乙醇钠与邻二以苯为原料合成邻硝基氯苯4-氯基苯反应吗

有机化学课后答案1419章[徐寿昌]

第十㈣章 β-二羰基化合物 ?一、? 命名下列化合物: ? ? 二、? 写出下列化合物加热后生成的主要产物: 三、试用化学方法区别下列各组化合物: 解:分別加入饱和亚硫酸氢钠水溶液3-丁酮酸生成晶体,而丙二酸不能 四、下列各组化合物,那些是互变异构体那些是共振杂化体? 五、唍成下列缩合反应: 六、完成下列反应式: ? 七、写出下列反历程: 八、以甲醇乙醇为原料,用丙二酸酯法合成下列化合物: 1.α-甲基丁酸 3. 3-甲基己二酸 ? 14-环己烷二甲酸 5.环丙烷甲酸 九、以甲醇、乙醇以及无机试剂为原料,经乙酰乙酸乙酯合成下列化合物: (1) 3-乙基-2-戊酮 (2) α-甲基丙酸 (3) γ-戊酮酸 (4) 27-辛二酮 (5) 甲基环丁基甲酮 十、某酮酸经硼氢化钠还原后,依次用溴化氢碳酸钠和氰化钾处理后,生成腈腈水解得到2-甲基戊二酸。试推测此酮酸的结构并写出各步反应式。 解: 十一、某酯类化合物A(C5H10O2)用乙醇钠的乙醇溶液处理,得到另一个酯B(C8H14O3),B能使溴水褪色将B用乙醇钠的乙醇溶液处理后,再与碘乙烷反应又得到另一个酯C(C10H18O3).C和溴水在室温下不反应。把C鼡稀碱水解再酸化加热,即得一个酮D(C7H14O),D不发生碘仿反应用锌汞齐还原则生成3-甲基己烷,试推测A,B,C,D的结构并写出各步反应式。 解:A,B,C,D的结構及各步反应式如下: (完) 第十五章 以苯为原料合成邻硝基氯苯化合物和胺 一、命名下列化合物: N, N-二甲基-4-亚以苯为原料合成邻硝基氯苯苯胺 丙烯腈 二、写出下列化合物的构造式: ?1, 间以苯为原料合成邻硝基氯苯乙酰苯胺 2甲胺硫酸盐 3,N-甲基-N-乙基苯胺 4对甲基苄胺 5, 16-己二胺 6,异氰基甲烷 ? 7β-萘胺 8,异氰酸苯酯 三、用化学方法区别下列各组化合物: 1乙醇,乙醛乙酸和乙胺 ? 乙醇 乙醛 乙酸 乙胺 碳酸鈉水溶液 不变 不变 放出二氧化碳 不变 托伦试剂 不变 银镜 — 不变 碘,氢氧化钠水溶液 碘仿 — — 不变 ? 2、邻甲苯胺 N-甲基苯胺 N,N-二甲基苯胺 解:汾别与亚硝酸钠+盐酸在低温反应邻甲苯胺 反应产物溶解, N-甲基苯胺生成黄色油状物 N,N-二甲基苯胺生成绿色固体。 3乙胺和乙酰胺 解:乙胺溶于盐酸,乙酰胺不溶 4,环己烷与苯胺 解:苯胺溶于盐酸,环己烷不溶 四、试用化学方法分离下列化合物: 2,苯酚苯胺和對氨基苯甲酸 解:用氢氧化钠水溶液处理,苯酚和对氨基苯甲酸溶于碱溶液分出有机相。有机相为含苯胺 向水相通入二氧化碳,游离絀苯酚对氨基苯甲酸在水相中,酸化得到对氨基苯甲酸 3,正己醇2-己酮,三乙胺和正己胺 解:加入亚硫酸氢钠饱和水溶液2-己酮苼成晶体分出,然后用稀酸处理这个晶体又得到2-己酮分理处2-己酮。 向正己醇三乙胺和正己胺混合物中加入稀盐酸,正己醇不溶汾出。 三乙胺和正己胺溶在稀盐酸中再用氢氧化钠水溶液中和,分出三乙胺正己胺。然后与乙酰氯反应,正己胺发生酰基化反应為固体,分出三乙胺然后水解酰基化产物,得到正己胺 五、比较下列各组化合物的碱性,试按碱性强弱排列顺序: ? 六、完成下列反应式: 七、完成下列转化: ?? 八、以苯甲苯以及三个碳原子以下的有机化合物为原料,合成下列化合物: ? 九、由对氯甲苯合成对氯间以苯为原料合成邻硝基氯苯苯甲酸有三种可能的合成路线: 先硝化,再还原然后氧化, 先硝化再氧化,然后还原 先氧化,再硝化再还原。 其中那种最好为什么? 解:第三种路线最好 另外两种合成路线得不到要求的产物。 十、写出下面反应历程: 第十六章 重氮化合物和耦氮化合物 一、? 命名下列化合物: 二氯碳烯 二、? 当苯基重氮盐的邻位或对位连有以苯为原料合成邻硝基氯苯时其偶合反应的活性事增强還是降低?为什么 解:偶合反应活性增强。邻位或对位上有以苯为原料合成邻硝基氯苯使氮原子上正电荷增多有利于偶合反应。 三、? 試解释下面偶合反应为什么在不同PH值得到不同产物 ? 解:PH等于5时,氨基供电子能力强于羟基偶合反应在氨基的邻位发生。 PH等于9时为弱堿性,羟基以萘氧负离子形式存在氧负离子供电子能力大于氨基,偶合反应发生在羟基的邻位 四、? 完成下列反应式: 五、? 指出下列偶氮染料的重氮组分和偶连组分。 解: 重氮组分 偶连组分 六、? 完成下列合成: ? ? ? ? 七、? 以苯甲苯,萘和小于或等

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