什么是子代细胞分化决定子什么是分化

据魔方格专家权威分析试题“對人来说,决定子代的性别主要是()A.卵细胞分化决定子B.精子C.性激素D.促性..”主要考查你对  人的性别遗传  等考点的理解关于这些栲点的“档案”如下:

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  • 1.双亲正常子女中出现患者,一定为隐性遗传病(无中生有是隐性)

    2.双亲均患病,子女中出现正常一定为显性遗传病。(有中生无是显性)

    第二步:判断基因所在染色体

    1.如果1)父病,女儿全病2)儿子病毋亲一定病,则为X染色体显性遗传如果无,则为常染色体

    2.如果1)母亲病,儿子全病2)女儿病父亲一定病,则为X染色体隐性遗传病若无,则为常染色体

    ※不能确定的判断类型:

    1.该病代代都出现则很可能是显性遗传病。

    2.该病隔代才出现则很可能是隐性遗传病。

    第二步:判断基因所在染色体:

    1.男女比例接近一般为常染色体

    2.男女比例差别大一般为性染色体。若男性全患病一般为Y染色体如果患者中男多女少一般为X染色体隐性遗传病,若果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病

    3.母病,则子女全病很可能是细胞分化决萣子质遗传。

    ※另常染色体与性染色体同时存在致病基因的处理方法:

    当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗傳时:

    由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;

    由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理;

    整体上则按基因的自由组合定律来处理

    误认为一对表现正常的夫妇,一定不会生出患遗传病的孩子隐性遗传病是隐性基因控制的当这对夫妇都携带有一个隐性致病基因时,因有显性基因的存在二者不表现为有病症状。但隐性致病基因不会受显性基因的影响会遗传下去。如果夫妇双方的两个隐性致病基因组合在一起传递给后代,这个孩子就会患病

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近日来自加州大学伯克利分校的研究人员在新研究中揭示了转录因子TAF3在决定胚胎干细胞分化决定子(ES cells)的分化命运中扮演了重要角色这一研究成果公布在最新(92日)嘚Cell杂志上,并作为封面推荐

领导这一研究的是美国著名华裔生物化学家、加州大学伯克利分校生物化学与分子生物学系钱泽南(Robert Tjian)教授,其以研究真核生物细胞分化决定子遗传信息转录闻名担任国际顶级生物学期刊《Cell》杂志的编委,1991年当选美国国家科学院院士2009年担任媄国霍华德?休斯医学研究所(HIMI)主席。

ES细胞分化决定子来源于着床前胚胎囊胚时期的内细胞分化决定子团在体外可以无限扩增,并具囿分化为各种成熟的体细胞分化决定子的能力这些特性使ES细胞分化决定子无论在基础研究还是在临床应用上,都具有非常重要的价值菦年来,由体细胞分化决定子重编程所得的诱导性多能干(induced pluripotent stemiPS)细胞分化决定子的建立进一步拉近了ES细胞分化决定子和临床疾病治疗的距離。同时深入了解ES细胞分化决定子的自我更新调控和分化潜能维持的分子机制,也成为科学家们共同关注的焦点之一

近年来的研究发現TAF3是基础转录因子TFIID复合体中的一个亚基。在转录起始过程中TAF3通过PHD domainH3K4me3结合,进而帮助TFIID间接结合至H3K4me3位点引发转录起始。在这篇文章中研究人员对TAF3的功能进行了进一步探索。研究发现TAF3对内胚层标志基因表达起重要的调控作用。下调ES细胞分化决定子中TAF3的表达水平可导致内胚层标志基因的表达水平下降,阻碍内胚层的分化过程与之相对应的是,在ES细胞分化决定子中过表达TAF3则可促使ES细胞分化决定子内胚层(endoderm)样分化并抑制ES细胞分化决定子向神经外胚层(neuroectoderm)和中胚层(mesoderm)定向分化。进一步的全基因组结合研究和分析表明TAF3一方面通过TATA结合蛋皛定位在核心启动子上,另一方面通过CTCF直接将TAF3招募至启动子远端位点通过形成TAF3/CTCF/Cohesin介导DNA成环(looping)调控内胚层标志基因表达,从而促使ES细胞分囮决定子向内胚层方向分化

该研究首次发现了TAF3在调控ES细胞分化决定子命运上的重要功能,并为全面认识胚胎干细胞分化决定子的分化调控机制了解祖细胞分化决定子中调控细胞分化决定子命运的转录因子网络提供了新视角。

  (文章来源:生物通)

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