遗传性帕金森可以生孩子吗还能要孩子吗?

一般表现为意识模糊,意识丧失较少见。表现类似失神。

2、表现为意识障碍和自动症

(1)经典的复杂部分性发作:可从先兆开始,先兆是痫性发作出现意识丧失前的部分,以上腹部异常感觉最常见,也可出现情感(恐惧)、认知(似曾相识)和感觉性(嗅幻觉)症状,随后出现意识障碍、呆视和动作停止。发作通常持续1~3分钟。

(2)自动症(automatisms):是指在癫痫发作过程中或发作后意识模糊状态下出现的具有一定协调性和适应性的无意识活动。自动症均在意识障碍的基础上发生,伴有遗忘。可表现为反复咂嘴、咀嚼、舔舌、牙或吞咽(口、消化道自动症);或反复搓手、拂面,不断地穿衣、脱衣、解衣扣、摸索衣服(手足自动症);也可表现为游走、奔跑、无目的的开门、关门、乘车、上船;还可出现自言自语、叫喊、唱歌(语言自动症)或机械重复原来的动作。

3、表现为意识障碍与运动症状

可表现为开始即出现意识障碍和各种运动症状,特别在睡眠中发生。运动症状可为肌强直、肌阵挛和变异性肌张力动作,各种特殊姿势(如击剑样动作)等,也可为不同运动症状的组合或先后出现。

癫痫局灶性起源的伴有知觉障碍的运动性发作主要与遗传、皮质发育障碍、肿瘤、中枢神经系统感染、神经变性疾病、头外伤、脑血管疾病、寄生虫感染、糖尿病、系统性红斑狼疮等因素有关。

癫痫的遗传学病因主要有四种表现形式:单基因遗传性癫痫、多基因遗传性癫痫、遗传性多系统疾病中的癫痫、细胞(染色体)遗传异常所致的癫痫。遗传因素是导致癫痫,尤其是经典的特发性癫痫的重要原因。

最常见的原因是神经元异位症和局灶性皮质发育不良。

颅内肿瘤可直接引起癫痫发作,颅外肿瘤则可通过转移或副肿瘤综合征成为癫痫反复发作的原因。

中枢神经系统感染是癫痫最常见病因之一。结核性脑膜炎、神经梅毒、病毒性脑炎都是继发性癫痫最为常见的病因,人类免疫缺陷病毒感染可通过感染性脑病、中枢内脱髓鞘、代谢障碍等机制引起癫痫发作。

发生在中枢神经系统的多种变性疾病也可引起癫痫发作。5%的多发性硬化患者病程中有癫痫发作,运动神经元病、Alzheimer病(即老年痴呆)、帕金森病的晚期也常有癫痫发生。

头外伤、脑血管疾病、寄生虫感染、继发性脑病、糖尿病、系统性红斑狼疮等也可导致癫痫的发生。

癫痫、颅内肿瘤、颅外肿瘤、运动神经元病、Alzheimer病、帕金森病、糖尿病、系统性红斑狼疮等。

2、重复无意识动作,如反复咂嘴、摄嘴、咀嚼、舔舌、搓手等,清醒时可遗忘这些过程;

3、无意识情况下,出现不自主肢体痉挛、抽动等;

4、伴长期慢性头痛,或其他功能障碍;

5、有过脑部外伤、脑部感染病史等;

6、出现其它严重、持续或进展性症状体征。

以上表现反复发作时,须及时就医咨询。

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

3、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

4、可安排家属陪同就医。

5、患者可提前准备想要咨询的问题清单。

1、您出现这种情况多久了?

2、您多久发作一次?有什么规律吗?

3、您发作前有什么诱因?会在受到什么刺激后发作吗?

4、自从您发现症状以来,症状有没有加重或减轻?有什么原因吗?

5、您以前有没有出现过类似的症状?

6、您之前治疗过吗?是如何治疗的?效果如何?

7、您家人或亲属中有类似表现的吗?

8、您头部受过外伤吗?

患者清醒时可询问患者,如患者处于无法回答的状态,则需询问亲属。

1、我的情况严重吗?能治好吗?

2、我为什么会出现这些情况?

3、我需要做什么检查?

4、我需要如何治疗?需要住院吗?多久能好?

5、这些治疗方法有什么风险吗?

7、如果吃药治疗,药物的用法用量、注意事项是什么?

