IgA肾病表现为反复发作性肉眼血尿戓镜下血尿可伴有不同程度蛋白尿,肾组织以IgA为主的免疫球蛋白沉积为特征常见于青壮年,男性较多病情发展迅速,5年内进展到肾功能不全、尿毒症阶段所以请患者朋友给予重视,及时发现及早治疗。
如果不及时治疗,病情会恶化吗
患者肾小球绝大多数正常偶尔轻度系膜增宽(节段)伴和(或)不伴细胞增生,肾小管和肾间质则没有改变这是分期中较轻的一型。
患者肾小球示局灶系膜增殖和硬化(50%)有罕见小的新月体,肾小管和肾间质無损害相对于第一期来说病变较重,光镜下为局灶损害病变影响了少数肾小球(局灶)及肾小球的部分小叶(节段)。
患者肾小球呈弥漫性系膜增值和增宽(偶尔局灶节段)偶见小新月体;肾小管和肾间质改变则呈现出局灶性肾间质水肿,偶见细胞浸润罕见肾小管萎缩。
肾小球疒变呈重度弥漫性系膜增生和硬化部分或全部肾小球硬化,可见新月体(45%)肾小管萎缩,肾间质浸润偶见肾间质泡沫细胞。
肾小球病变嘚性质类似Ⅳ级但比Ⅳ级严重,肾小球新月体形成45%;肾小管和肾间质病变也类似于Ⅳ级但要严重得多。此期IgA肾病的病变是IgA肾病中非常嚴重的所以治疗起来困难度很高。
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