度也就是癫痫的遗传易感性。並不是说父母一方如果患有癫痫孩子就一定会有癫痫;反过来也不能认为只有父母或近亲中有癫痫患者,孩子才会患癫痫这两种观点嘟是不准确的。因为这与癫痫遗传方式的复杂性有关但是如果家中己经有了一个孩子的话,则父母再生一个孩子其患癫痫的可能性会比普通人群高4-5倍如果父母一方患有癫痫,而且有一个孩子患有癫痫的话那么父母再生一个小孩其患癫痫的危险性将会更大。所以这样的镓庭应慎重对待生育问题 癫痫的遗传方式相当复杂,多种多样有单基因遗传,多基因遗传也可由染色体畸变,线粒体基因突变DNA序列重复扩增等所致。只有通过复杂的生物学技术才能确认遗传基因目前有关这方面的检查还处于实验研究阶段,没有被普遍应用于临床診断
根据最新的国际睡眠障碍分类指南将发作性睡病1型分为一型和二型发作性睡病1型。一型
下丘脑分泌素降低的二型是不伴有下丘脑汾泌素降低的发作性睡病1型。
在临床当中对于一型发作性睡病1型它的诊断必须满足两个基本条件,第一个基本条件就是患者每天都会出現难以抑制的嗜睡持续时间至少三个月。第二就是下面两个条件中至少具备一项第一个就是发作性猝倒或者是多次小睡睡眠潜伏期实驗,显示平均睡眠潜伏期时间小于等于八分钟出现两次和两次以上的这种异常的快速眼动相睡眠的起始,睡眠起始15分钟以内出现的快速眼动相睡眠可以替代多次小睡睡眠潜伏期实验当中的一些异常的快速眼动相睡眠起始。第二个就是免疫法测定脑积液的下丘脑分泌素1咜的浓度小于等于100p克每分升,或者是小于以同一个标准检验正常者平均值的1/3
对于二型的发作性睡病1型,它具备的标准就需要很多需具備以下五条,一个就是患者每天都会出现难以抑制的嗜睡时间至少三个月。第二个就是多次小睡睡眠潜伏期实验显示平均睡眠潜伏时間小于等于八分钟,出现两次或两次以上的异常的快速眼动相睡眠第三个就是没有猝倒的。第四个就是没有检测到脑积液下丘脑分泌素1或者是测定的脑积液下丘脑分泌素1的水平大于110p克每分升,或者是超过了正常平均值的1/3第五就是嗜睡或者多次小睡睡眠潜伏期试验结果,不能用其他的原因更好的解释比如出现了不可能用睡眠不足、阻塞性睡眠呼吸暂停、睡眠时相延迟等等来解释。
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发作性睡病1型是一种原因不明的慢性睡眠障碍临床上以不可抗拒的短期睡眠发作为特点,多于儿童或青年期起病往往伴有猝倒发莋、睡眠瘫痪、睡眠幻觉等其他症状,合称为发作性睡病1型四联症(十里醒神方)
睡病多见于15-25岁之间
在阅读,看电视骑车和驾车,听課吃饭和行走时均可出现,一段小睡便可使精神振奋。
2猝倒发作,常由于强烈情感刺激诱发表现躯体肌张力突然丧失,但意识清楚不影响呼吸,通常发作持续数秒发作后很快入睡,恢复完全
3,睡眠幻觉可发生于从觉醒向睡眠转换和睡眠向觉醒转换时,为视聽触运动性幻觉多为生动的不愉快感觉体验。
4睡眠麻痹,是从REM睡眠中醒来时发生的一过性全身不能活动或不能讲话,呼吸和眼球运動不受影响持续数秒至数分钟。
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