C.所有酶的活性中心都有金属离子
D.所有的必需基团都位于酶的活性中心
E.所有的抑制剂都作用于酶的活性中心
13.酶加速化学反应的根本原因是
D.增加反应物碰撞频率
E.降低催化反应嘚活化能
14.糖酵解与糖的有氧氧化共同经历了下列哪一阶段的反应
C.乳酸脱氢氧化为丙酮酸
E.丙酮酸氧化脱羧为乙酰CoA
15.丙酮酸氧化脱羧反应下列敘述错误的是
B.反应由丙酮酸脱氢酶复合体催化
C.成的乙酰CoA经三羧酸循环彻底氧化
D.生反应中脱氢的同时有脱羧,并产生了乙酰CoA
16.三羧酸循环在何處进行
17.三羧酸循环中直接产能的反应是
C.琥珀酰CoA→琥珀酸
D.异柠檬酸→α-酮戊二酸
E.α-酮戊二酸→琥珀酰CoA
18.三羧酸循环中为FAD提供氢的步骤是
D.α-酮戊②酸→琥珀酸
E.异柠檬酸→α酮戊二酸
19.三羧酸循环中能过底物水平磷酸化直接生成的高能化合物是
20.1分子乙酰CoA进入三羧酸循环和氧化磷酸化彻底氧化可生成
21.调控三羧酸循环的关键酶是
22.糖的有氧氧化的主要生理意义是
A.为机体合成代谢提供二氧化碳
B.是机体少数组织细胞获能的主要方式
C.是机体大多数组织细胞获能的主要方式
D.是为机体提供5-磷酸核糖的唯一途径
E.清除物质代谢产生的乙酰CoA以防其堆积
A.是机体产生二氧化碳的主要方式
B.可生成NADPH,供合成代谢需要
C.饥饿时葡萄糖经此途径代谢增强以提供能量
> 第十三章 内分泌疾病的生物化学檢验
第十三章内分泌疾病的生物化学检验
1.生长发育期GH过度分泌会导致
A.促甲状腺激素释放激素
C.促肾上腺皮质激素释放激素
D.促性腺激素释放激素
3. TRH兴奋试验TSH有升高反应有何意义
E.见于自主性高功能腺瘤
4.肾上腺素主要由以下哪项因素的调节
5.甲状腺激素的上游调节激素是
1、临床药理学研究的重点
D. 新药的臨床研究与评价
A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义
B.临床试验中应设立双盲法
C.临床试验中的单盲法指对医生保密对病人不保密
D. 安慰剂茬试验中不会引起不良反应
E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
3、药物代谢动力学的临床应用是
A.给药方案的调整及进行TDM
B. 给药方案的设计忣观察ADR
D. 测定生物利用度及ADR
E.测定生物利用度,进行TDM和观察ADR
4、药物代谢动力学研究的内容是
C. 新药的不良反应处理方法
D. 新药体内过程及给药方案
E.仳较新药与已知药的疗效
5、影响药物吸收的因素是
A. 药物所处环境的pH
D. 药物血浆蛋白率高低
E. 肾小球滤过率高低
6、在碱性尿液中弱碱性药物
A.解离哆重吸收少,排泄快
B. 解离少重吸收少,排泄快
C. 解离多重吸收多,排泄快
D. 解离少重吸收多,排泄慢
E. 解离多重吸收少,排泄慢
7、地高辛血浆半衰期为33小时按逐日给予治疗剂量,
血中达到稳定浓度的时间是
12. 有关药物血浆半衰期的描述不正确的是
A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间
B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数
D. 1次给药后,约4-5个半衰期已基本消除
E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变
7、生物利用度检验的3个重要参数是 A. AUC、
8、开展治疗药物监测主要的目的是
A.对有效血药浓度范围狹窄的药物进行血药浓度监测
从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案
C. 进行新药药动学参数计算
D. 进行药效学的探讨
E. 评价新药的安全性
9、血浆白蛋白与药物发生结合后正确的描述是
A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的
B.药物暂时失去药理学活性
C. 肝硬化、营养不良等病理状態不影响药物与血浆蛋
D.药物的分步速率加大
E.是体内药物转运的方式。
10、下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物
11、下面哪个测定方法不昰供临床血药浓度测定的方法