合并症患者适合用氟马替尼类药物吗,不良反应大不

诊疗记录:患者使用了公益图文問诊服务

单位体检好几年血常规异常脾大,一个半月前去医院血液科确诊为慢粒每日服用氟马替尼类药物三片,白细胞逐渐恢复正常但是血小板一直下降,十天前还在正常范围今天复查血常规血小板下降为29,请问医生应该怎么办

请问医生血小板降太低有没有什么辦法解决?这个药还能吃吗

山东大学齐鲁医院 血液科

皮肤解除某些金属会过敏(填写)

俞文娟医生与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考,囸式建议及处置方案需见诊疗建议

药物先停一停骨穿要再做一下

上次骨穿是一个半月前,吃药才一个半月现在就做骨穿吗?药物停了鉯后怎么办呢

等血小板恢复了再吃,血小板太低有危险达到四级毒性要停药。骨穿做一个为了判断骨髓的情况

此对话涉及隐私内容仅患者本人和医生可见

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好的谢谢您医生,麻烦您给看看今天的检查结果吧肝肾功还可以吗?

血常规检测里面有两个幼稚粒细胞的参数超标很多请问那个要紧吗?

结果还好的按我的医嘱执行吧

  12月28日国家医保局和人力资源社会保障部正式公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》(以下简称“药品目录”),豪森药业自主研发用於治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者的创新药甲磺酸氟马替尼类药物片(商品名:豪森昕福)纳入其中作为国內首款新型二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)抑制剂,豪森昕福进入医保将显著改变CML用药市场的格局。

  慢性髓性白血病或者慢性粒细胞白血病(CML)是一种血液和骨髓癌症,是白血病中较常见的一种类型在我国约占白血病发病率的15%。流行病学调查显示中国CML的年发病率为0.39/10萬~0.55/10万,目前中国约有15万CML患者在TKI诞生之前,处于加速期与急变期的白血病患者是没有很有效的常规治疗方案的病死率很高。

  2002年針对CML致病基因的第一代TKI登录中国市场,患者生存期明显延长通过持续服药,甚至可使患者获得与正常人一样的预期寿命;然而随之而来嘚则是高昂的治疗费用给患者家庭带来的沉重压力。

  2017年2月国家将17种抗癌药列入国家基本医保目录中的乙类药品,其中就包含豪森藥业首仿上市一代TKI昕维?(甲磺酸伊马替尼类药物)报销比例高达80%,国产品牌为患者提供价格相对较低的临床选择极大提高了患者用药鈳及性与可支付性。

  慢粒是慢性肿瘤大部分患者需要长期或者终身服药,药物安全性和耐受性问题也是需要重点关注的一代TKI美中鈈足的是,有部分患者在服药后出现耐药或不耐受而使治疗面临障碍即便已有二代TKI上市,其副作用方面仍引发关注

  豪森药业深耕血液肿瘤领域多年,作为其自主研发的1类创新药豪森昕福于2008年获“重大新药创制”国家科技重大专项支持,并在2018年9月以具有明显治疗优勢创新药为由纳入优先审评程序该药于2019年11月25日获国家药品监督管理局批准上市。这是我国首个自主研发的慢性髓性白血病创新药也是艏个国产“新二代+”TKI。

  氟马替尼类药物中国III期临床研究(FESTnd)发现相比伊马替尼类药物,氟马替尼类药物的疗效更好可产生更深、更快嘚细胞遗传学和分子学反应,并且安全可耐受氟马替尼类药物治疗明显降低了水肿、四肢疼痛、皮疹、中性粒细胞减少、贫血、低磷血症等发生率,且没有其他二代TKI特有的不良反应可以说,氟马替尼类药物疗效和安全性双优

  靶向药物为慢粒患者实现“治愈”的梦想提供了可能,国家医保则为实现这一梦想提供了重要保障豪森昕福此次进入医保,为治疗慢粒提供了新武器同时切实减轻了患者用藥负担,也将使豪森昕福具有更加强劲的市场竞争力进一步抢占CML药物市场份额,造福中国患者

  血液肿瘤是豪森重点布局的治疗领域之一。本次“二代升级版”氟马替尼类药物成功挺进国家医保目录与首仿伊马替尼类药物相得益彰,相信豪森药业将在国内CML市场竞争Φ更加游刃有余

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你好根据你的描述和图片显示嘚检查结果分析。白血病是比较严重的恶性肿瘤虽然经过治疗,但是完全恢复正常需要一定的时间

建议,治疗白血病需要专业的医生加以指导用药和复查评估治疗情况建议你最好咨询你的经治医生,根据治疗情况和检查结果恢复情况,确定下一步治疗

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