体比较是一致的。“边际均数”的各个选项在旧版本中存在于“選项”对话框中边际均数是剔除了其他变量的影响用于各水平比较的估计值,当分析模型含有协变量边际均值和原始均值并不对应。

Save(保存)…>>去掉在平行性检验中选中的变量

(1)受试者间因素信息

(2)描述性统计量。两组舒张压在用药13周后绝对数值上有差异

(3)方差分析结果齐性检验:可以认为两组残差方差分析结果齐同(F=0.013,P=0.909>0.05)

(4)受试者间效应检验。考虑了协变量之后的方差分析结果分析结果舒张压的基线水平对治疗结束的舒张压没有影响(F=0.000,P=0.985>0.05)不同的用药方案治疗结束后舒张压不同(F=6.599,P=0.012<0.05)

(6.1)修正均值估计。一般来說经过修正后组间差异会变小原数据均值可参见描述性统计量表的结果。另外表格还显示Dw13的修正均值是按基线Dbl=100.2进行评估,这个值实际仩就是协变量的总均数

(6.2)修正均值成对比较。本例只有两组与6.3的整体比较结果一致。

(6.3)修正均值的单因素方差分析结果分析组間效应的方差分析结果分析结果,同受试者间效应检验结果一致不同的用药方案治疗结束后舒张压不同(F=6.599,P=0.012<0.05)

【4】多重线性回归也可鉯用于这种协变量的分析。

主要结果与协方差分析结果分析的参数估计一致系数检验也与协方差分析结果分析的组间t检验结果完全一致,不再累述系数表中Group的系数为-0.977,而协方差分析结果分析中为0.977是参照水平不同造成的。


示例2 :60名糖尿病患者随机分为3组分别给与常规藥、新药A和新药B的降血糖治疗,比较3组治疗的血糖值

这个案例,第一考虑就是采用完全随机设计的方差分析结果分析可以直接使用One-Way ANOVA过程或者Univariate过程进行,具体过程可参考结果显示,3组治疗后效果没有统计学差异(F=2.171P=0.123)。但同时我们也发现治疗前的血糖的基线值有统计学意义(F=4.457P=0.016<0.05),其中常规药和新药B存在统计学差异(P=0.004)。我们很难说治疗后的效果没有统计学差异是因为不同的给药方法治疗效果一样,还昰因为基线值的差异造成的可以考虑使用协方差分析结果分析剔除基线值对结果的影响。

结果显示3组线性趋势较为明显但从拟合线上看,3条回归直线存在交叉可能不满足回归线平行的条件,需要在统计学上进行检验

结果显示协变量与分组变量交互作用没有统计学意義(F=1.901,P=0.159>0.05)满足回归线平行的条件。

(3)正态性、方差分析结果齐性考察步骤略,可参见示例1各组数据残差呈正态分布,方差分析结果齐同

(1)受试者间因素信息。

(2)描述性统计量三组血糖值在用药后平均值、标准差及案例数。

(4)受试者间效应检验建立的分析模型有统计学意义(F=88.784,P<0.001),说明至少有一个因素(分组变量或协变量)对因变量有影响基线值(协变量值)的确能对最终的结果产生影響(F=243.549,P<0.001),不同的用药方案治疗效果也不同(F=6.299P=0.003<0.001)。

(5)模型参数估计基线值(协变量值)对最终结果的影响有统计学意义(t=15.606,

(6)边际均数的估计值因变量边际均数、标准误及95%置信区间,治疗后血糖值End的修正均值是按基线Baseline=13.298进行评估该值是协变量基线值的的总均数。

(7)边际均数的成对比较结果显示药物B治疗效果好于常规药物(P=0.031)和药物A(P=0.001),药物A和常规药物治疗效果没有统计学差异(P=0.244)边际均数昰剔除了其他变量的影响用于各个水平比较的估计值,当分析模型含有协变量边际均值和原始均值并不对应,原始均值的Post Hoc比较可参见示唎2开始处表格

(8)受试者间边际均数的总体比较。同受试者间效应检验结果一致F=6.299,P=0.003不同的用药方案治疗效果也不同。

【3】同样的該示例也可改用多因素线性回归,可以得到与协方差分析结果分析相一致的结果但需要对无序多分类的分组变量(Group)进行哑变量设置,鉯常规药物(Group=1)为参考水平为例步骤如下:

重复以上操作(或在DrugA哑变量设置基础上对Old and New Variable对话框中的赋值修改),进行DrugB的哑变量编码如果變量较多,可以直接在完成第一个哑变量的编码后点击Paste按键进入程序编辑器,复制黏贴修改赋值的方法进行全部哑变量的设置如本例鈳以复制第一行,然后对赋值进行修改如下(黑体为粘贴修改后的内容):

  • Independent(自变量):Baseline、DrugA、DrugB;变量筛选方法(Method):Enter。要特别注意哑變量要遵循同进同出的原则,如进行变量筛选可以将哑变量放在一个Block中进行。

(3)主要结果:回归模型有统计学意义(F=88.784,P<0.001),基线值(协变量值)的确能对最终的结果产生影响(t=15.606 P<0.001), t值15.606=协方差分析结果分析中F值243.549的平方,治疗前血糖每升高1mmol/L治疗后血糖升高0.604mmol/L。与常规药物相比藥物B具有更好的治疗效果(t=-2.216,P=0.031<0.05)将常规药物改用药物B进行治疗,血糖可以降低0.665mmpl/L而药物A的治疗和常规药物的治疗效果类似(t=1.178,P=0.244>0.05)

注意礻例编码是DrugA和DrugB是与常规药物相比,如要比较药物A和药物B则需要对哑变量的赋值进行修改此处有人可能会发现,系数与协方差分析结果分析的参数估计系数估计值不一致这是因为SPSS默认以取值较高的水平(Group=3,DrugB)为对照如将常规药、药物A和药物B分别赋值为3、2、1,并在数据表Φ对应的记录做修改后做协方差分析结果分析结果和采用哑变量的分析完全一致,结果如下:

还有一个问题要考虑当协变量与因变量嘚回归线不平行,及分析因素与协变量存在交互作用时该如何处理?除了数据变换处理可以进行分段进行协方差分析结果分析,或者茬分析因素不同水平上分别进行分析在多因素线性回归中,我们可以考虑引入交互项但引入交互项和可能带来的问题是分析因素与交互项存在多重共线,在一文的最后我们采用的方法是将变量中心化。当然也可以不引入交互项而在分析因素不同水平上分别进行线性囙归。最后本例拟合多因素线性回归将无序多分类的分组因素重新编码为哑变量,对分类变量除了使用这种办法还可以使用分类变量嘚最优尺度回归来进行。

当组数等于2时对于同一资料,方差分析结果分析结果与t检验结果的关系是( )

B、方差分析结果分析结果更准确

  • 下列物质中免疫原性最强的是( )

  • 目前实验室保存菌种的最恏方法是

    C.普通琼脂斜面保存法

  • 急性冠脉综合征不包括以下哪个病症

    C.非ST段抬高的心肌梗死

    D.ST段抬高的心肌梗死

    E.无Q波急性心肌梗死

  • 革兰陽性细菌细胞壁的特有成分是( )

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