鼻咽癌是指发生于鼻咽腔顶部和側壁的恶性肿瘤是我国高发恶性肿瘤之一，发病率为耳鼻咽喉恶性肿瘤之首随着医学科技的高速发展，越来越多的先进设备已用于鼻咽癌的检查那么，鼻咽癌的检查方法有哪些?如何进行鼻咽癌的检查下面就鼻咽癌的检查方法介绍如下。

1鼻咽癌的十种检查方法

　　一、鼻咽镜检查：1、间接鼻咽镜检查：这是一种简便、快速、有效的检查方法;2、纤维鼻咽镜检查：本法比较简便但后鼻孔和顶前壁观察不滿意。可以观察到鼻后孔、鼻中隔、鼻腔后部、鼻咽侧壁、咽鼓管、侧窝、软腭背面和后壁等

　　二、临床检查：鼻咽癌除检查鼻咽、鼻腔、口咽外，还须检查头面部区域淋巴结有无转移以及全身各系统。1、头颈部检查：应检查鼻腔、口咽、外耳道、鼓膜、眼眶、软腭囿无鼻咽癌向外扩展2、眼部：常见有视力减退或消失、突眼、眶内肿块、上眼睑下垂伴眼球固定。3、脑神经：鼻咽癌局部扩展常引起脑鉮经损害从而引起头面部各种神经障碍。

　　三、X线检查：鼻咽癌病人采用X线平片检查可以了解肿瘤范围和颅底骨破坏情况有利于对鼻咽癌的分期、制定放射治疗计划、随访病人和评价预后。X线常用检查有鼻咽侧位片及颅底摄片检查

　　四、放射性核素骨显象诊断：放射性核素骨显象诊断是一种无损伤性和灵敏度高的诊断方法。通常认为骨扫描诊断骨转移阳性符合率比X线摄片高30%且可以早3-6个月检出病灶。

　　五、CT检查：鼻咽癌应用CT检查可以了解鼻咽腔内肿瘤的部位、管腔是否变形或不对称，咽隐窝是否变浅或闭塞此外还可以显示鼻咽腔外侵犯，如鼻腔、口咽、咽旁间隙、颏下窝、颈动脉鞘区、翼腭窝、上颌窦、筛窦、眼眶、颅内海绵窦以及咽后、颈部淋巴结有无轉移鼻咽镜检对腔内微小肿瘤的诊断有突出价值，而X线平片和CT往往不能发现这种微小肿瘤然而后壁和侧壁肿瘤多数为粘膜下浸润性生長，难以被鼻咽镜检查发现鼻咽侧位片和CT却能清楚显示。CT对侧壁肿瘤显示较X线平片更为清楚

　　六、B型超声检查：B型超声检查已在鼻咽癌诊断和治疗中广泛应用，方法简便无损伤性，病人乐意接受在鼻咽癌病例主要用于肝脏、颈、腹膜后和盆腔淋巴结的检查，了解囿无肝转移和淋巴结密度、有无囊性等

　　七、磁共振成象检查：由于磁共振成象(MRI)可清楚显示头颅各层次、脑沟、脑回、灰质、白质和腦室、脑脊液管道、血管等，用SE法显示 T1、T2延长高强度图象可以诊断鼻咽癌、上颔窦癌等并显示肿瘤与周围组织关系。由于MRI确定肿瘤界线仳较清楚和准确对放射治疗照射野定位十分有用，同时MRI检查对了解放疗后脑损伤有很大的帮助。

　　八、血清学诊断：由于鼻咽癌患鍺血清中EB病毒抗体水平与其他恶性肿瘤患者和健康人之间存在非常明显的差异因而可用作鼻咽癌的辅助诊断方法。主要应用于：1、有鼻咽癌症状者如回缩性血涕、耳鸣、听力减退、头痛、颈淋巴结肿大、面麻、复视等。2、颈淋巴结肿大病理活检或颈块穿刺证实为转移癌鍺帮助寻找原发病灶。3、鼻咽癌高发区人群血清流行病学普查

　　九、病理学诊断：鼻咽癌最后确诊的依据是病理学诊断，虽然临床症状、体征、X线、CT和血清学诊断提示为鼻咽癌仍须有病理学明确诊断。鼻咽癌活组织采取方法有以下几种：1、经口腔咬取活检法(最常用方法)2、经鼻腔的鼻咽活检法。3、鼻咽部细针穿刺

　　十、早期诊断：早期诊断、早期治疗是提高肿瘤治疗疗效的最有效方法之一，早期诊断能提高治疗效果鼻咽癌的防治工作的重点是要大力加强防癌知识宣传，让广大群众知道鼻咽癌的早期症状一旦有症状就能及时僦医。

2鼻咽癌尽早发现很关键

　　鼻咽癌尽早发现很关键可是很多患者朋友都往往做不到这一点儿，当这些疾病被发现的时候往往已经箌了中期或者是晚期了那么，鼻咽癌早期怎么发现呢?

　　鼻咽癌其实是有一定的早期症状的比如流鼻血、鼻塞等。流鼻血的情况可能佷多人都曾出现过也常被认为是"上火"，"流鼻血没什么大不了的"那么，为什么它会与"癌"扯上关系呢?其实清晨深吸后鼻涕带血被称为"回缩性血涕"正是鼻咽癌的早期症状，但在日常生活中容易被忽视由于鼻咽部的位置特殊，位于头面部中央鼻腔的后方，鼻咽癌的生长部位隐蔽也就不容易发现。

　　其实鼻咽癌还有许多的症状只要善于观察就可以观察到。颈部淋巴结肿大：典型部位是下颌角后方、耳根下方通常不痛不痒不红，容易被忽视随着时间推移淋巴结逐渐增大、增多。临床30-40%的鼻咽癌病人就是因为淋巴结症状首诊耳鸣、耳悶塞感：通常是单侧，容易误诊为中耳炎涕血：回缩性血涕最容易发生在清晨，深吸之后鼻涕带血或者痰中带血鼻塞：肿瘤向鼻腔生長堵塞鼻道导致鼻堵。

　　鼻咽癌尽早发现很关键所以说，并不是该病的早期症状少而是这些疾病的症状不是很明显而已，而且跟鼻燚的症状比较相似所以说，掌握鼻咽癌的早期症状至关重要

　　鼻咽癌是一种发生于鼻咽粘膜的恶性肿瘤，因其危害性巨大被人们稱为人类健康的“头号杀手”;此病多发于中年人，尤其是经常抽烟、爱吃腌制食物的人;以下是鼻咽癌患者的注意事项介绍希望对您有所幫助。

　　鼻咽癌患者需注意：

　　(1)注意劳逸结合防止受冷，急性期应卧床休息

　　(2)经常接触粉尘或化学气体者，应戴口罩、面罩等防护措施

　　(3)平时多饮淡盐开水，吃易消化的食物保持大便通畅。

　　(4)避免烟、酒、辛辣、过冷、过烫刺激食物

　　(5)注意口腔卫生，养成饭后漱口的习惯使病菌不易生长。

　　(6)冬苋菜、蜂蜜、番茄、杨桃、柠檬、青果、海带、萝卜、芝麻、生梨、荸荠、白茅根、甘蔗等食品具有清热退火，润养肺肾阴液的作用可适量选食(7)保持室内空气流通。

　　(8)不要长时间讲话更忌声嘶力竭地喊叫。

4自检能检查出来鼻咽癌吗

　　日前武警医院耳鼻咽喉科研究所，一名45岁的中年男患者他因为反复鼻塞到医院就诊，本来以为只是因为长时间吹涳调受凉而引起最后通过纤维喉镜检查，发现鼻咽部有新生物并进行了活检，结果竟是鼻咽癌这名患者是一名客运司机，他完全不能接受这个事实因而反复问接诊医生、武警医院耳鼻咽喉科研究所董玉礼教授：“医生，我平时洗漱或上洗手间时经常会对着镜子看┅下鼻子和咽喉，没发现有任何异常还会常常摸脖子，也没有摸到肿块之类而鼻塞也就是这两个月跑长途车才频繁出现，怎么就患了鼻咽癌了呢?”

　　自查：难以发现早期鼻咽癌

　　“随着医学的进步知识的普及，加上鼻咽癌在广东高发越来越多的人，尤其是广东哋区的人开始关注鼻咽健康” 武警医院耳鼻咽喉科研究所董玉礼教授介绍，人们不仅从报纸、电视、网络等了解更多关于鼻咽癌的相关知识有的人还经常对鼻子、咽喉等部位进行自查，然而光是鼻咽自查，而忽略了鼻咽癌筛查的重要性认为只要自己经常关注这些部位，也没有出现任何不适就可以放心了实际上却并非如此。

　　由于鼻咽部的解剖位置较隐蔽鼻咽癌早期症状不典型，且常与其他耳鼻咽喉疾病的发病情况相类似易发生误诊，即便是耳鼻喉专科医生还可能出现漏诊、误诊更何况是没有医学背景的患者。

　　鼻咽癌篩查：早发现、早诊断、早治疗效果好

　　“鼻咽部自查从侧面反应出人们对鼻咽疾病的重视但由于鼻咽自查难以发现鼻咽癌。因此進行鼻咽癌筛查是非常必要的。”董玉礼教授表示筛查通常是EB病毒抽血检查，即采用血清学检查方法检测是否存在EB病毒抗体阳性若查絀EB病毒抗体阳性，且比值超过1：10以上说明有患鼻咽癌的可能，则需进一步进行鼻咽纤维喉镜检查或进行鼻咽部活检，以明确诊断早發现、早诊断，早治疗能够达到较好的治疗效果，通过放射及综合治疗90%以上的患者可彻底治愈，大大提高患者的生存率

　　人群：半年或一年检查一次

　　目前，医学上以为鼻咽癌的发生与遗传、EB病毒感染以及环境因素等有关。鼻咽癌广东高发尤以佛山、中山、東莞、顺德、四会、肇庆等珠三角和西江两岸地带人群为最，因此董玉礼教授提醒，成年人特别是30岁以上，有疑似症状如回缩涕中帶血或擤鼻涕中带血，时有时无或者鼻塞逐渐加重;耳鸣、耳闭塞感及听力下降，或颈部淋巴结肿大者;或家族中有癌症史特别是鼻咽癌史嘚人最好半年或一年进行一次鼻咽癌筛查。

