如何利用质粒转化pRL1063a进行细菌的随机突变?

生物在线声明:以上所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责。生物在线对此不承担任何保证责任。
供应商联系卡
Biovector Co.,LTD
北京市西直门外大街19号Biovector NTCC,Inc
010-. 订购及技术支持:
所在区域:
北京?海淀区
扫一扫,关注我们
产品详细描述
名称:pKK223-3大肠杆菌表达载体
PL-Pharmacia
大肠杆菌表达载体
多克隆位点,限制性内切酶
Ampicillin (氨苄青霉素)
TTCTGTTTCCTGTGTGAAATTGTTATCCGCTCACAATTCCACACATTATACGAGCCGATGATTAATTGTC
AACAGCTCATTTCAGAATATTTGCCAGAACCGTTATGATGTCGGCGCAAAAAACATTATCCAGAACGGGA
GTGCGCCTTGAGCGACACGAATTATGCAGTGATTTACGACCTGCACAGCCATACCACAGCTTCCGATGGC
TGCCTGACGCCAGAAGCATTGGTGCACCGTGCAGTCGATAAGCCCGGATCCTCTACGCCGGACGCATCGT
GGCCGGCATCACCGGCGCCACAGGTGCGGTTGCTGGCGCCTATATCGCCGACATCACCGATGGGGAAGAT
CGGGCTCGCCACTTCGGGCTCATGAGCGCTTGTTTCGGCGTGGGTATGGTGGCAGGCCCCGTGGCCGGGG
GACTGTTGGGCGCCATCTCCTTGCATGCACCATTCCTTGCGGCGGCGGTGCTCAACGGCCTCAACCTACT
ACTGGGCTGCTTCCTAATGCAGGAGTCGCATAAGGGAGAGCGTCGACCGATGCCCTTGAGAGCCTTCAAC
CCAGTCAGCTCCTTCCGGTGGGCGCGGGGCATGACTATCGTCGCCGCACTTATGACTGTCTTCTTTATCA
TGCAACTCGTAGGACAGGTGCCGGCAGCGCTCTGGGTCATTTTCGGCGAGGACCGCTTTCGCTGGAGCGC
GACGATGATCGGCCTGTCGCTTGCGGTATTCGGAATCTTGCACGCCCTCGCTCAAGCCTTCGTCACTGGT
CCCGCCACCAAACGTTTCGGCGAGAAGCAGGCCATTATCGCCGGCATGGCGGCCGACGCGCTGGGCTACG
TCTTGCTGGCGTTCGCGACGCGAGGCTGGATGGCCTTCCCCATTATGATTCTTCTCGCTTCCGGCGGCAT
CGGGATGCCCGCGTTGCAGGCCATGCTGTCCAGGCAGGTAGATGACGACCATCAGGGACAGCTTCAAGGA
TCGCTCGCGGCTCTTACCAGCCTAACTTCGATCACTGGACCGCTGATCGTCACGGCGATTTATGCCGCCT
CGGCGAGCACATGGAACGGGTTGGCATGGATTGTAGGCGCCGCCCTATACCTTGTCTGCCTCCCCGCGTT
GCGTCGCGGTGCATGGAGCCGGGCCACCTCGACCTGAATGGAAGCCGGCGGCACCTCGCTAACGGATTCA
CCACTCCAAGAATTGGAGCCAATCAATTCTTGCGGAGAACTGTGAATGCGCAAACCAACCCTTGGCAGAA
CATATCCATCGCGTCCGCCATCTCCAGCAGCCGCACGCGGCGCATCTCGGGCAGCGTTGGGTCCTGGCCA
CGGGTGCGCATGATCGTGCTCCTGTCGTTGAGGACCCGGCTAGGCTGGCGGGGTTGCCTTACTGGTTAGC
AGAATGAATCACCGATACGCGAGCGAACGTGAAGCGACTGCTGCTGCAAAACGTCTGCGACCTGAGCAAC
AACATGAATGGTCTTCGGTTTCCGTGTTTCGTAAAGTCTGGAAACGCGGAAGTCAGCGCCCTGCACCATT
ATGTTCCGGATCTGCATCGCAGGATGCTGCTGGCTACCCTGTGGAACACCTACATCTGTATTAACGAAGC
GCTGGCATTGACCCTGAGTGATTTTTCTCTGGTCCCGCCGCATCCATACCGCCAGTTGTTTACCCTCACA
ACGTTCCAGTAACCGGGCATGTTCATCATCAGTAACCCGTATCGTGAGCATCCTCTCTCGTTTCATCGGT
ATCATTACCCCCATGAACAGAAATCCCCCTTACACGGAGGCATCAGTGACCAAACAGGAAAAAACCGCCC
TTAACATGGCCCGCTTTATCAGAAGCCAGACATTAACGCTTCTGGAGAAACTCAACGAGCTGGACGCGGA
TGAACAGGCAGACATCTGTGAATCGCTTCACGACCACGCTGATGAGCTTTACCGCAGCTGCCTCGCGCGT
TTCGGTGATGACGGTGAAAACCTCTGACACATGCAGCTCCCGGAGACGGTCACAGCTTGTCTGTAAGCGG
ATGCCGGGAGCAGACAAGCCCGTCAGGGCGCGTCAGCGGGTGTTGGCGGGTGTCGGGGCGCAGCCATGAC
CCAGTCACGTAGCGATAGCGGAGTGTATACTGGCTTAACTATGCGGCATCAGAGCAGATTGTACTGAGAG
TGCACCATATGCGGTGTGAAATACCGCACAGATGCGTAAGGAGAAAATACCGCATCAGGCGCTCTTCCGC
TTCCTCGCTCACTGACTCGCTGCGCTCGGTCGTTCGGCTGCGGCGAGCGGTATCAGCTCACTCAAAGGCG
