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• 我的情况是这样的:我是αβ复合型轻度地中海贫血老公没问题曾经的  我是αβ复合型轻度地中海贫血，老公没问题  请问我们的孩子正常的几率生出轻度αβ复合型地贫儿的几率？生出α或β轻度地贫儿的几率？请一一回答，这对我很重要，不甚感激！！！   查看解答

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  疒情分析：地贫分类:β－地贫、α－地贫、δβ－地贫、δ－地贫，其中以β－地贫和α－地贫最为常见β地贫分为重型、轻型和中间型。轻型者一般无症状或轻度贫血，多在家系调查时被筛查发现中间型多于幼童期出现中度贫血。重型者呈慢性进行性溶血性贫血严重威胁患兒的生命和生存质量。静止型α－地贫无症状；轻型α－地贫无症状或轻度贫血；中间型α－地贫多于幼童期出现贫血，逐渐加重。通过你的描述你是个轻型地贫患者，老公正常，这样的话生出宝宝重型地贫几率是非常小的。

  病情分析：地中海贫血的治疗；轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗 1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一请结合当地医生

  病情分析：地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常染色体不完全显性遗传性疾病 本病尚无特效的治疗方法，西医一般给以维生素治疗重型者要定期输血，脾肿大的病人行脾切除减轻贫血，

  病情分析：地中海贫血又称海洋性贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋皛基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成 导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不┅大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

• αβ复合型轻度地中海贫血

  我的情况是这样的:我是αβ复合型轻度地中海贫血男朋友正常，请问这樣以后孩子会不会重度地中海贫血  和没有地中海贫血的人结婚会不会有影响？孩子得地中海贫血的几率会不会成为重度贫血患者？   查看解答

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  病情分析：这个不有一定的只能是生了看结果所以你们只能选择要和不要，而不是去以为会不會是重度的 这个贫血基因有了一般都会有，特别中儿子就更明显女儿像爸会好一些所以你生的男女不同结果也不同只有看最后的结果。

  病情分析：地中海贫血遗传夫妇双方都带有地中海贫血基因即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%的可能性是重型地中海贫血和50%的可能是轻型地中海贫血另有25%的可能是正常小儿;如果只有一方是轻型地中海贫血者，他们的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是轻型地中海贫血不会有重型地中海贫血小孩。为了下一代开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对於预防这种疾病的产生十分关键

  病情分析：地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。 导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一，大多表現为慢性进行性溶血性贫血

  病情分析：因为自己患有地中海贫血，从而担心以后孩子会导致遗传该疾病的可能性 根据你的上述描述的情況孩子有遗传地中海贫血的可能性，但是不是绝对的目前不好准确判断

• α-β地中海贫血是什么意思？

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  病情分析：根据您的病情描述，它们是地中海贫血的一种常见类型属于长染色体不完全见见遗传疾病，中间型a地中海贫血应避免感染囷用过氧化性药物中度贫血伴脾肿大者可做切脾手术。

  病情分析：很高兴为你解答这个问题通过你的描述，我了解到:目前存在α和β地中海贫血但是与任何症状。估计你只是基因携带者并不严重，也不需要治疗

  病情分析：地中海贫血它主要是遗传性的溶血性贫血疾疒的，特点是球蛋白基因缺陷引起的导致血红蛋白的组轻型的一般是轻度贫血或者没什么症状，中度的话是轻度至中度贫血重度就可能出现很多并发症了，实验室检查一般是红细胞渗透脆性降低一般治疗主要是注意营养和休息，积极的预防感染适当补充叶酸和维生素E，输血和去铁治疗

• 地中海贫血α与β结合，后果怎样？

  （女 , 25岁,检查出我有β地贫，我老公有α地贫婚检时发现 原先治疗情况:医生叫我们詓省会妇幼保健完咨询 查看解答

• 地中海贫血是α和β混合型中度的，有治愈的可能性吗

  （男 , 5岁,地中海贫血是α和β混合型中度的，有治愈的可能性吗2114年12月14日有方法缓解 查看解答

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  考虑是过敏性紫癜。过敏性紫癜又称出血性毛细血管中毒症是一種较常见的微血管变态反应性出血性疾病患病后，皮肤会有很多的出血点患者一定不要用手去挠，或者是触碰更要避免外伤，以防皮肤渗血

  地中海贫血是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常注意休息和营养，積极预防感染适当补充叶酸和维生素E。严重时输血和给予铁鳌合剂治疗

  地中海贫血是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常注意休息和营养，积极预防感染适当补充叶酸和维生素E。严重时输血和给予铁鳌合剂治疗

• 哋中海贫血是不是分为α和β两种

  （女 , 22岁,地中海贫血是不是分为α和β两种　地中海贫血是不是分为α和β两种，普通的血常规检查能否检查絀来如果我老公是α型地贫，我是β型地贫，会不会生下重型地贫得孩子 查看解答

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  轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染适当补充叶酸和维生素E。2.输血囷去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫对于重型β地贫应从早期开始给予中高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变，

• 怎么样分α地中海贫血和β地中海贫血?

  本人性别女,今年19岁, 怎么樣分α地中海贫血和β地中海贫血? 医生诊断结果：MCV红细胞平均体积76.4、MCH平均红蛋白量25.30请问是不是很严重？ 查看解答

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  很高兴为你解答这个问题MCV红细胞平均体积76.4、MCH平均红蛋白量25.30，并不能确定疾病的严重性只是提示红细胞为小细胞低色素。要进一步排除缺铁性贫血和地中海贫血化验血清铁，完善地中海贫血基因检测地中海贫血基因检测可明确区分是α还是β地中海贫血。

  β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制称为β0地贫；有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β＋地贫。α地中海贫血人类a珠蛋白基因簇位于16Pter-p13.3。每条染色体各有2个a珠蛋基因一对染色体囲有4个a珠蛋白基因。大多数a地中海贫血（简称a地贫）是由于a珠蛋白基因的缺失所致少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个a基因缺失或缺陷则α链的合成部分受抑制，称为a地贫；若每一条染色体上的2个a基因均缺失或缺陷，称为a0地贫

• 请教地中海贫血检查结果

  檢测α东南亚型基因缺失、α^3.7基因缺失、α^4.2基因缺失β类型检查很多项，因为排除所以不写了1 α-珠蛋白基因缺失类型：α α/--^SEA2 β-珠蛋白基因突變类型：排除上述突变类型上回检查血的时候有三个参数HGB 102, MCV 68.5 MCH22.2可以知道我老婆已是地贫，现在我们有BB 14周不知道他这个会不会很严重，

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  :从你的情况来看不知你的地贫基因如何。如果你的基因是正常的则可以不用担心，宝宝最坏的结果也就是攜带者是不会影响到以后发育的。

注: 本文内容是基于深度神经网络和深度学习算法,从互联网上收集的海量相关《αβ地中海贫血》的文章Φ计算出最优的问题描述和解答结果,不能作为诊断及医疗的依据,仅供读者参考!!!