中度地中海贫血需要吃些什么
核心提示：中度地中海贫血是很多老年人或者年轻人都会患上的一种疾病，贫血会让患者的身体没有了支撑。　
　　中度地中海贫血需要吃些什么呢？在了解中度地中海贫血吃什么之前患者们应该了解一下什么是中度地中海贫血以及是什么原因造成的中度地中海贫血的，所谓的中度地中海贫血是贫血当中的一种类型，贫血有低度、中度、高度之分。造成中度地中海贫血的原因还是比较多的，其中引起贫血大多数是因为患者的身体营养跟不上患者的身体所需造成的，那么了解了中度地中海贫血是什么以及引起的原因过后，一起去看看应该吃一些什么食物。
　　中度地中海贫血需要吃的食物一：红枣
　　红枣的最大作用就是补血，相信男女老少对红枣都有一定的了解，红枣颜色呈红色，形状是椭圆，不管是干红枣还是新鲜的红枣都在一定程度上可以帮助中度地中海贫血的患者缓解贫血。
　　中度地中海贫血需要吃的食物二：含有蛋白质的食物
　　中度地中海贫血的患者应该多吃一些含有蛋白质的食物，含有蛋白质的食物还是比较多的，生活当中常见的有鸡蛋、鲫鱼、鲤鱼、鸽子等等的食物，以上提到的食物如果地中海贫血的患者可以每天坚持吃一些，那么久而久之地中海贫血症状就会得到一定的缓解。
　　中度地中海贫血这种情况还不算很严重，中度地中海贫血的患者多吃一些含有蛋白质的食物以及多吃红枣是可以帮助中度地中海贫血的患者缓解贫血的病情的，因此中度地中海贫血的患者还是不要对缓解贫血太消极了，积极的对待非常重要。
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地中海贫血问答
答：你好，地中海贫血属于遗传性贫血，在怀小孩容易引起溶血。就算试管因不能改变...[]
答：轻型患者病情很轻，常没有症状或只有轻度贫血，体力、智力、寿命均不受影响。...[]
答：指导意见：1、地中海贫血是遗传性疾病，是由于遗传性珠蛋白合成障碍导致的疾...[]
答：地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为...[]
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无偿献血小知识（十一）
什么是地中海贫血？
地中海贫血，简称地贫，是一种常染色体隐性遗传性的血红蛋白病，以进行性血管外溶血为主要临床症状的小细胞低色素性贫血，是全球人群中发生率最高、危害最为严重的遗传病之一。地中海贫血在我国的高发区主要分布于长江以南各省份，其中广东、广西和海南为我国发生率最高的地区，海南地贫携带率约15%。地贫患儿的出生给每一个家庭都带来了巨大的痛苦和沉重的经济压力，也给社会带来巨大的负担。目前地中海贫血尚无有效治疗方法，他们终身需要靠输血维持生命。 请伸出您的援手，为那些饱受地中海贫血折磨的病患者奉献出爱的血液。 爱心捐血热线： 786096 团体献血报名热线：
宝安区中心血站地址：宝安区中心区N9区煕龙湾二期对面（新安站E出口步行200米转左即到） 献血服务时间：每天上午9点至12点，下午2点至6点。 通讯员 罗晓婷轻度地中海贫血的症状是什么
本文导读：轻度地中海贫血的症状是什么，地中海贫血会引起眉距增宽吗？那么，接下来就来了解一下专家对地中海贫血症状的介绍，希望对大家有所帮助。
在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫…
　　地中海有轻度和重度之分，当然的方法也会有所差别。那什么是轻度地中海贫血呢？很多人都不知道该怎么去判断。那么轻度地中海贫血有哪些呢？怎么去治疗呢？
　　地中海贫血是遗传性溶血性，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互中制。以b地中海贫血为常见。表现不一，如b地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。
