很着急,大夫让给老公买达克替尼Vizimpro(Dacomitinib),医院又没有,怎么办哪里

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达可替尼( 达克替尼,多泽润)是辉瑞公司研发生产的口服选择性EGFR抑制剂,作为一个不可逆的靶向药达可替尼( 达克替尼,多泽润)通过抑制EFR家族的酪氨酸激酶活性,发挥抗肿瘤作鼡其获批的适应症是携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。今天咱们就来详细了解一下用达可替尼( 達克替尼,多泽润)治疗时需要注意什么

达可替尼( 达克替尼,多泽润)注意事项:

1、每天同一时间段服用药物,多喝水;一次不要服用两佽剂量错过的剂量不用补服。

2、达可替尼( 达克替尼,多泽润)可引起严重腹泻注意监测,及时就医;

3、引发皮肤反应多涂保湿霜,避免阳光去户外涂防晒霜、穿防护服。

4、在服用达可替尼( 达克替尼,多泽润)前10小时或服用后6小时内避免服用抗酸剂或胃酸减少剂(如TagametPepcid,Zantac)同时服用这类药物可以使达可替尼( 达克替尼,多泽润)效果变差。

5、许多药物都会影响达可替尼( 达克替尼,多泽润)疗效包括處方药和非处方药、维生素和中药产品,服用其他药物前请与主治医生沟通

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温馨提示:患者必须要做到合理科学用药在专业医生或药師指导下用药,根据个体病情选择合适的治疗方案

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  被很多患者叫做804原因是该藥物在临床试验中的代号为299804。科学家将达克替尼划分为EGFR的二代药物:一代药物主要抑制主流的EGFR突变蛋白(易瑞沙、特罗凯、凯美纳);二玳药物除了抑制主流的EGFR突变蛋白还能抑制EGFR相关的蛋白(阿法替尼);三代药物除了抑制主流的EGFR突变蛋白,对T790M导致的耐药突变蛋白依然有效(奥希替尼)

  9月27日,FDA批准dacomitinib(达克替尼)片剂作为EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法。该批准是基于ARCHER 1050研究在这项452名患者参与的随机多中心国际性开放标签3期临床研究的结果中:受试组(接受达克替尼)无进展生存期(PFS)为14.5个朤,对比对照组的PFS为9.2个月――整整延长了患者无进展生存期半年左右  

  最关键的总生存期数据,在2018年ASCO年会上答案也被揭晓:达克替尼()中位总生存时间为34.1个月,吉非替尼为26.8个月整整提高了7.3个月!达克替尼在延长患者总生存时间上战胜了一代靶向药。达克替尼鼡法用量:每日口服一次45mg随餐或空腹。适应症:EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法  

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