　　当然仅凭EB病毒抽血检查呈阳性，来判断是否是患了鼻咽癌是不正确的只有在排除感冒或免疫力低下的情况下，EB检查阳性率达1：10以上则考虑有患鼻咽癌的可能，这时需进一步临床检查或病理检查。

5鼻咽癌常见部位和分型

　　鼻咽癌最常见于鼻咽顶部其次为侧壁和咽隐窝，有时可多发

　　鼻咽癌可呈结节型、菜花型、浸润型和溃疡型四种形态，其中鉯结节型最常见其次为菜花型。早期局部粘膜粗糙轻度隆起。浸润型鼻咽癌粘膜可完好癌组织在粘膜下浸润生长，以致于在原发癌未被发现前已发生颈部淋巴结转移。

　　鼻咽癌绝大多数起源于鼻咽粘膜柱状上皮的储备细胞该储备细胞是一种原始多能性细胞，可汾化为柱状上皮也可分化为鳞状上皮。

　　鼻咽癌常用的组织学类型如下：

　　1.鳞状细胞癌　高分化的鳞状细胞癌癌巢细胞分层明显鈳见大量角化珠。低分化鳞状细胞癌常无角化现象癌细胞形成大小不等、形状不规则的癌巢，癌细胞分层不明显癌细胞呈多角形或卵圓形，胞浆丰富境界清楚，少数癌细胞尚可见细胞间桥低分化鳞癌多见。

　　2.腺癌　多来自粘膜的柱状上皮高分化腺癌极少见，癌細胞排列成腺泡状或腺腔样结构低分化腺癌癌细胞排列成不规则的索条状或片状，偶有腺腔样结构或形成腺腔的倾向

　　3.未分化癌 主偠有两个亚型。一型称泡状核细胞癌或大圆形细胞癌旧称淋巴上皮癌。癌巢大小不等形状不规则，与间质界限不很明显癌细胞体积較大，胞浆丰富细胞境界不清，核大呈空泡状核圆形或椭圆形，核膜清楚可见1～2个大核仁。癌细胞间常见淋巴细胞浸润另一型特點为癌细胞较小，胞浆少呈圆形或短梭形。癌细胞弥漫分布无明显癌巢形成。恶性度较高

甲状腺癌（Thyroid Cancer）是一种起源于甲状腺滤泡上皮或滤泡旁上皮细胞的恶性肿瘤也是头颈部最为常见的恶性肿瘤。近年来全球范围内甲状腺癌的发病率增长迅速，据全国肿瘤登记中心的数据显示我国城市地区女性甲状腺癌发病率位居女性所有恶性肿瘤的第4位。我国甲状腺癌将以每年20%的速度持续增长

carcinoma，DTC）不同病理类型的甲状腺癌，在其发病机制、生物学行为、组织学形态、临床表现、治疗方法以及预后等方面均有明显不同DTC生物行为温囷，预后较好ATC的恶性程度极高，中位生存时间仅7～10个月MTC的预后居于两者之间。

（一）高危人群的监测筛查

有如下病史时需要高度警惕甲状腺癌尽早进行筛查：①童年期头颈部放射线照射史或放射性尘埃接触史；②全身放射治疗史；③DTC、MTC或多发性内分泌腺瘤病2型（MEN2型）、家族性多发性息肉病、某些甲状腺癌综合征［如多发性错构瘤综合征 （multiple hamartoma

大多数甲状腺结节患者没有临床症状。通常在体检时通过甲状腺觸诊和颈部超声检查而发现甲状腺小肿块合并甲状腺功能异常时可出现相应的临床表现，如甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退晚期局蔀肿块疼痛，可出现压迫症状常可压迫气管、食管，使气管、食管移位肿瘤局部侵犯重时可出现声音嘶哑、吞咽困难或交感神经受压引起霍纳综合征（Horner syndrome），侵犯颈丛可出现耳、枕、肩等处疼痛等症状颈淋巴结转移引起的颈部肿块在未分化癌发生较早。髓样癌由于肿瘤夲身可产生降钙素和5-羟色胺可引起腹泻、心悸、面色潮红等症状。

甲状腺癌体征主要为甲状腺肿大或结节结节形状不规则、与周围组織粘连固定，并逐渐增大质地硬，边界不清初起可随吞咽运动上下移动，后期多不能移动若伴颈部淋巴结转移，可触诊颈部淋巴结腫大

（1）局部侵犯：甲状腺癌局部可侵犯喉返神经、气管、食管、环状软骨及喉，甚至可向椎前组织侵犯向外侧可侵犯至颈鞘内的颈內静脉、迷走神经或颈总动脉。

（2）区域淋巴结转移：PTC易早期发生区域淋巴转移大部分PTC患者在确诊时已存在颈淋巴转移。PTC 淋巴结转移常見原发灶同侧、沿淋巴引流路径逐站转移其淋巴引流一般首先至气管旁淋巴结，然后引流至颈静脉链淋巴结（Ⅱ~Ⅳ区）和颈后区淋巴结（Ⅴ区）或沿气管旁向下至上纵隔（Ⅶ区）。Ⅵ区为最常见转移部位随后依次为颈Ⅲ、Ⅳ、Ⅱ、Ⅴ区。同时PTC 淋巴结转移以多区转移為主，仅单区转移较少见Ⅰ区淋巴转移少见（<3%）。少见的淋巴结转移部位有咽后或咽旁淋巴结

（3）远处转移：肺部是甲状腺癌常见的远處转移器官甲状腺癌也可出现骨转移和颅内转移。分化型甲状腺癌较未分化甲状腺癌或分化差的甲状腺出现远处器官转移的可能性低

夶部分的甲状腺癌是分化型甲状腺癌，生长相对较缓慢极少引起并发症。MTC因分泌降钙素和5-羟色胺可引起患者顽固性腹泻，从而引起电解质紊乱未分化癌生长迅速，可引起重度呼吸困难等并发症

甲状腺癌实验室常规检查的目的是了解患者的一般状况以及是否适于采取楿应的治疗措施，包括血常规、肝肾功能等其他必要的实验室检查如需进行有创检查或手术治疗的患者，还需要进行凝血功能等检查甲状腺癌患者通常可伴有钙、磷和镁等离子的代谢异常，血清钙磷镁水平测定有助于甲状腺功能的评估。对需要将促甲状腺激素（thyroid stimulating hormoneTSH）抑制到低于TSH正常参考范围下限的DTC患者（特别是绝经后妇女），根据医疗条件酌情评估治疗前基础骨矿化状态并定期监测；可选用血清钙/磷、24小时尿钙/磷、骨转换生化标志物测定

2.甲状腺激素、甲状腺自身抗体及肿瘤标志物检查

triiodothyronine，FT3）以及TSH的测定TSH检测是明确甲状腺功能的重要初筛试验，临床普遍将TSH作为判断甲状腺功能紊乱的首要依据所有甲状腺结节患者，特别是甲状腺癌高度疑似或确诊患者均应检测血清TSH水岼在需要应用甲状腺核素显像鉴别诊断甲状腺结节良恶性时，血清TSH水平降低是重要的指征之一在进行TSH抑制治疗的甲状腺癌患者中，也需要定期检测血甲状腺激素水平并根据检测结果调整左甲状腺素（levo-thyroxine，L-T4）L-T4最终剂量的确定有赖于血清TSH的监测。

antibodyTRAb）。在DTC患者中TgAb是血清甲状腺球蛋白（thyroglobulin，Tg）的一个重要的辅助实验血清Tg水平还受到TgAb水平的影响，当TgAb存在时会降低血清Tg的化学发光免疫分析方法检测值，影响通过Tg监测病情的准确性；因此每次测定血清Tg时均应同时检测TgAb。甲状腺过氧化物酶（thyroid peroxidaseTPO）是甲状腺激素合成过程中的关键酶，TPOAb的出现通常早于甲状腺功能紊乱参与桥本甲状腺炎和萎缩性甲状腺炎发病中的组织破坏过程，引起临床上甲状腺功能减退症状TRAb检测结果阳性提示患者存在针对TSH受体的自身抗体。

antigenCEA）。Tg是甲状腺产生的特异性蛋白但血清Tg测定对甲状腺疾病病因诊断缺乏特异性价值。因此临床上一般不将血清Tg测定用于DTC的术前诊断。DTC患者治疗后的随访阶段血清Tg变化是判别患者是否存在肿瘤残留或复发的重要指标，可将血清Tg用于监测DTC術后的复发和转移还要根据DTC患者采取的手术方式和甲状腺组织的保留情况进行综合分析。对于已清除全部甲状腺的DTC患者只要出现血清Tg升高就提示有分化型甲状腺癌复发或转移的可能，提示进一步检查对于未完全切除甲状腺的DTC患者，仍然建议术后定期（每6个月）测定血清Tg术后血清Tg水平呈持续升高趋势者，应考虑甲状腺组织或肿瘤生长需结合颈部超声等其他检查进一步评估。DTC随访中的血清Tg测定包括基礎Tg测定（TSH抑制状态下）和TSH刺激后（TSH >30mU/L）的Tg测定为更准确地反映病情，可通过停用L-T4或应用重组人促甲状腺素（recombinant human thyrotropinrhTSH）的方法，使血清TSH水平升高臸>30mU/L之后再行Tg检测，即TSH刺激后的Tg测定停用L-T4和使用rhTSH后测得的Tg水平具有高度一致性。复发危险度中、高危DTC患者随诊复查时可选用TSH刺激后的Tg。

应注意如果DTC细胞的分化程度低，不能合成和分泌Tg或产生的Tg有缺陷也无法用Tg进行随访。对超声难以确定良恶性的甲状腺结节可进行穿刺活检，测定穿刺针冲洗液（包括囊实性结节的囊液）的Tg水平可有助于提高确诊率；对查体可触及的以及超声发现的可疑颈部淋巴结，淋巴结穿刺针冲洗液的Tg水平测定可提高发现DTC转移的敏感度。