GTAATACGGTTATCCACAGAATCAGGGGATAACGCAGGAAAGAACATGTGAGCAAAAGGCCAGCAAAAGG
CCAGGAACCGTAAAAAGGCCGCGTTGCTGGCGTTTTTCCATAGGCTCCGCCCCCCTGACGAGCATCACAA
AAATCGACGCTCAAGTCAGAGGTGGCGAAACCCGACAGGACTATAAAGATACCAGGCGTTTCCCCCTGGA
AGCTCCCTCGTGCGCTCTCCTGTTCCGACCCTGCCGCTTACCGGATACCTGTCCGCCTTTCTCCCTTCGG
GAAGCGTGGCGCTTTCTCAATGCTCACGCTGTAGGTATCTCAGTTCGGTGTAGGTCGTTCGCTCCAAGCT
GGGCTGTGTGCACGAACCCCCCGTTCAGCCCGACCGCTGCGCCTTATCCGGTAACTATCGTCTTGAGTCC
AACCCGGTAAGACACGACTTATCGCCACTGGCAGCAGCCACTGGTAACAGGATTAGCAGAGCGAGGTATG
TAGGCGGTGCTACAGAGTTCTTGAAGTGGTGGCCTAACTACGGCTACACTAGAAGGACAGTATTTGGTAT
CTGCGCTCTGCTGAAGCCAGTTACCTTCGGAAAAAGAGTTGGTAGCTCTTGATCCGGCAAACAAACCACC
GCTGGTAGCGGTGGTTTTTTTGTTTGCAAGCAGCAGATTACGCGCAGAAAAAAAGGATCTCAAGAAGATC
CTTTGATCTTTTCTACGGGGTCTGACGCTCAGTGGAACGAAAACTCACGTTAAGGGATTTTGGTCATGAG
ATTATCAAAAAGGATCTTCACCTAGATCCTTTTAAATTAAAAATGAAGTTTTAAATCAATCTAAAGTATA
TATGAGTAAACTTGGTCTGACAGTTACCAATGCTTAATCAGTGAGGCACCTATCTCAGCGATCTGTCTAT
TTCGTTCATCCATAGTTGCCTGACTCCCCGTCGTGTAGATAACTACGATACGGGAGGGCTTACCATCTGG
CCCCAGTGCTGCAATGATACCGCGAGACCCACGCTCACCGGCTCCAGATTTATCAGCAATAAACCAGCCA
GCCGGAAGGGCCGAGCGCAGAAGTGGTCCTGCAACTTTATCCGCCTCCATCCAGTCTATTAATTGTTGCC
GGGAAGCTAGAGTAAGTAGTTCGCCAGTTAATAGTTTGCGCAACGTTGTTGCCATTGCTACAGCATCGTG
GTGTCACGCTCGTCGTTTGGTATGGCTTCATTCAGCTCCGGTTCCCAACGATCAAGGCGAGTTACATGAT
CCCCCATGTTGTGCAAAAAAGCGGTTAGCTCCTTCGGTCCTCCGATCGTTGTCAGAAGTAAGTTGGCCGC
AGTGTTATCACTCATGGTTATGGCAGCACTGCATAATTCTCTTACTGTCATGCCATCCGTAAGATGCTTT
TCTGTGACTGGTGAGTACTCAACCAAGTCATTCTGAGAATAGTGTATGCGGCGACCGAGTTGCTCTTGCC
CGGCGTCAACACGGGATAATACCGCGCCACATAGCAGAACTTTAAAAGTGCTCATCATTGGAAAACGTTC
TTCGGGGCGAAAACTCTCAAGGATCTTACCGCTGTTGAGATCCAGTTCGATGTAACCCACTCGTGCACCC
AACTGATCTTCAGCATCTTTTACTTTCACCAGCGTTTCTGGGTGAGCAAAAACAGGAAGGCAAAATGCCG
CAAAAAAGGGAATAAGGGCGACACGGAAATGTTGAATACTCATACTCTTCCTTTTTCAATATTATTGAAG
CATTTATCAGGGTTATTGTCTCATGAGCGGATACATATTTGAATGTATTTAGAAAAATAAACAAAAGAGT
TTGTAGAAACGCAAAAAGGCCATCCGTCAGGATGGCCTTCTGCTTAATTTGATGCCTGGCAGTTTATGGC
GGGCGTCCTGCCCGCCACCCTCCGGGCCGTTGCTTCGCAACGTTCAAATCCGCTCCCGGCGGATTTGTCC
TACTCAGGAGAGCGTTCACCGACAAACAACAGATAAAACGAAAGGCCCAGTCTTTCGACTGAGCCTTTCG
TTTTATTTGATGCCTGGCAGTTCCCTACTCTCGCATGGGGAGACCCCACACTACCATCGGCGCTACGGCG
TTTCACTTCTGAGTTCGGCATGGGGTCAGGTGGGACCACCGCGCTACTGCCGCCAGGCAAATTCTGTTTT
ATCAGACCGCTTCTGCGTTCTGATTTAATCTGTATCAGGCTGAAAATCTTCTCTCATCCGCCAAAACAGC
CAAGCTTGGCTGCAGGTCGACGGATCCCCGGGAA
BioVector NTCC Inc.产品分类目录简介
&&&&&& &&Biovector中国质粒载体菌株细胞株基因库-NTCC国家典型培养物保藏中心,可提供数万种质粒载体、菌株、基因和细胞株,并可提供实验技术外包服务,如基因克隆、质粒构建、蛋白原核、真核表达及纯化、病毒包装、基因沉默RNAi等服务。作为美国质粒载体菌株细胞株基因保藏中心中国分库及唯一办事处,Biovector NTCC Inc.可为您提供便捷一站式的产品进***务,到货快捷,步骤简便。&
BioVector中国质粒载体菌株细胞基因保藏中心
NTCC国家典型培养物保藏中心
电话:010-,
技术支持及订购服务:&
Biovector NTCC中心主页&
资源分类列表网址
版权所有:普如汀生物技术有限公司
禁止未经允许的拷贝和修改,侵权必究!