8、我还有其他疾病,这会影响我的治疗吗?

9、回家后我该怎么护理?

10、我需要复查吗?多久一次?

医生首先对患者进行体格检查,初步了解病情;然后可根据患者的个体情况选择进一步的检查,常用的检查手段如CT、MRI、脑电图、心电图、血液检查、尿液检查、脑脊液检查等;必要时,还可进行基因检测。

包括对意识状态、精神状态、各种神经反射和病理征的神经系统检查,以及头颅形状和大小、外貌、身体有无畸形等。

包括血常规、血糖、电解质、肝肾功能、血气、丙酮酸、乳酸等方面的检查,能够帮助查找病因。定期检查血常规和肝肾功能等指标还可辅助监测药物的不良反应。临床怀疑中毒时,应进行毒物筛查。已经服用抗癫痫药物者,可酌情进行药物浓度监测。

目前已经成为重要的辅助诊断手段之一。但基因检测不作为常规病因筛查手段,通常是在临床已高度怀疑某种疾病时进行。

如尿液检查、脑脊液检查等,对疾病的诊断也有一定的参考价值。

1、磁共振成像(MRI)

对于发现脑部结构性异常有很高的价值。

在显示钙化性或出血性病变时较MRI有优势。

对于疑诊癫痫或新诊断的癫痫患者,多主张常规进行心电图检查。这有助于发现容易误诊为癫痫发作的某些心源性发作(如心律失常所致的晕厥发作),还能早期发现某些心律失常(如长QT综合征、Brugada综合征和传导阻滞等),从而避免因使用某些抗癫痫药物而可能导致的严重后果。

癫痫发作最本质的特征是脑神经元异常过度放电,而EEG是能够反映脑电活动最直观、便捷的检查方法,是诊断癫痫发作、确定发作和癫痫的类型最重要的辅助手段,为癫痫患者的常规检查。

根据病史、典型的症状表现,结合CT、MRI、脑电图、脑脊液检查、心电图、血液检查等检查结果即可明确诊断。医生在诊断过程中,还应注意排查患者是否存在低血糖症、晕厥、假性癫痫发作、短暂性脑缺血发作(TIA)等疾病。

晕厥表现为突然短暂的可逆性意识丧失伴姿势性肌张力减低或消失,由全脑血灌注量突然减少引起,并随着脑血流的恢复而正常。晕厥与癫痫发作比较,跌倒时较缓慢,表现为面色苍白、出汗,有时脉搏不规则,偶可伴有抽动、尿失禁。少数患者可出现四肢强直-阵挛性抽搐,但与痫性发作不同,多发作于意识丧失10秒钟以后,且持续时间短,强度较弱。

假性癫痫发作与癫痫的临床表现十分相似。发作时脑电图上无相应的痫性放点和抗癫痫药治疗无效是两者鉴别的关键。假性癫痫发作前往往有精神诱因及有人在场,而癫痫发作没有诱因,可在任何情况下发作。

3、短暂性脑缺血发作(TIA)

两者均可出现意识障碍,TIA多表现为偏瘫、偏盲、偏身感觉减退等神经功能缺失的症状,而癫痫发作多表现为抽搐。

血糖锅底可产生局部癫痫样抽动或四肢强直发作,伴意识丧失。病史有助于两者的鉴别。

本病主要是针对原发病进行治疗,可根据患者的个体情况选择适合的抗癫痫药物进行治疗,常用的药物有卡马西平、乙琥胺等,若药物治疗无效,可考虑外科手术治疗。

包括卡马西平、乙琥胺、托吡酯、加巴喷丁等抗癫痫药物,应根据不同的病情根据医嘱选用不同的药物。

经过长时间正规单药治疗,或先后用两种抗癫痫药达到最大耐受剂量,以及经过一次正规的、联合治疗仍不见效,可考虑手术治疗。常用的手术方法有:颞叶以外的脑皮质切除术、癫痫病灶切除术、大脑半球切除术、胼胝体切开术、多处软脑膜下横切术等。除此以外,还有迷走神经刺激术、慢性小脑电刺激术、脑立体定向毁损术等,理论上对于各种难治性癫痫都有一定的疗效。

1、遵医嘱用药,勿擅自停用或改变药物剂量。

2、合理饮食,多食新鲜的瓜果蔬菜,适当补充营养,避免辛辣、刺激的食物。

3、合理安排作息时间,保持健康、规律的生活,尽量避免睡眠不足。

4、适当锻炼,增强体质。

5、遵医嘱定期复查,如有不适,随时就诊。

56岁的王先生几年前无意中发现自己的右手有一些轻微颤抖,但因为对生活起居影响不大,并未放在心上。后来发展到吃饭时拿不稳碗筷,夹不起菜;用杯子喝水时,经常洒得满地都是;写字、系纽扣时,手抖得几乎停不下来;尤其是在公共场合与别人交流时,他连说话的声音都会颤抖。这是怎么回事呢?

