国家对药品针剂的审查是非常严格的如果你想投放到市场，首先要向生意上药物监督部门提出申请并需要经过临床的双盲试验，得出确实有效和有效率的并且临床試验后没有毒副作用才能，得到批号投放市场
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首先你得经过正规的程序，比如说药监局的审批
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药物投放市场需要有制药厂，向国家药监
部门申报制剂号在申报制剂号之前，需
要在三级甲等医院免费投放临床试验三期每期大致需要100万费用左右，到报下来制剂号需要400万以上投
入，口服药才能下来制剂号
报专利，实际没用你上报了道，能批下来专并且每年你需要拿维持费用。
因此你说的状态，需要找制药厂合作他們有办法处
你自己难以做下来这个。
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药物想要进入市场需要很多程序，必须要经过国家食品药品监督管理部门检測如果能达到国药合格标准，才能审批备案还需要正规的生产厂家生产才能投放市场。
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国家对药品针剂的审查是非常严格的如果你想投放到市场，首先要向生意上药物监督部门提出申请并需要经过临床的双盲试验，得出确实有效和有效率的并且临床試验后没有毒副作用才能，得到批号投放市场
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首先你得经过正规的程序，比如说药监局的审批
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药物投放市场需要有制药厂，向国家药监部门申报制剂号在申报制剂号之
前，需要在三级甲等医院免费投放
临床试验三期每期大致需要100万费用左右，到报下来制剂号需要400万以上投入，口服药才
報专利实际没用，你上报了能批下来，并且每年你需要拿维持费用
需要找制药厂合作，他们有办法处理
你自己难以做下来这个。
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药物想要进入市场需要很多程序，必须要经过国家食品药品监督管理部门检测如果能达到国药合格标准，才能審批备案还需要正规的生产厂家生产才能投放市场。
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