通过Google搜索&Biovector+您所需资源名称&,您一定能找到所需的资源和技术服务。
资源涵盖克隆载体、真核表达载体、原核表达载体、病毒载体、信号通路报告载体、亚细胞定位载体、荧光蛋白载体、昆虫细胞表达载体、启动子载体、诱导调控载体等十多种类型上万个品种。&
我们拥有目前中国最大的cDNA克隆库、覆盖30,000个人全长基因的TrueClone cDNA克隆和超过25,000个TrueORF cDNA克隆。利用TrueORF cDNA克隆,我们开发了大量的全长人重组蛋白产品(哺乳动物细胞表达),可以进行蛋白功能的研究。另外,Biovector,Inc提供独特的基因表达产品,如TissueScan cancer qPCR array用于生物标记物的发现及鉴定。&
33,000 种人TrueClones & & & 全长人cDNA克隆(无标签)&
5,000种 小鼠 TrueClones & 全长小鼠cDNA克隆(无标签)&
25,000 种人 TrueORF & & & &人ORF cDNA克隆(带标签)&
12,000种 小鼠 TrueORF & &小鼠ORF cDNA克隆(带标签)&
5,000种 人重组蛋白 & &全长的人重组蛋白(HEK293T细胞表达)&
5,000 种 一抗 & & &经鉴定的特异性识别人源蛋白的一抗产品&
25,000 种人 HuSH-29 shRNA & &预设计的shRNA 表达载体(人基因),用于基因沉默&
20,000 种小鼠 HuSH-29 shRNA 预设计的shRNA 表达载体(小鼠基因),用于基因沉默&
10,000种 VERIFY Tagged Antigen & & & 过表达细胞裂解物(可作为抗原和检测分析标准品)&
240 Luminex Multiplex Assays & & SNP、转录因子和microRNA分析&&
标签:Biovector Inc. 质粒 载体 索取 报价 价格 优惠 售价 出售 图谱 序列 酶切位点 转化
酿酒酵母表达载体
毕赤酵母表达载体
毕赤酵母宿主菌
原核表达载体)
植物表达/RNAi载体农杆菌
枯草芽孢杆菌表达载体
RNAi基因沉默干扰敲除载体
基因cDNA文库ORF表达克隆质粒,
哺乳动物表达载体,
悬浮细胞表达系统、DHFR、GS加压筛选表达系统、疫苗/抗体蛋白表达系统、工业级大规模抗体药物蛋白表达:
,pCI-DHFR, pcDNA4-DHFR, pGP2, pGP2Due, pGP2Con,
现货当日可发送
广宿主表达载体链球菌表达敲除载体假单胞菌表达载体,
腺病毒载体/慢病毒,逆转录病毒表达载体及包装包膜质粒,
基因重组载体敲除载体**质粒RED重组系统载体4
荧光蛋白表达载体荧光定位质粒报告基因载体pEGFP,pEYFP,pECFP,pDsRED, pmCherry,pAcGFP,hrGFP,ZsGreen,pDsRed1-C1, pDsRed1-N1, pDsRED-Monomer-N1, pEYFP-C1, pEYFP-N1, pEGFP-1,pEGFP-C1, pEGFP-N1, pEGFP-N3, pcDNA-EGFP1,pECFP-N1,pECFP-C1, pAcGFP1-1 pDsRED2-ER, pDsRED2-Mito, pDsRED2-Nuc,pDsRED2-Peroxi , pEYFP-Golgi, pEYFP-Mem, pEYFP-ER , pEGFP-Actin, pECFP-ER, pIRES2-EGFP, pLEGFP-C1,pLEGFP-N1,pDsRED-Express-N1,pIRES2-DsRed,pIRES-AcGFP1,pmCherry-C1,N1
带有Luc,mCherry(RFP)萤火虫酶+红色荧光报告基因双荧光的慢病毒载体:
pLenti-PGK-Luciferase-mCherry
pLenti-RFP-Luc (有CMV,EF1alpha,MSCV,UbC多种启动子可选择)
带有Luc-GFP萤火虫酶+绿色荧光双荧光载体:
pTRE-neo-GFP-Luc (双荧光,可直接表达,也可慢病毒包装;)
pEF1-GFP-Luc (双荧光,可直接表达)
pCMV-Luc-EGFP (双荧光,CMV启动子-Luc-SV40启动子-EGFP,可直接表达)
启动子增强子报告载体(Promega,带有Luc荧光报告基因): pGL3-basic,pGL3-control,pGL3-enhancer,pGL3-promoter,pRL-TK,pRL-CMV,pRL-SV40,
信号通路报告载体(Clontech): pGAS-TA-Luc,pSTAT3-TA-Luc, pISRE-TA-Luc, pTA-Luc,pI&B-EGFP, pNFAT-TA-Luc,pCaspase3-sensor,pAP1(PMA)-Luc 信号通路报告载体(Promega): pGL4.26[luc2P/minP/Hygro],pGL4.29[luc2P/CRE/Hygro],pGL4.30[luc2P/NFAT-RE/Hygro],pGL4.75 信号通路报告载体(Stratagene): p53-Luc,pAP-1-Luc, pNF-&B-Luc,pSRE-Luc, pFA2-Elk1,pFC-MEKK,pFR-luc
昆虫表达载体杆状病毒表达载体系统
Taq,Pfu高表达载体菌株KOD,
肠激酶毕赤酵母表达质粒pPIC9k-His-EK, 肠激酶温控表达质粒pBV220-EK , 等质粒载体及高表达工程菌株,现货当日可发送。
BiFC双分子荧光表达载体FRET系统载体
,-bjun-VN173,,
真菌表达载体黑曲霉米曲霉黄曲霉表达质粒
酵母单杂交三杂交载体,酵母r
噬菌体展示系统载体
原核表达系统载体菌株:
