昆药集团青蒿素妇科凝胶的青蒿菁华液怎么样

  原标题:昆药集团青蒿素妇科凝胶集团涨停:曾七千万买屠呦呦团队抗红斑狼疮项目专利

  新京报讯(记者李云琦)被称为“屠呦呦概念股”的昆药集团青蒿素妇科凝胶集团6月17日一字涨停数据显示,昆药集团青蒿素妇科凝胶集团开盘股价报9.69元/股较上一交易日涨幅9.99%。

  6月17日新华社发布屠呦呦團队的最新研究进展引发市场关注,其中报道国家药品监督管理局《药物临床试验批件》显示,由屠呦呦团队所在的中国中医科学院中藥研究所提交的“双氢青蒿素片剂治疗系统性红斑狼疮、盘状系统性红斑狼疮的适应症临床试验”申请已获批准昆药集团青蒿素妇科凝膠集团股份有限公司作为负责单位开展临床试验。

  此前的2018年4月昆药集团青蒿素妇科凝胶集团就曾在互动易平台上表示,公司的双氢圊蒿素抗红斑狼疮研发项目目前处于临床Ⅱ期患者入组阶段临床Ⅱ期试验完成预计需要2年以上时间。

  6月17日新京报记者致电昆药集團青蒿素妇科凝胶集团董秘了解相关情况,其表示目前暂时无法回应其他问题,具体情况自己还需要向研发团队了解

2019年4月11日,新京报記者走访昆药集团青蒿素妇科凝胶集团

  曾7000万元买屠呦呦团队专利

  昆药集团青蒿素妇科凝胶集团与屠呦呦团队的交易已久。2016年9月昆药集团青蒿素妇科凝胶集团宣布,与中国中医科学院中药研究所签订《双氢青蒿素片新适应症-红斑狼疮项目转让合同书》将以里程碑付款的方式,出资7000万元向中国中医科学院中药研究所购买其所持有的诺贝尔奖获得者屠呦呦教授团队开发的双氢青蒿素片新适应症-红斑狼疮研发项目临床前研究所取得的相关专利及临床批件。

  昆药集团青蒿素妇科凝胶集团介绍双氢青蒿素片新适应症-红斑狼疮研发項目产品定位于治疗红斑狼疮,系统性红斑狼疮好发于生育年龄女性多见于15~45岁年龄段,女:男为7~9:1在美国多地区的流行病学调查报告,系统性红斑狼疮患病率为14.6~122/10万人;我国大样本的一次性调查(>3万人)显示系统性红斑狼疮的患病率为70/10万人,妇女中则高达113/10万人(来源:《系统性红斑狼疮诊断及治疗指南》2010年)

  “目前我国临床治疗并没有专门针对红斑狼疮的药,仍然以糖皮质激素为基础联合使用非特异性抗炎、免疫抑制剂,虽然在一定程度上延缓了疾病的进程但长期使用造成病人免疫功能低下等多种并发症是导致治疗失败的主偠原因”,昆药集团青蒿素妇科凝胶集团当时表示

  根据2019年6月17日新华社公布的屠呦呦团队最新研究进展,目前青蒿素治疗红斑狼疮项目一期临床试验结果谨慎乐观

  新华社文章中称,临床试验一般共三期二、三期试验样本量更大,至少还需7到8年若试验顺利,预計新双氢青蒿素片剂或最快于2026年前后获批上市

  为青蒿素全球供应商 抗疟类药物毛利率超50%

  根据昆药集团青蒿素妇科凝胶集团年报,公司已经先后成功开发上市了主要成分为三七提取物三七总皂苷的血塞通系列中药制剂成分为全合成化合物天麻素的天眩清系列化药淛剂,主要成分为黄花蒿提取的单一化合物青蒿素及其合成衍生物蒿甲醚、双氢青蒿素等的青蒿系列化药制剂等

  2017年年报中昆药集团圊蒿素妇科凝胶集团曾表示,母公司的原料药车间相继通过澳大利亚TGA和日本PMDA的GMP认证、WHO认证、美国FDA认证下属控股公司华武制药双氢青蒿素車间通过WHO认证,在国际原料药供应中具备优势

  此外,在2018年10月昆药集团青蒿素妇科凝胶集团还公布,昆药集团青蒿素妇科凝胶集团與比尔及梅琳达?盖茨基金会签署“昆药集团青蒿素妇科凝胶科泰复(双氢青蒿素哌喹片)世卫预认证资助”协议比尔及梅琳达?盖茨基金会决定根据项目进展分批次向昆药集团青蒿素妇科凝胶集团资助共计1251532美元,帮助公司的科泰复产品通过世界卫生组织预认使昆药集團青蒿素妇科凝胶集团成为符合世卫质量标准的双氢青蒿素哌喹片全球采购的供应商。

  在2018年年度昆药集团青蒿素妇科凝胶集团的抗瘧类药物产生营业收入为6925.92万元,营业成本为3275万元对应毛利率52.71%。这样的销售较2017年度有所下降数据显示,2017年度昆药集团青蒿素妇科凝胶集團抗疟类药物的营业收入为1亿元营业成本为6416万元,毛利率40.39%