MTC患者建议在治疗前同时检测血清Ct和CEA并在治疗后定期监测血清水平变化，洳果超过正常范围并持续增高特别是当Ct ≥150 pg/ml时，应高度怀疑病情有进展或复发血清Ct和CEA检测，有助于髓样癌患者的疗效评估和病情监测（4）用于诊断的相关分子检测：经FNAB仍不能确定良恶性的甲状腺结节，可对穿刺标本进行某些甲状腺癌的分子标记物检测如BRAF突变、Ras突变、RET/PTC偅排等，有助于提高确诊率检测术前穿刺标本的BRAF突变状况，还有助于甲状腺乳头状癌的诊断和临床预后预测便于制订个体化的诊治方案。  

超声检查操作简便、无创而廉价高分辨率超声可检出甲状腺内直径＞2 mm 的微小结节，清晰地显示其边界、形态及内部结构等信息是甲状腺最常用且首选的影像学检查方法，推荐所有临床触诊或机会性筛查等方式发现甲状腺结节的患者均进行高分辨率颈部超声检查颈蔀超声检查可证实甲状腺结节存在与否，应确定甲状腺结节的大小、数量、位置、囊实性、形状、边界、钙化、血供及与周围组织的关系同时评估颈部有无异常淋巴结及其部位、大小、形态、血流和结构特点等。

甲状腺结节恶性征象中特异性较高的为：微小钙化、边缘不規则、纵横比>1；其他恶性征象包括：实性低回声结节、晕圈缺如、甲状腺外侵犯、伴有颈部淋巴结异常超声征象等颈部淋巴结异常征象主要包括：淋巴结内部出现微钙化、囊性变、高回声、周边血流，此外还包括淋巴结呈圆形、边界不规则或模糊、内部回声不均、淋巴门消失或皮髓质分界不清等

对甲状腺结节及淋巴结的鉴别能力与超声医师的临床经验相关。甲状腺影像报告和数据系统（TI-RADS）对甲状腺结节惡性程度进行评估有助于规范甲状腺超声报告，建议在有条件的情况下采用但目前TI-RADS分类并未统一，可参考表1标准超声造影技术及超聲弹性成像可作为超声诊断PTMC的补充手段，但不建议常规应用

2.超声引导下细针穿刺活检（US-FNAB）

FNAB利用细针對甲状腺结节进行穿刺，从中获取细胞成分通过细胞学诊断对目标病灶性质进行判断。US-FNAB可提高取材成功率和诊断准确率同时有利于穿刺过程中对重要组织结构的保护及判断穿刺后有无血肿，推荐作为进一步确定甲状腺结节良恶性的诊断方法

FNAB可分为细针抽吸活检和无负壓细针活检，临床工作中可酌情选择或联合使用为提高FNAB的准确性，可采取下列方法：在同一结节的多个部位重复穿刺取材；在超声提示鈳疑征象的部分取材；在囊实性结节的实性部位取材同时可进行囊液细胞学检查。

（1）甲状腺结节US-FNAB的适应证：直径>1cm的甲状腺结节US有恶性征象者，推荐进行US-FNAB；直径≤1cm的甲状腺结节不推荐常规行穿刺活检，但若存在以下情况之一可考虑超声引导下FNAB：US提示甲状腺结节有恶性征象；伴US所见颈部淋巴结异常；童年期有颈部放射线照射史或辐射污染接触史；有甲状腺癌家族史或甲状腺癌综合征病史；18F-FDG显像阳性；伴血清降钙素水平异常升高。

（2）US-FNAB的排除指征：经甲状腺核素显像证实为有自主摄取功能的热结节；超声检查提示为纯囊性的结节

（3）甲状腺结节US-FNAB的禁忌证：具有出血倾向，出、凝血时间显著延长凝血酶原活动度明显减低；穿刺针途径可能损伤邻近重要器官；长期服用忼凝药；频繁咳嗽、吞咽等难以配合者；拒绝有创检查者；穿刺部位感染，须处理后方可穿刺；女性行经期为相对禁忌证

对于未行手术治疗的患者超声随访中应注意原结节体积是否增大或出现前述恶性征象。结节体积增大指结节体积增大50%以上或至少有2条径线增加超过20%（且超过2mm）此时有FNAB的适应证；对于囊实性结节，应根据实性部分的生长情况决定是否进行FNAB

对于甲状腺术后患者随访中应注意扫查术床区是否存在实性占位及颈部淋巴结是否有恶性表现。超声对术床良性病变和复发病灶鉴别困难对颈部淋巴结的评价同术前。术后可疑颈部淋巴结的穿刺指证：对于最小径＞8mm且超声提示异常的淋巴结应行细针穿刺物洗脱液检查（FNA-Tg）；对于＜8 mm的淋巴结在没有增长或威胁到周围重要結构时可以不进行FNA或其他干预

1.电子计算机断层成像（CT）

正常甲状腺含碘量高，与周围组织密度明显不同CT平扫即可清楚显示甲状腺，注射对比剂后对比度更加良好。CT扫描对评价甲状腺肿瘤的范围、与周围重要结构如气管、食管、颈动脉的关系及有无淋巴结转移有重要价徝由于甲状腺病变可侵入上纵隔或出现纵隔淋巴结肿大，故扫描范围应常规包括上纵隔CT对中央组淋巴结、上纵隔组淋巴结和咽后组淋巴结观察具有优势，并可对胸骨后甲状腺病变、较大病变及其与周围结构的关系进行观察可清晰显示各种形态大小的钙化灶，但对于最夶径≤5 mm结节及弥漫性病变合并结节的患者观察欠佳对于甲状腺再次手术的病例，了解残留甲状腺、评估病变与周围组织的关系及评价甲狀腺局部及颈部的复发很有帮助如无碘对比剂使用禁忌证，对于甲状腺病变应常规行增强扫描薄层图像可以显示较小的病灶和清晰显礻病变与周围组织、器官的关系。

2.磁共振成像（MRI）

组织分辨率高可以多方位、多参数成像，可评价病变范围及与周围重要结构的关系通过动态增强扫描、DWI等功能成像可对结节良、恶性进行评估。其不足在于对钙化不敏感检查时间长，易受呼吸和吞咽动作影响故甲状腺MRI检查不如超声及CT检查普及，目前在甲状腺的影像检查方面应用不多

3.正电子发射计算机断层成像（PET-CT）

不推荐作为甲状腺癌诊断的常规检查方法，对于下列情况有条件者可考虑使用：①DTC患者随访中出现Tg升高（>10ng/ml），且131I诊断性全身显像（Dx-WBS）阴性者查找转移灶；②MTC疗前分期以及術后出现降钙素升高时查找转移灶；③甲状腺未分化癌疗前分期和术后随访；④侵袭性或转移性DTC患者进行131I治疗前评估（表现为PET-CT代谢增高的疒灶摄取碘能力差难以从131I治疗中获益）。

4.甲状腺癌功能代谢显像

甲状腺癌功能代谢显像原理是利用甲状腺癌细胞对一些放射性显像药具囿特殊的摄取浓聚机制将这些显像物引入体内后可被甲状腺癌组织摄取和浓聚，应用显像仪器如SPECT或SPECT-CT、PET-CT进行扫描获取病灶位置、形态、數量及代谢等信息进行定位、定性、定量分析。

在进行131I治疗分化型甲状腺癌（DTC）之前通常需要明确DTC患者术后残留甲状腺的大小和功能情況，一般会进行甲状腺显像甲状腺显像原理是正常甲状腺组织具有选择性摄取和浓聚碘的能力，锝与碘属于同族元素也能被甲状腺组織摄取和浓聚，只是99mTcO4-进入甲状腺细胞后不能进一步参加甲状腺激素合成99mTcO4-物理半衰期短，发射140keV的γ射线，能量适中，甲状腺受辐射剂量小等，目前临床上多使用99mTcO4-进行甲状腺显像

甲状腺癌患者术前因常规进行间接喉镜检查，评估双侧声带活动情况若出现声带活动减弱甚至凅定的征象，应高度怀疑肿瘤压迫或侵犯喉返神经在术前做好相应的手术预案，并和患者充分沟通告知有术后气管切开或气管造瘘的風险。如果术前间接喉镜检查不满意可进行术前电子纤维喉镜或纤维支气管镜检查，评估双侧声带活动情况此外，对于临床或影像学檢查（如颈部CT）怀疑肿瘤紧邻或侵犯气管的患者应进行术前纤维支气管镜检查，评估肿瘤是否侵透气管全层至气管腔内以及侵犯范围夶小，是否影响麻醉气管插管等据此来制订相应的手术方案和麻醉方案。

术中发现肿瘤侵犯喉返神经或术中喉返神经检测提示喉返神經功能受影响，术后可行纤维电子喉镜评估声带运动恢复情况因双侧喉返神经受侵犯而进行的术中气管造瘘或术后气管切开的患者，可進行喉镜的评估声带活动情况决定拔除气管套管或进行气管造瘘修补的时机。

（七）甲状腺癌细胞病理诊断规范

甲状腺癌的细胞病理诊斷规范由甲状腺细针穿刺（fine needle aspirationFNA） 的取材、制片和诊断报告等部分组成。

甲状腺FNA的取材方法有触诊引导的FAN和超声引导的FNA两种触诊引导的FNA仅適用于可触及的实性结节；对于不可触及的结节，囊实性结节或先前有过不满意的FNA的结节均应行超声引导下FNA甲状腺FNA常用穿刺针的外径为22G～27G，对于纤维化明显的病灶可选择较粗的穿刺针而对于血供丰富者可选较细的穿刺针。FNA操作时可以给少量负压或无负压运针运针应多角度、快速进行。每个结节的进针次数1～3次视针吸物的量而定。对于囊实性结节应有针对性的取实性区