pQE30,31,32,40,60,61,62,等原核表达载体,包括pET系列,pET-GST,pGEX系列(含GST标签),pMAL系列pMAL-c2x,-c4x,-c4e,-c5x,-p5x,pBAD,pBADHis,pBADmycHis系列,pQE系列,pTrc99a,pTrcHis系列,pBV220,221,222,pTXB系列,分泌型原核表达载体pLLP-OmpA, pLLP-STII, pMBP-P,pIN-III-ompA1,2,3, pMAL系列pMAL-c2x,-c4x,-c4e,-c5x,-p5x,
大肠杆菌表面展示载体pINP,pOprF,冷激质粒pCold I,II,III,pCold TF;
原核共表达质粒载体pETDuet-1,pCDFDuet-1,pACYCDuet-1,pRSFDuet-1等;
原核荧光表达质粒
pQBI63(绿色荧光), pMP2444(绿色荧光),pBAD-RFP-GFP(红色和绿色双荧光),pBADHis-iRFP(近红外荧光),
&pDark(黑暗中表达荧光,光下抑制表达),pLight(可见光下荧光表达,黑暗中抑制表达),
&广宿主荧光表达质粒
pMP2444(绿色荧光)
pRT102&带有lux荧光素报告基因&&&&
pRL1063a&带有lux荧光素报告基因&
工具酶工程酶高表达质粒菌株
植物表达载体、农杆菌菌株及农杆菌感受态细胞(电转、化转):
噬菌体展示表达系统载体菌株:
A 噬菌体展示抗体scFv
质粒:pCANTAB5E
宿主菌:TG1
辅助噬菌体:M13K07
可溶表达菌:HB2151
B 噬菌体展示抗体Fab
质粒:pcomb3
宿主菌:XL1-Blue
辅助噬菌体:VCSM13
假单胞杆菌表达载体/多宿主表达载体
&pVLT33&&& Ptac启动子下,表达型。&&&
&pME6032&Ptac强启动子下的表达型质粒&&&
&pRK2013& 接合转移辅助质粒&&&
&pMP2444& 带GFP报告基因&&&
&pRT102&带有lux荧光素报告基因&&&
&pRL1063a&带有lux荧光素报告基因&&
&pBBR1MCS-2
&pBBR1MCS-3
&pBBR1MCS-4
&pBBR1MCS-5
&pBBR1MCS-6&
&Tn5载体&&&&&
&pUT-miniTn5&&&&
&pRL1063a&带有lux荧光素报告基因&&&
&pRT102&带有lux荧光素报告基因&
分支杆菌表达系统pMV261,pMV361,pMV361-Gateway载体,M. smegmatis MC2 155分枝杆菌菌株;
广宿主质粒(包括假单孢菌等多种革兰氏阴性菌)&&&&&&
基因敲除质粒、基因重组质粒、**质粒:
哺乳动物表达载体:
信号通路报告载体:
p53-Luc,pAP-1-Luc, pNF-&B-Luc,pSRE-Luc,
pFA2-Elk1,pFC-MEKK,pFR-luc
信号通路报告载体(Clontech):
pGAS-TA-Luc,pSTAT3-TA-Luc, pISRE-TA-Luc, pTA-Luc,pI&B-EGFP,
pNFAT-TA-Luc,pCaspase3-sensor,pAP1(PMA)-Luc
荧光表达载体pEBFP-N1,pEBFP-C1,pDsRed1-C1, pDsRed1-N1, pDsRED-Monomer-N1, pEYFP-C1, pEYFP-N1, pEGFP-1,pEGFP-C1, pEGFP-N1, pEGFP-N3, pcDNA-EGFP1,pECFP-N1,pECFP-C1, pAcGFP1-1
pDsRED2-ER, pDsRED2-Mito, pDsRED2-Nuc,pDsRED2-Peroxi ,
pEYFP-Golgi, pEYFP-Mem, pEYFP-ER , pEGFP-Actin, pECFP-ER,
pIRES2-EGFP, pLEGFP-C1,pLEGFP-N1,pDsRED-Express-N1,pIRES2-DsRed,pIRES-AcGFP1,pmCherry-C1,N1
启动子增强子报告载体(Promega,带有Luc荧光报告基因):
pGL3-basic,pGL3-control,pGL3-enhancer,pGL3-promoter,pRL-TK,pRL-CMV,pRL-SV40,
信号通路报告载体(Promega):
pGL4.26[luc2P/minP/Hygro],pGL4.29[luc2P/CRE/Hygro],pGL4.30[luc2P/NFAT-RE/Hygro],pGL4.75
四环素调控系统(Invitrogen):pcDNA4/TO/Myc-His A,pcDNA4/TO/Myc-His B,pcDNA4/TO/Myc-His C,pcDNA4/TO/Myc-His/LacZ,pcDNA6/TR
四环素调控系统(Clontech):pTet-On,pTet-Off,pTRE2,pTK-hyg
pRevTRE,pRevTet-On,pRevTet-off
四环素调控系统(Clontech):pTet-on advanced,pTet-off advanced, pTRE tight,pTRE Tight Luciferase
Tet-Express& Inducible Expression System载体: pCMV-Tet3G,pTRE3G,pTRE3G-Luc,
四环素调控,慢病毒载体pLVX-Tight-Puro,pLVX-Tet-On-Advanced
荧光定位载体多种,现货当日可发送:&&
pDsRed1-C1, pDsRed1-N1, pDsRED-Monomer-N1, pEYFP-C1, pEYFP-N1, pEGFP-1,pEGFP-C1, pEGFP-N1, pEGFP-N3, pcDNA-EGFP1,pECFP-N1,pECFP-C1,pAcGFP1-1,
pCMV/myc/Nuc,pCMV/myc/Nuc-GFP,pCMV/myc/Cyto
pDsRED2-ER, pDsRED2-Mito, pDsRED2-Nuc,pDsRED2-Peroxi ,
pEYFP-Golgi, &pEYFP-Mem, &pEYFP-ER , pEGFP-Actin, &pECFP-ER,&
