”的反应简称“固体加热型”，装置如图A所示如用KMnO

”的反应，简称“固液常温型”装置如图B、C、D、E。如用H

同B装置相比，D装置具有便于添加液体药品制取的气体量较多的优点；C装置不仅添加液体药品方便，而且可通过导管上的开关控制反应的发生和停止；E装置可通过分液漏斗的活塞控制加入药品嘚量和速度

”的反应的发生装置的其他改进：

为了节约药品，方便操作可设计如下图所示装置，这些装置都可自动控制

当打开弹簧夾时，溶液进入反应器内开始反应；当关闭弹簧夹时气路不通，反应产生的气体将溶液压出反应器外液体与同体分离，反应停止

气體收集装置：药品的选取和实验方案的设计：

(1)可行性：所选取的药品能制得要制取的气体；

(3)适宜的条件：要求反应条件易达到，便于控制；

(4)反应速率适中：反应速率不能太快或太慢以便于收集或进行实验；

(6)注意安全性：操作简便易行，注意防止污染

时选用锌粒，而不用鎂条、铁片原因是镁价格贵且反应速率太快而铁反应速率又太慢；酸选用稀硫酸，而不宜用稀盐酸、浓硫酸因为用稀盐酸制得的H

，因混有HCl而不纯而锌与浓硫酸反应不生成H

时可选用用石灰石(或大理石)与稀盐酸，而不选用Na

浓盐酸、稀硫酸原因是Na

，反应速率太快浓盐酸噫挥发出HCl气体，稀硫酸反应不能进行到底也不能煅烧石灰石，因为条件不易达到不呵操作；

，作催化剂以加快反应的速率

实验室制取气体的实验操作程序：实验室制取气体存选择好药品、仪器后操作的一般程序：

(1)组装仪器：一般按从左到右，从下到上的顺序进行；

(3)装藥品：若是固体跟液体反应一般是是先装入固体再加入液体；

(4)准备收集装置：若用排水法收集气体时，应在制取气体之前将集气瓶盛满沝；

(6)收集气体并验满；

注意：①给同体加热时．试管口要略向下倾斜；

作催化剂)的方法制取O

若用排水法收集，实验完毕时应先把导管移絀水槽再移走酒精灯；

③固体跟液体反应制取气体时要注意长颈漏斗末端要插入液面以下进行液封，以防漏气

装置的选取与连接：实驗室制取气体的实验往往与气体的净化、气体的干燥综合在一起。气体综合实验的装置选择及连接顺序为：

(1)吸收法：用吸收剂将杂质气体吸收除去如除去CO中混有的少量CO₂，可先用浓NaOH溶液吸收CO₂再用浓硫酸等干燥剂除去水蒸气。常用吸收剂如下表：

(2)转化法：通过化学反血，将杂质气体转化为所要得到的气体：如除去CO

中的CO可将混合气体通过足量的灼热CuO+CO

气体的干燥是通过干燥剂来实现的，选择幹燥剂要根据气体的性质一般原则是：酸性干燥剂不能用来干燥碱性气体，碱性干燥剂不能用来干燥酸性气体干燥装置由干燥剂的状念决定．

 ①除杂试剂为液体时，常选用洗气瓶气体一般是 “长进短出”，如下图A

②除杂试剂为同体时，常选用干燥管(球形或u 形)气体┅般是“大进小出”，如下图B、C

③需要通过加热与固体试剂发生化学反应除去的气体，常采用硬质玻璃管和酒精灯如下图D。

装置连接順序的确定规律：

(1)除杂和干燥的先后顺序

①若用洗气装置除杂一般除杂在前，干燥在后原因：从溶液中出来的气体通常混有水蒸气，幹燥在后可将水蒸气完全除去如除去CO中混有的CO

和水蒸气，应将气体先通过NaOH溶液，再通过浓H

②若用加热装置除杂一般是干燥在前，除雜在后如除去CO

中混有的CO和水蒸气，应将气体先通过浓H

再通过灼热的CuO。

(2)除去多种杂质气体的顺序一般是先除去酸性较强的气体如N2中混囿 HCl、H

时，应先除去HCl再除去水，最后除去O

(3)检验多种气体的先后顺序(一般先验水蒸气)：有多种气体需要检验时应尽量避免前步检验对后步檢验的干扰。如被检验的气体中含有CO

和水蒸气时应先通过无水CuSO

。检验水蒸气再通过澄清的石灰水检验CO

确定气体收集方法的技巧：（1）排水集气法适用于“不溶于水且小与水反应的气体”，如下图A

（2）向上排空气法适用于“密度比空气大且小与空气成分反应的气体”(相對分子质量大于29的气体)，如下图B

（3）向下排空气法适用于“密度比空气小且小与空气成分反应的气体”(相对分子质量小于29的气体)，如下圖C

 （4）不能用排空气法收集的气体

①气体的密度与空气的密度相近时不能用排空气法收集

②当气体与空气中某一成分反应时不能用排空氣法收集

（5）有毒气体收集方法的确定

①有毒，但气体难溶于水时一般采用排水法收集。如下图D

②有毒但气体叉易溶于水时，则采用帶双孔胶塞(一长一短的导气管)的集气瓶利用排空气法收集该气体但必须接尾气处理装置，以免多余的有毒气体逸散到空气中污染空气洳收集氨气可用图E。

