怀孕前怎么查染色体异常 怀孕

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-04-26 03:11 标签： 染色体异常 怀孕
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染色体检查多少钱
文章来源：黑龙江玛丽亚妇产医院
哈尔滨玛丽亚妇产医院的产科专家表示，染色体检查非常重要，有效的染色体检查能够更好地避免生出患有染色体病的畸形胎儿。什么是染色体病?染色体上包含了人类的遗传信息，它由22对常染色体和1对性染色体组成。染色体病包括数目异常和结构异常。常染色体数目异常较常见，常表现为某对常染色体多一条额外的染色体，称三体。较多的有21-三体综合征(先天愚型)、18-三体综合征和13-三体综合征。常染色体结构异常以缺失、重复、倒位、易位较常见。性染色体数日异常，常见有先天性卵巢发育不全症(45，XO)，这种胎儿出生后，表现有智力低下、发育障碍、多发性畸形等。染色体病胎儿有时死于宫内发生多次反复流产，资料表明早期自然流产中染色体异常约占60%，而新生儿中仅占0.5%。须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体的检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则，会生育智力低下的畸形儿。孕期染色体检查怎么做?多少钱?孕期要进行染色体检查通常是在常规检查时，发现胎儿有异常，为避免畸形儿的出生，医生才会建议进行进一步的检查，即染色体检查。染色体检查在超声引导下，行羊膜腔穿刺抽取羊水，或脐静脉穿刺抽取脐带血，然后进行胎儿染色体核型分析。染色体检查的费用不同医疗机构因为技术水平、资质等可能有所差异。什么原因引起染色体异常?很多因染色体异常而流产的妇女都会问医生一个相同的问题，为什么自己和丈夫都好端端的，胎儿却因染色体异常而流产呢?染色体异常的原因是多方面的，到目前为止，医学界对这一问题的研究尚没有十分确切的结论。不过，有学者认为，染色体异常与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体异常。除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等，也是导致染色体异常的常见因素。此外，夫妻双方中一方或双方染色体异常，但为隐形的，遗传给胎儿时却可以为显形。染色体异常引起的流产，不可盲目保胎生活中一些孕早期出血、有流产先兆的孕妇往往求子心切，急于进行保胎治疗。其实，健康的胚胎能够产生足够的孕酮和绒毛膜促性腺激素，足以维持胎盘、胎儿的正常发育和生长。除非孕妇本身内源性激素水平低下否则，补充外源性“保胎”激素，不仅干扰了内源激素的正常分泌，还人为地干扰了机体的自然选择过程。一些研究显示，孕期出现流产先兆而继续妊娠的妇女出现产前出血、胎膜早破的风险，以及胎儿出现宫内发育受限、早产、低体重、围产期死亡的风险，都比正常产妇高出2～3倍。所以哈尔滨玛丽亚妇产医院的产科专家特别提醒：发生自然流产切不可盲目保胎，一定要到医院查明原因，否则可能造成终身的遗憾。【温馨提示】黑龙江玛丽亚妇产医院贯彻国家卫生部新医改，开展便民网上预约服务。欢迎点“”，也可直接拨打康复热线（）与专家直接沟通，龙江名医在您身边，为您服务,保护您的隐私。祝您身体健康，心情愉快!
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怀孕前进行染色体的检查有什么作用?
染色体的这些改变一种可能是因环境致畸因素所致,如放射线、毒物、病毒感染等作用于早期发育的胚胎.另一种可能是父母本人遗传信息无改变,但由于外界不良因素的影响．如饮酒、吸烟、放射线照射、年老等原因,造成生殖细胞染色体发生异常改变,以致流产或出生畸形儿等.百家积分 28
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来自 浙江绍兴
唐筛检查BB染色体不好，怎么办办？
发表于: 18:47:17
刚刚医院来电话说我唐筛检查其中一项有关小孩染色体项目不好，估计BB智力不好，我该怎么办啊？。。。。。医生让我明天下午去一下，一接到电话，饭也吃不下了，5555555
有做过羊水穿刺的JM吗，我想明天让我过去应该要再做一个这个吧，做过这个的JM来帮我一下吧，做时痛吗？结果马上能出来吗？如果这个不好，是不是得不能要了啊？如果最坏结果，那我可怎么办啊，都盼了好几年才怀上的，5555
好多妈妈胎教之后，宝宝哦~
得益于百家胎教，快六个月的宝宝希希很爱笑，性格很好 ...