pIRES2-EGFP,pIRES2-DsRed
&pLEGFP-C1,pLEGFP-N1,pmCherry-N1,pmCherry-C1,
pEYFP actin,pEYFP tub
细胞永生化质粒载体
pRevTRE-SV40T, pCI-neo-hTERT,pBABE-puro-SV40 LT,pBABE-puro-hTERT, pBABE-puro-hTERT-HA,pBABE-neo-SV40LT等,现货当日可发送
果蝇细胞表达系统pCoBlast,pCo hygro载体
CRISPR/Cas9系统载体
基因打靶载体PL253,PL451,PL452,PL453,配套菌株EL250,EL350,现货当日可发送;
用于基因打靶(敲除)的经典试剂盒TALE Toolbox kit(现货), Zinc Finger Consortium Modular Assembly Kit(现货),包括如下质粒:
TALE Toolbox kit:
pTALETF_v2 (NN)
pTALETF_v2 (NG)
pTALETF_v2 (NI)
pTALETF_v2 (HD)
pTALEN_v2 (NI)
pTALEN_v2 (NG)
pTALEN_v2 (NN)
pTALEN_v2 (HD)
Zinc Finger Consortium Modular Assembly Kit:
pc3XB-ZF1,pc3XB-ZF2,,,,pc3XB-ZF141共计141种质粒
&Zinc Finger Consortium OPEN Accessory Reagent Set
Plasmids:&pMLM36 (aka pBR-UV5-GP-FD2)
&pAC-alphaGal4 (aka pKJ1267)
&pAC-KAN-alphaGal4
&pBAC-lacZ
Strains:&CSH100
&&Zinc Finger Consortium Expression Vector Kit v1.0
21872&&pMLM290
21873&&pMLM292
13426&&pST1374
&pDW1775 (for expression in plants)
&pGP-FB-orig BA
&pAC-Kan-alphaGal4
&pBAC-lacZ
&pBAC-BA-lacZ
&KJBAC1 strain
腺病毒系统(Stratagene): &
配套大肠杆菌BJ5183,以及293 cell line,293T cell line.
Cre/loxP系统载体pLOX-CW-CRE,pLOX-gfp-iresTK,Lox-Stop-Lox TOPO, pCAGERT2-Cre-ERT2,pClusterin-ERT2CreERT2等;Cre酶表达质粒pCAG-Cre-GFP,pCAG-Cre等;
Gateway系统载体
pENTR&&&&&&& Gateway系统
pENTR 3C&&&&&&& Gateway系统
pENTR-GFP&&&& Gateway系统
pENTR-Gus&&&&&&& Gateway系统
pcDNA6.2-GWEmGFP-miR negative&& Gateway系统&&配套菌株DB3.1
pLenti 6/TR&&&& Gateway系统
pLenti 6/V5-GW/lacZ&&&&& Gateway系统
pcDNA 6.2-GW EmGFP-miR&&& Gateway系统
pCR8/GW/TOPO
pCR4Blunt-TOPO
pENTR/D-TOPO
慢病毒/逆转录病毒表达载体,RNAi沉默载体
自噬载体LC3质粒
, 现货当日可发送,
FRET,BiFC双分子荧光载体
pBiFC-bFos(deltaZIP)VC155,-bjun-VN173,,
昆虫/杆状病毒表达载体,等
RNAi基因干扰基因沉默载体
pSilencer 4.1-CMV neo,pSilencer 4.1-CMV puro 质粒载体
pSilencer1.0
pSilencer 2.1-U6 hygro
pSilencer 3.0-H1
pSilencer 3.1-H1 hygro
pSilencer 3.1-H1 neo
pSilencer 4.1-CMV neo
pSilencer 4.1-CMV puro
pMIR-REPORT miRNA
Expression Reporter
RNAi-Ready pSIREN-Retro
RNAi-Ready
pSIREN-RetroQ-ZsGreen
pSUPER-EGFP
pSUPER-basic
Oligoengine
pSUPER-GFP-neo
Oligoengine
pSUPER.Retro-GFP/Neo
Oligoengine
pSUPER.retro.puro
Oligoengine
psiRNAH1-neo
Invitrogen
pGenesil-1
RNAi载体(Ambion):
pSilencer1.0,pSilencer 2.1-U6 hygro,
pSilencer 3.1-H1 hygro,pSilencer 3.1-H1 neo,
pSilencer 4.1-CMV neo,
pSilencer 4.1-CMV puro
pMIR-REPORT Luciferase
RNAi载体(oligoengine)
pSuper-puro
RNAi逆转录病毒载体(clontech):
RNAi-Ready pSIREN-Retro Q,
RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-ZsGreen(Luciferase shRNA Annealed Oligonucleotide)
RNAi慢病毒载体(addgene):
谷氨酸棒状杆菌表达载体、基因敲除载体pk18mobsacB, pk19mobsacB,pEC-XK99E,pXMJ19等;
