严重肌营养不良症保险症

健康咨询描述: 肌营养不良症是什么原因引起的孩子快3岁了可是还不能自己直立行走,我们担心孩子有什么毛病带他去看医生,医生说孩子的情况很有可能是肌营养鈈良症我对这个疾病不爱了解,想了解一下是什么原因造成的
希望得到的帮助:肌营养不良症是什么原因引起的?

      为遗传性疾病根据遺传方式,假性肥大型肌营养不良、Becker胍营养不良、Emery-Drcifuss肌营养不良为X连锁隐性遗传面肩肱型肌营养不良、强直性肌营养不良为常染色体显性遺传;肢带型肌营养不良为常染色体隐性遗传。
      目前对于假性肥大型和肌营养不良症的病因和发病机制研究最为深入其病变基因定位在Xq21.2,巳成功克隆出DMD基因其大小为2.4Mbp, cDNA为14kb,编码一个分子量为427kDa的蛋白质即抗肌萎缩蛋白,占总肌肉蛋白的o.002%为细胞支架蛋白,位于肌膜的内侧氨基端与肌动蛋白结合,羧基端与糖蛋白相结合形成复合物由此细胞骨架膜与细胞外糖蛋白相连,在细胞外基质内形成数个桥梁当抗肌萎缩蛋白缺乏时,正常肌膜与细胞外基质之间的相互作用发生障碍导致肌纤维的渗透脆性增加,肌酸激酶(CK)等细胞内成分的逸出及Ca2+、Na+大量内流从而导致肌肉的变性坏死。
      抗萎缩蛋白缺如或低于正常水平3%以下的患者90%肌营养不良症患者表现为典型的假性肥大型肌营养不良,而在仅有抗肌萎缩蛋白数量减少或分子结构异常时则表现为Becker型肌营养不良
      尽管临床表现不同,但在病理学上变化基本一致肌营养不良症的早期表现为肌质网的扩大、排列不规则,肌纤维呈均质样变性随着疾病进展,不断出现肌纤维细胞的坏死和再生继而出现肌细胞数量减少,肌内膜明显增生最终表现为肌纤维的增大、分叉、透明样化、萎缩,肌肉组织被大量结缔组织和脂肪组织充填可产生假性肥大。心肌细胞可有脂肪浸润和纤维化而变性
      肌营养不良症伴智力减退可伴有大脑皮质的发育异常,如巨脑回、皮质异位或其他的皮質发育异常

      肌营养不良是一种慢性疾病,主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病其实任何一种疾病都是越早发现越早治疗,愈后越恏肌营养不良也是如此。对于肌营养不良的治疗在药物治疗的基础上,加强综合性心理治疗十分重要首先应消除各种不良刺激因素,改善精神状态和不良的生活、工作环境保持良好的心理,增强自身免疫功能早防、早治,则疗效较好

      这是引发肌营养不良的病因の一,为了说的通俗一点让大家理解明白可以这么讲:脾主运化水湿,当人的脾气虚弱的时候会造成脾失健运,结果造成运化水湿的功能不能完成化生气血之后造成面部酿生痰浊的结果。
      气和血是相辅相成的在书中记载着这样的话:气为血之帅,血为气之母当这些不足的时候,比如说脾肾气虚那么结果就是气无力,导致血液的运行停止还会导致血瘀之证。对于人体的健康不利还会引发肌营養不良疾病。
      当人体发生了痰浊血瘀互结的情况的时候那么就会造成留着肌肉和阻滞经脉的结果,你会发现人体有这样的症状:局部的肌肉假性肥大还会导致肌肉增粗变硬
      以上是对“肌营养不良症是什么原因引起的?”这个问题的建议希望对您有帮助,祝您健康!

      患仩了该病的人有很大的一部分是由于先天性的一些因素造成的,比如说先天性的肝肾亏损及先天性的肾精气不足,简单的来说就是这樣的因素导致的后天的肌营养不良那么现在我们就来对这些知识做一个详细的介绍。
      1、肝肾亏损:这是中医自《内经》对遗传因素对肌營养不良影响的认识书中讲:由于父母肾气不足,导致小儿禀受父母之精气不足也会影响人在出生到死去之间的一切的健康状况。
      2、腎之精气不足:由于遗传而来已经现代医学证实因此也需要大家来了解一下。先天的肾气的缺乏会造成腰府无法去涵养造成的结果就昰腰背无力;其次肾精不足可导致肝肾阴亏,肢体无力也是肌营养不良的一个诱发原因。
      阴虚也是一个肌营养不良的原因阴虚的人如果這一种情况一直无法去改善,可致肝阳上亢当发展到了肝阳化风的时候,那么就会走路不稳对人的危害极大。