12月21号我儿子提前8天来报到了，一出生在产房里就会 ...
首先感谢百家胎教家园提供这样一个平台，让我坚持为宝 ...
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来自 浙江绍兴
虽然不希望有人跟我有一样的遭遇，但也希望有经验的人能给我提点宝贵的经验啊。。。
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来自 黑龙江大庆
不要太着急，唐氏的结果准确率是很低的，去做个羊水穿刺吧，不疼，就是打针一样，一般结果一周左右能出来。现在你要做的就是保持良好的心态，然后根据检查的结果和医生的建议做自己最后的决定。
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来自 广东东莞
我没做过羊水穿刺，但我有一朋友做了，也是因为当时做唐氏有问题，再做的羊水穿刺．她做了羊水穿刺没事．现在快生了．唐氏的结果有很多人不信的，不过你如果怕的话还是做一下羊水穿刺吧．
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来自 江苏南京
唐氏做的是概率问题，绝大部分高危的都没事的，准确率低！
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来自 浙江绍兴
谢谢你们！真的好想哭，好不容易才怀上了，家里人都不晓得有多高兴，当然特别是我自己。如果这次不好，想如果再怀的话是不是也一样的，都不敢再要了
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来自 浙江杭州
楼主是绍兴的,我们很近哦.我听说我们杭州做穿刺很麻烦的,来来回回要去五次吧
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来自 浙江绍兴
啊？！要五次，有这么麻烦吗？
本周最受欢迎胎教音乐 - 每天都有数万名准妈妈在试听哦~孕前为什么要检查染色体 -准备怀孕-育儿网
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孕前为什么要检查染色体
09:28:36 |来源: | 作者:管理员 |
目的：染色体异常可直接影响生育功能和生育质量，在孕前进行染色体检查，可了解夫妻双方生育功能及预测生育染色体疾病遗传给后代的风险，以采取积极有效的干预措施，从而达到优生的目的。
检查方法：静脉抽血。
检查时间：孕前3个月。
夫妇家族中有生育过明显遗传性疾病，先天性畸形儿，严重智力低下儿或反复自然、死产史的夫妇，应作相应的染色体检查。
父母之一为平衡易位染色体的携带者：他们的子女中有l/4将流产，l/4可能足易位型先天愚型，l/4可能足平衡位染色体的携带者，只有1/4可能生出正常的孩子。通过染色体检查发现，夫妻中有一方是平衡易位染色体的携带者，则考虑不再生育或者在怀孕后进行产前诊断，以防止患儿的出生。
温馨提示：
有习惯性流产史的夫妻：统计资料表明，习惯性流产女性的染色体异常的概率比常人高12倍。而凡是胎儿有染色体异常的均易流产，因此有习惯性流产史的夫妇要有所警惕，在下次怀孕前男女双方一定要作详细的体检及遗传咨询。已生一个&先天愚型&患儿的母亲：其第二个孩子为&先天愚型&惠儿的概率为30%。已生过一个常染色体隐性代谢病患儿（如白化病、先天性聋哑、体儒、苯丙酮尿症等）的母亲，再次生育时，孩子的发病率为25%。@孕前检查血常规、尿常规的目的是什么
检查目的：可以了解准妈妈有无贫血，有无泌尿系统感染、肾炎、血液病等，并通过尿常规检查初步了解有无糖尿病，也有助于肾脏疾患的早期诊断。10个月的孕期对母亲的肾脏系统是一个巨大的考验，会使r亲身体的代谢增加，加重肾脏的负担。
检查方法：检查时不需要空腹。进行尿常规检查前，不要吃含糖较高的食物。
检查时间：孕前3个月。
检查对象：所有准妈妈。
医生提醒：要警惕溶血病！
育儿网温馨提示：
如果妈妈是O型血，爸爸的血型是A、B或AB型的，要警惕ABO溶血、Rh阴性溶血。所以有类似情况的准爸爸妈妈还要做好此项检查。曾有自然流产或前一胎有黄疽病史者更要引起重视。
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