    “王先生这种情况需要警惕一种锥体外系疾病——特发性震颤。”黑龙江省中西医结合学会眩晕病专业委员会会长、哈尔滨医科大学附属第一医院神经外科谢春成教授介绍,特发性震颤也叫原发性震颤、家族性或良性特发性震颤,是比较常见的运动障碍性疾病,临床上以双上肢姿势性或动作性颤动为主,也可伴有下肢、头部、口面部或声音的震颤。传统观点认为,特发性震颤是良性、家族遗传性的单症状性疾病,但目前专家发现,特发性震颤呈缓慢进展,可能是与家族遗传相关的复杂性疾病,一般分为特发性震颤和特发性震颤叠加两种类型,后者经常伴有串联步态损害、轻度记忆力障碍,以及可疑的肌张力障碍性姿势等。

    谢春成介绍,特发性震颤倾向于在家族中流行,30%—50%患者的家族成员曾有过特发性震颤。有家族史的人,其发病年龄较早,大多数人在20岁前会露出苗头,无家族史的人通常在40岁以后才会逐渐罹患该病。

    谢春成介绍,姿势性震颤是本病的唯一临床表现,且震颤以手部最为常见,其次是头部,极少的患者会有下肢震颤。如果颤抖起始于手部,通常多从第二、三、四指开始,早期很难察觉;之后逐渐波及到头、躯干、腿等部位,且在平举、做精细动作时,容易诱发或加重。这种震颤大多呈现双侧对称性,有时在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时,其症状更加显著。如果“震源”发端于头部,可使头呈左右轻微摆动,并可能出现舌头、声音的颤抖。

    临床中,对特发性震颤患者可采取运动治疗和药物疗法,前者常利用抗阻力训练,包括俯卧撑、举哑铃和杠铃等,其目的是锻炼身体肌肉、预防肢体痉挛和关节僵直;其他运动方法则包括肌力训练、手功能活动训练、关节活动范围训练、姿势训练、平衡训练等。同时,对于严重震颤患者,还可借助智能辅具,如使用防抖勺、震颤矫形器等,提高生活质量。

    如果药物没有疗效,临床可给予丘脑深部电刺激(DBS)替代疗法。谢春成介绍,DBS有几大优势。首先是其可逆、可调节,不毁损神经核团,只是使其暂时处于电刺激状态,以改善神经功能;其神经核团刺激的程度、范围可通过设定脑深部电极的电流、电压、频率及电极位置等多个环节来调控,且可随病人具体状况及时做出调整。

    其次,DBS是可体验的。手术植入电极后,可通过临时刺激的方式,让病人感受、体会、观察,待身体适应后,再决定最终和最佳的电极植入位点。

    再次,DBS是可持续发展的。该手术保留了正常脑组织及神经功能,为今后可能诞生的新疗法创造了条件。

    最后,DBS对双侧特发性震颤能做到双管齐下、全部遏制,而传统毁损双侧苍白球或丘脑的术式,容易酿成严重的并发症。

    谢春成介绍,特发性震颤发病年龄与预后没有关系,而且再严重的震颤也不会导致死亡,但部分病人在患病10—20年后会出现生活自理困难。为阻止或减缓特发性震颤的进程,谢春成建议患者首先要保持良好的心态,多看书、勤动脑,经常出去活动。部分特发性震颤患者存在明显焦虑、抑郁、烦躁等心理障碍,需要予以有效的心理疏导,严重者可适当服用抗焦虑、抗抑郁药物。

