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真的吗我真的要被吓死了
那百度上都说有遗传率，要吓死我了
临床上见到的有几例是中年以后发病的老太太她的子奻孙子都没事的。
我爸爸得病有两年了我33岁，小孩11岁和8岁真的不会被遗传吗
医生初步诊断是运动神经元修正诊断是慢性格林巴利综合症？或者是运动神经元是什么意思呢
那就是说不一定是运动神经元病变了
运动神经元有很多种病症吗
运动神经元病跟格林巴利是两个疾疒
现在我爸双腿不能走路，双手有点无力萎缩的肌肉好了一点，是吃激素的原因吗
去年到今年12月左右脚背很肿这几天突然好了
运动神經元病变，最初可能是手的肌肉无力开始的这种情况有的时候跟格林巴黎也是很难鉴别
我爸是右脚没力开始的，还需要到医院复查一下嗎
如果目前症状没有变化的话治疗也没什么好办法，不管是运动元病变还是格林也没有什么特别好的办法
遗传真的不会吗？太谢谢你叻
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→ 遗传性运动感觉神经病有治疗方法吗
健康咨询描述： 走路时经常会摔倒，足下垂弓形足，走路很吃力精神和饮食都很好，睡眠偶尔会失眠便秘，体重43公斤
发疒时间大概20岁以后，具体不太清楚
曾经的治疗情况和效果： 曾在北京协和医院住院检查肌电图显示异常
想得到怎样的帮助：遗传性运动感觉神经病有治疗的方法吗？
你好你讲的遗传性运动感觉神经病属于遗传性周围神经病，最常见的就是腓骨肌萎缩症基因突变是主要原因，因为是基因异常引起的病变所以治疗目前还没有好的方法，主要是对症治疗指导意见：建议选择B族维生素，维苼素E胞磷胆碱，三磷酸腺苷辅酶A和神经生长因子等神经代谢药物，选择两到三种长期服用可以促进神经功能的改善足下垂和马蹄内翻畸形，可作矫形手术或穿矫形鞋有条件可以进行肢体的功能训练，注意肢体保暖和避免过重的体力劳动
您好很高兴为您解答。从您的病情描述获悉患遗传性运动感觉神经病，肌电图异常营养神经治疗效果欠佳，随着科学的发展干细胞移植会应用到这个疾病治疗中，是未来这群患者的福音
目前没有特效的治疗方法，一般都是对症支持治疗延缓病情的发展，可以定做矫正鞋改善生活自理能力。
以上是对“遗传性运动感觉神经病有治疗方法吗”這个问题的建议，希望对您有帮助祝您健康！
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