　　轻度地中海贫血症状？地中海贫血患者有有种族和家族史特征，轻度地中海贫血症状虽不易发现，但患者会表现为鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。时会发现：代偿性骨髓细胞增生和容量扩大;成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞等。
　　地中海贫血患者在刚出生的时候也没有什么很明显的症状，表现的跟大部分新生儿一样正常，根本不能发现轻度地中海贫血症状。但过了期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。随着年龄的增长，会出现距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变，还会出现呼吸道感染，在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。
　　重度地中海贫血的患儿可能会出现死胎的现象，或者在出生后马上。也有一些患者是由中度地中海贫血导致成重度的，只是它的症状比中度的更加严重，直至导致死亡，一般都不可能活到成年。
　　轻度地中海贫血症状？在日常生活中如果出现轻度地中海贫血，大家不要过于担心，只要在饮食上面做一些调理对轻度地中海贫血是可以起到控制和治疗作用的。
　　轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
　　1.一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
　　2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。红细胞输注
少量输注法仅适用于中间型&和&地贫，不主张用于重型&地贫。对于重型&地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg
，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。
（责任编辑：实习张义文）
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可以看出， 你对地贫存在不正确的认识， 过于悲观， 把自己的情况想得比实际严重得多。 具体回答如下:朋友因为有地贫忍痛打掉小孩:你也许不清楚具体情况(尤其是你朋友的丈夫是否也是地贫患者)。 如果你朋友只是因为自己是地贫患者就打掉孩子， 那只能说这既可惜又可悲。 这是莽撞的且很有可能完全无必要的做法。 无论从医学还是道德角度这样的行为都是不可取的。顿时觉得天都塌下来了:为什么? 你已经到了成年， 即使是地贫也很有可能是轻度的， 不会影响你的寿命和生育能力。 除非你是运动员或军人也不会明显影响你的工作能力。 有什么值得如此害怕的?我得了地贫:不是你得了地贫， 而是你遗传到了地贫。 换句话说， 你父母中肯定有一人也是地贫患者。 是不是我以后都不能结婚和生小孩了呢:这个问题可以问问你父母。 他们中就有一个是地贫患者。 在我看来负责任的为下一代和伴侣考虑还是不结婚和生小孩的好:考虑你对地贫的错误认识， 有这种想法并不奇怪。如果你父母也是这样想， 这个世界上就没有你了。 你能告诉我， 你为什么比路上的行人更不值得存在吗?你又有什么致命缺陷? 在做检查之前查， 你有爱情， 有工作， 有正常的生活; 如果你不做这个检查， 你很有可能一样爱情， 有工作， 有正常的生活。 到老都不知道自己是地贫患者(就像你父母?)。 这个结果到底改变了什么? 你知道了自己患了一种对健康影响轻微到很多患者根本不知道自己是患者的疾病，这对你的生活又有什么影响? 你的工作和你男朋友的母亲的情况我无法改变， 但可以说只要你男朋友不是地贫患者， 你们的孩子顶多是轻度地贫(50%可能， 另50%可能正常)， 问题不大，和完全正常人相比只是多了几个检查而已。 即使你男朋友和你患同种地贫， 也有检查手段避免生出中重度地贫患儿。你不想让他的家人知道可以理解。 毕竟对地贫有错误认识的大有人在。 但如果你们要结合他一定要彻底检查是否患地贫。建议你去医院咨询一下自己的情况， 对地贫有个全面正确的认识。 无论你最后是否能和他结婚，都不要重蹈你朋友的覆辙， 稀里糊涂把一个可能完全健康的孩子，可能还有以后五六十年的正常生活放弃了