    其次在饮食方面,可以多摄入有降压、抗血脂、抗动脉硬化功效的食材,如橙子、苹果、菠菜、芹菜、洋葱等,这类果蔬含有大量的矿物质及膳食纤维,能够增强机体免疫力,抵御特发性震颤的来袭;还要多吃五谷杂粮及豆制品、奶制品、瘦肉等,品种越丰富对身体越好;高脂肪、高热量、高糖等食品要限制,同时避免吃辣椒、大蒜及海鲜等辛辣刺激的食物。

    最后,适当的体育运动也必不可少。对于双手抖动为主的患者,谢春成建议可以打太极拳、做广播体操,促进肢体协调,整个锻炼过程以舒缓平和为好。平常还应提倡经常练习精细动作,如写字、描红、拿筷子、捡豆子、串珠子等。

    谢春成提醒,由于30%—70%的特发性震颤患者均有家族史,多呈常染色体显性遗传,因此当家族中首个病例被正式确诊后,类似症状的家庭成员应该接受家系调查、系谱分析和基因诊断,在明确诊断的前提下,采取积极的干预措施,以避免缺陷患儿的出生。

2010年一位来自福建省的小伙邱怀德受到记者的采访,他在高考时取得了645分的好成绩,位列福建省高考总排名的前一百之内,并且顺利进入了自己梦寐以求的南京医科大学读书。

可当记者问他为什么选择报考医科大学时,邱怀德无奈地感慨说:“我之所以高考能到这么好的成绩,只是为了自救罢了。”

他的话让不了解情况的记者感到一阵费解,这到底是怎么一回事呢?

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突发怪病,四处求医无果

身体是一个人革命的本钱,我们有了再多的钱财也无法弥补身体的缺陷。

现代医学的进步让越来越多的病症进入普通民众的视野,但再发达的科技水平也保不齐能克服所有的疑难杂症。

我们还是需要具体问题具体分析,遇到新的问题就要潜心寻找新的解决办法

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十年前,就有一种遍寻名医也找不着解决办法的怪病,折磨了一个小伙很多年。

邱怀德出生在福建漳州的一个普通工薪家庭,他的父母亲辛苦替别人打工维持生活。

在邱怀德还小的时候,他的父母经常在家里吵架,小小的人面对这样的场面也无计可施,他用稚嫩的童声劝解父母亲,想让他们能够和平相处。

邱怀德的母亲忍受不了时常和丈夫吵架的生活,她也怕不和睦的家庭环境给年幼的孩子带来不可磨灭的伤害,便向丈夫提出要离婚。

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父母离异后,邱怀德的母亲舍不得自己的儿子,决定独自抚养他长大成人。邱怀德自小跟着母亲生活,靠母亲一个人赚钱养家,生活过得并不富裕。

但是他的母亲是一个温柔的人,从不对着邱怀德发脾气。母子两人的感情很好,他们把日子过得有滋有味,邱怀德得以健康快乐地长大。

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生活中的厄运却悄然而至了。在邱怀德14岁的一天,他突然发现自己的脚好像不听自己的使唤,两条腿走起路来一歪一斜的,反正和正常人走起路来不一样

邱怀德起初还以为只是小毛病,没有怎么放在心上,以为过几天就能好了。

但是事情并没有向着更好的方向发展,随着时间的推移,邱怀德腿脚不协调的毛病越来越严重,他的母亲担心自己儿子的身体,带着他去了很多医院进行检查。

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主治医生看着邱怀德的病状皱起眉头,他摇摇头对邱怀德的母亲说:“你儿子这病不好说,目前也没有办法根治。”

就这样邱怀德的母亲找遍了福建当地叫得上名的医院,都没查出个所以然来。

遍寻无果的邱怀德对此感到十分沮丧,他也会抱怨命运为什么这么不公平,他还这么年轻就得了这种怪病。

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但从小就经历了很多变化的邱怀德没有那么容易放弃,在伤感之后,他擦干眼泪,心中立下一个誓言。如果医生治不了他的病,他就没有别的办法了吗?

