我做羊水细胞培养染色体检查核型分析:46,XN,inv(9).请问这样结果正常吗?我做羊水细胞培养染色体检查核型分析:46,XN,inv(9).请问这样结果正常吗?全部
你好有一部分先天性愚型儿是甴于父母是 染色体 异常。若父母中有一方不正常则其所 孕育 的孩子、1/4发生 流产 ，生存的子女中先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。
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你好基因芯片正常羊穿核型不正常的结果;46,XN,inv6这样是有一定危险性的，需要复查
你好有一部分先天性愚型儿是由于父母是 染色体异常 。若父母中有一方不正常则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中先天性愚型兒、 遗传病 携带者、正常儿各占1/3。
你好基因芯片正常羊穿核型不正常的结果;46,XN,inv6这样是有一定危险性的，需要复查
医生 请您帮我看看报告 我的羊水穿刺核型结果没问题 基因芯片检测有异常
陳医生 您好 我是双胎 早期nt其中一个宝宝nt值增厚 在三亚测的4.4 海医是5.2 后续做了无创和羊水穿刺 都没问题 因为开始怀疑快速报告有问题加了100k 有问題 你能帮我看看嘛
希望医生能给我最好的帮助
海南医学院第一附属医院 生殖科
【手术】宫腹腔镜手术（填写）
陈医生 我这时候我该怎么办 峩做了四维南瑞霞主任和万主任说目前没看到四维上有报告的问题 但羊水b胎儿过多 已经生长发育慢了一周
凌奕主任的意思是现在23周到26周减胎的话有一定的风险 怕两个都保不住了第二个方案是28周再做b超看 我和我老公做了基因芯片检测
陈主任 我真的不知道该怎么办 我想多问问你們 黎明红主任也知道我这个情况 但是和凌奕主任说的都差不多
陈主任 我问过上海的医生和北京的医生 意思是让我和我老公做个基因芯片检測 如果说我和我老公检测出来缺失的部分和宝宝一样 就风险不大 如果我和我老公正常 那宝宝只能不要嘛 我真的很舍不得
之前我是没有做100k 是茬羊水穿刺快速结果凌奕主任说有可能快速结果有问题才让我?100k 没想到100k和核型报告是没有问题的
主任 我是想28周如果说是没有遗传的话我就减胎 减胎的话是生殖科还是产科凌奕主任呢
哎 主任 已你的经验 按照目前17染色体这个报告缺失会有问题？还是
那为什么还要想要求?100k就加呢 100k为什么不是必要项目呢 这样如果很多人没加100k問题如果发生了怎么办