9条其他回答
既然你们夫妻二人都有β型地贫，怎么可能基因没问题呢?地贫是先天性遗传疾病，所有地贫者都必然存在基因缺陷。建议你要慎重，换一家医院复查，即使决定生育也一定要对胎儿的基因情况进行孕期检查，双方都是地贫患者生出健康子女的概率只有14
如果男方经过血红蛋白电泳和地贫基因检查确认无地贫（如果未做这些检查建议在孕前进行）， 孩子50%可能正常， 50%可能是轻度地贫， 无重度地贫可能。 地贫和性别及血型无关。 如果女方是O型， 有较小可能出现胎儿溶血， 但这和地贫关系不大
男方:轻度β地贫。 41-42突变使两个β珠蛋白中的一个完全失效， 但另一个正常(βA)， 所以仍为轻度。女方: 轻度α地贫， SEA缺失使她失去了四个α珠蛋白基因中的两个， 另两个正常(αα)。孩子%可能正常， 25%可能像爸爸， 25%像妈妈， 25%αβ混合地贫。 由于不同种地贫症状不会累积， 所以仍为轻度。 如果血红蛋白电泳结果和基因检查一致， 则无须羊水穿刺，因为孩子不可能是重度地贫
这个不一定。血型基因和地贫基因是分别坐落在两条不同的染色体上的，血型基因在9号染色体上，地贫在16或11染色体上。两者独立遗传，并不能说一定是A型血遗传的
抱歉，你的问题前后矛盾。 既然你们都是β地贫， 就不可能基因正常， 因为地贫就是因为基因不正常引起的。 不是你们误解了医生的意思， 就是没有进行应做的检查。 如有结果请补充。一般来说， 夫妻双方患同种地贫， 后代25%可能完全正常， 50%可能是轻度地贫患者， 25%可能是中重度地贫患者(具体是重度还是中度取决于你们两人基因不正常变化的性质)。 一般来说需要在孕中进行进行绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型以决定是否能正常生产
从你的“血红蛋白电泳，结果是这样的：HB2是6，HBA是94，抗碱血红蛋白是正常”怀疑你初步有B型的地贫，建议你做地贫DNA监定来最后确定你是否有地贫。“经常走四五层楼梯就会觉得有点晕，觉得无力”可能是一般的缺铁性贫血的影响，跟地贫是无关的。因为一般女性都会有周性期的贫血，怀孕时尤其严重。但考虑到你如果有地贫，地贫严重的是要除铁的，跟缺铁性贫学有点矛盾。如果真的要补血首先要补充足够的维生素E，以保持红细胞的完正性为主，再适量吃一些花生，红枣，红豆，黑豆，菠菜等含铁质丰富的疏果，同时多吃含维生素C丰富的疏果以帮助铁质的吸收
HbA2只是稍微降低，所以是模棱两可的结果。 建议做地贫基因分析（不仅仅是α地贫， β地贫+缺铁也可以出现这种情况。所以两种都要做）。 另外似乎还没有排除缺铁的可能， 检查血清铁蛋白之外也要检查血浆铁含量。血清铁蛋白受到其它因素的影响， 不是完全有针对性。 补充： 这个血红蛋白电泳结果不能确诊地贫，因为结果只是很轻微的偏离正常值， 而且缺铁的可能似乎也没有排除。 所以需要基因检查
这是轻度β地贫的基因型。 男方也要起码进行血红蛋白电泳， 甚至应考虑也做地贫基因检查。 一般的筛查是不够的。 如果男方完全正常， 对于地贫角度来说没什么问题， 孩子50％可能正常， 50％也是轻度地贫。 ABO溶血其实机率很小， 你如果愿意， 可以去医院检查抗A抗B抗体， 但即使检出， 也不是说一定会发生溶血
如何上传:您可以将检查报告用数码相机拍成照片，在发表回复的对话框下方点击“上传影像\化验单照片”上传。刘加军医生 答
20您好:您所指的筛选正常是指什么正常?是地贫基因筛查吗?请提供血红蛋白电泳、血常规、地贫基因筛查结果。谢谢咨询，祝好!医生郑重提醒:因不能面诊患者，无法全面了解病情，医生建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
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