邱怀德想到他自己可以学习医术,这样不仅可以找机会治好自己的怪病,说不定还能帮助更多有相似经历的人。

从那以后,在读高中一年级的邱怀德就埋头苦读,他查阅了很多关于医学的资料和书籍。可以说,书上的每一个字都可能给他带来新的变化。

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然而他的身体状况却每况愈下,为了达到正常人学习知识的效率,邱怀德需要付出更大的努力。

等到高三要参加高考的那一年时,邱怀德身上的那种怪病已经发展到更严重的地步,不止让他的腿脚不利索,邱怀德的双手也开始不受控制地颤抖。

他在学习知识之余,还要花心思控制自己的双手,以保证能正常在卷子上作答。

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功夫不负有心人,时间来到2011年高考,邱怀德查成绩时看到网页上显示出的645分,激动地和自己的母亲分享这份喜悦,他们仿佛看到新的希望。

正是因为这些经历,才让邱怀德无奈地和记者说,自己报考南京医科大学,实际上是为了自救啊

邱怀德的母亲一直在儿子身边照顾他,她也不会放弃每一个能让儿子好起来的机会。

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上了大学的邱怀德仍然奔赴在求医问药的路途上,他依旧跑遍了南京各大有影响力的医院,想要弄清楚自己的身体到底怎么了。

让人失望的是,南京的医生也没有给邱怀德一个满意的答复,他们虽然有多年行医的经验,但邱怀德身上的病来得很突然,没有一点踪迹可以排查,不能妄下断言

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邱怀德的病状展现得越发严重起来,大学三年走路时都必须得依靠拐杖支持才能勉强行走

而在读书写字时,他的双手就会剧烈地颤抖,甚至想要穿一件衣服都需要花费十几分钟才能完成

每况愈下的身体同时折磨着邱怀德的精神,他无数次躺在宿舍的床上,望着空洞的床板反问自己:难道真的没有希望了吗?

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这病再严重下去自己该怎么办?他的妈妈该如何面对瘫痪在床的自己呢

被病痛侵袭的邱怀德已经磨练出了坚强的意志力,他表现出身为男子汉坚强的一面,面对日渐捉襟见肘的生活,他总能想到克服困难的办法。

为了弥补身体问题带来的种种不便,他每天会提前一个小时起床,为了不吵醒舍友,他在洗漱时会小心翼翼地不发出声响,邱怀德每天坚持学习到12点钟才拄着拐杖回到宿舍里休息。

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邱怀德对自己的要求很严格,医学生的课程中有很多需要自己做实验采集相关数据,邱怀德的行动虽然不方便,但这些实验他都坚持自己独自完成,从来也不假手于人。

这就是他需要比常人花更多时间在学业上的原因

因此,邱怀德的身体状况并没有影响他的学习进度,他在大学四年仍然保持非常优异的成绩,邱怀德自强不息的精神受到了老师和同学的敬佩与赞赏。

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邱怀德没有放弃生的希望,他到南京医科大学读书期间,医生们无法给邱怀德一个合理的解释,他就自己一边学习,一边想办法给自己治病。

邱怀德的同学们也会积极为他提供一些力所能及的帮助,这些都是邱怀德能够顺利完成学业不可或缺的力量

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在恩师的帮助下迎来新转机

在大学读书的最后一年中,邱怀德的病情发展到十分严重的地步。

从宿舍到教学楼不到300米的路程对他来说都十分难以跨越,他试图用拐杖支撑自己的身体。

手脚不受控制地剧烈摇晃着,手中的拐杖也不能很好地支撑邱怀德的身体,他应声摔倒在地上。

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过路的同学好心上前关心他的伤势,在了解到邱怀德的病症后,路人叫来几个朋友帮助邱怀德回到宿舍里。

无法行走的邱怀德只能靠自己的舍友背着,从教室到宿舍来回运动,难道就真的没有办法了吗?

在这个让人绝望的时刻,邱怀德的恩师励建安教授提出了自己的想法,为他带来一线生机。

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刚入大学时,邱怀德的事迹就引起励建安教授的关注。励建安教授是一位年长的女性,她从邱怀德的口中了解到他得病的全过程

虽然暂时没有办法完全治愈,但她对着邱怀德保证,一定会尽力想办法。

经过了几年的观察和研究,励建安教授查阅了很多资料,她建议邱怀德多吃一些含多巴胺成分的药物,这或许能够缓解他肌肉无力的症状。

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邱怀德非常相信自己的老师,他尝试按照老师的医嘱服用一些药物,让人意想不到的事情发生了

已经虚弱到无法行走的邱怀德吃了几天药之后,身体状况有了明显的好转,他的内心被身体复苏的欣喜填满,逐渐邱怀德就能够支撑起自己的身体。

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他坚持服用药物的过程中,手脚在行动时也不再颤抖,到最后邱怀德能逐步丢掉拐杖,靠自己身体的力量自由行走