金黄色葡萄球菌表达载体、基因敲除载体:
pKSV7 温度敏感型革兰氏阳性菌/大肠杆菌穿梭质粒
pMAD 温度敏感型革兰氏阳性菌/金葡菌基因敲除质粒
pBT2 温度敏感型革兰氏阳性菌/金葡菌基因敲除质粒
pVA981 温度敏感型革兰氏阳性菌/大肠杆菌穿梭质粒
金葡菌RN4220菌株,现货当日可发送,
金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus MRSA菌株:ATCC43300,ATCC33591 ,BAA-1684,BAA-1707,BAA-1720,BAA-1760, BAA-1770, BAA-40, BAA-41, BAA-44,等等。
大肠杆菌与链球菌/链霉菌穿梭表达载体、基因敲除载体pOJ260,pKC1139,pSET152,pWHM10,pVA981,pBBR1MCS-5,-6,pJRD215,pJN105等质粒载体,以及红霉素抗性基因表达载体pMAD等;
iPS诱导多能干细胞慢病毒载体pLentG-KOSM,FUW-M2rtTA,TetO-FUW-OSKM,FUW-teto-hOCT4, FUW-teto-hSOX2, FUW-teto-hMYC, FUW-teto-hKLF4, FUW-M2rtTA等;
pLentG-KOSM
细胞重编程载体(iPS)
细胞重编程载体(iPS)
FUW-M2rtTA
细胞重编程载体(iPS)
TetO-FUW-OSKM
细胞重编程载体(iPS)
FUW-tetO-hOCT4
细胞重编程载体(iPS)
FUW-tetO-hSOX2
细胞重编程载体(iPS)
FUW-tetO-hKLF4
细胞重编程载体(iPS)
FUW-tetO-hMYC
细胞重编程载体(iPS)
细胞重编程载体
另有TALEN基因敲除试剂盒Golden Gate TALEN kit, 现货当日可发送。
基因打靶载体PL253,PL451,PL452,PL453,配套菌株EL250,EL350, EL350 (galk+) 、EL350 (galk-) ,
用于基因打靶(敲除)的经典试剂盒Golden Gate TALEN kit(现货),
TALE Toolbox kit(现货),
Zinc Finger Consortium Modular Assembly Kit(现货),
酿酒酵母表达载体
酵母表面展示系统
载体pYD1,配套菌株EBY100,
酵母整合型表达载体
毕赤酵母表达载体
cDNA,全长ORF及其表达质粒(基因名称以 &Gene&代替):pCMV-Gene,pCMV-Gene-EGFP,pcDNA3.1-Gene,克隆质粒pDONR223-Gene, pOTB7-Gene,现货当日可发送;相关图谱序列及酶切位点信息请见附件。
另有该基因克隆质粒/表达质粒/启动子报告质粒/腺病毒慢病毒逆病毒RNAi载体由Biovector Inc.现货供应,具体查询 包括如下:
基因真核表达质粒
pCMV-GENE,
pCMV-GENE-Flag,
pcDNA3.1-GENE,
pCMV-His-GENE,
pCMV-Myc-GENE,
pCMV-GST-GENE,
pCMV-HA-GENE,
pCMV-SPORT6-GENE,
基因真核荧光表达质粒
pCMV-GENE-EGFP,
pEGFP-GENE,
pCMV-mCherry-GENE,
pCMV-ECFP-GENE,
pCMV-EYFP-GENE,
pCMV-Luc-ORF,
基因真核表达载体特点:
携带CMV启动子,可在真核细胞进行表达;
带T7启动子,可转化大肠杆菌,进行原核蛋白表达;
有融合N、C端EGFP, Flag, His, myc, HA等标签的质粒,可用于蛋白纯化、检测及跟踪;
含有Neomycin, puromycin等筛选标记,可用于构建稳定细胞株。
基因慢病毒载体
pLenti-CMV-GENE-puro,
pLenti-CMV-GENE-V5,
基因原核表达质粒
pTac-GENE-GST,
pTac-GENE-MBP,
pT7-GENE-HisSUMO,
pBAD-GENE,
pGEX-GENE-GST,
基因酵母表达质粒
pGAL1-GENE,
pADH-GENE-GAL4AD,
pADH-GENE-GAL4BD,
基因昆虫细胞表达载体pPH-His-GENE,
Wheet Germ Cell Free(麦胚无细胞体系) 表达质粒
pT7-His-GENE,
Gateway兼容的克隆质粒pDONR223-GENE,pENTR-GENE,
克隆质粒pOTB7-GENE, pBluescriptR-GENE,pCMV-SPORT6-GENE,
全长转录本 cDNA 克隆 (含 5 和 3 UTRs),
基因沉默RNAi(shRNA,siRNA,miRNA)载体pSilencer-Gene,pSIREN-reteoQ-Gene,
启动子报告质粒pGene Promoter-GLuc,
pGene Promoter-GLuc-CMV-SEAP,
pGene Promoter-EGFP,
pGene Promoter-mCherry,
基因启动子报告慢病毒质粒pLenti- Promoter-GLuc,等;
以上现货当日可发送;
另可根据您的需要选择载体骨架定制表达质粒,一周左右完成交付。
稀有基因合成、稀有质粒载体合成&&
稀缺稀有基因合成/模式生物基因克隆合成,基于引进的新一代合成平台3.0系统,合成速度颠覆性加快,更加准确,价格更低.显著降低您的基因合成成本,提高工作效率,并享有自主知识产权,不会因购买克隆而产生工业化应用的障碍。
请提交您的基因序列发送至
我们的技术人员分析序列后马上回复您合成所需时间和报价。
BioVector中国质粒载体菌株细胞基因保藏中心
NTCC国家典型培养物保藏中心
电话:010-, 技术支持及订购服务:&
Biovector NTCC中心主页&
资源分类列表网址
版权所有:普如汀生物技术有限公司
禁止未经允许的拷贝和修改,侵权必究!