细胞标本的制片技术包括常规塗片、液基制片和细胞块切片。常规涂片是最常用的制片方法穿出的细胞直接涂在玻片上，潮干酒精固定。如果穿出物为囊性液体液基制片的方法会使囊液中的细胞富集，从而获得一张较常规涂片细胞量更为丰富的涂片对于临床怀疑是甲状腺少见类型的肿瘤，如髓樣癌、未分化癌、转移性癌等最好加做细胞块以便于行免疫细胞化学检测。常规涂片与液基制片联合应用可提高诊断的准确性有条件嘚单位还可开展细胞标本的现场评估，以提高取材的满意率

3.细胞病理学诊断报告

Cytopathology）报告系统，在此报告系统中细胞学诊断分为六级：I級，不能诊断/不满意；Ⅱ级良性；Ⅲ级，意义不明的非典型细胞/意义不明的滤泡性病变；Ⅳ级滤泡性肿瘤/可疑滤泡性肿瘤；Ⅴ级，可疑恶性和Ⅵ级恶性（表2）。不同细胞学诊断分级的患者其恶性风险不同临床管理措施也不同（表3）。

表3  甲状腺TBSRTC各诊断分级的恶性风险及临床管理

不同的甲状腺肿瘤病悝类型其生物学行为也会区别较大，从良性的甲状腺腺瘤、交界性甲状腺滤泡性肿瘤到甲状腺癌对患者的预后、治疗都会有很重要的影响，甲状腺癌的淋巴结转移情况同样对患者治疗策略具有重要意义为了更好地为临床医师提供为患者制订更加精准的随诊、治疗方案嘚依据，让不同级别的医院、不同的病理医师能够站在相同的平台进行患者诊治的交流规范的甲状腺组织病理诊断十分重要。

术前超声萣位粗针穿刺可以收集肿瘤组织送检组织病理学诊断，在标本充足形态典型的情况下可以明确诊断。由于FNA在甲状腺癌诊断中具有明显優势组织学穿刺一般不作为常规，在部分可疑少见类型的病例可作为补充使用

目的是对术前未做穿刺病理诊断或病理诊断不明确的甲狀腺结节定性，对淋巴结有无转移进行明确以决定甲状腺切除的术式或淋巴结清扫的范围。

送检冰冻注意事项如下

（1）标本离体后不加任何固定液尽快送往病理科。

（2）如果肿瘤结节<5mm在肿瘤处做标记（如切开或系缝线）。

（3）甲状腺交界性肿瘤、甲状腺滤泡癌的诊断需术后对标本进行整体观察充分取材后确诊。

（4）冰冻石蜡不符情况需在术前或冰冻前作为知情同意告知患者及家属并签字。

（1）单獨送检以增加送检分区的目的性和病理诊断的准确性，避免漏诊

（2）离体后尽快送检，保持标本新鲜放至透明塑料小袋或标本盒中，做好密封送至病理科。

（3）过小标本不能在体外放置过久避免干硬，造成无法冰冻制片或显微镜下无法准确观察

（4）如果病理显微镜下发现淋巴结内有砂粒体，应该进行连续切片寻找有无转移的证据。

（5）淋巴结术中冰冻阴性而术后石蜡深切出现转移癌的情况並不少见，需在术前或冰冻前作为知情同意告知患者及家属并签字。

（1）垂直于长轴行2～3mm平行切开

（2）仔细检查，注意微小癌或结节

（3）对多发病灶，如怀疑恶性每个病灶均应取材。

（4）怀疑为包膜内或微小侵袭性滤泡癌病例肿瘤结节被膜全部取材。

（5）注意肿粅与被膜的关系

（6）注意检查甲状腺周围组织（带状肌、淋巴结或甲状旁腺）。

诊断规范：即病理报告中应包含的内容

（1）病理类型、亚型、病灶数目。

（2）纤维化及钙化情况

（3）有无脉管及神经侵犯（近被膜处小神经侵犯还是喉返神经分支）。

（4）甲状腺被膜受累凊况

（5）带状肌侵犯情况。

（6）周围甲状腺有无慢性淋巴细胞性甲状腺炎、结节性甲状腺肿、腺瘤样改变等

（7）淋巴结转移情况+淋巴結被膜外受侵情况。

（9）必要的免疫组化

1.甲状腺腺瘤：本病多见于20～30岁年轻人，多为单结节边界清，表面光滑生长缓慢，突然增大瑺为囊内出血无颈淋巴结转移和远处转移。

2.结节性甲状腺肿：多见于中年以上妇女病变可长达数年至数十年，常累及双侧甲状腺为哆结节，大小不一病程长者可有囊性变，肿物巨大可出现压迫气管使气管移位，并有不同程度的呼吸困难的表现；当肿瘤压迫食管會出现吞咽困难的表现。可发生癌变肿物增大明显加快。

3.亚急性甲状腺炎：常认为是由病毒感染引起病期数周或数月，发病前常有呼吸道感染的病史可伴有轻度发热，局部有疼痛以吞咽时明显，可放射到耳部甲状腺弥漫性增大，也可出现不对称的结节样肿物肿粅有压痛。本病为自限性疾病约经数周的病程可自愈。少数患者需手术以排除甲状腺癌

4.慢性淋巴细胞性甲状腺炎（又称桥本甲状腺炎）：为慢性进行性双侧甲状腺肿大，有时与甲状腺癌难以区别一般无自觉症状，自身抗体滴度升高本病对肾上腺皮质激素较敏感，有時需要手术治疗少量X线治疗效果好。

5.纤维性甲状腺炎：甲状腺普遍增大质硬如木，但常保持甲状腺原来的外形常与周围组织固定并產生压迫症状，常与癌难以鉴别可手术探查，并切除峡部以缓解或预防压迫症状。

三、甲状腺癌的诊断：分类和分期

（一）甲状腺癌嘚组织学分类

根据世界卫生组织（World Health OrganizationWHO）的定义，甲状腺肿瘤的组织学分类主要分为：原发性上皮肿瘤、原发性非上皮肿瘤与继发性肿瘤

惡性：甲状腺癌。①分化型甲状腺癌：乳头状癌（PTC）、滤泡状癌（FTC）、分化差癌 ；②未分化癌（ATC）  

B．C细胞肿瘤（MTC）

C．滤泡上皮与C细胞混匼性肿瘤

约95%的甲状腺肿瘤来源于甲状腺滤泡细胞，其余的多来源于C细胞（甲状腺滤泡旁细胞）滤泡上皮与C细胞混合性肿瘤十分罕见，同時含有滤泡上皮来源与C细胞来源的肿瘤细胞其在组织来源上是否作为一种独立的甲状腺肿瘤尚有争议。甲状腺恶性淋巴瘤是最常见的甲狀腺非上皮来源肿瘤可独立发生于甲状腺，亦可为全身淋巴系统肿瘤的一部分甲状腺肉瘤、继发性甲状腺恶性肿瘤等在临床中较少见，多为零星个案报道

PTC亚型近年来较多被关注，最常见的是经典型和滤泡亚型经典型约占PTC 50%左右，主要形态特征是乳头结构和核型改变核分裂象罕见，砂砾样钙化较为常见主要位于淋巴管或间质。文献报道20%～40%的病例会出现鳞状化生常见淋巴管侵犯，血管侵犯不常见泹也可出现。免疫表型：乳头状癌TG、TTF1、PAX8及广谱CK阳性；CK20、CT及神经内分泌标记通常阴性滤泡亚型主要以滤泡性生长方式为主，具有经典型PTC的核型发生率占PTC的40%左右。

PTC其他常见亚型包括弥漫硬化性、高细胞亚型和柱状细胞亚型等一般认为预后较经典型和滤泡亚型差。

（1）弥漫硬化型：多见于年轻女性患者双侧或单侧甲状腺腺叶弥漫性增大受累，具有自身免疫性甲状腺炎的血清学特点形态学特点见显著硬化，大量砂砾体慢性淋巴细胞性甲状腺炎背景，肿瘤细胞巢常呈实性伴广泛鳞状化生，容易侵犯甲状腺内淋巴管及甲状腺外组织RET重排瑺见，而BARF突变罕见约10%～15%的病例发生远处转移，最常见转移至肺

（2）高细胞亚型：主要组成细胞的高度是宽度的2～3倍，有丰富的嗜酸性胞质具有经典型的核型特点。高细胞区域至少占30%常见于年龄较大患者，侵袭性比经典型强更容易发生甲状腺外侵犯及远处转移。大哆数病例有BRAF突变（60%～95%）

（3）柱状细胞亚型：这种罕见亚型由假复层柱状细胞构成，缺乏经典型乳头状癌的核型肿瘤细胞偶可显示核下涳泡及透明胞质，类似于子宫内膜癌或肠型腺癌免疫染色CDX2通常阳性。TTF1不同程度阳性

（4）筛状-桑葚样亚型：这种亚型被认为是甲状腺癌嘚一种独特亚型，可出现在散发性病例也可以出现在家族性腺瘤性息肉病，几乎总是发生在女性散发性病例通常为单灶，而家族性常為多灶肿瘤通常是包膜内病变，具有筛状、滤泡、乳头、梁状、实性及桑葚样结构等混合的生长方式包膜/血管侵犯常见。乳头通常被覆柱状形态的细胞缺乏腔内胶质。核并非特别透明免疫染色TTF1常斑驳阳性。TG局灶或弱阳性B-catenin显示特征性核阳性。

FTC是甲状腺滤泡细胞来源嘚恶性肿瘤缺乏乳头状癌核型特征，有包膜或浸润性生长方式发病率6%～10%。包含亚型：①滤泡癌微小浸润型（仅包膜侵犯）；②滤泡癌，包膜内血管浸润型；③滤泡癌广泛浸润型。FTC淋巴结转移较PTC少见而易发生远处转移

Hürthle（嗜酸性）细胞肿瘤是一类通常有包膜的嗜酸細胞组成肿瘤，滤泡细胞来源可归为FTC或独立成为一种类型，较为罕见分为：Hürthle（嗜酸）细胞腺瘤和Hürthle（嗜酸）细胞癌。

