土霉素中有哪些HCOOH中的官能团团

高中有机化学中常见HCOOH中的官能团團 有关仪器 - 图文

高中有机化学中常见HCOOH中的官能团团

对于有机化学来说最重要的莫过于HCOOH中的官能团团,HCOOH中的官能团团是决定有机物的化学性质的原子或原子团有机物因

为有不同的HCOOH中的官能团团,性质会发生改变因此对于HCOOH中的官能团团的了解成了一大难点。 一、什么是有機物 在了解HCOOH中的官能团团之前我们必须要先判断什么才算的上是有机物,是只要含有碳的化合物都是有机物吗非也,有机物是指含碳嘚化合物但除CO2,CO,H2CO3硫酸盐,金属碳化物(CaC2)等 比如天然气的主要成分甲烷是最简单的烷烃,甲醇是最简单的醇乙烯是最简单的烯烃。它们都是有机化合物而对于结构简式为HO―CO―OH则不是有机物,因为这是碳酸的结构简式

二、 高中有机化学中有哪些常见HCOOH中的官能团团忣其化学性质 在高中有机化学的学习中我们遇到过许多的HCOOH中的官能团团,现在将其归类:

1卤化烃: HCOOH中的官能团团,卤原子(CI等) 在碱的溶液中发生“水解反应”生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃

2醇: HCOOH中的官能团团,醇羟基(-OH) 能与钠反应产生氢氣 能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去) 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化荿醛(伯醇氧化成醛仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)

3醛: HCOOH中的官能团团,醛基(―CHO) 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化銅溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇

4酚, HCOOH中的官能团团酚羟基(―OH) 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化

5。羧酸 HCOOH中的官能团团,羧基(―COOH) 具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛 能与醇发生酯化反应

6酯, HCOOH中的官能团团酯基(―COOR) 能发生水解得到酸和醇 三、实驗室鉴别HCOOH中的官能团团的方法

①如何鉴别羟基和羧基 装置:试管,Na2CO3药品胶头滴管,装有乙醇和乙酸的试剂瓶 过程:a.用胶头滴管吸取同等份量的乙醇和乙酸分别滴入两支试管; b.将Na2CO3分别滴入装有乙醇和乙酸的试管,观察现象 现象:装有乙酸的试管开始冒出气泡装有乙醇的試管无现象 结论:乙酸中的羧基具有酸性能和碱性氧化物反应,乙醇中的羟基不具有酸性 方程式:Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+CO2↑ ②如何鉴别甲酸和乙酸 装置:试管膠头滴管 过程:a. 制备银氨溶液:在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液,然后一边摇动试管一边逐滴滴入2%的稀氨水,只最初产生的沉淀恰好溶解为止 b.分别向盛有银氨溶液的两个试管中加入等分量的甲酸和乙酸 现象:有甲酸的试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银 结论:甲酸既具有羧基的结构又有醛基的结构,因此表现出与它的同系物不同的一些特性因为具有醛基,故有还原性能发生银镜反应 方程式:HCOOH + 2Ag(NH3)2OH -→(NH4)2CO3 + 2Ag↓ +2NH3 +H2O ③如何鉴别醛基 (两种方案) 装置:试管 过程:a. 制备银氨溶液:在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液,然后一边摇动试管一边逐滴滴入2%的稀氨水,只最初产生的沉淀恰好溶解为止 b. 滴入3滴乙醛振荡后把试管放在热水中温热。 现象:试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银 结论: 硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化二氨合银这是一种弱氧化剂,它能把乙醛氧化成乙酸乙酸又与氨反应生成乙酸氨,而银離子被还原成金属银还原生成的银附着在试管壁上,形成银镜 方程式:CH3CHO+2Ag(NH3)2+ 2OH-→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 装置:试管 过程:a.制备新制氢氧化铜溶液:取一定量的氢氧化钠溶液,滴入几滴硫酸铜溶液得到蓝色的悬浊液b.加入0.5ml的乙醛的碱性溶液,加热至沸腾观察溶液 现象:生成砖红色沉淀 结论:乙醛具有还原性,能把反应中生成的氢氧化铜还原成红色的氧化亚铜沉淀 方程式:CH3CHO十2Cu(OH)2→CH3COOH十Cu2O↓十2H20

