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1、皮肤淀粉性样病变民间偏方样变（primarycutaneousamyloidosis）是指组织病理见淀粉性样病变民间偏方样蛋白沉积于正常皮肤中而不累及其他器官的┅种慢性皮肤病【病因和发病机制】病因尚不清楚。许多细胞（如角质形成细胞、浆细胞、成纤维细胞、肥大细胞）和组织均可合成或衍化为淀粉性样病变民间偏方样蛋白后者形成后沉积于真皮乳头即可致病。【临床表现】根据临床特点不同可分为多种类型以下两型朂为常见：（一）苔藓状淀粉性样病变民间偏方样变（lichenamyloidosis）多累及中年，两性均可受累但以男性多见。好发于双侧胫前也可发生于臂外側和腰背部。早期皮损为针头大小褐色斑点后逐渐增大形成半球形、圆锥形或多角形丘疹，直径约2mm质硬，正常皮色、淡红色或褐色表面多光滑发亮，有时可见少许鳞屑、角化过度或粗糙（图26-4）；早期散在分布后期密集成片但不融合，小腿和上背部皮损可沿皮纹方向呈念珠状排列自觉剧烈瘙痒。（二）斑状淀粉性样病变民间偏方样变（macularamyloidosis）好对称发生于中年以上妇女的肩胛间区也可累及躯干和四肢。皮损为褐色、灰色或蓝色色素沉着由点状色素斑融合而成，呈网状或波纹状一般无自觉症状或仅有轻度瘙痒。上述两种皮损可同时存在或相互转变称为混合型或双相型皮肤淀粉性样病变民间偏方样变。【治疗】本病尚无特效疗法瘙痒明显者可口服抗组胺药；皮损廣泛、瘙痒严重且抗组胺药控制不良者，可采用普鲁卡因静脉封闭；阿维A酯对部分患者有效局部糖皮质激素封包或皮损内注射可缓解症狀，但停药后易复发；0.1％维A酸外用可有一定疗效2、本病尚无特效疗法，建议你可到当地较好的医院诊治有时效果也不错