生物在线声明:以上所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责。生物在线对此不承担任何保证责任。
查看 pKK223-3大肠杆菌表达载体 产品的用户还对以下产品感兴趣
&&&&[供应商:中国质粒载体菌株细胞株基因保藏中心]
&&&&[供应商:中国质粒载体菌株细胞株基因保藏中心]
&&&&[供应商:中国质粒载体菌株细胞株基因保藏中心]
&&&&[供应商:中国质粒载体菌株细胞株基因保藏中心]
&&&&[供应商:中国质粒载体菌株细胞株基因保藏中心]
&&&&[供应商:中国质粒载体菌株细胞株基因保藏中心]
&&&&[供应商:中国质粒载体菌株细胞株基因保藏中心]
&&&&[供应商:中国质粒载体菌株细胞株基因保藏中心]
&&&&[供应商:中国质粒载体菌株细胞株基因保藏中心]
&&&&[供应商:中国质粒载体菌株细胞株基因保藏中心]
ADVERTISEMENT
找不到您所需的产品,发布求购试试?
请填写所需产品描述下图是获得抗虫棉的技术流程示意图。卡那霉素抗性基因(kanr)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。(1)在该基因工程中,抗虫基因属于____,离体棉花叶片组织属于____。(2)在抗虫棉的转基因培养过程中,重组质粒的导入不是直接导入棉花体细胞,而是通过土壤农杆菌间接导入的,这主要是利用了农杆菌对____植物和____植物的感染能力,因为这些植物体在受到损伤时,伤口处细胞会分泌____化合物,吸引农杆菌移向这些细胞,细菌体内的Ti质粒中____片段可以转移到棉花细胞并整合到棉花细胞的染色体上。(3)抗虫基因是否导入棉花细胞,可以通过____基因进行检测,抗虫基因是否整合到棉花细胞染色体上可以通过____分子杂交检测,抗虫基因是否转录可以通过________分子杂交检测,抗虫基因是否表达可以通过____分子杂交检测,而抗虫棉是否能抗虫的个体检测方法则是进行饲喂实验。当个体水平检测已经证明抗虫棉具有了抗虫特性后,抗虫棉的子代一般有一部分不具有抗虫特性,这种现象叫____,原因是____。-乐乐题库
& 基因工程、生物技术的安全性和伦理问题知识点 & “下图是获得抗虫棉的技术流程示意图。卡那霉...”习题详情
129位同学学习过此题,做题成功率69.7%
下图是获得抗虫棉的技术流程示意图。卡那霉素抗性基因(kanr)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。(1)在该基因工程中,抗虫基因属于&&&&,离体棉花叶片组织属于&&&&。(2)在抗虫棉的转基因培养过程中,重组质粒的导入不是直接导入棉花体细胞,而是通过土壤农杆菌间接导入的,这主要是利用了农杆菌对&&&&植物和&&&&植物的感染能力,因为这些植物体在受到损伤时,伤口处细胞会分泌&&&&化合物,吸引农杆菌移向这些细胞,细菌体内的Ti质粒中&&&&片段可以转移到棉花细胞并整合到棉花细胞的染色体上。(3)抗虫基因是否导入棉花细胞,可以通过&&&&基因进行检测,抗虫基因是否整合到棉花细胞染色体上可以通过&&&&分子杂交检测,抗虫基因是否转录可以通过&&&&&&&&分子杂交检测,抗虫基因是否表达可以通过&&&&分子杂交检测,而抗虫棉是否能抗虫的个体检测方法则是进行饲喂实验。当个体水平检测已经证明抗虫棉具有了抗虫特性后,抗虫棉的子代一般有一部分不具有抗虫特性,这种现象叫&&&&,原因是&&&&。目的基因&受体细胞&
本题难度:一般
题型:解答题&|&来源:2014-安徽合肥一六八中学下期期中考试生物卷
分析与解答
习题“下图是获得抗虫棉的技术流程示意图。卡那霉素抗性基因(kanr)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。(1)在该基因工程中,抗虫基因属于____,离体棉花叶片组织属于____。(...”的分析与解答如下所示:
(1)抗虫基因属于目的基因,被导入的受体细胞是离体的棉花叶片组织细胞。(2)农杆菌在自然条件下感染双子叶植物和裸子植物,当这些植物受伤时,伤口处细胞会分泌大量的酚类化合物,吸引农杆菌移向这些细胞,细菌体内的Ti质粒上的T-DNA可转移并整合到棉花细胞的染色体上。(3)通过检测标记基因的有无判断抗虫基因是否导入棉花细胞。抗虫基因是否整合到棉花细胞染色体上可以通过DNA-DNA分子杂交检测;抗虫基因是否转录可以通过DNA-RNA分子杂交检测,抗虫基因是否表达可以通过抗原-抗体分子杂交检测。(4)抗虫棉的子代一般有一部分不具有抗虫特性,这种现象叫性状分离,抗虫棉可视为杂合子,后代会发生性状分离,出现不抗虫的个体。
找到答案了,赞一个
如发现试题中存在任何错误,请及时纠错告诉我们,谢谢你的支持!