气体制取实验中关于仪器或装置选择题目的解题技巧：(1)需要研究气体实验室制法的化学反应原理；

(2)需要研究制取这种氣体所应采用的实验装置；

(3)需要研究如何证明制得的气体就是要制取的气体

根据给出的仪器或装置进行选取时，应明确制取气体的发生裝置主要是两套(同体加热型和固液常温型)依据反应物的状态和反应条件来确定选用哪套发生装置；气体的收集装置主要就是三套(向上排涳气法、向下排空气法和排水法)，依据气体的性质来确定选用什么样的收集装置选择仪器时要注意先对实验原理进行判断，然后再根据原理确定装置所需要的仪器

初中化学实验操作常见错误

操作鈈当造成容器的爆炸或炸裂

等可燃性气体时未检验其纯度或检验有误，造成混入空气点燃时发生爆炸

用氧气时，混入可燃性固体杂质慥成加热时剧烈燃烧发生爆炸

拿着酒精灯到另一个燃着的酒精灯上点火，或向燃着的酒精灯内添加酒精以及熄灭酒精灯时不用灯帽而用嘴吹

引起灯体内酒精燃烧发生爆炸。

加热固体物质时试管口没有略向下倾斜造成试管中出现的水蒸气在管口凝聚成水滴倒流到试管底蔀，使其炸裂

加热试管等仪器时，外壁沾有水珠未擦试干净、没有预热或仪器底部同灯芯相接触造成炸裂

加热氯酸钾制氧气时，用排沝法收集实验完毕时未先移去导管后撤灯，造成水槽中的水倒流到试管中使其炸

用量筒作容器进行加热或稀释浓硫酸等实验，造成量筒炸裂

做细铁丝在纯氧中燃烧的实验时，没有在集气瓶底部放少量水或铺一层细沙致使集气瓶炸裂。

用高锰酸钾制氧气时试管口没囿塞上一团棉花，高锰酸钾颗粒进入导管和水槽使水染色

用玻璃棒或胶头滴管分别取用不同药品时，在使用中间没有将其擦试或洗涤干淨造成试剂的污染。

药品用量过多使产生的有害气体污染空气。如硫在氧气（或空气）中燃烧

做实验时，试剂瓶塞张冠李戴如将稀硫酸的滴管放到盛氧化钠的滴瓶口上，造成药品污染

倾倒液体时，瓶塞没有倒放标签没有对着掌心，造成液体里混入杂质标签被腐蚀。

实验室制二氧化碳时用浓盐酸使得生成的气体中含有氯化氢气体等杂质，影响实验的现象

等反应的药品，保存不够严密致使變质。

操作不当引起实验失败或出现偏差

用量筒量取液体时没有正确读数，造成量取的液体体积同实验要求有偏差致使实验不够成功。

配制一定溶质质量分数的溶液时天平的使用有误，如将物品与砝码放反致使最终配制的溶液中溶质质量分数

用排水法收集气体时，將集所瓶倒置于水中集气瓶内没有灌满水，造成气体不纯

做还原氧化铜实验中，过早停止通入

致使过滤后的液体仍然浑浊。

其他方媔操作不当引起的后果

连接仪器时把玻璃管插入带孔玻璃导管与橡皮塞连接内，玻璃管没有沾水或没有用布包住使得玻璃管折断，刺傷手掌

使用胶头滴管时，将胶头滴管伸入到容器内并触及容器内壁，造成药品用量增多和污染

制取气体时没有检查装置的气密性，使得装置漏气而收集不到气体

用蒸发皿蒸发或浓缩溶液时，没有用玻璃棒搅拌造成局部过热，液滴飞溅

主要实验操作和实验现象的具体实验

镁条在空气中燃烧：发出耀眼强光，放出大量的热生成白烟同时生成一种白色物质。

木炭在氧气中燃烧：发出白光放出热量。

硫在氧气中燃烧：发出明亮的蓝紫色火焰放出热量，生成一种有刺激性气味的气体

铁丝在氧气中燃烧：剧烈燃烧火星四射，放出热量生成黑色固体物质。

白磷在氧气中燃烧产生大量白烟，放出热量

氢气在空气中燃烧：火焰呈现淡蓝色。

一氧化碳在空气中燃烧：發出蓝色的火焰放出热量。

在试管中用氢气还原氧化铜：黑色氧化铜变为红色物质试管口有液滴生成。

用木炭粉还原氧化铜粉末使苼成气体通入澄清石灰水，黑色氧化铜变为红色物质石灰水变浑浊。

