大学有机化学烯烃加成

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2021-07-06 12:18 标签：

【本质】不对称烯烃的亲电加成總是生成较稳定的碳正离子中间体 【注】碳正离子的重排 （2 ） HBr R CH CH2 R CH2 CH2 Br ROOR 【特点】反马氏规则 【机理】自由基机理 （略） 【注】过氧化物效应仅限於HBr、对HCl、HI无效。 【本质】不对称烯烃加成时生成稳定的自由基中间体 【例】 Br HBr H C CH CH Br CH CH CH Br 3 2 3

理论上是可以的只要Br2单指足量僦可以把双键都打开。但是在进行第二次加成时会受到已经加成的Br的空间位阻影响。这时会不太容易让Br继续加成上去所以要改变条件仳如加热到更高的温度才能反应完全。

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