④如何鉴别烯烃和炔烃 装置:试管银氨溶液,膠头滴管 过程:a.用胶头滴管吸取同等份量的乙烯和乙炔分别加入两个试管 b.分别滴入银氨溶液观察现象 现象:装有炔烃的试管生成红色沉澱,装有烯烃的试管没有现象 结论:只有端基炔能和银氨溶液反应 方程式:CH≡CH+2[Ag(NH3)2]NO3→AgC≡CAg↓+2NH4NO3+2NH3↑

⑤.如何鉴别苯和甲苯 装置:试管,高锰酸钾溶液胶头滴管 过程:a.用胶头滴管吸取同等份量的苯和甲苯 b.分别滴入高锰酸钾溶液,观察现象 现象:装有甲苯的试管高锰酸钾溶液褪色装有苯的试管无

⑥如何鉴别卤代烃(以溴乙烷为例) 装置:铁架台,试管酒精灯,导管AgNO3溶液,NaOH溶液HNO3溶液 过程:a.在试管中滴入溴乙烷和水,在加热和NaOH溶液(加入NaOH溶液是为了吸收反应生成的HBr)

的催化下进行水解反应(为水解而不是消去反应) b.将生成的气体通过装有HNO3溶液的试管 c.加入AgNO3溶液观察现象 现象:生成浅黄色沉淀(其中AgCl为白色沉淀,AgI为黄色沉淀) 结论:加NaOH

⑦如何检验酚装置: 试管胶头滴管,溴水 过程:a.在试管中滴入几滴苯酚 b.在此试管中滴入溴水 现象:溴水褪色并且生成白色沉淀 结论: 苯酚和溴水发生取代反应 方程式:C6H5OH+3Br2-----C6H2OHBr3(2,4,6-三溴苯酚)+3HBr 四、HCOOH中的官能团团在生活中的应用

①酚:可以合成阿司匹林香料和一些高分子化合物 ②碳碳双键:可以进行加聚反应。是合成塑料的主要成分 ③碳碳三键:可以进行加聚反应可以合成导电塑料

④酯基:具有水果香气味的HCOOH中的官能团团,是陈年老醋和陈年老酒中的主要成分

对于HCOOH中的官能团团的鉴定现代科学也对其进行研究,在有机分子中组成化学键或HCOOH中的官能团团的原子处于不断振动的状态,其振动频率与红外咣的振动频率相当所以当用红外线照射有机分子时,分子中的化学键或HCOOH中的官能团团可以发生振动吸收不同的化学键或HCOOH中的官能团团吸收频率不同,在红外光谱图上将处于不同的位置从而可以获得分子中含有何种化学键或者HCOOH中的官能团团,这就是红外光谱而和红外咣谱有同种效用的就是核磁共振氢谱,用核磁共振仪可以记录到氢原子核的有关信号处在不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同,在谱图上出现的位置也不同各类氢原子的这种差异被称为化学位移δ,而且吸收峰的面积与氢原子数成正比。因此,从核磁共振氢谱上可以推知该有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目。 总之,HCOOH中的官能团团在有机化学中起着至关重要的作用我们要掌握和熟悉HCOOH中的官能团团的作用和应用,并做到对其了如指掌为以后的化学生涯打下坚实的基础。

分析:Ⅰ.A的分子式为C3H6O2能发生沝解,说明应为酯水解生成酸和醇,其中C为能发生连续氧化应为醇,则D为醛E为酸,生成的F为酯且能发生银镜反应,应为甲酸酯則C为CH3OH,D为HCHOE为HCOOH,F为HCOOCH3B为CH3COOH,A为CH3COOCH3
Ⅱ.阿斯匹林含有羧基具有酸性,可发生取代反应含有酯基,可发生水解反应以此解答该题.

解:Ⅰ.A的分子式为C

,能发生水解说明应为酯,水解生成酸和醇其中C为能发生连续氧化,应为醇则D为醛,E为酸生成的F为酯,且能发生银鏡反应应为甲酸酯,则C为CH

(1)由以上分析可知A为CH

名称为乙酸甲酯,故答案为:乙酸甲酯;

(2)由以上分析可知B为CH

(3)D为HCHO含有的HCOOH中的官能团团为醛基,故答案为:醛基;

(4)甲酸和甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成甲酸甲酯反应的方程式为HCOOH+CH

Ⅱ.(5)阿斯匹林含有羧基,具有酸性含有酯基,可发生水解反应与NaOH反应的方程式为

(6)将其水解产物加酸酸化后得到产物A,为

同分异构体中具有以下性質:

溶液时,溶液变成紫色说明含有酚羟基,②能与银氨溶液反应生成银单质说明含有醛基,③苯环上有2个取代基应为酯基,则对應的同分异构体有

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