他把这个好消息告诉了自己的母亲,母亲听到儿子身体状况有了改善,留下了激动的泪水,他们一家人都很感谢励建安教授找出的药方。

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随着科学技术的不断发展,很多稀奇古怪的遗传病逐渐进入人们的视野

通过基因检测的结果可以看出一个人身上可能携带的病毒,这样一来一旦发病,就能快速确认病因,及时找到解决的办法

2016年,邱怀德在自己的老师励建安的建议之下,进行了基因检测,通过科技的手段,终于查明了折磨自己这么多年的病症就叫做:青少年帕金森症

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遗憾的是,依据现代医学的研究成果,青少年症没有很好的根除办法,只能通过吃药来缓解发病的几率。

邱怀德本身就是学医的,能够确诊出具体的病症,就是能够痊愈的良好开端了

通过查阅相关资料得知,帕金森病多发于老年时期,青少年得这种病的概率是很低的,多是因为遗传等其他原因。

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此后邱怀德大量翻找有关于青少年帕金森病的资料,他按照老师的建议坚持吃药,同时为了强化取得的成功,邱怀德开启健身之路

他利用自己的身体作出很多有益的尝试,第一步就是在能够走路之后,重新塑造身体的肌肉。

由于长期不能灵活使用自己的双腿和双手,邱怀德身上的肌肉出现不同程度的萎缩现象。

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邱怀德刚开始尝试锻炼的时候是非常痛苦的,他在空地上跑了几圈之后就累得不行,气喘吁吁的他只能停下来休息。

等到第二天,邱怀德浑身上下的肌肉都变得十分酸痛,想要进行下一步的锻炼就必然要忍受身体上的不适。

这些邱怀德都咬牙坚持了下来,为了能够像正常人一样跑跳自如,邱怀德还进行许多力量训练

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几个月之后他身上萎缩的肌肉逐步增长起来,身体愈发强壮。到了后来,他可以一口气跑上十公里,还能坚持一下做十几个引体向上。

这些运动有很多普通人都难以达到,而邱怀德却能当成家常便饭一般。通过有效的运动和锻炼,邱怀德的青少年帕金森症很少发生了

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邱怀德没有停止自己在学术上继续探索的脚步,他在2019年完成了自己本硕连读的学业之旅,根据自身的难忘经历,他立志要通过自己的研究来攻克青少年帕金森病方面的。

因而选择继续攻读博士学位,期待他能够真正地学以致用,为更多像他一样患病的孩子找到解决的办法,铸造出中国医学界崭新的一道里程碑。

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自强不息的精神激励每一个人

试想一个普通人,如果突然患上可能让自己瘫痪的毛病,会作出什么样的反应

是终日以泪洗面,还是接受现实糊涂地度过最后的时光?这些懦弱的举动显然都不是邱怀德的选择。

他在得知自己的病症可能永远不会被根治时,还是一个年仅14岁的小孩子。

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或许是因为邱怀德幼年时就经历了家庭的变故,他懂得作为一个男子汉要承担起一定的责任。

他不想做出一副萎靡的样子让自己的母亲过分担心,所以便一直保持乐观昂扬的心态不断战胜病魔

在邱怀德22岁病情急剧恶化的时候,他也只是一个芳华正茂的年轻小伙,持续多年的努力还没有见到曙光的他,当时会作何感想?

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幸好他的老师及时找到有效的药物,再拖延一年,邱怀德的命运可能就此改变。

在大学期间,邱怀德也能够积极寻找校外的兼职赚钱,一边养病,一边工作和学习

他的励志故事感染着身边每一个朋友,经过报道流传到网络上之后,邱怀德的影响力变得更大了,许多网友纷纷关注起邱怀德原本普通的生活

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邱怀德仿佛一夜之间变成了网红人物,但他面对世界的浮华统统淡然处之。

他已经不在乎所谓的功名利禄,而是把人生寄托在更为远大的理想抱负之中。

他在接受采访时微笑地谈道:“希望我能在青年帕金森症这一方面有所建树,帮助到更多像我一样的孩子,改变更多人的命运。”

让我们怀着殷切的期望,看着邱怀德变成一位优秀的医生,帮助更多被病痛折磨的患者吧。

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