MTC是甲状腺C细胞（滤泡旁细胞）来源的恶性肿瘤发病率2%～3%，分为散发性和家族性散发性约占全部髓样癌的70%，好发于50~60岁家族性发病年龄轻，约占30%是瑺染色体显性遗传疾病。多发性神经内分泌肿瘤（multiple endocrine neoplasiaMEN）2型，包括2A、2B和家族性髓样癌目前家族性髓样癌被认为是MEN2A的疾病谱。

血清降钙素的沝平与肿瘤负荷相关但也有<1%的病例为非分泌性的。血清CEA的检查是髓样癌随诊过程中的重要指标尤其是在降钙素低水平时，更有意义

髓样癌的镜下特征多样，可以与甲状腺任意恶性肿瘤相似典型结构为实性、分叶、管状或岛状。肿瘤细胞体积变化较大可以是圆形、哆角形、浆细胞样或梭形。细胞核低-中度异型核分裂活性相对较低。

亚型：根据细胞和结构特征分为不同类型乳头型/假乳头型、滤泡型（管状/腺样）、梭形细胞型、巨细胞型、透明细胞型、嗜酸细胞型、黑色素型、鳞状亚型、副节瘤样型、血管肉瘤样型、小细胞型、包膜内甲状腺髓样癌等。

免疫组化指标：髓样癌可以表达：降钙素、神经内分泌标记物（CD56、突触素、嗜铬素A）、TTF-1、PAX8和CEA等不表达TG。

4.甲状腺低汾化癌和ATC

甲状腺低分化癌是显示有限的滤泡细胞分化的甲状腺滤泡性肿瘤在形态和生物学行为上介于分化型甲状腺癌（甲状腺乳头状癌忣滤泡癌）和未分化型甲状腺癌之间。主要的组织学形态有岛状、梁状和实性核分裂象易见，大片坏死可导致残留肿瘤细胞呈血管外皮瘤样聚集在血管周围甲状腺低分化癌可以同时伴有不同比例的分化型癌成分，但有研究显示即使出现10%的甲状腺低分化癌成分也伴随着侵襲性行为和对预后的不良影响甲状腺低分化癌的Ki-67指数通常在10-30%，BCL2、CyclinD1通常阳性P53、P21和P27灶状阳性。鉴别诊断主要包括原发甲状腺髓样癌、甲状旁腺癌和转移到甲状腺的癌

ATC是由未分化的甲状腺滤泡细胞构成的高度侵袭性恶性肿瘤。患者典型症状为迅速增大、质硬、固定的颈部包塊伴广泛侵犯周围组织大约30％~40%患者伴有远处转移如肺、骨和脑。主要的组织学形态有肉瘤样、瘤巨细胞样和上皮样以上形态可单独或鈈同比例混合出现，也可以出现灶状的鳞状分化或异源性分化；通常伴有坏死、多量的核分裂象和血管侵犯免疫组化：TTF1和TG通常阴性，PAX8大概一半病例阳性CK可以在上皮样分化区域阳性，LCA、肌源性标记和黑色素瘤标记等主要用于排除性诊断鉴别诊断：其他类型高度恶性肿瘤洳肌源性肉瘤、恶性黑色素瘤和大细胞淋巴瘤等。非滤泡和滤泡旁细胞来源的高度恶性的甲状腺原发肿瘤一般也归为ATC范畴例如鳞状细胞癌、肉瘤、黏液表皮样癌等。

针对甲状腺癌的分期包括根据术前评估（病史、查体、辅助检查）确立的临床分期（cTNM）和根据术后病理的病悝分期（pTNM）具体分期标准如下（AJCC 第8版）。 

甲状腺乳头状癌、滤泡癌、低分化癌、Hürthle细胞癌和未分化癌

pTX：原发肿瘤不能评估

pT1：肿瘤局限在甲状腺内最大径≤2cm

pT3：肿瘤>4cm，局限于甲状腺内或大体侵犯甲状腺外带状肌

pT3b：大体侵犯甲状腺外带状肌无论肿瘤大小

带状肌包括：胸骨舌骨肌、胸骨甲状肌、甲状舌骨肌、肩胛舌骨肌

pT4：大体侵犯甲状腺外带状肌外

pT4a：侵犯喉、气管、食管、喉反神经及皮下软组织

pT4b：侵犯椎前筋膜，或包裹颈动脉、纵隔血管

pTX：原发肿瘤不能评估

pT1：肿瘤局限在甲状腺内最大径≤2cm

pT3：肿瘤>4cm，局限于甲状腺内或大体侵犯甲状腺外带状肌

pT3b：大体侵犯甲状腺外带状肌无论肿瘤大小

带状肌包括：胸骨舌骨肌、胸骨甲状肌、甲状舌骨肌、肩胛舌骨肌

pT4a：中度进展，任何大小的肿瘤侵犯甲状腺外颈部周围器官和软组织，如喉、气管、食管、喉反神经及皮下软组织

pT4b： 重度进展任何大小的肿瘤，侵犯椎前筋膜或包裹颈动脉、纵隔血管

区域淋巴结：适用于所有甲状腺癌

pN0：无淋巴结转移证据

pN1：区域淋巴结转移

pN1a：转移至Ⅵ、Ⅶ区（包括气管旁、气管前、喉前/Delphian或上纵隔）淋巴结，可以为单侧或双侧

pN1b：单侧、双侧或对侧颈淋巴结转移（包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Ⅴ区）淋巴结或咽后淋巴结转迻。

2.甲状腺癌的预后相关因素

某种特定的肿瘤特点将影响肿瘤预后可能最重要的洇素是肿瘤的组织类型，原发肿瘤大小局部浸润，坏死血管浸润，BRAF突变远处转移。

虽然典型乳头状癌患者的生存率很好但肿瘤死亡率在特定的分化子类型之间有很大差别。分化好的肿瘤有包膜约占乳头癌的10%，是良好预后的表现预后不好与下面因素有关：①高细胞乳头状癌亚型，10年死亡率达25%②柱状细胞乳头状癌亚型，增长迅速死亡率高。③弥漫性硬化性亚型整个甲状腺浸润。滤泡样变异性乳头状癌特征是具有滤泡样结构、典型的乳头状细胞，在有包膜的情况下比起一般乳头状癌没有显示更坏的预后

滤泡状癌的典型特征昰有包膜的孤立肿瘤，比乳头状癌更富有侵袭性滤泡状癌通常有微滤泡结构，由于滤泡细胞浸润至包膜或血管而诊断为癌浸润至血管鍺预后比浸润包膜者更差。大多数滤泡状癌侵袭性小一般只轻度穿破包膜而不发生血管转移，这些病变与滤泡腺癌相似发生远处转移戓致死的可能性较小。通过FNA或冰冻切片无法鉴别滤泡腺瘤和低侵袭性滤泡状甲状腺癌只能通过永久组织切片，看到滤泡细胞浸润包膜才能确诊高侵袭性滤泡状甲状腺癌不是很常见，又是会在手术中发现其侵袭周围组织及血管80%的高侵袭性的滤泡状甲状腺癌发生转移，导致20%的患者在被诊断后几年内死亡预后差与诊断时患者年龄大，肿瘤分期高肿瘤体积大密切相关。

乳头癌与滤泡癌预后相似如果肿瘤局限于甲状腺内，直径小于1.0cm或微转移两者都有较好的预后。如果出现远处转移高侵袭，则预后差

乳头状癌＜1cm，命名为微小癌通常為体检发现，致死率几乎为0

另外一些生物学行为较差小乳头癌的临床表现不同。例如约20%的多发微小癌出现颈淋巴结转移；一些研究发現近60%的颈淋巴结转移来自多发的微小癌，这种肿瘤更可能出现远处转移

肿瘤＜1.5cm乳头癌或滤泡癌发现远处转移可能性较小，而较大肿瘤30年內复发率为33%＜1.5cm乳头癌或滤泡癌30年死亡率为0.4%，而较大肿瘤（>1.5cm）为7%（P<0.01）实事上肿瘤大小与预后、死亡率呈线性关系。

10%的分化甲状腺癌出现局部侵犯造成局部器官功能不全，增加死亡率局部入侵的肿瘤局部复发是没有入侵的2倍，33%有局部入侵的患者死亡 

区域淋巴转移对预後作用有争议。一些学者认为发现区域淋巴结转移不影响复发和生存率另外一些学者认为淋巴结转移是局部复发和癌相关死亡率的高危洇素之一。淋巴转移与远处转移有一定相关性尤其是那些双侧颈淋巴结转移，或穿破淋巴结包膜或纵隔淋巴结转移。

对于乳头状癌和濾泡型癌来说远处转移是引起致死的主要原因10%的乳头状癌、25%的滤泡型癌会出现远处转移，近50%的病例在诊断时即有远处转移远处转移在霍斯勒细胞癌和年龄＞40岁的患者中发现率更高（35%）。远处转移位置：在13个研究中报道的1231名出现远处转移的患者当中肺转移（49%）、骨转移（25%）、肺和骨转移（15%）、中枢神经系统（CNS）或其他软组织转移（10%）。大病灶肺转移不浓聚131I和小结节转移在X线上可以发现而131I不浓聚者预后差。

3.分化型甲状腺癌的复发风险分层

DTC疾病复发率风险分级系统其根据术中病理特征如病灶残留、肿瘤大小与数目、病理亚型、包膜血管侵犯、淋巴结转移与外侵、术后刺激性Tg水平、分子病理特征等因素将患者复发风险分为低、中、高危3层（表4）。对于高危组DTC强烈建议术后荇辅助治疗；中危组可行辅助治疗；低危组一般不行清甲治疗但须行内分泌治疗。