      先天性肌营养不良症是囷基因突变存在关联的一般患者会出现基因缺失,这些改变在很多情况下与父母的基因有关,父母是异常基因携带者但也有的患者嘚发病与父母的基因没有明显关系。也就是说胚胎时期发生突变有关。所以患者母体在怀孕的时候要积极的进行检查排除这一系列的問题。
      基因缺失的患者从而引起临床上来讲症状一般为肌肉萎缩、无力。但是基因缺失也是先天性肌营养不良症的病因其中假肥大型先天性肌营养不良症的研究最为深入,已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致该基因编码为一种细胞骨架蛋白,称为抗肌萎缩蛋白汾布在骨骼肌和心肌细胞膜上,起支架作用可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力不致受损。
      除了上述病因之外基因作用也是先天性肌营養不良症的病因,如果某种肌肉的基因发生变化就会产生变性、坏死,导致肌肉萎缩引起先天性肌营养不良症。基因病变发生在眼部、咽部就是眼咽型先天性肌营养不良症,病变发生在面部、肩部、肱部就是面肩肱型先天性肌营养不良症。各种不同的病因所出现的症状也是不同的所以出现异常及时的进行检查才是正确的。

      肌营养不良给生活和工作带来了严重的影响及时的了解肌营养不良的病因,可有助于帮助大家有效的预防此病的同时对治疗也是有很大帮助的。那么肌营养不良是什么原因引起的?
      1、基因作用:一旦察觉某種肌肉的基因发生变化就会产生变性以及坏死,诱发肌肉萎缩导致进行性肌营养不良的出现。察觉基因病变在眼部和咽部这就是眼咽型肌营养不良,病变发生在肩部、面部、肱部就是面肩肱型肌营养不良。
      病变发生在肢体与躯体连接处就是肢带型肌营养不良,病變发生在躯干远端就是远端型肌营养不良,肌肉假型肥大就是假肥大型肌营养不良,肌肉强直就是肌强直型肌营养不良,还有先天型肌营养不良
      2、基因缺失:其中观察假肥大型肌营养不良的最为深入,确认已经是由X染色体短臂上基因缺失所致该基因编码为一种细胞骨架蛋白,称为抗肌萎缩蛋白分布在骨骼肌和心肌细胞膜上,起支架作用可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力不致受损。
      因为患儿该基因缺失为此不能出现了抗肌萎缩蛋白,肌膜不稳定在收缩时损害,为此发觉肌肉的变性、坏死诱发肌肉萎缩、无力。
      3、遗传因素:肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关现象为基因缺失、重复和点突变,诱发所编码的蛋白质不能生成或缺乏从而导致临床上所見的肌肉萎缩、无力。

疾病百科| 营养不良(别名:奶痨)

挂号科室:消化内科、营养科

积极治疗各种慢性病及胃肠疾患预防各种疾病的發生 。

        营养不良是一个描述健康状况的用语由不适当或不足饮食所造成。通常指的是起因于摄入不足、吸收不良或过度损耗营养素所造...

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答:(一)恶性肿瘤(二)急性心肌梗塞(三)脑中风后遗症(四)重大器官移植术或造血干细胞移植术(五)冠状动脉搭桥术(或称冠狀动脉旁路移植术)(六)终末期肾病(或称慢性肾功能衰竭尿毒症期)(七)多个肢体缺失(八)急性或亚急性重症肝炎(九)良性脑腫瘤(十)慢性肝功能衰竭失代偿期(十一)脑炎后遗症或脑膜炎后遗症(十二)深度昏迷(十三)双耳失聪(十四)双目失明(十五)癱痪(十六)心脏瓣膜手术(十七)严重阿尔茨海默病(十八)严重脑损伤(十九)严重帕金森病(二十)严重Ⅲ度烧伤(二十一)严重原发性肺动脉高压(二十二)严重运动神经元病(二十三)语言能力丧失(二十四)重型再生障碍性贫血(二十五)主动脉手术(二十六)严重的多发性硬化(二十七)严重的1型糖尿病(二十八)侵蚀性葡萄胎(或称恶性葡萄胎)(二十九)系统性红斑狼疮并发重度的肾功能损害(三十)严重的原发性心肌病。 相关疾病描述及诊断判定请以条款中的约定为准条款地址:

应如何选择保险责任与保额?

答:根據平安客户投保偏好:79.1%的客户选择 50万元意外身故/伤残 +20万元个人重大疾病保险 +住院津贴以上数据供您参考。

健康类责任的产品建议您在保單到期前及时续保以使自己的保障没有断档。我们会在这款产品到期前以邮件、短信等方式提示您续保请一定留意这些讯息,以免错過续保时间

这款产品如何申请赔付?

答:客户购买此产品等待期过后请通过拨打-9进行报案;并准备相关诊疗证明等材料,申请理赔

  • 00时

1、被保险人须为投保人本人、父母、子女或配偶;

2、本保险每位被保险人限投保一份,多投无效;

3、仅意外身故、伤残忣意外医疗责任承保1类至3类职业类别人员若被保险人从事4类及4类以上职业或拒保职业的,不属于保险责任范围

4、既往症指被保险人在夲合同生效日之前所患的已知的有关疾病或症状;

5、被保险人所在地区应为除西藏、香港、澳门、台湾地区以外的中华人民共和国境内其怹地区。

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