  昆药集团青蒿素妇科凝胶集团称,2018年抗疟类产品销售下降主要是双氢圊蒿素哌喹片、蒿甲醚注射液及青蒿素销售下降导致。

  根据公司2018年年报在抗疟项目上,公司还有复方抗疟新药ARCO高技术产业化与国际囮项目项目预计投资5525万元项目被列入国家高技术产业发展项目计划及国家资金补助计划,获得国家补助资金800万元项目尚未动工。

  噺京报记者 李云琦 

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折叠原因:瓦力識别-答非所问

昆药集团青蒿素妇科凝胶集团:雙氢青蒿素将在2026年前后上市

  昆药集团青蒿素妇科凝胶集团证券代外本日外示公司从2016年开始与屠呦呦合作,目前处于临床二期这个需要7-8年,估计2026年前后双氢蒿素将填补市场空白。

  屠呦呦放“大招”:“青蒿素抗药性”等研讨获新打破!这些股将受益

  针对菦年来青蒿素在全球部分地区呈现的“抗药性”困难,屠呦呦及其经过多年攻坚在“抗疟机理研讨”“抗药性成因”“调整治疗手腕”等方面获得新打破,于近期提出应对“青蒿素抗药性”困难的实在可行治疗方案并在“青蒿素治疗红斑狼疮等适应症”“传统中医药科研论著走出去”等方面获得新进展,取得世界卫生组织和邦内表权威专家的高度认可

  深刻研讨抗疟机理,攻坚“青蒿素抗药性”困難!

  自屠呦呦发现青蒿素以后青蒿素衍生物一直动作最有用、无并发症的疟疾联合用药。然而世卫组织最新公布的《2018年世界疟疾報告》显示,全球疟疾防治进展陷入滞碍疟疾仍是世界上最主要的致死病因之一,“在2020年前疟疾习染率和死亡率下降40%”的阶段性目标将難以实现究其原因,除对疟疾防治经费支持力度和主题干预措施覆盖不及等成分表疟原虫对青蒿素类抗疟药物产生抗药性是目今全球忼疟面临的最大技术挑战。

  世卫组织和东南亚邦家的多项研讨外明在柬埔寨、泰邦、缅甸、越南等大湄公河次区域邦家,对疟疾习染者采纳青蒿素联合疗法(“青蒿素药物”联合“其他抗疟配方药”疗法)的三天周期治疗过程中疟原虫断根速度呈现迟缓迹象,并产生对圊蒿素的抗药性

  屠呦呦认为,要想破解“青蒿素抗药性”困难就必需搞分明青蒿素的作用机理。屠呦呦团队成员、中邦中医科学院青蒿素研讨中心研讨员王继刚说青蒿素在人体内半衰期(药物在生物体内浓度下降一半所需工夫)很短,仅1至2小时而临床举荐采纳的青蒿素联合疗法疗程为三天,青蒿素真正高效的杀虫窗口只有有限的4至8小时而现有的耐药虫株充沛利用青蒿素半衰期短的个性,改动生活周期或暂时进入息眠状态以规避敏感杀虫期。同时疟原虫对青蒿素联合疗法中的辅帮药物“抗疟配方药”也可产生显著的抗药性,使圊蒿素联合疗法呈现“失效”

  经过三年多科研攻坚,屠呦呦团队在“抗疟机理研讨”“抗药性成因”“调整治疗手腕”等方面终获噺打破提出新的治疗应对方案:一是适当延长用药工夫,由三天疗法增至五天或七天疗法;二是更换青蒿素联合疗法中已产生抗药性的輔帮药物疗效立竿见影。

  邦际顶级医学权威期刊《新英格兰医学杂志(NEJM)》近期刊载了屠呦呦团队该项沉大研讨成果和“青蒿素抗药性”治疗应对方案引发业内闭注。

  屠呦呦认为解决“青蒿素抗药性”困难道理沉大:

  一是坚定了全球青蒿素研发方向,即在未來很长一段工夫内青蒿素仍然是人类抗疟首选高效药物;

  二是因青蒿素抗疟药价格低廉,每个疗程仅需几美元适用于疫区集合的非洲宽广穷困地区人群,更有帮于实现全球消灭疟疾的目标

  青蒿素治疗红斑狼疮:一期临床试验结果审慎笑观

  记者了解到,在“青蒿素抗药性”研讨获新打破的同时屠呦呦团队还发现,双氢青蒿素对治疗具有高变异性的红斑狼疮效果独特

  中邦工程院院士、中邦中医科学院原院长张伯礼称,传统治疗红斑狼疮只可使用免疫制剂守旧治疗难以根治且存在继发习染等危害。

  根据屠呦呦团隊前期临床察看青蒿素对盘状红斑狼疮、系统性红斑狼疮的治疗有用率分别超90%、80%。佩德罗·阿隆索必定了这种能够,同时他也认为,必需进一步根据邦际标准,经全面设计和严格施行的临床试验才干得出最终结论。

  邦家药品监督管理局《药物临床试验批件》显示由屠呦呦团队所在的中邦中医科学院中药研讨所提交的“双氢青蒿素片剂治疗系统性红斑狼疮、盘状系统性红斑狼疮的适应症临床试验”申請已获批准。昆药集团青蒿素妇科凝胶集团股份有限公司动作掌管单位开展临床试验

  青蒿素等传统中医药科研论著有望首次纳入《犇津医学教科书》

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