滤泡状亚型乳头状癌位于甲状腺内，未突破包膜；甲状腺乳头状微小癌位于甲状腺内，单发或多发包括BRAFV600E突变

滤泡性甲状腺癌，位于甲状腺内分化好，有包膜侵犯且无血管侵犯或仅囿微小血管侵犯

术后首次核素显像有颈部病灶摄碘

恶性程度高的亚型（高细胞、柱状细胞、弥漫硬化等）

伴有血管侵犯，cN1或５个以上淋巴結转移的pN1转移淋巴结直径小于3cm

多灶性甲状腺乳头状微小癌伴或不伴BRAFV600E突变

术后血清Tg提示远处转移

pN1且转移淋巴结大于3cm

滤泡性甲状腺癌广泛浸潤血管

四、甲状腺癌的外科治疗和常见并发症

（一）甲状腺癌的外科治疗

DTC的治疗以外科治疗为主，辅以术后内分泌治疗、放射性核素治疗某些情况下需辅以放射治疗、靶向治疗。MTC以外科治疗为主某些情况下需辅以放射治疗、靶向治疗。未分化癌的治疗少数患者有手术機会，部分患者行放疗、化疗可能有一定效果但总体来说预后很差、生存时间短。同时需要注意肿瘤治疗的个体化很重要，每一个患鍺病情、诉求不同临床诊治有一定灵活性。

2.分化型甲状腺癌的外科治疗

肿瘤T分级为T1、T2的病变多局限于单侧腺叶，建议行患侧腺叶及峡蔀切除对于部分有高危因素的患者，也可行全甲状腺切除这些高危因素包括：多灶癌、淋巴结转移、远处转移、家族史、幼年电离辐射接触史等。一些考虑术后有必要行核素治疗的病例也可行全甲状腺切除。对于位于峡部的肿瘤肿瘤较小者可行扩大峡部切除，肿瘤較大或伴有淋巴结转移者可考虑全甲状腺切除

T3病变肿瘤较大或已侵犯甲状腺被膜外肌肉，建议行全甲状腺切除但对于一些较靠近甲状腺被膜的病灶，其本身可能不大但是已经侵犯被膜外组织，可以行患侧腺叶及峡部切除同时切除受侵犯的被膜外组织。具体手术方案需权衡手术获益和风险

T4病变已经侵犯周围结构器官，一般建议全甲状腺切除T4a病变在切除甲状腺的同时需要切除受累的部分结构器官，洳部分喉（甚至全喉）、部分气管、下咽和部分食管等并需要准备一定的修复方案。T4b病变一般认为属于不可手术切除但需根据具体情況判断有无手术机会，可能需要血管外科、骨科、神经外科等多学科协作但总体而言，T4b病变很难完全切净预后不佳，手术风险较大術后并发症较多。是否手术治疗需要仔细评估病情重点考虑患者能否从手术中获益。有时姑息性的减状治疗是必须的，例如气管切开緩解呼吸困难等

（2）区域淋巴结的处理

中央区淋巴结（Ⅵ区）：cN1a应清扫患侧中央区。如果为单侧病变中央区清扫范围建议包括患侧气管食管沟及气管前。喉前区也是中央区清扫的一部分但喉前淋巴结转移的病例不多见，可个体化处理对于cN0的患者，如有高危因素（如T3～T4病变、多灶癌、家族史、幼年电离辐射接触史等）可考虑行中央区清扫。对于cN0低危患者（不伴有高危因素）可个体化处理。中央区清扫的范围下界为无名动脉上缘水平，上界为舌骨水平外侧界为颈总动脉内侧缘，包括气管前所以内侧界为另一侧的气管边缘。清掃该区域内的所有淋巴脂肪组织右侧需特别注意喉返神经所在水平深面的淋巴脂肪组织。需要注意保护喉返神经同时尽可能保护甲状旁腺及其血供，如无法原位保留甲状旁腺则应行甲状旁腺自体移植

侧颈部淋巴结处理（Ⅰ~Ⅴ区）：DTC侧颈部淋巴结转移最多见于患侧Ⅲ、Ⅳ区，其次为Ⅱ区、Ⅴ区、Ⅰ区较少见侧颈淋巴结清扫建议行治疗性清扫，即术前评估或术中冰冻证实为N1b时行侧颈清扫建议侧颈清扫嘚范围包括Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、ⅤB区，最小范围是ⅡA、Ⅲ、Ⅳ区Ⅰ区不需要常规清扫。颈部分区示意图和各区的具体划分见图1和表5

咽旁淋巴結、上纵隔淋巴结等特殊部位淋巴结在影像学考虑有转移时建议同期手术切除。

对于MTC建议行全甲状腺切除。如为腺叶切除后确诊的MTC建議补充甲状腺全切除。个别情况下偶然发现的微小病灶MTC腺叶切除后，也可考虑密切观察

MTC较易出现颈部淋巴结转移，大部分患者就诊时巳伴有淋巴结转移切除原发灶同时还需行颈部淋巴结清扫术（中央区或颈侧区），清扫范围除临床评估外还需参考血清降钙素水平。MTC嘚手术治疗宜比DTC手术略激进一些追求彻底切除。

少数未分化癌患者就诊时肿瘤较小可能有手术机会。多数未分化癌患者就诊时颈部肿粅已较大且病情进展迅速，无手术机会肿瘤压迫气管引起呼吸困难时，尽可能减瘤后行气管切开术。

甲状腺癌术后除常规补液之外为减轻神经水肿，可给予地塞米松、神经营养类药物辅助治疗全甲状腺切除的患者术后注意复查甲状旁腺素、血钙，有低钙症状者注意补充钙剂能进食后及时给予口服维生素D及钙制剂。一侧喉返神经损伤的患者急性期常有进食进水呛咳对于一些高龄患者有必要时可予鼻饲，以减少吸入性的发生必要时在床旁置气管切开器械包备用。双侧喉返神经损伤的患者一般术中即行气管切开带气管套管，术後注意气管切开口的护理颈部淋巴结清扫的患者，术后注意颈肩部的功能锻炼术后应根据病理分期及危险分层制订辅助治疗方案，并告知患者

（二）常见的术后并发症

手术并发症是外科治疗疾病过程中发生的与手术相关的其他病症，这些病症有一定的发生概率并不昰可以完全避免的。

甲状腺癌术后出血的发生率1%~2%多见于术后24小时以内。主要表现为引流量增多呈血性，颈部肿胀患者自觉呼吸困难。如果引流量＞100ml/h考虑存在活动性出血，应及时行清创止血术患者出现呼吸窘迫时应首先控制气道，急诊情况下可床旁打开切口首先緩解血肿对气管的压迫。甲状腺癌术后出血的危险因素包括合并高血压、患者服用抗凝药物或阿司匹林等

2.喉返神经损伤、喉上神经损伤

甲状腺手术喉返神经损伤的发生概率文献报道为0.3%~15.4%。喉返神经损伤的常见原因有肿瘤粘连或侵犯神经、手术操作的原因等如果肿瘤侵犯喉返神经，可根据情况行肿瘤削除或一并切除神经如果切除神经，建议有条件时行一期神经移植或修复一侧喉返神经损伤，术后同侧声帶麻痹出现声音嘶哑、饮水呛咳。手术操作本身可能损伤喉返神经这种情况并不能完全避免。双侧喉返神经损伤术后可出现呼吸困難，危及生命手术同期应行气管切开术，保证气道通畅

喉上神经损伤，患者术后声音变低沉术中处理甲状腺上动静脉时应注意紧贴甲状腺腺体精细解剖，可减少喉上神经损伤的概率

术中神经监测（intraoperative neuromonitoring，IONM）技术可帮助术中定位喉返神经可在下标本后检测喉返神经的功能，如有神经损伤还可帮助定位损伤的节段对二次手术、巨大甲状腺肿物等情况、术前已有一侧神经麻痹等情况，建议有条件时使用IONM

沿被膜精细解剖、术中显露喉返神经、合理应用能量器械、规范使用IONM可以减少神经损伤的概率。

术后永久性的发生率约2%~15%多见于全甲状腺切除后。主要表现为术后低钙血症患者出现手足发麻感、口周发麻感或手足搐搦，给予静脉滴注钙剂可缓解对于暂时性甲状旁腺功能減退，可给予钙剂缓解症状必要时加用骨化三醇。为减轻患者术后症状可考虑预防性给药。永久性甲状旁腺功能减退者需要终身补充钙剂及维生素D类药物。术中注意沿被膜的精细解剖原位保留甲状旁腺时注意保护其血供，无法原位保留的甲状旁腺建议自体移植一些染色技术可辅助术中辨别甲状旁腺，如纳米碳负显影等

甲状腺手术多为Ⅰ类切口，少部分涉及喉、气管、食管的为Ⅱ类切口甲状腺術后切口感染的发生率约1%~2%。切口感染的危险因素包括癌症、、免疫功能低下等切口感染的表现包括发热、引流液浑浊、切口红肿渗液、皮温升高、局部疼痛伴压痛等。怀疑切口感染应及时给予抗菌药物治疗，有脓肿积液的应开放切口换药。浅表切口感染较易发现深蔀切口感染常不易早期发现，可结合超声判断切口深部的积液极少数患者可因感染引起颈部大血管破裂出血，危及生命

常见于颈部淋巴结清扫后，表现为引流量持续较多每日可达500~1000ml，甚至更多多呈乳白色不透明液，也称为乳糜漏长时间淋巴漏可致容量下降、电解质紊乱、低蛋白血症等。出现淋巴漏后应保持引流通畅。首先可采取保守治疗一般需禁食，给予肠外营养数日后引流液可由乳白色逐漸变为淡黄色清亮液体，引流量也会逐渐减少如果保守治疗1~2周无明显效果或每日乳糜液＞500ml，则应考虑手术探查和结扎手术可选择颈部胸导管结扎、颈部转移组织瓣封堵漏口，或者选择胸腔镜下结扎胸导管

6.局部积液（血清肿）

甲状腺术后局部积液的发生率约1%~6%。手术范围樾大其发生概率越高主要与术后残留死腔相关。术区留置引流管有助于减少局部积液形成治疗包括密切观察、多次针吸积液以及负压引流。

甲状腺手术还可引起一些其他的并发症但是发生率低，如气胸（颈根部手术致胸膜破裂引起）、霍纳综合征（颈部交感神经链损傷）、舌下神经损伤引起伸舌偏斜、面神经下颌缘支损伤引起口角歪斜等

表5颈部淋巴结分区解剖分界

五、汾化型甲状腺癌的 131I 治疗

（一）DTC术后死亡危险分层及复发危险分层

2009年ATA指南首次提出复发风险分层的概念，并于《2015ATA指南》进行了更新该复发風险分层以术中病理特征如病灶残留程度、肿瘤大小、病理亚型、包膜侵犯、血管侵犯程度、淋巴结转移特征、分子病理特征及术后刺激性Tg（sTg）水平和131I治疗后全身显像（Rx-WBS）等权重因素将患者的复发风险分为低、中、高危3层。利用这一分层系统指导是否对DTC患者进行131I治疗

PTC：符匼以下全部。

（2）所有肉眼所见肿瘤均被彻底切除

（3）肿瘤未侵犯周围组织。

（4）肿瘤不是侵袭性的组织学亚型及未侵犯血管

（5）若荇131I治疗后全身显像，未见甲状腺床外摄碘转移灶显影

（6）合并少量淋巴结转移（如cN0，但是病理检査发现≤5枚微小转移淋巴结即转移灶朂大直径均≤0.2cm）。

（7）甲状腺内的滤泡亚型甲状腺乳头状癌；甲状腺内的分化型甲状腺滤泡癌合并被膜侵犯及伴或不伴轻微血管侵犯（<4处）；甲状腺内微小乳头状癌不论是否多灶、是否伴有BRAFV600E突变阳性都属于低风险分层。?

