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商品名:格列卫 / 通用名:甲磺酸伊马替尼
英文商品名:Glivec / 印度版格列卫英文:Veenat
1.格列卫用于治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)的处于慢性期的成人慢性粒细胞性白血病。
2.格列卫用于治疗费城染色体阳性的处于急变期和加速期的慢性粒细胞性白血病,甲磺酸伊马替尼也用于治疗已经用干扰素治疗过的处于慢性期的慢性粒细胞性白血病。
3.格列卫也用于治疗骨髓抑制后复发或者用干扰素治疗无效的小儿慢性粒细胞性白血病。
格列卫问答
印度特罗凯专题
印度特罗凯
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&商品名:特罗凯&
通用名:盐酸厄洛替尼片 &
英文商品名:Tavceva 英文通用名:Erlotinib HCL Tablets&
【成份】每片内含150mg厄洛替尼(以盐酸厄洛替尼形式存在)&
【性状】圆形、双凸、白色包衣片。&
【作用机制】 特罗凯Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶胞内磷酸化。 &
【药代动力学】 特罗凯Tarceva口服后60%吸收,半衰期约36小时,主要由CYP3A4代谢清除。口服Tarceva150mg的生物利用度约60%,4小时后达血浆峰浓度。对591例接受单药Tarceva治疗的药代动力学分析显示,达到稳定血药浓度需7-8 天,患者的年龄、体重、性别与药物的清除速率无显著关系,吸烟可使药物清除率增加24%。 【适应症】 Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。&
【禁忌症】对本品特罗凯及成份过敏者禁用。 &
【不良反应】 最常见的不良反应是皮疹和腹泻,3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%,皮疹的中位出现时间是8天,腹泻中位出现时间为12天。发生率大于10%的不良反应有:皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛。 【肺毒性】 有较少的报道提示在接受Tarceva治疗的NSCLC患者或其他实体瘤患者中可出现严重的间质性肺病(ILD),甚至导致死亡。在随机对照研究中,ILD的发生率是0.8%,并且这一发生率在Tarceva治疗组和安慰剂组是相同的。报道的ILD包括:肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞性细支气管炎、肺纤维化、急性呼吸应激综合征和肺渗出。症状发生于治疗后5天~超过9个月,中位发生时间为47天。多数患者常有混杂因素导致ILD发生,如:之前有化疗/放疗、原有实质性肺疾病、肺转移或肺部感染。当有新出现的、难以解释的肺部症状,例如:呼吸困难、咳嗽、发热等,需进行检查评价,一旦诊断ILD,应停止继续使用Tarceva,并采取适当治疗。&
【肝毒性】 特罗凯Tarceva治疗可引起无症状的肝转氨酶升高,因此,治疗期间应定期复查肝功能,包括:转氨酶、胆红素、碱性磷酸酶等,如果肝功能损害严重应减量或停药。肝功能损害常为暂时性的或伴有肝转移。 较少报道有胃肠道出血,常发生于同时应用华法林的患者,所以,同时服用华法林或其他抗凝剂的患者应监测凝血酶原时间。&
【老年患者】 安全性和药代动力学在年轻人和老年患者中无明显差异,因此,应用于老年患者时不建议调整剂量。 &
【注意事项】 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。&
【用法与用量】 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。&
【规 格】150mg&
【贮 存】25℃保存,15℃~30℃之间也可接受。&
【包 装】PVC泡罩包装;30片/盒。&
【有效期】36个月&
目前肺癌最新的生物靶向治疗药物;临床研究证实能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物&&特罗凯的五大特点。
1、 全球唯一一个被证实能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物;
2、 可特异性地针对肿瘤细胞作用,抑制肿瘤的形成和生长;
3、 可抑制人表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导途径;
4、 通过抑制酪氨酸激酶的活性方式来抑制肿瘤生长;
5、 中国FDA于日批准特罗凯用于治疗既往化疗失败的局部进展性或转移性NSCLC患者。
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供应印度特罗凯印度易瑞沙供应印度格列卫
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商品名:印度特罗凯通用名:盐酸厄洛替尼片英文商品名: Tavceva英文通用名:Erlotinib HCL Tablets【成份】每片内含150mg厄洛替尼(以盐酸厄洛替尼形式存在)。【包装/剂型】瓶装,片剂。 【性状】圆形,双凸,白色包衣片。【适应症】:Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。【用法用量】:厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。【不良反应】:特罗凯的副作用主要是轻度的恶心、呕吐和腹泻,皮肤瘙痒等,多数病人能够耐受。【贮藏/有效期】宜保存在30°C以下。有效期36个月。【产品规格】150mg×30片/瓶【生产厂家】印度Natco Pharma 【价格】5000/瓶【详细说明】特罗凯是治疗非小细胞肺癌的多靶点分子靶向药物,可显着改善患者生存质量,延长生命,随着临床研究的深入,在临床上对于特罗凯的推荐日益增强。印度特罗凯的作用途径与化疗不同,是一种靶向治疗药物,可特异性地针对肿瘤细胞作用,抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物,可抑制人表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导途径;是表皮生长因子(又可称HER1)信号传导通路的关键组分,在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。特罗凯的通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长,酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。本公司直接从印度厂家取药,所有**均为Natco Pharma原厂生产,质量**保证,价格**公道!全国支持货到付款,并提供专业的用药指导!欢迎来电咨询!
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目前世界上生产较为知名的厂商有瑞士罗氏制药、秘鲁巅峰药业、印度NATCO三家。除产品包装不同外,在价格上也有着明显差距。
印度版特罗凯为标准的150mg*30片/瓶,1瓶即为一个月的药量,国内市场的售价在元人民币。
其他两家厂商的产品价格均高于印度版,其中瑞士罗氏制药公司已经在我国上海成立了上海罗氏制药分公司,其生产的特罗凯包装为7片/盒,单盒售价在4500元左右,一个月的药量(四盒半)需要约20000元人民币。
同样为仿制(如易瑞沙一样),其药物成分和制药工艺以及实际药效较罗氏制药基本相同,但在价格上较其他制造商的超高价位更容易为广大患者所接收,为众多渴望治疗然而经济状况相对拮据的患者带来了希望。
&关于特罗凯
通用名称:盐酸厄洛替尼片
特罗凯(Tarceva)
英文名称:Erlotinib HCL Tablets
原生产厂商:罗氏制药
仿制药:印度 Natco 公司的
一线治疗晚期非小细胞肺癌时需检测EGFR突变情况,有突变可以使用。
Tarceva联合吉西他滨治疗进展性胰腺癌。
&印度特罗凯问答
仅为受经济能力限制的患者使用的替代药品,经济条件允许的情况下尽可能使用罗氏制药所生产的特罗凯药品为最佳选择。
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