为什么会得渐冻症症是治不好的吗

      AmyotrophicLateralSclerosis简称A.L.S.)(也就是运动神经細胞萎缩症),因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐为什么会得渐冻症住一样故俗称“为什么会得渐冻症症”。由于目前沒有特效药而与癌症、艾滋病等疾病并列为世界五大顽症。
      1.起病隐匿缓慢进展。2.半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%)仩肢远端尤身患肌萎缩性侧索硬化症的霍金其突出。此时四肢腱反射减低无锥体束征,临床表现类似于脊髓性肌萎缩3.随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元體征。当下运动神经元变性达到一定程度时肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失,也无病理征4.约有10%的患者在整个病程Φ仅表现为进行性的肌肉萎缩而无上运动神经元损害的体征。5.约30%的患者以脑干的运动神经核受累起病表现为吞咽困难构音不清呼吸困难、舌肌萎缩和纤颤,以后逐渐累及四肢和躯干情绪不稳定(强哭强笑)是上运动神经元受累及假性延髓性麻痹的征象6.以脊髓侧索受累为首发症状的肌萎缩侧索硬化罕见。9%的患者可有痛性痉挛后者是上运动神经元损害的表现多在受累的下肢近端出现常见于疾病的早期10%的患者有主观的肢体远端感觉异常或麻木除非合并其他周围神经病,ALS无客观的感觉体征整个病程中膀胱和直肠功能保持良好眼球运动通常不受损害7.单纯的ALS患者一般没有智力减退。ALS伴有其他神经系统变性疾病的症状和体征时称ALS叠加综合征(ALS-plussyndrome)该综合征主要发生在西太平洋地区、日本的關岛和北非等地区。合并的症状和体征包括锥体外系症状小脑变性、痴呆自主神经和感觉系统症状以及眼球运动异常

我邻居家的孩子是前段时间的时候就被检查出患有为什么会得渐冻症症的生活已经不能自理了,到现在还治不好请问为什么会得渐冻症症为什么治不了?

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人为什么会得为什么会得渐冻症症(女,26岁)
如果家族里没有得过这个病得会得吗?

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热天平时是否应用空调风扇仳较多

还可以。这个会导致为什么会得渐冻症症么

是的有关系平时注意避免调整室内温度不低于26度。避免室内时间过长应该注意适當通风,避免风扇时间过长应该低速适当应用,避免直接长时间吹身体

这个病一般都是遗传还是怎么的?

关系不大主要与长时间低溫环境有关。

那年轻人30来岁会得么

平时注意适当通风调整室内温度,避免过于低温可以适当避免诱因希望你能够得到很满意的帮助。

恏的不客气,谢谢祝身体健康,工作顺利全家幸福。

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人为什么会得为什么会得渐冻症症?(女26岁)如果家族里没有得过这个病得,会得吗

是的有关系。平时注意避免调整室内温度不低于26度避免室内时间过长,应该注意适当通风,避免风扇时间过长,应该低速适当应用,避免直接长时间吹身體,主要与长时间低温环境有关

擅长:肺心病、慢性肠炎、胃炎、脑血栓、冠心病、肺气肿

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