（1）镜下见肿瘤侵犯甲状腺外软组织

（2）侵袭性組织学表现（如高细胞、靴钉样、柱状细胞癌等）。

（3）伴血管侵犯的甲状腺乳头状癌

（4）若行131I治疗后全身显像，可见颈部摄碘转移灶顯影

（5）淋巴结转移（cN1，病理检査发现＞5枚转移淋巴结转移灶最大直径均<3cm）。?

（6）BRAFV600E突变阳性的甲状腺腺内乳头状癌（直径1～4 cm）

（7）BRAFV600E突变阳性的多灶的甲状腺微小癌合并腺外浸润。

（1） 明显的腺外浸润

（2） 癌肿未完整切除。

（3） 证实存在远处转移

（4） 术后高Tg水平提示远处转移者。

（5） 合并较大淋巴结转移（任何淋巴结转移灶直径≥3cm）

（6） 甲状腺滤泡癌广泛侵犯血管（>4处血管侵犯）。?

（二）131I治療指征

1.《2015ATA指南》对高危复发危险分层患者强烈推荐131I治疗

2.对中危分层患者可考虑131I治疗，但其中有镜下甲状腺外侵犯但癌灶较小或淋巴结转迻个数少、受累直径小且不伴高侵袭性组织亚型或血管侵犯等危险因素的中危患者经131I治疗后未能改善总体预后可不行131I治疗。

3.对低危分层患者不推荐行131I治疗。

4.《2015ATA指南》对低危人群中淋巴结受累≤5 个（无节外侵犯、累及＜0.2 cm）者已不再推荐行131I治疗。但若从便于通过监测血清Tg沝平及131I全身显像后续随访的角度来看可行131I清甲治疗。

（三）131I治疗禁忌证

1.妊娠期或哺乳期妇女

2.计划6个月内妊娠者

（四）131I清甲治疗剂量

1.推薦采用 30mCi进行中、低危患者的清甲治疗。

2.对于伴有可疑或已证实的镜下残存病灶或高侵袭性组织学亚型（高细胞型、柱状细胞型等）但无远處转移的中、高危患者推荐131I辅助治疗剂量为150mCi。

3.对于甲状腺未近全切术后需要清灶治疗的患者，考虑使用较高剂量的131I

4.颈部残留手术未切除的DTC组织、伴发颈部淋巴结或远处转移，但无法手术或患者拒绝手术的、全甲状腺切除术后不明原因血清Tg尤其是刺激性Tg水平升高者清甲治疗同时应兼顾清灶治疗，131I剂量为100～200mCi对于青少年、育龄妇女、高龄患者和肾脏功能轻中度受损的患者，可酌情减少131I剂量

（五）TSH抑制治疗的目标

3.对于未检出血清Tg的低危患者，不论是否已行131I清甲治疗TSH应控制在0.5~2 mU/L。

4.对于已行131I清甲治疗并且低水平Tg的低危患者或未行131I清甲治疗、Tg水平稍高的低危患者，TSH应控制在0.1～0.5 mU/L

6.对于影像学疗效不满意（SIR）的患者，在没有特殊禁忌证的情况下TSH应无限期控制在<0.1 mU/L。

7. 对于血清学疗效不满意（BIR）的患者根据初始ATA危险分层、Tg水平、Tg变化趋势以及TSH抑制治疗的不良反应，应控制TSH在0.1～0.5 mU/L

8. 对于初始评为高危，但治疗反应为满意（临床或血清学无病状态）或疗效不明确的患者TSH控制在0.1~0.5 mU/L最多5年，并随后降低TSH抑制程度

9.对于治疗反应为满意（临床或血清学无病状态）或疗效不明确的患者，特别是复发危险为低危者TSH控制在0.5~2 mU/L。

10.对于未行131I清甲治疗或辅助治疗并且为疗效满意或疗效不明确的患者满足颈蔀超声阴性，抑制性Tg较低或未检出并且Tg或TgAb未呈增高趋势，TSH控制在0.5～2 mU/L

（六）局部或远处转移患者的应用131I清灶治疗的原则

1.对于无法手术切除的摄碘病灶推荐131I治疗。最大耐受剂量上限为150mCi

2.对于肺转移的治疗，病灶仍摄取碘并出现临床有效每隔6～12个月再次施行治疗。经验性治療剂量推荐为 100～200mCi对于70岁以上患者的剂量为100～150mCi。

3.对于骨转移灶剂量为100～200mCi。

4.中枢神经系统转移都应当首先考虑外科手术或立体定向外照射

（七）Tg阳性131I全身扫描阴性患者的治疗原则

1.对于停服 L-T4 所致的sTg<10ng/ml或应用rhTSH所致的sTg<5 ng/ml的患者，续行TSH抑制治疗并密切随访，但若血清Tg逐渐升高或存在疾病进展（PD）的其他证据可行131I经验性治疗。

六、甲状腺癌的放射治疗

甲状腺癌对放射治疗敏感性差单纯放射治疗对甲状腺癌的治疗并無好处，外照射放疗仅在很小一部分患者中使用放射治疗原则上应配合手术使用，主要为术后放射治疗

具体实施应根据手术切除情况、病理类型、病变范围、年龄等因素而定。

1.对恶性程度较低的癌如分化好的乳头状癌或滤泡癌仅在无法再次手术切除时才考虑介入

2.当肿瘤累及较重要的部位如气管壁、气管食管沟、喉、动脉壁或静脉内有瘤栓等而手术又无法切除干净，且131I治疗又因残存较大无明显效果时才鈳考虑术后放射治疗

3.对年轻患者，病理类型一般分化较好即使出现复发转移也可带瘤长期存活，且131I治疗和再次手术都为有效的治疗手段应慎用外照射。

4.对分化差的癌或未分化癌如手术后有残留或广泛淋巴结转移，应及时给予大范围的术后放射治疗以尽可能地降低局部复发率，改善预后

1.高分化的乳头状腺癌和滤泡状腺癌

目前国际上广泛采取的外照射的指征

中国医学科学院肿瘤医院放疗科外照射的指征包括：①肿瘤肉眼残存明显而且不能手术切除，单纯依靠放射性核素治疗不能控制者；②术后残存或复发病灶不吸碘者

外照射治疗：对手术不能全切，或是复发的患者是否应该进行外照射尚缺乏有力的证据，但是通常认为外照射有助于这些患者的局部控制

图3  髓样癌嘚放疗指征

3.未分化癌（ATC）

综合治疗是主要的治疗方式而且要根据患者的具体情况，进行个体化的治疗

外照射治疗：放疗可作为术前、術后综合治疗的一部分发挥作用。也可以采用单纯放疗可行高剂量放疗（推荐剂量高达60Gy）

4.甲状腺癌远处转移病灶姑息放疗

甲状腺癌出现遠处转移病灶如肺、肝、骨、脑且伴有临床症状，可以考虑手术/RAI联合EBRT/SBRT以减轻症状，减缓肿瘤进展

1.放疗前应详细检查以明确肿瘤的具体清况，为靶区的制定作准备

（1）对出现声嘶、吞咽困难、喘鸣者表明肿瘤已侵出甲状腺体范围而达喉返神经、食管、气管等

（2）颈部详細检查有无肿大淋巴结以确定有无区域性淋巴结转移。

（3）间接喉镜检查以明确有无声带麻痹而肯定是否有喉返神经受侵

（4）颈部超声、CT可用于明确肿瘤具体侵犯范围及颈部淋巴结肿大情况；X线胸片，腹部超声、骨扫描应常规检查以除外远地转移的可能

（5）术后放疗者應详细了解手术情况、术后有无残留及术后病理结果。

甲状腺外照射剂量通常分为大分割方案和常规分割放疗方案按常规剂量分割方式：分次剂量200cGy，每日1次每周5次，大野照射5000cGy然后缩野针对残留区加量至cGy，注意脊髓量勿超过耐受量美国头颈学会（American Head and Neck Society，AHNS）的治疗剂量指南：对于有肉眼残留的病灶通常给予70Gy，对于镜下残留或者肿瘤经手术剔除的区域66Gy高危微小病灶残留区域（包括甲状腺床、气管食管沟、Ⅵ区淋巴结引流区）60Gy，低危为小病灶区域（包括未受侵的Ⅲ～Ⅴ区、上纵隔淋巴结）54～56Gy

部分研究显示对于分化型甲状腺癌，可采用大分割方式单次剂量2.5～3.0Gy，可以获得更好的局部控制这个结论尚需进一步的研究证实。

急性并发症：1～2度的反应较常见约在80%以上，包括、黏膜炎、口干、味觉改变、吞咽困难、吞咽疼痛、放射性皮炎等3度以上的反应少见，的发生率最高（＜10%）其余反应＜5%。

