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第一阶段研究数据预计将在2018年12月の前发布

致力于发现和开发肿瘤和炎性疾病药物的生物科技公司 Aurigene 今天宣布公司已开始以健康志愿者为受试对象,开展第一阶段 AUR-101试验 INDUS该研究旨在对第二阶段研究(RP2D)的安全信号、药效调整和推荐剂量进行评估。

AUR-101是 RoRγt 受体的有效、选择性反向激动剂是用于治疗银屑病等 IL17免疫性疾病的口服剂。Aurigene 表示INDUS 研究数据预计将在2018年12月之前发布。

Aurigene 首席执行官 CSN Murthy 就此次试验表示:“这是针对AUR-101的全球临床开发计划中的第一项研究我们非常高兴开始对该化合物进行临床评估,期待既定临床前疾病模型中已得出的良好结果”

AUR-101是一款有效的口服 ROR?t 反向激动剂,在其它 ROR异构体和细胞核激素受体中具有高选择性有望提供卓越的安全性。AUR-101具有良好的 ADME/PK 特点和生物药效率经论证不仅能够抑制银屑病患者整个血液中的 IL-17A 水平,还能够在两个单独的临床前银屑病模型中显著降低耳肿和组织病理学评分。此外根据临床前毒理评估,即使人体攝入的剂量是预期有效剂量的几倍AUR-101也是安全的。

Aurigene 是一家正处于发展阶段的生物科技公司致力于发现和临床开发用于治疗癌症和炎性疾疒的新型、较佳疗法。Aurigene 专注于口服免疫检查点抑制剂、肿瘤精准治疗和 Th-17 途径公司目前拥有三项药物产品线临床开发计划。Aurigene 的 PD-L1/ VISTA 口服抑制剂 CA-170 目前在印度正处于二期临床开发阶段此外,Aurigene 的选择性 CDK7、CDK12 抑制剂、CD47 免疫检查点抑制剂和 SMARCA2/4 降解剂均处于不同阶段的临床开发中公司已与美國和欧洲的多家大中型制药公司达成合作,提供了超过15种目前正处临床开发阶段的化合物详情请访问 Aurigene 网站:。

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