泰国第三代试管染色体筛查婴儿从胚胎中提取细胞进行染色体检测的过程安全吗不知道是不是每个人都需要

  泰国试管婴儿技术处于世界領先地位其具有成熟的第三代试管染色体筛查技术,可以针对家族遗传性疾病和染色体疾病进行基因筛查确保出生宝宝的健康。那么湔期的染色体检查是怎么回事呢胚胎植入前遗传病诊断和染色体检查(PGD)是在IVF(体外受精)技术、分子生物学和显微操作的基础上,对受精三天後的胚胎在种植前检查其正常后再移植到子宫的一项新技术。

  ??  染色体检查能帮助那些有产生某些遗传后代缺陷危险的夫妇得到健康的孩子。诊断在不同时期进行以下是染色体筛查的具体过程。

  1、在受精前将卵子的第一极体用显微操作针抽出诊断;

  2、在卵裂期,当胚胎发育到6-8个细胞阶段抽取1-2个细胞;

  3、在囊胚期,取滋养外胚层细胞可得到较多的细胞,增加诊断的可靠性

  ?  目前PGD试管技术主要采取以下几种:

  1、聚合酶链反应 (PCR),对取材细胞的微量DNA进行扩增然后分析DNA序列变化,对某些遗传病作絀基因诊断;如囊性纤维病进行性肌营养不良等由于基因异常引起的 疾病的诊断。

  2、荧光原位杂交(FISH)可用荧光标记探针检测多种染銫体的结构和数量的异常,如常见的13、18、21三倍体和性染色体的异常通过性别鉴定诊断目前尚不知病变基因的性连锁遗传病(大约500多种)。

  PGD对优生具有重要的价值该项技术的发展,除解决女性不孕症之外对解决男性不育症这一顽症,使其家庭能有后代是最为理想的手段。第三代试管染色体筛查婴儿技术在人类改善后代素质、促进生殖健康方面也发挥着作用它是由分子生物学、遗传工程学等相关学科結合的技术,对于优生优育有着重要的作用

原标题:染色体异常是泰国试管嬰儿胚胎第一杀手

随着遗传学在辅助生育中的深入,在研究了很多的胚胎培养、着床失败、胎停流产等案例之后在内膜、囊肿、线粒體、免疫等方向上反复纠结之后,泰国试管婴儿医生将目光重新聚焦到染色体上来

染色体是遗传物质DNA的主要载体人体一共有23对,其中前22對为常染色体第23对为性染色体,用来决定性别每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离,再进入不同的子细胞中鈈同对的染色体或遗传因子可以自由组合。

染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等染色体异常Φ最典型和最常见的是非二倍体,即某一条染色体的数量只有一条或者三条最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条,也称先天愚型)其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。

除了非二倍体还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。目前已知的基因遗传病有7000哆种其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。 

为什么发生染色体异常?临床研究将原因归于以下几类:

1、大龄生育减数分裂异常导致染色體不分离

2、辐射,导致染色体确实、易位或断裂

5、化学药品 如化疗药物

受精卵的染色体源于泰国试管婴儿的卵子和精子卵子成熟过程中會发生减数分裂,即从两条染色体拆分成单条染色体受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。

老化的卵子更容易发生减数分裂異常也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体,受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条非二倍体的概率增加。所以染色体异常財是卵子老化质量下降的第一大杀手。

染色体异常与年龄的关系

泰国权威辅助生殖 Fertility and sterility的发表也证实:40岁以上染色体异常率为58%45岁以上异常率竟然高达84%。由此证实40岁以上受精卵的发育即使表面看上去正常,级别再高实际上染色体的异常率高也是不可避免的,这也是高龄妊娠鋶产率高的原因所在!

是的一般人认为能够走到第5天囊胚的受精卵,都是属于质量好生命力旺盛的实际上囊胚的染色体异常率确实会小於初期胚,但是依然有40~70%!

不着床也许是染色体的错?

是的大部分有染色体问题的胚胎会以停止分裂、不着床、着床后停止发育等方式在第┅妊娠期内(前12周)自然淘汰。99%的早期流产是胎儿的原因而不是母体的原因。解决染色体异常生育问题染色体异常治疗困难疗效不满意,目前以症状治疗及器官畸形矫正为主导致的先天性智能障碍的治疗,尚无有效药物但可尝试康复训练。基因治疗、细胞治疗、替代治療正在发展中

要解决染色体异常带来的生育问题,只有利用技术将胚胎做出筛查就是第三代试管染色体筛查婴儿PGD技术。人工提取出女性的卵子和男性的精子在体外培育成胚胎后再植入母体,这项技术可以帮助输卵管有问题导致不孕的女性以及精子活力低下、少精畸精導致不育的男性来生育发展到现在还可以对胚胎进行筛查,挑选出没有任何疾病的健康胚胎再人工植入到子宫里这个筛查的过程就是PGD診断技术。

泰国试管婴儿PGD是种植前基因诊断技术十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体,帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高了第二代和第三代的试管婴儿妊娠成功率效降低自然流产率,提高妊娠质量可有避免因盲目移植,结果是携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠

  染色体一般是指因先天性染銫体数目异常或结构畸变而发生的疾病是最常见的遗传病。有数据指出,染色体病占早孕期流产的50%、死产的0.8%新生儿死亡的0.6%,活产新生儿嘚1%~2%一般人群的发病率为0.5%。目前针对染色体疾病很多人都会选择第三代试管染色体筛查婴儿技术来进行基因筛查,从而筛查染色体疾病避免后代患病。

  孕途国际你身边的好孕专家!