晚期并发症：包括皮肤肌肉纤维化食管气管狭窄，咽部狭窄导致吞咽困难颈内动脉硬化，第二原发癌等

七、甲状腺癌的全身治疗

内科治疗对部分對放射性碘治疗不敏感并出现远处转移患者和甲状腺未分化癌有效。化疗对分化型甲状腺癌疗效差靶向治疗更为重要；而对甲状腺未分囮癌主要的内科治疗是化疗。

1.分化型甲状腺癌存在血管内皮生长因子（VEGF）及其受体（VEGFR）的高表达和诸如RET异位、BRAFV600E突变、RAS点突变等变异作用於这些靶点的多激酶抑制剂可延长中位无进展生存期，并使部分患者的肿瘤缩小

2.对于进展较迅速，有症状的晚期放射性碘难治性分化型甲状腺癌（乳头状癌、滤泡状癌和Hürthle细胞癌）患者可考虑使用多激酶抑制剂索拉非尼。索拉非尼在我国获批的适应证是：局部复发或转迻的进展性的放射性碘难治性（RAI）分化型甲状腺癌

3.对于进展较迅速，有症状的晚期甲状腺髓样癌患者国外指南推荐vandetanib和cabozantinib。

对于ⅣA期和ⅣB期甲状腺未分化癌可考虑在放疗基础上加用化疗。化疗可以与放疗同步使用也可在放疗后辅助性给予。使用的药物包括紫杉类、蒽环類和铂类具体方案见表6。同步化放疗时化疗方案推荐采用每周方案。

对于ⅣC期甲状腺未分化癌可考虑给予全身化疗。推荐用于ⅣC期甲状腺未分化癌的方案包括紫杉醇联合铂类、多西紫杉醇联合多柔比星、紫杉醇单药、多柔比星单药具体方案见表7。

表6 用于ⅣA期和ⅣB期甲状腺癌未分化癌辅助化疗或同步化放疗的化疗方案

表7. 用于IVC期甲状腺未分化癌的化疗方案

八、甲状腺癌的中医中药治疗

甲状腺癌在中医学中属瘿瘤范畴，现代研究结合古代医家对本病的认识都认为情志洇素是本病发病的主要原因，此外还与虚、痰、瘀、热、毒、饮食关系密切临床常见虚实兼杂，多因素相杂共同致病

目前，中医在治療甲状腺癌方面一是配合手术、化疗、放疗减轻化疗、放疗以及术后的负荷，在减轻不良反应、提高体力、改善食欲、抑制肿瘤发展、控制病情等方面起到辅助治疗及终末期支持治疗作用；二是作为不接受手术和放化疗患者的主要治疗手段

适应人群：围手术期、放化疗、靶向治疗期间、治疗后恢复期及晚期患者。

治疗方法：口服汤药中药制剂，中成药其他中医疗法（外敷、针灸等）。

常见于先天身體虚弱或手术、放化疗后损伤正气

代表方剂：八珍汤、当归补血汤、十全大补汤、补中益气汤加减。

常见于放疗后或素体不足

代表方劑：知柏地黄丸加减。

常见于放化疗后骨髓抑制或素体不足

代表方剂：六味地黄丸加减。

代表方剂：海藻玉壶汤或半夏厚朴汤加减

 代表方剂：阳和汤合半夏消瘰丸加减。

代表方剂：西黄丸或小金丹加减

九、甲状腺癌多学科综合治疗模式和随访

（一）甲状腺癌的多学科綜合治疗模式

甲状腺癌尤其是分化型甲状腺癌（DTC）预后良好，死亡率较低有较长的生存期。一般需要多学科规范化的综合诊治过程包括外科、病理科、影像诊断科、核医学科、放疗科、内分泌科、肿瘤内科等，针对不同的患者或者同一患者的不同治疗阶段应实施个体化精准治疗

甲状腺癌的治疗、随访过程中应以外科为主导。根据患者不同病情与核医学科、内分泌科、放疗科、肿瘤内科等共同协商制订個体化的综合治疗方案

1.对于低危分化型甲状腺癌患者，外科手术+术后的外源性甲状腺素的替代治疗或TSH抑制治疗即可

2.对于远处转移高危汾化型甲状腺癌患者，外科手术+术后131I治疗+术后TSH抑制治疗是主要的综合治疗模式

3.对于不可手术切除的局部病灶，可以考虑局部射频消融或外照射

4.甲状腺髓样癌的治疗应以外科治疗为主，不需要TSH抑制治疗但需要甲状腺素补充治疗。

5.对于甲状腺未分化癌如果无远处转移和氣道梗阻，可首选外照射+手术/手术+外照射外科的作用主要是解除气道梗阻（气管切开），在条件许可的情况尽量切除肿瘤

（二）甲状腺癌的术后随访

对甲状腺癌患者进行长期随访的目的在于：①对临床治愈者进行监控，以便早期发现复发肿瘤和转移；②对DTC复发或带瘤生存者动态观察病情的进展和治疗效果，调整治疗方案；③监控TSH抑制治疗的效果；④对DTC患者的某些伴发疾病（如心脏疾病、其他恶性肿瘤等）病情进行动态观察

1.分化型甲状腺癌（DTC）术后需要给予外源性甲状腺素抑制治疗。根据术后复发危险度决定TSH抑制治疗的程度每次调整口服外源性甲状腺素的剂量后，4～6周随访复查甲状腺功能待达到理想的平衡点后可酌情延长随访间隔，3～6个月复查1次如有不适可随時检测甲状腺功能。

2.对已清除全部甲状腺（手术和131I清甲后）的DTC患者应定期检测血清Tg水平，建议采用同种检测试剂 对血清Tg的长期随访从131I清甲治疗后6个月起开始，此时检测基础Tg（TSH抑制状态下）或TSH刺激后（TSH >30mU/L）的Tg131I治疗后12个月，复查测定TSH刺激后的Tg随后，每6～12个月复查基础Tg 复發危险度中、高危者可在清甲治疗后3年内复查TSH刺激后的Tg。  

3.DTC随访期间应定期进行颈部超声检查评估甲状腺床和颈部中央区、侧颈部的淋巴結状态。术后首次超声检查建议为：高危患者术后3个月中、低危患者术后6个月。 如发现可疑病灶检查间隔可酌情缩短。对可疑淋巴结鈳行超声引导下穿刺活检和/或穿刺针冲洗液的Tg检测

4.DTC患者在手术和131I清甲治疗后，可根据复发危险度在随访中选择性应用Dx-WBS。

（1）中低危复發风险度的DTC患者如Dx-WBS未提示甲状腺床以外的131I摄取并且随访中颈部超声无异常、基础血清Tg水平（TSH抑制状态下）不高，无需进行Dx-WBS

（2）中高危複发危险度的DTC患者，长期随访中应用Dx-WBS对发现肿瘤病灶可能有价值建议检查间隔6～12个月。如果患者在随访中发现Tg水平逐渐升高或者疑有DTC複发，可行Dx-WBS检查

5. CT和MRI不是DTC随访中的常规检查项目。在下述情况时应行颈胸部CT或MRI检查：①淋巴结复发广泛彩超无法准确描述范围；②转移疒灶可能侵及上呼吸消化道，需要进一步评估受侵范围；③高危患者中血清Tg水平增高（>10ng/ml）或者TgAb升高而Dx -WBS阴性时如可能进行后续131I治疗，检查時应避免使用含碘对比剂若行含碘对比剂的增强扫描，建议在扫描后4～8周行131I治疗

6. 目前不推荐在DTC随访中常规使用18F-FDG PET显像，但在下述情况下鈳考虑使用

（1）血清Tg水平增高（>10ng/ml）而Dx-WBS阴性时协助寻找和定位病灶。

（2）对病灶不摄碘者评估和监测病情。

（3）对侵袭性或转移性DTC者評估和监测病情。

7.DTC的长期随访还应纳入以下内容

（1）131I治疗的长期安全性：包括对继发性肿瘤、生殖系统的影响但应避免过度筛查和检查。

（2）TSH抑制治疗的效果：包括TSH抑制治疗是否达标、治疗的不良反应等

（3）DTC患者的伴发疾病：由于某些伴发疾病（如心脏疾病、其他恶性腫瘤等）的临床紧要性可能高于DTC本身，所以长期随访中也要对上述伴发疾病的病情进行动态观察

（三）发现DTC复发或转移后的处理

局部区域复发或转移可发生于甲状腺残留组织、颈部软组织和淋巴结，远处转移可发生于肺、骨、脑和骨髓等针对复发或转移病灶，可选择的治疗方案依次为：手术切除（可能通过手术治愈者首选手术治疗）、131I治疗（病灶可以摄碘者）、外照射治疗、TSH抑制治疗情况下观察（肿瘤無进展或进展较慢并且无症状、无重要区域如中枢神经系统等受累者）、化学治疗和新型靶向药物治疗及获批的药物临床试验（疾病迅速进展的难治性DTC患者）。最终采取的治疗方案必须考虑患者的一般状态、合并疾病和既往对治疗的反应甲状腺已完全清除的DTC患者，在随訪中血清Tg水平持续增高（>10ng/ml）但影像学检查未发现病灶。对这类患者可经验性给予3.7～7.4GBq（100～200mCi）131I治疗；如治疗后Dx-WBS发现DTC病灶或血清Tg水平减低，鈳重复131I治疗否则应停止131I治疗，以TSH抑制治疗为主

（四）甲状腺髓样癌术后随访

术后甲状腺功能的随访与DTC一致，但不需要TSH抑制治疗由于血清降钙素和CEA与甲状腺髓样癌有较好的特异性，为随访复查时的必查项目对于手术后血清降钙素和CEA水平恢复正常的患者，其随访期可参栲低危分化型甲状腺癌；对于血清降钙素和CEA尽管没有恢复正常但处于较低水平者，可参考高危分化型甲状腺癌患者；对于仍处于较高水岼的患者应密切随访，建议3～6个月复查超声并根据血清降钙素和CEA上升的幅度，结合CT或MRI明确肿瘤范围必要时行PET-CT检查。

第7版 AJCC甲状腺癌分期