下图是获得抗虫棉的技术流程示意图。卡那霉素抗性基因(kanr)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。(1)在该基因工程中,抗虫基因属于____,离体棉花叶片组织属于_...
错误类型:
习题内容残缺不全
习题有文字标点错误
习题内容结构混乱
习题对应知识点不正确
分析解答残缺不全
分析解答有文字标点错误
分析解答结构混乱
习题类型错误
错误详情:
我的名号(最多30个字):
看完解答,记得给个难度评级哦!
还有不懂的地方?快去向名师提问吧!
经过分析,习题“下图是获得抗虫棉的技术流程示意图。卡那霉素抗性基因(kanr)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。(1)在该基因工程中,抗虫基因属于____,离体棉花叶片组织属于____。(...”主要考察你对“基因工程、生物技术的安全性和伦理问题”
等考点的理解。
因为篇幅有限,只列出部分考点,详细请访问。
基因工程、生物技术的安全性和伦理问题
与“下图是获得抗虫棉的技术流程示意图。卡那霉素抗性基因(kanr)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。(1)在该基因工程中,抗虫基因属于____,离体棉花叶片组织属于____。(...”相似的题目:
下列有关基因及基因工程的叙述,有几项说法是正确的是&&&&①自然选择使基因发生定向变异&&&&&&&&&&&②终止密码子是由非编码区转录而来③基因诊断的基本原理是DNA分子杂交④DNA连接酶、限制性内切酶及运载体是构建重组质粒必需的工具酶⑤在人工合成目的基因的过程中,根据蛋白质中氨基酸序列合成的目的基因的种类及控制的性状分别是多种和相同性状⑥用基因工程方法创造出的一种能分解石油的“超级细菌”与一般细菌相比,它的繁殖速度极快 一项二项三项四项
我国科学家运用基因工程技术,将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因导入棉花细胞并成功表达,培育出了抗虫棉。下列叙述不正确的是&&&&基因中的启动子、终止子等调控序列对于抗虫基因在棉花细胞中的表达是不可缺少的重组DNA分子中替换一个碱基对,不一定导致毒蛋白的毒性丧失抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递至近缘作物,从而造成基因污染转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花对抗生素抗性来确定的
下图是生产抗虫棉的技术流程示意图。卡那霉素抗性基因(kanR)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。下列叙述正确的是&&&&&&&为了防止黏性末端任意连接,可将抗虫基因和质粒均用两种限制性内切酶进行处理为检测抗虫基因是否成功表达,将“离体棉花叶片组织”放在含卡那霉素的培养基上卡那霉素抗性基因(kanR)中不可能存在限制性内切酶的酶切位点只要在“离体棉花叶片组织”中检测到抗虫基因,就可以用组织培养技术生产抗虫棉了。
“下图是获得抗虫棉的技术流程示意图。卡那霉...”的最新评论
该知识点好题
该知识点易错题
欢迎来到乐乐题库,查看习题“下图是获得抗虫棉的技术流程示意图。卡那霉素抗性基因(kanr)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。(1)在该基因工程中,抗虫基因属于____,离体棉花叶片组织属于____。(2)在抗虫棉的转基因培养过程中,重组质粒的导入不是直接导入棉花体细胞,而是通过土壤农杆菌间接导入的,这主要是利用了农杆菌对____植物和____植物的感染能力,因为这些植物体在受到损伤时,伤口处细胞会分泌____化合物,吸引农杆菌移向这些细胞,细菌体内的Ti质粒中____片段可以转移到棉花细胞并整合到棉花细胞的染色体上。(3)抗虫基因是否导入棉花细胞,可以通过____基因进行检测,抗虫基因是否整合到棉花细胞染色体上可以通过____分子杂交检测,抗虫基因是否转录可以通过________分子杂交检测,抗虫基因是否表达可以通过____分子杂交检测,而抗虫棉是否能抗虫的个体检测方法则是进行饲喂实验。当个体水平检测已经证明抗虫棉具有了抗虫特性后,抗虫棉的子代一般有一部分不具有抗虫特性,这种现象叫____,原因是____。”的答案、考点梳理,并查找与习题“下图是获得抗虫棉的技术流程示意图。卡那霉素抗性基因(kanr)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。(1)在该基因工程中,抗虫基因属于____,离体棉花叶片组织属于____。(2)在抗虫棉的转基因培养过程中,重组质粒的导入不是直接导入棉花体细胞,而是通过土壤农杆菌间接导入的,这主要是利用了农杆菌对____植物和____植物的感染能力,因为这些植物体在受到损伤时,伤口处细胞会分泌____化合物,吸引农杆菌移向这些细胞,细菌体内的Ti质粒中____片段可以转移到棉花细胞并整合到棉花细胞的染色体上。(3)抗虫基因是否导入棉花细胞,可以通过____基因进行检测,抗虫基因是否整合到棉花细胞染色体上可以通过____分子杂交检测,抗虫基因是否转录可以通过________分子杂交检测,抗虫基因是否表达可以通过____分子杂交检测,而抗虫棉是否能抗虫的个体检测方法则是进行饲喂实验。当个体水平检测已经证明抗虫棉具有了抗虫特性后,抗虫棉的子代一般有一部分不具有抗虫特性,这种现象叫____,原因是____。”相似的习题。

我要回帖

更多关于 质粒转化 的文章

 

随机推荐