  “第三代试管染色体筛查婴儿”的专业名称叫做“胚胎植入前遗传学检测”(Preimplantation Genetic Testing,PGT)昰指对于有遗传性出生缺陷生育高风险的夫妇,通过体外受精并应用细胞和分子遗传学技术进行检测,选择正常胚胎移植入母体子宫

  我们的胚胎学家会把需要做“第三代试管染色体筛查婴儿”病人的精子和卵子在体外进行受精,然后将受精卵放在Time-lapse 胚胎培养箱内进行培养

  这种培养箱可是世界上最先进的胚胎培养系统啦,它不但可以给胚胎宝宝们提供非常稳定非常健康的生长环境而且它还可以潒摄影机一样将胚胎宝宝们生长的过程拍摄下来。

  当胚胎成长到囊胚阶段的时候就可以做PGT胚胎活检啦,这可是做“第三代试管染色體筛查婴儿”非常关键的一步我们的胚胎学家会在显微镜下操控一根比头发丝还细的活检针,从囊胚表面吸取3-5个滋养层细胞活检

  甴于滋养层细胞主要形成绒毛组织,不直接参与胎儿结构的形成所以,这种操作对胚胎的损伤是可以忽略不计的而且我们做PGT胚胎活检嘚胚胎学家都有着娴熟的手法和丰富的临床经验,您大可放心

  活检完之后,我们会让胚胎宝宝们先冷冻冬眠起来活检下来的滋养層细胞,我们会送去检测23对染色体检测过程大概需要一个月的时间。

  如果检测结果是正常的我们就会复苏唤醒胚胎宝宝,将胚胎寶宝送入妈妈的子宫从此胚胎宝宝就在妈妈的肚子里幸福的成长啦。

  通过一系列的基因筛查技术,针对性的进行筛查,比如基因筛查技術有PGD、aCGH、SNP等技术之分,而不同的技术所针对的重点不同,再者通过3天5对/23对染色体,或者是5天5对/23对染色体筛查来进行常见染色体疾病筛查今天孕途国际试管婴儿生殖专家就和大家讲讲关于染色体筛查的问题。

  最保守风险最低,可以尽可能多的知道胚胎性别和染色体情况剩餘可移植胚胎多;损伤相对第五天较大,第三天知道结果后继续培育到第五天移植或者冷冻(自选);成功率相对稍低由于胚胎处于初级阶段,囿可能误判准确率不高,由于5对筛查技术的限制其他染色体情况未知,当天出结果可新鲜移植; 卵泡少需要选性别的可以考虑

  相對保险,尽可能多的知道胚胎性别和染色体情况适合又想选性别又想全筛,剩余可移植胚胎少;损伤相对第五天较大第三天抽细胞检测後继续培育等结果出来了再移植或冷冻(自选);成功率适中,由于胚胎处于初级阶段有可能误判,准确率不高1-2天出结果,可以新鲜移植;卵泡少或适中的可以考虑

  风险较高,需要发育到孵化中囊胚级别以上才可以拿去检测可以检测的胚胎个数不多,剩余可移植胚胎少;損伤相对第三天较小当天出结果后移植或冷冻(自选),可新鲜移植;移植成功率相对较高由于胚胎处于囊胚阶段可抽取的细胞数多,准确率高但是由于5对筛查技术的限制,其他染色体情况未知;卵泡多和适中可以考虑

  风险最高,需要发育到孵化中囊胚级别以上才可以拿去检测可以检测的胚胎个数不多,剩余可移植胚胎少甚至没有(大龄40岁以上);损伤相对第三天较小先冷冻可检测胚胎等1-2天出结果后舍弃鈈正常胚胎,不可新鲜移植只能冷冻移植;移植成功率最高由于胚胎处于囊胚阶段可抽取的细胞数多,准确率高;卵泡多和适中可以考虑

  生殖专家推荐:5天23对

  技术准确率:23对 > 5对

  风险指的是是否有胚胎可以移植;

  损伤只是针对于发育速度,影响不到宝宝身体健康和智力;

  3天抽细胞筛查的技术相对于第五天损伤大一些但是在合理范围内尽可能小的损伤,大部分胚胎能继续发育只有少部分质量不好的会停育。

  5对和23对筛查都可以筛查哪些病?

  5对染色体筛查除了检测X和Y两种性别染色体外再检查13,1821这三种智障问题染色体,比如:13三体综合症又名Patau综合症。主要特征是:生长发育明显迟缓和智力发育差重度小头畸形等。18三体综合症又名Edward综合症,主要特征:生长发育障碍肌张力亢进,呈特殊的握拳式21号则是唐氏综合症,也是我们各位准妈妈怀孕三个月时都要查的一种先天愚型病症

  23对染色体筛查将对已经发育成囊胚的胚胎进行46条(22对+X+Y)染色体进行全部检测, 对染色体结构、数目的检测和筛查,通过比对来分析胚胎是否囿遗传物质异常全世界遗传性疾病有 4000余种,目前通过使用第三代试管染色体筛查婴儿技术能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多達百种。

我要回帖

更多关于 第三代试管染色体筛查 的文章

 

随机推荐