化验结果 请问是不是地贫基因携带者 要进一步做什么检查

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-05-03 04:28 标签： 地贫基因携带者
请问如果孕妇检查出地贫怎么办？
时间： 10:34:34
曾经的治疗情况和效果：
怀孕6月 没事什么病症 只是到验血检查出有地贫 请问地贫 是不是可以做基因诊疗吗?
想得到怎样的帮助：请问如果孕妇检查出地贫怎么办? 是不是可以做什么基因治疗吗?（感谢医生为我快速解答——该。）
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病情分析：怀孕6月 没事什么病症 只是到验血检查出有地贫 请问地贫 是不是可以做基因诊疗吗?指导意见：根据你的描述建议的高一级的医院进行仔细的检查,确诊是治疗疾病的第一步,祝您健康.
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病情分析：您好 你是通过验血检查出来的吗?
我两公婆都有轻度地贫
做了羊水检测
宝宝也有一点轻度...现在宝宝7个月了,没事,,轻度是非常轻微的
而你没有地贫
让自己放心点
就去做个羊水刺穿
花费1000左右（在我这边）
别担心啦 指导意见：地中海贫血是遗传性的最好和你先生一同抽血进行肽链检测和基因分析,若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者,你们的儿女将有四分之一的机会完全正常,二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者.若是重型的只能选择流产了. 您做的检查是常染色体的检查没问题,所以如果您携带地中海贫血的基因,孩子仍然有可能发病啊.应该进一步做检查,保证优生优育.生活护理：秘方：黄鳝煮汤补血最好,多吃黑色食物；木耳,黑豆,黑米,黑芝麻等；寒凉食物要加姜,胡椒,花椒一起煮；连藕煮浓汤,补血也很好,要经常喝.
祝大人和宝宝都健康!!
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病情分析：一般根据你的情况,建议你老公也做一下检查.指导意见：一般地贫是一种常染色体隐性遗传病,如果你老公是正常的话,一般你生出来的孩子可能是属于完全正常的或是属于跟你一样的携带者.生活护理：目前为止地贫还没有确定的治疗方案,一般是采取对症治疗的.
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病情分析：你好,根据你的描述不排除为孕妇地贫指导意见：轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗　　1.一般治疗 注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E　　2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一
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病情分析：你好,轻型地贫,则需通过产检,在怀孕早期（2－4个月）到医院取羊水做产前诊断,结合B超检查,判断胎儿是否正常,以防止重型地贫患儿出生.指导意见：如孕妇只患有轻型地贫,丈夫完全正常,胎儿不会患重型地贫,有50％的机会是正常儿,50％的机会是轻型地贫,所以根本没必要过于担忧.
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病情分析：地贫主要分两类,一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致,称α-地贫,另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致,称β-地贫.两类地贫都有重型与轻型之分,对健康有明显影响的主要是重型地贫.重型α-地贫多在胎儿期,刚出生时或生后不久死去,胎儿全身水肿,肚子大,而且胎盘特别大,所以也称"水肿胎儿综合症".重型β-地贫多见于小儿,出生时看不出异常,出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白,表情呆滞,痴呆型面容,发育不良,贫血不断明显,肝脾肿大等.患儿病情很快加重,往往要靠不断输血维持生命,除非骨髓移植,一般几岁死亡,所以成年人中极少见重型地中海贫血患者.指导意见：降低地贫发生率的唯一方法只有通过婚检和产检中的地贫筛查,目的是防止重型地贫的出现.婚检可在婚前检出双方有无地贫,尽量避免两个患同样类型的轻型地贫患者结婚,这是防止下一代患重型地贫的最佳办法.若已婚夫妻双方都是轻型地贫,则需通过产检,在怀孕早期（2－4个月）到医院取羊水做产前诊断,结合B超检查,判断胎儿是否正常,以防止重型地贫患儿出生. 生活护理：如果你被确认为地贫基因携带者,你的丈夫也一定要做基因确认.
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β地中海贫血基因分型（17种突变） 高度怀疑βE，CD41-42位点突变基因双重杂合子请问以上检查结果是得什么类型的问题？有多严重何如治疗
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理工学科领域专家请问我这个检查结果是地贫吗？
悬赏10个健康币
时间： 16:14:27
健康咨询描述：
主要症状:头晕发病时间:化验检查结:疑是地贫
感谢医生为我快速解答——该
第一次补充提问
wbc14.5 hgb98 hct0.314 mcv67.2mch21 mchc312
发表于 16:27:39
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地中海贫血的简称,地中海贫血（Thalassemia）是一种遗传性溶血性贫血,是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致.组成珠蛋白的肽链有4种,即α,β,γ,δ链,因此地贫也分为四种类型,其中以β地贫和α地贫最为常见.
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地中海贫血的检查主要依靠实验室检查和阳性家族史,有条件时可进行基因诊断.
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你好地中海贫血又称海洋性贫血,亦称地中海贫血,是由于血红蛋白的珠蛋白链合成速率降低,血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血.血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法HbA2 的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据重型β地中海贫血的HbF通常增加有时增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上在α地中海贫血综合征HbA2 和F的百分比一般都正常其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时便可诊断为HbH病重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的.你好地中海贫血又称海洋性贫血,亦称地中海贫血,是由于血红蛋白的珠蛋白链合成速率降低,血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血.血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法HbA2 的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据重型β地中海贫血的HbF通常增加有时增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上在α地中海贫血综合征HbA2 和F的百分比一般都正常其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时便可诊断为HbH病重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的.（1）HbH病：①临床：可有黄疸,贫血,肝脾肿大.②血液学：a.血红蛋白降低或正常,网织红细胞增高或正常；b.红细胞大小不均,中心浅染,有靶形红细胞；c.MCH降低；d,红细胞渗透脆性降低；e.骨髓增生活跃以上,以红系为主.③生化检查：血红蛋白电泳出现HbH带.④遗传：家系中可有HbH病患者.⑤有条件应做a/β肽链合成速率比及基因分析.(2)β地中海贫血（不含其因缺失δβ珠蛋白生成障碍地中海贫血及HbH遗传性持存症）：①临床：同HbH.②血液学：同HbH.③生化检查：HbA2＞3.5％,HbF＞20％.③遗传：纯合体者父母均为β地中海贫血杂合子；杂合体者父母之一为β地中海贫血杂合子.⑤同HbH.
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你这个血分析只能说明你有小细胞低色素贫血,小细胞低色素贫血,比较常见的是缺铁性贫血和地贫,所以还不能说你是地贫,你还要做进一步的相关检查.我国以广东,广西,海南,四川等第发病率较高,北方较为少见,所以还有看一下你是哪里人,是否有地贫的家族史.
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。......
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