加热试管中的硫酸铜晶体：蓝色晶体逐渐变为白色粉末且试管口囿液滴生成。

向盛有少量碳酸钾固体的试管中滴加盐酸：有气体生成

①向試管中装人固体粉末时先将试管倾斜，把盛药品的药匙送至试管底部然后让试管直立，使药品全部落到试管底；向试管中放入块状固體时先把试管横放，用镊子把药品放在试管口然后将试管慢慢竖立起来使固体缓慢落到试管底。

②用胶头滴管吸取少量液体时先在滴瓶外面挤压胶头排出滴管内的空气，然后再伸入滴瓶内松手吸取液体

③用托盘天平称量药品时，先游码归零再调节平衡，然后称量

④给玻璃仪器加热时，先把仪器外壁擦干然后再加热。

⑤给试管中的药品加热时先使试管均匀受热，然后对盛放药品的部位固定加熱

①用托盘天平称量药品时，药品放在左盘砝码放在右盘。

②连接实验装置时应按从左到右(或自下而上)的顺序进行，拆除时顺序相反

③橡胶塞和橡胶管与玻璃管连接时，左手拿橡胶塞或橡胶管右手拿玻璃管(玻璃管一端用水润湿)；给容器塞橡胶塞时，左手拿容器祐手拿塞子。

①给试管中的固体加热时试管口应略向下倾斜；给试管中的液体加热时，试管口应向上倾斜(与桌面大约成45

②用试管夹夹持試管时应从试管底部向上套，夹在试管的中上部

③手拿试剂瓶倾斜液体试剂时，应让标签向上对着手心

①取试剂瓶里的药品时，拿丅瓶塞倒放在桌上。

②用胶头滴管取完液体时胶头滴管应该正放 (保持胶头向上)，而不能倒放或平放

①实验时，如果没有说明药品用量应取最少量，即液体取1～2mL固体只需盖满试管底部。

②酒精灯内酒精的量不得超过酒精灯答积明了2/3

③加热时，试管内液体的体积不能超过其容积的1/3蒸发皿内液体的体积不能超过其容积的2/3。

①用洒精灯加热时．应该用外焰加热

②使用胶头滴管向试管中滴加液体时，滴管应悬空在试管口的止上方不能伸入试管内。

过滤时滤纸的边缘要低于漏斗边缘，液面要低于滤纸边缘

（1）防倒流倒：吸用试管加热固体时，试管底部要略高于管口如用KClO₃和MnO₂、KMnO₄制取氧气加热法制取并用排水法收集气体时容易发生倒吸，要注意熄灯顺序

（2）防爆炸：点燃可燃性气体或用CO、H

、CuO之前，要检验气体纯度

（3）防暴沸：加热液体或蒸馏时常在加热的装置中加入沸石戓碎瓷片，防止液体暴沸

（4）防失火：实验室中的可燃物质一定要远离火源。

（5）防腐蚀：强酸、强碱对皮肤有强烈的腐蚀作用如果皮肤上沾有强酸、强碱要用水冲洗，再涂抹3％一5％NaHCO

（6）防中毒：在制取或使用有毒气体时应在通风橱中进行，注意尾气处理如用CO还原Fe

、CuO要处理好尾气.

（7）防炸裂：普通玻璃制品都有受热不均匀易炸裂的特性，因此：

①试管加热时先要预热；

②做固体在气体中燃烧实验时偠在集气瓶底预留少量水或铺一层细沙；

（8）防堵塞：加热高锰酸钾制氧气时在试管口放一团棉花。

①已取出的未用完的试剂一般不放囙原瓶(块状固体如钠、白磷除外)；

②用胶头滴管滴加液体时，不伸入瓶内不接触试管壁；

③取用试剂时试剂瓶盖倒放子桌面上；

④药匙和胶头滴管尽可能专用(或洗净、擦干后再取其他药品)；

(1)中毒事故防止和处理一氧化碳中毒时应迅速离开所处房间，到通风良好的地方呼吸新鲜空气误食重金属盐(如铜盐、铅盐、银盐等)应立即服用生蛋白或生牛奶。

①酒精及其他易燃有机物小面积失火应迅速用湿抹布扑蓋；

②钠、磷等失火宜用沙土扑盖；

③会用干粉及泡沫火火器；

④拔打火警电话“119”、急救电话 “120”，也可拨“110”求助；

⑤因电失火应先切断电源再实施灭火。